药士考试试题及参考答案

药士考试试题及参考答案药理学部分1.药物的首过效应是指（）A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.药物口服后，经肠道黏膜吸收及肝脏代谢而进入体循环的药量减少D.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程E.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使进入体循环的药量减少答案：C。首过效应主要是指口服药物在胃肠道吸收后，首先经门静脉进入肝脏，部分药物在肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。A选项描述的是药物与血浆蛋白结合；B选项表述不准确；D选项是药物的代谢过程；E选项肌注给药一般不存在首过效应。2.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛答案：D。毛果芸香碱直接激动M胆碱受体，使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小，同时可使前房角间隙扩大，房水易于回流，降低眼内压。还能使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，从而使眼调节于近视状态，即调节痉挛。3.新斯的明最强的作用是（）A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.兴奋支气管平滑肌E.增加腺体分泌答案：C。新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱蓄积而发挥作用，对骨骼肌的兴奋作用最强，因为它除了抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N₂受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。4.阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是（）A.瞳孔缩小B.流涎流汗C.腹痛腹泻D.小便失禁E.骨骼肌震颤答案：E。阿托品为M胆碱受体阻断药，能解除有机磷酸酯类中毒引起的M样症状，如瞳孔缩小、流涎流汗、腹痛腹泻、小便失禁等。而骨骼肌震颤是N₂受体激动引起的症状，阿托品对N₂受体无作用，不能缓解骨骼肌震颤，需要用胆碱酯酶复活药来对抗。5.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物反转（）A.M受体阻断剂B.N受体阻断剂C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.H₁受体阻断剂答案：C。肾上腺素能同时激动α和β受体，产生升压作用。当使用α受体阻断剂后，α受体被阻断，肾上腺素的升压作用可被翻转，表现为降压，这是因为β₂受体兴奋使血管扩张占优势。6.普萘洛尔的禁忌证是（）A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进答案：D。普萘洛尔为β受体阻断剂，可阻断支气管平滑肌上的β₂受体，使支气管收缩，诱发或加重支气管哮喘，所以支气管哮喘患者禁用。而高血压、心绞痛、窦性心动过速、甲状腺功能亢进等是普萘洛尔的适应证。7.地西泮不具有下列哪项作用（）A.镇静、催眠作用B.抗焦虑作用C.抗惊厥作用D.抗抑郁作用E.中枢性肌肉松弛作用答案：D。地西泮属于苯二氮䓬类药物，具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、中枢性肌肉松弛等作用，但没有抗抑郁作用。8.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括（）A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.体位性低血压答案：E。氯丙嗪引起的锥体外系反应包括帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能、迟发性运动障碍。而体位性低血压是氯丙嗪的心血管系统不良反应，不属于锥体外系反应。9.吗啡的适应证是（）A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑外伤止痛E.感染性腹泻答案：C。吗啡能扩张外周血管，减轻心脏前、后负荷，有利于肺水肿的消除；其镇静作用又有利于消除患者的焦虑、恐惧情绪，所以可用于心源性哮喘。吗啡能抑制呼吸，且可通过胎盘屏障，所以禁用于分娩止痛；支气管哮喘患者禁用吗啡，因为它可诱发或加重哮喘；颅脑外伤患者禁用，因为会升高颅内压；感染性腹泻一般不用吗啡止泻，因为可能掩盖病情。10.解热镇痛药的解热作用机制是（）A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放答案：A。解热镇痛药通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PG）的合成，使体温调定点恢复正常，从而发挥解热作用。药剂学部分1.下列关于药物剂型的表述错误的是（）A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.剂型可以改变药物的作用性质D.剂型不能改变药物的作用速度E.剂型可以产生靶向作用答案：D。剂型可以改变药物的作用速度，例如注射剂起效快，而缓控释制剂起效慢，作用时间长。剂型是药物供临床应用的形式，同一种原料药可制成不同剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等；剂型还可以改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静、解痉作用；某些剂型如脂质体等可以产生靶向作用。2.下列不属于液体制剂的是（）A.合剂B.糖浆剂C.注射剂D.洗剂E.气雾剂答案：E。气雾剂属于气体分散型制剂，不属于液体制剂。合剂、糖浆剂、注射剂、洗剂都属于液体制剂，液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。3.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.使微粒的ζ电位降低，有利于稳定D.增加介质的极性，降低药物的溶解度E.使微粒的ζ电位增加，有利于稳定答案：C。制备混悬剂时加入适量电解质可使微粒的ζ电位降低，当ζ电位降低到一定程度时，微粒间的斥力减小，容易聚集形成疏松的聚集体，有利于混悬剂的稳定。4.下列关于乳剂的表述错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成C.乳剂中液滴分散度越大，乳剂越稳定D.乳剂属于热力学稳定体系E.乳剂可以分为O/W型和W/O型答案：D。乳剂属于非均相液体制剂，由水相、油相和乳化剂组成，可分为O/W型和W/O型。乳剂中液滴分散度越大，乳剂越稳定。但乳剂是热力学不稳定体系，容易发生分层、絮凝、转相、合并与破裂等不稳定现象。5.下列属于栓剂油脂性基质的是（）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.可可豆脂D.羧甲基纤维素钠E.吐温-80答案：C。可可豆脂是常用的栓剂油脂性基质。甘油明胶、聚乙二醇属于水溶性基质；羧甲基纤维素钠是增稠剂；吐温80是表面活性剂。6.片剂中加入崩解剂的作用是（）A.使片剂硬度增加B.促进片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒C.防止药物氧化D.改善片剂的外观E.提高药物的稳定性答案：B。崩解剂的作用是促进片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒，从而有利于药物的溶出和吸收。加入崩解剂不会使片剂硬度增加，也与防止药物氧化、改善片剂外观、提高药物稳定性无关。7.下列关于胶囊剂的特点表述错误的是（）A.能掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可延缓药物的释放D.可使药物在体内迅速起效E.所有药物均可制成胶囊剂答案：E。并不是所有药物都能制成胶囊剂，例如药物的水溶液或稀乙醇溶液会使胶囊壁溶解，易风化的药物可使胶囊壁变软，吸湿性强的药物可使胶囊壁变脆等，这些药物都不宜制成胶囊剂。胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物的稳定性，还可以通过制成缓释、控释胶囊来延缓药物的释放，普通胶囊剂可使药物在体内迅速起效。8.注射剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.溶出度答案：E。注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、渗透压等。溶出度一般是片剂、胶囊剂等固体制剂的质量检查项目，不是注射剂的质量要求。9.下列关于输液的叙述错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应调节适宜的pHC.输液应等渗或偏高渗D.输液中不得添加任何抑菌剂E.输液的滤过一般采用三级过滤答案：E。输液的滤过一般采用砂滤棒、垂熔玻璃滤器、微孔滤膜等进行过滤，通常采用多级过滤，但不一定是三级过滤。输液是静脉滴注输入体内的大剂量注射液，应调节适宜的pH，等渗或偏高渗，且输液中不得添加任何抑菌剂。10.下列关于气雾剂的叙述错误的是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成C.气雾剂可直接到达作用部位，起效快D.气雾剂只能吸入给药E.气雾剂的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物等答案：D。气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型，由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。它可直接到达作用部位，起效快。气雾剂的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物等。气雾剂除了吸入给药外，还可以用于皮肤、黏膜等部位的给药，所以“气雾剂只能吸入给药”的表述错误。药物化学部分1.苯巴比妥不具有下列哪种性质（）A.呈弱酸性B.可与碱成盐，成盐后易溶于水C.具有水解性D.具有较强的碱性E.可与硝酸银反应生成白色沉淀答案：D。苯巴比妥分子中含有丙二酰脲结构，呈弱酸性，可与碱成盐，成盐后易溶于水。其结构中的酰胺键具有水解性。它可与硝酸银反应生成白色沉淀。苯巴比妥不具有较强的碱性。2.下列属于抗癫痫药物的是（）A.氯丙嗪B.苯妥英钠C.阿司匹林D.吗啡E.地西泮答案：B。苯妥英钠是常用的抗癫痫药物，主要用于治疗癫痫大发作和局限性发作。氯丙嗪是抗精神病药物；阿司匹林是解热镇痛药；吗啡是镇痛药；地西泮主要用于镇静、催眠、抗焦虑等，也可用于癫痫持续状态，但不是典型的抗癫痫一线药物。3.盐酸普鲁卡因的化学结构是（）A.对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇形成的酯B.对氨基苯磺酸与二乙氨基乙醇形成的酯C.邻氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇形成的酯D.间氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇形成的酯E.对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇形成的酯答案：A。盐酸普鲁卡因是对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇形成的酯，其化学结构中含有酯键和芳伯氨基。4.下列关于肾上腺素的叙述错误的是（）A.具有邻苯二酚结构B.易氧化变色C.可口服给药D.可用于治疗支气管哮喘E.可用于抢救心脏骤停答案：C。肾上腺素具有邻苯二酚结构，易氧化变色。它可用于治疗支气管哮喘和抢救心脏骤停。但肾上腺素口服后易被胃肠道破坏，不能口服给药，一般采用注射给药。5.下列属于β内酰胺类抗生素的是（）A.氯霉素B.四环素C.青霉素D.红霉素E.链霉素答案：C。青霉素属于β内酰胺类抗生素，其结构中含有β内酰胺环。氯霉素、四环素、红霉素、链霉素不属于β内酰胺类抗生素。6.磺胺类药物的基本结构是（）A.对氨基苯磺酸酰胺B.对氨基苯甲酸C.邻氨基苯甲酸D.间氨基苯甲酸E.对氨基苯磺酸钠答案：A。磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酸酰胺，其作用机制是与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，从而影响细菌的生长繁殖。7.下列关于维生素C的叙述错误的是（）A.具有酸性B.具有还原性C.易被氧化D.可用于防治坏血病E.其水溶液呈中性答案：E。维生素C具有酸性，其水溶液呈酸性，不是中性。它具有还原性，易被氧化，可用于防治坏血病。8.下列药物中，属于甾体激素类药物的是（）A.青霉素B.阿司匹林C.地塞米松D.氯霉素E.庆大霉素答案：C。地塞米松属于甾体激素类药物，具有抗炎、抗过敏等作用。青霉素是β内酰胺类抗生素；阿司匹林是解热镇痛药；氯霉素和庆大霉素是抗生素，都不属于甾体激素类药物。9.下列关于硝苯地平的叙述错误的是（）A.属于钙通道阻滞剂B.可用于治疗高血压C.可用于治疗心绞痛D.具有光敏性E.结构中含有酯键，不易水解答案：E。硝苯地平属于钙通道阻滞剂，可用于治疗高血压和心绞痛。它具有光敏性，结构中含有酯键，在光、热条件下易水解。10.下列药物中，属于血管紧张素转化酶抑制剂的是（）A.硝苯地平B.卡托普利C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地高辛答案：B。卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，通过抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而发挥降压作用。硝苯地平是钙通道阻滞剂；普萘洛尔是β受体阻断剂；硝酸甘油是硝酸酯类抗心绞痛药物；地高辛是强心苷类药物。药事管理与法规部分1.《药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D.具有新药研发的团队和能力E.具有保证药品质量的规章制度答案：D。开办药品生产企业必须具备的条件包括：具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；具有保证药品质量的规章制度。新药研发的团队和能力并不是开办药品生产企业的必备条件。2.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品销售制度D.药品不良反应报告制度E.药品召回制度答案：A。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。药品保管制度、药品销售制度、药品不良反应报告制度、药品召回制度也是药品经营企业需要执行的制度，但不是购进药品时必须首先执行的制度。3.医疗机构配制制剂，必须取得（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》答案：C。医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂许可证》。《药品生产许可证》是药品生产企业必备的证件；《药品经营许可证》是药品经营企业必备的证件；《医疗机构执业许可证》是医疗机构开展医疗活动的证件；《进口药品注册证》是进口药品的证件。4.下列关于药品广告的说法错误的是（）A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证E.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明答案：D。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，如“疗效最佳”“药到病除”等。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；处方药可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍，不得在大众传播媒介发布广告；药品广告内容必须真实、合法，以批准的说明书为准；不得利用国家机关等的名义和形象作证明。5.药品不良反应是指（）A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的有害反应C.合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.药品在超剂量使用时出现的有害反应E.药品在按说明书使用时出现的有害反应答案：A。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。强调的是合格药品、正常用法用量。6.国家实行特殊管理的药品不包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.生物制品答案：E。国家实行特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。生物制品不属于特殊管理的药品范畴，但生物制品也有相应的管理规定。7.药品召回是指（）A.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品B.药品经营企业按照规定的程序收回已销售的药品C.医疗机构按照规定的程序收回已使用的药品D.药品监督管理部门按照规定的程序收回已上市销售的药品E.药品生产企业按照规定的程序收回已生产的药品答案：A。药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。召回主体是药品生产企业，针对的是已上市销售且存在安全隐患的药品。8.下列关于药品价格管理的说法错误的是（）A.政府定价、政府指导价药品的价格制定和调整应当依法进行B.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格C.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单E.药品价