分子生物 第6章 自测题

第六章自测题一、单选题1．可用来检测选择性剪接的方法是（）A．RT-PCRB．NEST-PCRC．AP-PCRD．TAIL-PCR2．为了分析小鼠肝脏组织中某一特定基因在不同条件下的表达水平，可采用（）A．Southern杂交B．酵母单杂交C．酵母双杂交D．原位杂交3．不属于基因组编辑技术的是（）A．ZFNB．VIGSC．TALEND．CRISPR/Cas4．原位杂交技术中，FISH是指（）A．荧光原位杂交B．蛋白质免疫印迹C．染色质免疫共沉淀D．凝胶滞缓实验5．免疫共沉淀技术一般用来分离（）A．DNAB．蛋白质C．RNAD．脂类6．CRISPR/Cas9系统中，sgRNA的作用是（）A．切割DNAB．引导Cas9蛋白到靶序列C．激活转录D标记蛋白质7．真核细胞的蛋白质磷酸化位点主要发生在哪种氨基酸残基（）A．Ser，Tyr和ThrB．Met，Pro和ThrC．Ser，Cys和TrpD．Asp，Glu和Trp8．在植物转化的双元载体系统中，外源基因位于（）A．与vir基因相同的质粒上B．任意一个质粒C．两个质粒都有D．与选择性标记基因相同的质粒上9．导致基因沉默的中间媒介是（）A．mRNAB．ssRNAC．siRNAD．dsRNA10．关于RNAi，下列说法正确的是（）A．在哺乳动物细胞内，用较长的dsRNA会引发非特异性基因沉默B．非哺乳动物细胞利用较长的双链RNA合成siRNA，最后引发RNAiC．植物细胞利用较长的双链RNA直接诱导产生RNAi，无须合成siRNAD．RISC复合体可切割靶mRNA中与siRNA正义链互补的区域11．染色质免疫共沉淀（ChIP）技术主要用于研究（）A．RNA剪接B．DNA与蛋白质相互作用C．蛋白质磷酸化D．细胞定位12.酵母单杂交系统主要用于研究（）A．DNA与蛋白质相互作用B．RNA干扰C．蛋白质磷酸化D．基因组编辑13．酵母双杂交体系用于（）A．哺乳动物功能基因的表型分析B．研究功能基因的亚细胞定位C．检测细胞核内发生互作的蛋白质D．研究RNA聚合酶对转录的激活作用14．蛋白质磷酸化分析中，体外激酶活性检测通常使用（）A．荧光探针B．限制性内切酶C．RNA探针D．放射性标记的ATP15．全基因组关联分析技术（GWAS）可用于研究（）A．对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆B．明确某种单基因皮肤病的分子发病机制C．从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异D．从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异二、多选题1．RNA-seq技术的应用包括（）A．转录组表达谱分析B．RNA选择性剪接研究C．蛋白质相互作用D．基因组编辑2．RNA的选择性剪接包括哪几种类型（）A．内含子保留B．5'选择性剪接和3'选择性剪接C．外显子遗漏型剪接D．相互排斥性剪接3．酵母双杂交系统的组件包括（）A．DNA结合结构域（BD）B．转录激活结构域（AD）C．报告基因D．荧光探针4．在基因序列中进行定点突变的技术方法有（）A．突变体富集PCR法B．重叠延伸技术C．化学切割错配法D．大引物诱变法5．PCR介导的基因定点突变，下列说法正确的是（）A．不需要进行突变体回收B．能用双链DNA作为模板，可以在任何位点引入突变C．可在同一试管中完成所有反应D．快速简便，无需在噬菌体M13载体上进行分子克隆6．在基因敲除实验中，常用的定位重组系统包括（）A．Cre/LoxP系统B．Gin/Gix系统C．FLP/FRT系统D．R/RS系统7．Ti质粒上除了介导DNA转移的T-DNA片段外，还有（）A．致毒Vir（virulenceregion）基因B．植物生长素和分裂素合成基因C．乙酰丁香酮合成基因D．冠瘿碱合成基因8．凝胶滞缓实验（electrophoreticmobilityshiftassay，EMSA）可以用来研究（）A．DNA与蛋白质相互作用B．RNA与蛋白质相互作用C．蛋白质与蛋白质相互作用D．DNA与RNA相互作用9．下列技术中可用于研究启动子与转录因子结合的是（）A．EMSA试验B．酵母单杂交C．ChIP技术D．原位杂交10．可用于检测两个蛋白质之间直接结合的方法有（）A．免疫共沉淀B．酵母双杂交C．pulldown技术D．荧光共振能量转移技术11．蛋白质免疫印迹实验可以用于下列哪些研究（）A．蛋白质的组织定位B．蛋白质的表达量分析C．蛋白质的多肽组分分析D．蛋白质之间的相互作用分析12．应用RNA原位杂交可显示（）A．细胞内特定的mRNAB．蛋白质的降解速率C．基因在染色体上的定位D．基因的转录活性13．RNA选择性剪接的类型包括（）A．内含子保留B．外显子遗漏C．5'端选择性剪接D．3'端选择性剪接14．研究基因功能常用酵母作为模式生物的原因是（）A．具有和动植物相似的结构特征B．容易进行生物化学和分子生物学操作C．具有快速繁殖的能力D．具有蛋白质转录后修饰系统15．在CRISPR/Cas9系统中，sgRNA的设计要求包括（）A．20nt引导序列B．包含PAM序列C．与靶序列完全互补D．需要荧光标记判断正误1．与二代测序相比，三代测序读长较长且无碱基测序错误，因而能对可变剪接、同源基因、超家族基因或等位基因表达等进行精确分析。（）2．RNA-seq技术不能用于研究RNA选择性剪接。（）3．全基因组关联分析（GWAS）中需要检测SNP与性状的关联。（）4．双元载体系统中包括辅助Ti质粒和含有目的基因的穿梭质粒，两个质粒之间需要通过发生同源重组后才能进行植物转基因实验。（）5．蛋白质从凝胶转移到NC膜上时，转膜夹的组装顺序是正极-海绵垫-滤纸-胶-膜-滤纸-海绵垫-负极。（）6．条件型基因敲除是指通过同源重组法完全消除细胞或者动物个体中的靶基因活性。（错）7．转录因子的识别和结合效率可通过连接多个顺式作用元件增强。（）8．因为同源重组常常发生在某一条染色体上，要得到稳定遗传的纯合体基因敲除模型，至少需要两代以上。（）9．免疫荧光技术是将免疫学方法（抗原抗体特异结合）与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内定位的方法。（）10．酵母单杂交体系常用HIS3或LacZ作为报告基因，且这些基因位于质粒DNA上。（）11．染色质免疫共沉淀技术能检测到低亲和力和瞬时作用的蛋白质。（）12．在哺乳动物细胞内，较长的dsRNA会导致非特异性基因沉默，只有21～25个核苷酸的siRNA才能有效地引发特异性基因沉默。（）13．蛋白质的磷酸化和去磷酸化是可逆反应，该可逆反应是由同一种酶催化完成的。（）14．在CRISPR/Cas系统中，Cas9对靶序列切割的位点通常位于PAM序列的上游第三个碱基。（）15．蛋白质甲基化分析主要包括质谱分析以及染色质免疫共沉淀结合高通量测序分析（ChIP-seq）。（）16．酿酒酵母作为研究基因功能的模式生物，兼具动植物与细菌的优势，因此酵母性状互补实验可用于鉴定外源基因功能。（）参考答案一、单选题1．A；2．D；3．B；4．A；5．B；6．B；7．A；8．D；9．C；10．A；11．B；12．A；13．C；14．D；15．C.二、多选题1．A,B；2．A,B,C,D；3．A,B,C；4．B,D；5．B,C,D；6A,B,C,D；7．A,B,D；8．A