葫芦岛市2026执业药师考试-药学专业知识必刷题(含答案)

葫芦岛市2026执业药师考试药学专业知识必刷题（含答案）考试总分：100分考试时间：120分钟一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1.在药物代谢动力学中，决定药物起效快慢的主要参数是：A.半衰期B.清除率C.峰浓度D.生物利用度2.β-内酰胺类抗生素的作用机制是：A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸合成C.抑制细菌细胞壁合成D.影响细菌细胞膜通透性3.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是：A.非诺贝特B.阿托伐他汀C.烟酸D.考来烯胺4.处方的法律意义中，主要是针对：A.医师B.药师C.护士D.患者5.需要进行治疗药物监测（TDM）的药物通常不具备的特点是：A.治疗窗窄B.个体差异大C.疗效指标明确D.毒性反应与剂量无关6.混悬剂中加入絮凝剂的目的是：A.增加黏度B.减少微粒沉降后的结块C.增加溶解度D.提高分散性7.下列辅料中，常用作片剂崩解剂的是：A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.乳糖8.硝酸甘油舌下片给药的主要目的是：A.避免胃肠道破坏B.避免肝脏首过效应C.延长作用时间D.提高生物利用度9.《中国药典》规定，常温系指：A.10~30℃B.2~10℃C.20~25℃D.15~25℃10.细菌对青霉素G产生耐药的主要机制是：A.产生钝化酶B.靶位结构改变C.产生β-内酰胺酶D.改变代谢途径11.主要用于治疗深部真菌感染的药物是：A.制霉菌素B.克霉唑C.两性霉素BD.咪康唑12.抗肿瘤药环磷酰胺属于哪类细胞毒药物？A.烷化剂B.抗代谢药C.抗肿瘤抗生素D.植物来源抗肿瘤药13.药物在体内的“量-效关系”是指：A.药物化学结构与药理活性之间的关系B.药物剂量与药理效应强度之间的关系C.药物浓度与吸收速度之间的关系D.药物剂型与治疗效果之间的关系14.下列药物中，属于ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）的是：A.氯沙坦B.硝苯地平C.卡托普利D.美托洛尔15.药品储存要求中，“阴凉处”是指温度不超过：A.30℃B.25℃C.20℃D.10℃16.利用高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定时，用于评价方法准确度的指标通常是：A.精密度B.专属性C.回收率D.检测限17.服用磺胺类药物后，建议患者多饮水的目的是：A.减少胃肠道刺激B.增强抗菌效果C.预防结晶尿的发生D.加速药物排泄18.产生躯体依赖性的药物，停药后出现的症状称为：A.耐受性B.戒断症状C.交叉耐受性D.高敏性19.以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是：A.减少服药次数B.血药浓度平稳C.可避免首过效应D.可减少副作用20.按照《药品管理法》，假药是指：A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.变质的药品D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品二、配伍选择题（共20题，每题1分，共20分）【21-24】A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.继发反应21.服用阿托品治疗胃肠绞痛时出现的口干、心悸。（）22.长期大剂量使用氨基糖苷类抗生素引起的耳毒性。（）23.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦。（）24.应用广谱抗生素后，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖引起的新的感染。（）【25-28】A.氧化B.水解C.异构化D.聚合E.脱羧25.维生素C在空气中颜色变黄。（）26.青霉素G在水溶液中不稳定。（）27.肾上腺素在溶液中发生消旋化。（）28.甲醛溶液久置产生浑浊。（）【29-32】A.肠溶衣片B.舌下片C.泡腾片D.缓释片E.咀嚼片29.避免药物被胃酸破坏或对胃产生刺激。（）30.经口腔黏膜吸收，起效迅速。（）31.遇水产生二氧化碳气体，使药片迅速崩解。（）32.药物在体内缓慢非恒速释放。（）【33-36】A.麻醉药品B.精神药品（第一类）C.精神药品（第二类）D.医疗用毒性药品E.放射性药品33.哌替啶。（）34.地西泮。（）35.阿托品。（）36.咖啡因（原料药）。（）【37-40】A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.非水滴定法E.重量法37.适用于挥发性成分的分析。（）38.常用于药物含量测定的容量分析法。（）39.主要用于鉴别和含量测定，仪器普及。（）40.分离效能高，适用于复杂样品分析。（）三、综合分析选择题（共10题，每题1分，共10分）【材料一】患者，男，65岁，诊断为高血压（2级，高危）和稳定性心绞痛。医师处方：硝苯地平控释片30mgqdpo；美托洛尔缓释片47.5mgqdpo；阿司匹林肠溶片100mgqdpo。41.该治疗方案中，硝苯地平的主要药理作用是：A.抑制血管紧张素转换酶B.阻断β肾上腺素受体C.阻滞钙离子通道D.抑制血小板聚集42.联合使用美托洛尔的主要目的不包括：A.协同降压B.抵消硝苯地平可能引起的反射性心率加快C.治疗心绞痛D.预防痛风发作43.药师在发药时，对阿司匹林肠溶片的用药指导，正确的是：A.餐后立即服用以减少刺激B.必须整片吞服，不可嚼碎C.如有胃肠道不适，可自行更换为普通片D.建议与抗酸药同服44.该患者用药期间，药师应特别提醒监测：A.血糖B.血尿酸C.心率与血压D.肝功能【材料二】某药厂生产一批维生素C片，质检部门进行质量检查。45.进行重量差异检查时，取药片数量应为：A.6片B.10片C.20片D.30片46.检查溶出度时，一般取供试品的数量是：A.3片（粒、袋）B.6片（粒、袋）C.10片（粒、袋）D.12片（粒、袋）47.若采用紫外分光光度法测定该批维生素C片的含量，应选用的吸收度波长范围（基于维生素C）是：A.200-400nmB.400-760nmC.2.5-25μmD.没有特征吸收【材料三】某药店接收一批新采购的药品，需进行验收和入库上架。48.验收时发现某注射液外包装有破损、渗漏，正确的处理方式是：A.清点数量后正常入库B.挑出破损品后，其余入库C.整批药品拒收，并做记录D.自行更换包装后入库49.下列药品中，应陈列在药店阴凉柜的是：A.胰岛素注射液B.维生素C片C.板蓝根颗粒D.对乙酰氨基酚片（常温稳定）50.根据GSP要求，药店对库存药品实行色标管理，待验药品库（区）应挂：A.黄色标牌B.绿色标牌C.红色标牌D.白色标牌四、多项选择题（共10题，每题2分，共20分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）51.影响药物经皮吸收的因素包括：A.皮肤的生理状况B.药物的脂溶性C.药物的分子量D.贴剂的基质E.用药部位的皮肤温度52.下列药物相互作用中，属于药效学相互作用的有：A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强B.奥美拉唑提高胃内pH，影响酮康唑吸收C.氨基糖苷类与呋塞米合用，耳毒性增加D.华法林与保泰松合用，抗凝作用增强（竞争血浆蛋白结合）E.阿司匹林与甲醇合用，增加胃溃疡风险53.药品质量标准中，“检查”项目主要涉及：A.有效性B.均一性C.纯度要求D.安全性E.含量测定54.处方中，需要做皮试的药品有：A.青霉素钠注射液B.破伤风抗毒素注射液C.头孢曲松钠注射液（说明书要求时）D.维生素K1注射液E.胰岛素注射液55.关于栓剂的正确叙述是：A.可避免肝脏首过效应B.适用于不能或不愿口服的患者C.全身作用的栓剂应塞入肛门深处（约2cm）D.常用的基质有油脂性和水溶性两类E.所有药物均可制成栓剂56.下列属于药物不良反应自愿报告系统特点的是：A.监测范围广，包括所有上市药品B.能快速发现罕见不良反应信号C.可计算不良反应发生率D.存在漏报和报告不全E.是上市后药品安全性监测的主要方式之一57.利尿药的分类及代表药物匹配正确的有：A.高效能利尿药—呋塞米B.中效能利尿药—氢氯噻嗪C.低效能利尿药—螺内酯D.碳酸酐酶抑制剂—乙酰唑胺E.渗透性利尿药—甘露醇58.关于气雾剂使用的注意事项，正确的是：A.使用前应充分振摇B.吸入结束后应用清水漱口C.压力容器勿受热、撞击D.首次使用前或久置后需预按数次E.可随意拆开装置59.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明：A.药品名称B.生产厂商C.数量D.价格E.批号60.注射液配伍变化中，可见的物理化学配伍变化现象有：A.混浊或沉淀B.变色C.产生气体D.效价下降E.渗透压改变五、简答题（共5题，每题6分，共30分）61.简述抗高血压药物的主要分类，并各举一个代表药。62.简述处方审核的“四查十对”具体内容。63.什么是药物的“生物等效性”？评价生物等效性的主要药动学参数有哪些？64.列出至少五种影响药物制剂稳定性的外界因素，并简要说明。65.作为一名执业药师，在合理用药咨询中，对使用抗菌药物的患者应进行哪些核心指导？参考答案一、单项选择题1.C2.C3.B4.B5.D6.B7.C8.B9.A10.C11.C12.A13.B14.C15.C16.C17.C18.B19.C20.D二、配伍选择题21.A22.B23.C24.E25.A26.B27.C28.D29.A30.B31.C32.D33.A34.C35.D36.B37.C38.D39.A40.B三、综合分析选择题41.C42.D43.B44.C45.C46.B47.A48.C49.A50.A四、多项选择题51.ABCDE52.ACE53.BCD54.ABC55.ABCD56.ABDE57.ABCDE58.ABCD59.ABCDE60.ABC五、简答题61.①利尿药：氢氯噻嗪。②β受体阻滞剂：美托洛尔。③钙通道阻滞剂（CCB）：硝苯地平。④血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利。⑤血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）：氯沙坦。⑥α受体阻滞剂：哌唑嗪（及其他类别如中枢性降压药等，答对五类即可）。62.查处方：对科别、姓名、年龄。查药品：对药名、剂型、规格、数量。查配伍禁忌：对药品性状、用法用量。查用药合理性：对临床诊断。63.生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相同剂量，其吸收程度和速度无显著差异。主要药动学参数：AUC（药时曲线下面积，反映吸收程度）、Cmax（峰浓度，反映吸收速度）、Tmax（达峰时间，反映吸收速度）。64.①温度：温度升高，反应速度加快。②光线：某些药物遇光分解（如维生素C、硝普钠）。③空气（氧气）：引起氧化反应。