执业药师（药学专业知识一）模拟试卷30

执业药师（药学专业知识一）模拟试卷

30

一、A1型题（本题共40题，每题7.0分，共40分。）

1、以下哪项不是药品按来源的分类（）。

A、化学合成药

B、生物制品

C、植物药

D、新药

E、重组蛋白质药物

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查药物的分类和来源。药品按来源的分类为化学合成药,

来源与天然产物的药物和生物技术药物。其中生物技术药物中包含重组蛋白质药

物。故选D。

2、不属于药物稳定性试验方法的是（）。

A、高湿试验

B、强光试验

C、随机试验

D、高温试验

E、长期实验

标准答案：C

知识点解析：此题主要考查的是药物的稳定性试验。药物稳定性试验方法的有强化

实脸：高温高湿强光；加速试验；长期试验。

3、有关片剂的正确表述是（）。

A、咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸微酸作为崩解剂的片剂

B、缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂

C、可溶片是指在水中能够迅速崩解的片剂，药物一般是难溶的

D、口含片的崩解时限是5min

E、多层片是指含有碳酸氢钠和枸株酸作为崩解剂的片剂

标准答案：B

知识点解析：此题主要考查的是片剂的含义和内容。崩解片是指含有碳酸氢钠和枸

椽酸作为崩解剂的片剂。可溶片是指在水中能够迅速溶解的片剂。口含片的崩解时

限是15mino

4、药物熔点测定的结果可用于（）。

A、反映药物的纯度

B、考察药物的溶解度

C、确定药物的类别

D、检杳药物的均一性

E、检查药物的结晶性

标准答案：A

知识点解析：此题主要考杳的是药物熔点测定的结果的作用。药物的纯度通过药物

熔点体现出来。

5、混合易发生爆炸的是（）。

A、高铳酸钾与甘油

B、生物碱与糅酸

C、乳酸环丙沙星与甲硝哇

D、碳酸氢钠与大黄酚

E、维生素C和烟酰胺

标准答案：A

知识/解析：此题主要考杳的是由强氧化剂与强还原剂配伍而引起的爆炸反应。氯

化钾+硫，高镒酸钾+甘油，强氧化剂+蔗糖或葡萄糖等都可引起爆炸，故选A。

6、按材料组成可将药品的包装材料分为（）。

A、金属、玻璃、塑料、橡皎及以上成分的组合等

B、容器、片材、袋、塞、盖等

C、I、n、HI三类

D、液体和固体

E、普通和无菌

标准答案：A

知识点解析：此题主要考查的是药品的包装材料，其中按材料组成可将药品的包装

材料分为金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等。故选A。

7、一般药物的有效期是（）。

A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

C、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

D、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

E、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

标准答案：C

知识点解析：此题主要考查的是一般药物的有效期的定义。是指药物降解了90%

时所需要的时间。故选C。

8、维生素C的降解的主要途径（）。

A、脱竣

B、聚合

C、光学异构化

D、氧化

E、水解

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是药物的化学降解途径一一氧化。（1）酚类药物：这

类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。（2）烯醇

类：维生素C是这类药物的代表，分子中含有烯醇基，极易氧化，氧化过程较为

复杂。维生素C的降解的主要途径是氧化。

9、生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括（），

A、种族差异

B、用药方法

C、年龄差异

D、性别差异

E、遗传因素

标准答案：B

知识点解析：此题主要考杳的是影响生物药剂学的生物因素。生物药剂学的生物因

素：（1）种族差异；（2）性别差异；（3）年龄差异；（4）遗传因素；（5）生理和病理条

件的差异。

10,碱类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A、脂溶性增大，易离子化

B、脂溶性增大，不易通过生物膜

C、脂溶性增大，刺激性增加

D、脂溶性增大，易吸收

E、脂溶性增大，与酸性药物作用强

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是药物的理化性质，脂溶性越大越易吸收，成酯是增

加药物脂溶性的一个有效途径。

18

A.

II、雌笛烷的结构是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：此题主要考查的是雌笛烷的结构，雌一个杠杠，雄两个杠杠，孕三个

杠杠。

12、非共价键键合方式中最弱的是（）。

A、偶极-偶极作用

B、范德华力

C、共价键

D、疏水性相互作用

E、静电引力

标准答案：B

知识点解析：此题主要考查的是药物与靶标结合的类型。范德华引力是非共价键键

合方式中最弱一种。

13、关于剂型的分类下列叙述错误的是（）。

A、芳香水剂为液体剂型

B、颗粒剂为固体剂型

C、溶胶剂为半固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

标准答案：C

知识点解析；此题主要考杳的是剂型的分类。着重考按分散系统来分类。按分散系

统来分类的：（1）真溶液类。如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等：（2）混

悬液类。如口服混悬剂、混悬型洗剂、部分软音剂等；（3）胶体溶液类。如溶胶

剂、胶浆剂；（4）乳剂类。如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等；（5）气体分散类。如

气雾剂、喷雾剂等；（6）固体分散类。如散剂、胶囊剂、片剂、丸剂：（7）微粒类。

药物以固体或液体状态分散，主要特点是粒径通常是微米级（如微囊、微球、脂质

体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。按形态学分类：（1）固体剂型

（如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等）；（2）半固体剂型（如软膏剂、糊剂等）：

⑶液体剂型（如溶液剂、芳香水剂、注射剂等）；（4）气体剂型（如气雾剂、部分吸入

剂等）。溶胶剂是属于胶体溶液类。

14、氯霉素在体内代谢如下，其发生的第I相生化转化反应是（）。

B、N-脱烷基化

C、N-氧化

D、C-氧化

E、S-氧化

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查的是药物的第I相生物转化，含卤索的药物的第I相生

物转化主要是抗生素氯霉素中的二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能与

CYP450酶等中的脱辅基蛋白发生酰化，是产生毒性的主要根源。

15、酚羟基的甲基化反应主要对象是（）。

A、具酚羟基结构的活性物质

B、具儿茶酚胺结构的活性物质

C、具胺基结构的活性物质

D、具羟基结构的活性物质

E、具疏基结构的活性物质

标准答案；B

知识点解析：甲基化结合反应酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活

性物质。

16、烯烧类药物的体内代谅，一般通过烯烽氧化（）。

A、生成环氧化物

B、生成N-羟基化合物

C、生成N-氧化物

D、生成醛和峻酸

E、生成co-羟基或3-1羟基化合物

标准答案：A

知识上解析：此题主要考杳的是此题考查了药物的第I和生物转化，烯垃类药物经

代谢生成环氧化合物后，可以被转化为二羟基化合物。

17、下列第n相代谢不包括（）。

A、乙酰化结合反应

B、水解反应

C、甲基化结合反应

D、硫酸结合反应

E、谷胱甘肽结合反应

标准答案：B

知识点解析：此题主要考查的是药物的第口相生物转化，水解反应是第I相转化。

18、关于散剂特点的说法，正确的是（）。

A、粒径小、比表面积小

B、不易分散、起效慢

C、包装、贮存、运输、携带较方便

D、尤其适用于湿敏感药物

E、不便于婴幼儿、老人服用

标准答案：C

知以点解析：此题主要考杳的是散剂的特点。①粒径小、比表面积大、易分散、

起效快；②外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂

量易于控制，使丁・特殊群体如婴幼儿与老人服用；④包装、贮存、运输及携带较

方便。对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

19、关于片剂的特点错误的是（）。

A、以片数为剂量单位，剂量准确、服用、运输和携带方便

B、受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定

C、幼儿及昏迷患者等易存眼

D、种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效（分散户）、长效（缓释片）、口腔

疾病（含片）、阴道疾病（阴道片）等，应用广泛

E、生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低

标准答案；C

知识点解析：此题主要考杳的是片剂的特点。优点：（1）以片数为剂量单位，剂量

准确、服用、运输和携带方便。（2）受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性

质更稳定。（3）生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低。（4）

种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效（分散片）、长效（缓释片）、口腔疾病

（含片）、阴道疾病（阴道片）等，应用广泛。缺点：（1）幼儿及昏迷患者等不易吞服。

⑵制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。（3）某些含挥发性成分的片剂，贮

存期内含量会下降。

20、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）。

A、滑石粉

B、硫酸钙

C、硬脂酸镁

D、聚乙二醇

E、预胶化淀粉

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查的是常用的润滑剂（广义）。有硬脂酸镁（MS）、微粉硅胶

（价贵，可直接压片）、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醉类（PEG）、十二烷基硫酸钠

（月桂醇硫酸钠）等。所以从ABCD中选。然而说的是水溶性的，所以选聚乙二醇。

21、易溶于水的药物在下列哪种溶剂中的溶解度较大（）。

A、乙醇

B、丙二醇

C、脂肪油

D、二甲基亚碉

E、醋酸乙酯

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是溶剂按极性大小进行分类。相似相溶原理，易溶于

水的药物极性较高，在本题中属于极性溶剂的是二甲基亚飒。乙醇、丙二醇属于半

极性溶剂；脂肪油、醋酸乙酯属于非极性溶剂。故本题答案为D项。

22、关于注射剂特点的说法，错误的是（）。

A、药效迅速

B、剂量准确

C、作用可靠

D、使用方便

E、适用于不宜口服的药物

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是注射剂的特点。包括：（1）药效迅速、剂量准确、

作用可靠。（2）可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。（3）可发挥局部定

位作用。但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。（4）易发生交叉污染、安全性不

及口服制剂。（5）制造过程第杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价

格较高。

23、关于液体制剂质量要求的错误表述为（）。

A、非均匀相液体制剂的药物分散均匀

B、有效成分浓度应准确稳定

C、口服的液体制剂外观良好，口感适宜

D、制剂应有一定的防腐能力

E、液体制剂应是澄明液体

标准答案：E

知识点解析：此题主要考查的是液体制剂的质量要求。要求如下：（1）均相液体制

剂应是澄明溶液：非均相液体制剂的药物粒了应分散均匀；（2）口服的液体制剂应

外观良好，口感适宜；（3）外用的液体制剂应无刺激性；（4）液体制剂在保存和使用

过程中不应发生霉变；（5）包装容器适宜，方便患者携带却使用；（6）水性液体制剂

容易霉变，需加入防腐剂；（7）有效成分浓度应准确稳定，

24、关于输液的叙述，错误的是（）。

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B、除无菌外还必须无热原

C、渗透压应为等渗或偏高渗

D、澄明度应符合要求

E、为保证无菌，需添加抑菌剂

标准答案：E

知识点解析：此题主要考杳的是输液的质量要求。输液是指由静脉滴注输入体内的

大剂量（除另有规定外，一般不小于100ml）注射液。质量要求：（1）无菌、无热原

或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；（2）pH尽可能与血液相近；渗

透压应为等渗或偏高渗；（3）不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；（4）

使用安全，不引起血象的任何变化，不引起过敏反应，不损害肝、肾功能。

25、关于血浆代用液叙述错误的是（）。

A、不妨碍红血球的携氧功能

B、代血浆不妨碍m型试验

C、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

D、血浆代用液在有机体内有代苗全血的作用

E、不得在脏器组织中蓄积

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是血浆代用液的作用。血浆代用液在有机体内有代替

血浆的作用，但不能代替全血。

26、缓释、控释制剂的特点叙述错误的是（）。

A、减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果

B、缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或

皮下、肌内注射及皮下植入

C、以恒速或接近恒速在体内释放药物

D、减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数

E、血药浓度平稳，减少峰谷现象

标准答案：C

知识点解析：此题主要考查的是缓、控释制剂的定义。缓释制剂是缓慢而非恒速，

控释制剂是恒速或接近于恒速。故C项答案不准确。

27、关于药物通过生物膜转运的错误表述是（）。

A、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

B、维生素多以主动转运的方式转运

C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制

D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散

E、一些生命必需物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜

标准答案：E

知识点点析：此题主要考查的是药物的跨膜转运，大多数药物跨膜转运是通过被动

扩散的方式透过生物膜，一些生命必须物质如（如K+,Na+,广，单糖，氨基酸，

水溶性维生素）通过主动转运的方式透过生物膜，主动转运需要能量可被代谢抑所

抑制。

28、关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是（）。

A、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

B、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

D、毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用

E、需要产生缓释作用时

标准答案：

知识£解析D：此题主要考查的是混悬剂的特点。混悬剂主要适用于难溶性药物制成

液体制剂。

29、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）。

A，小肠

B、胃

C、结肠

D、直肠

E、盲肠

标准答案：A

知识点常析•：此题主要考查的是药物吸收的部位。小肠是药物吸收的主要部位。直

肠常作为全身作用的栓剂的吸收部位；胃可以吸收少部分弱酸性的药物。

30、关于微囊技术的说法错误的是（）。

A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解

B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

C、油类药物或挥发性药物不宜制成微囊

D、PLA是可生物降解的高分子囊材

E、将不同药物分别包囊后.可减少药物之间的配伍变化

标准答案：C

知识点解析：此题主要考杳的是微囊技术的特点。微囊的特点有：（1）提高药物的

稳定性：如易氧化药物0-胡萝卜素、易水解药物阿司匹林，制成微囊提高药物的

化学稳定性；挥发油等制成微囊能够防止其挥发，提高了制剂的物理稳定性。（2）

掩盖药物的不良臭味。（3）防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性。（4）控制

药物的释放。（5）使液态药物固态化。（6）减少药物的配伍变化。（7）使药物浓集于

靶区：微囊型靶向制剂。油性药物或挥发性药物可以制成微囊。PLA是可生物降

解的高分子囊材。

31、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）。

A、胃肠液成分与性质

B、胃肠道蠕动

C、循环系统

D因排空谏率

E：药物在胃肠道中的稳定性

标准答案：E

知识点解析：此题主要考杳的是影响胃肠道吸收的因素。药物在胃肠道中的稳定性

属于药剂因素0

32、关于气雾剂正确的表述是（）。

A、三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

B、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

C、按给药途径可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

E、阴道黏膜气雾剂，常用W/O型泡沫气雾剂

标准答案：A

知识点解析：此题主要考查的是气雾剂的特点和分类。气雾剂系指原料药物或原料

药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封干具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借

助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤

的制剂。三相气雾剂：一般指混忍型和乳剂型气客剂，由气-液-固，气-液-液三相

组成。按处方组成分为二相和三相。按给药途径分类：气雾剂可分为吸入气雾剂、

非吸入气雾剂及外用气雾剂。阴道黏膜气雾剂，常用O/W型泡沫气雾剂。

33、有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（）。

A、可避免肝脏的首过效应

B、可以减少给药次数

C、可以维持恒定的血药浓度

D、不存在皮肤的代谢与储库作用

E、使用方便，可随时中断给药

标准答案：D

知识点解析：本题考查经皮制剂的优点，经皮制剂是非胃肠道给药，没有首过效

应，可以减少给药次数，随时终止给药，有控释的作用，但是皮肤有代谢和储库作

用，会阻碍药物的吸收。故本题选择D项。

34、服用弱酸性药物碱化尿液后，将会使药物的排泄（）。

A、不变

B、减少

C、增加

D、不确定

E、先减少后增加

标准答案：C

知识点解析：此题主要考查的是环境对药物吸收的影响。酸性药物在酸性环境中吸

收，碱性药物在碱性环境中易吸收；酸性药物在碱性环境中易排泄，碱性药物在酸

性环境中易排泄。本题中，酸性药物，排泄环境碱性，故排泄增加。

35、药物的配伍禁忌是指（）。

A、吸收后和血浆蛋白结合

B、两种药物在体内产生拮抗作用

C、肝药酶活性的抑制

D、体外配伍过程中发生的物理和化学变化

E、以上都不是

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查的是配伍禁忌的概念。药物的配伍禁忌是指在患者用药

之前（即药物尚未进入机体以前），药物相互间发生化学或物理性相互作用，使药性

发生变化。即一般所称化学配伍禁忌或物理配伍禁忌，故又称为物理化学性相互作

用。

36、某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）。

A、增强作用

B、相加作用

C、协同作用

D、互补作用

E、拮抗作用

标准答案：A

知识点解析：此题主要考杳的是协同作用的分类。协同作用分为三种类型：（1）相

加作用：两药合用的效应是两药分别作用的代数和。（2）增强作用：①两药合用的

药效大于单用时的药效之和。②一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药

物的作用。（3）增敏作用：某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。

37、不可导致药源性肝损伤的药物有（）。

A、对J酰氨基酚

B、利福平

C、氟康哇

D、辛伐他汀

E、罗红霉素

标准答案：E

知识点M析：此题主要考查的是治疗药源性肝疾的药物。主要有：四环素类、他汀

类、抗肿瘤药等，复方制剂如甲氧苇咤一磺胺甲异嗯哩、阿莫西林-克拉维酸、异

烟腓-利福平。

38、阿片类成瘾的重要临床标志是（）。

A、嗜唾

B、抑郁

C、食欲增加

D、出现戒断综合征

E、脉搏减慢

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查的是阿片类成瘾的重要临床标志。阿片类一旦停药，即

产生明显戒断综合征。

39、K+和氨基酸类的转运机制（）。

A、单纯扩散

B、膜动转运

C、促进扩散

D、主动转运

E、膜孔转运

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是药物的跨膜转运，大多数药物跨膜转运是通过被动

扩散的方式透过生物膜，一些生命必须物质如（如K+,Na+,T,单糖，氨基酸，

水溶性维生素）通过主动转运的方式透过生物膜，主动转运需要能量可被代谢抑所

抑制。

40、蛋白质和多肽类药物的转运机制（）。

A、单纯扩散

B、膜孔转运

C、促进扩散

D、主动转运

E、膜动转运

标准答案：E

知识点解析：此题主要考杳的是膜动转运。生物膜具有一定的流动性，它可以通过

主动变形，膜凹陷吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞

外，此过程称膜动转运。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的

部位特异性（如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显）。

二、B1型题（本题共60题，每题1.0分，共60分。）

A.水溶性和脂溶性均不变B.脂溶性增高C.脂溶性不变D.水溶性增高E.水

溶性不变

41、当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

42、若药物结构中含有较大的烧基、卤素原子、脂环等非极性结构时，药物的（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

43、当分子中引入极性较大的羟基时，药物的（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

44、引入硫原子、煌基或将羟基换成烷氧基，药物的（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：此题主要考查的是药物的理化性质和活性。极性结构越大，水溶性越

大。

A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片

45、能够避免药物受胃液及酶的破坏的片剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

46.规定在20。（2左右的水肿3分钟内崩解的片剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：此题考查常用片剂的崩解时限，肠溶制剂在胃中不溶解，故可以避免

胃液及酶的破坏的是肠溶片。规定在20T左右的水中3分钟内崩解的片剂是分散

片，舌下片要求是5分钟内崩解。

A.防腐剂B.乳化剂C.娇味剂D.抗氧剂E.助悬剂

47、制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

48、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂。常用的有卵磷脂、

豆磷脂及普朗尼克F-68（Plu「ollicF-68）等数利I一般以卵磷脂为好。维生素C中的

亚硫酸氢钠和醋酸可的松滴眼液（混悬液）中的亚硫酸氢钠都用作抗氧剂用。抗氧剂

一般有：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠。

A.载药量B.包封率C.璘脂氧化指数D.释放度E.渗漏率

49、在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

50、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

51、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：此题考杳脂质体的质量检查项目。载药量=［脂质体中药物量/（脂质

体中药量+载体总量）］X100%。载药量的大小直接影响到药物的临床应用剂量，故

载药量愈大，愈易满足临床需要。（1）物理稳定性：主要用渗漏率表示。（2）化学稳

定性：磷脂氧化指数：一般规定磷脂氧化指数应小干0.2。

A.主动转运B.简单扩散C.易化犷散D.膜动转运E.滤过

52、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜

内扩散速度的药物转运方式是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

53、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的

药物转运方式是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

54、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的

药物转运方式是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：各种跨膜转运形式的特点。简单扩散，药物的扩散速度取决于膜两侧

药物的浓度梯度、药物的胖水分配系数及药物在膜内的扩散速度°需要载体的的转

运方式，有主动转运和易化扩散两种方式。主动转运是逆浓度梯度，需要能量、需

要载体的一种转运方式。易化扩散又称中介转运，转运速率大大超过被动扩散，是

顺浓度梯度，不需要能量。

A.吗啡B.沙丁胺醇C.苯甲酸D.白消安E.对氨基水杨酸

55、可与葡萄糖醛酸结合生成3-0-葡萄糖醛背物和6-0-葡萄糖醛首物的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A

知识点解析：暂无解析

56、可与硫酸结合形成硫酸酯化合物的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析；暂无解析

57、可与氨基酸结合生成马尿酸的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

58、可与谷胱甘肽结合生成氢化嘎吩的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查药物的化学结构与代谢。

A.羟基化代谢B.环氯化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢

59、卡马西平在体内可发生（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

60、阿米替林在体内可发生（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：此题主要考查药物的化学结构与代谢。卡马西平在体内可发生环氧化

代谢，阿米替林在体内可发生N-脱甲基代谢。

A.生物技术药物B.化学合成药物C.无机药物D.药物E.来源于天然产物的

化学药物

61、重组蛋白质属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

62、直接从天然的植物得到的药物属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

63、具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制的是（）o

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：此题主要考查的是药物的分类。药品按来源的分类分为化学合成药，

来源于天然产物的药物和生物技术药物。其中生物技术药物中包含重组蛋白质药

物。

A.丙二醇B.二氧化钛C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣

材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂

与遮光剂等

64、常用的遮光剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

65、常用的增塑剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准处宝.A

知识,解析：暂无解析

66、常用的致孔剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：此题考查包衣中的常用附加剂。常用的增塑剂分为水溶和性非水溶

性，水溶性的常用的是丙二醇、甘油、PEG等，非水溶性的常用的是甘油三醋酸

酯、乙酰化甘油酸酯、邻笨二甲酸酯等。致孔剂又称为释放调节剂，常用的有蔗

糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。二氧化钛作为遮光剂。

A.肌内注射B.静脉注射C.皮内注射D.皮下注射E.静脉滴注

67、青霉素过敏性试验的给药途径是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

68、短效胰岛素的常用给药途径是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：此题考查各类注射剂的特点。皮内注射是将药物注射到真皮中，只用

于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，

因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需延长作用时间的药物可采用

皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素、植入剂常植人皮下。

A.特异性B.饱和性C.可逆性D.灵敏性E.多样性

69、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这

一属性属于受体的（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

70、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随

配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题主要考杳的内容是受体性质的主要内容。特异性：受体对它的配

体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专•一性，特定的受体

只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。饱和性：受体数量是有限的，其

能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效

应。当药物达到一•定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。可逆性：绝大

多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力，是可逆的。灵敏性：受体能识别周围

环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。多样

性：同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。受体多

样性是受体亚型分类的基础，受体受生理、病理和药理因素调节，处于动态变化之

中。

A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况

71、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

72、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

73、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准处宏.A

知识£解析：暂无解析

74、一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对■过敏反应发生率

却高很多（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题主要考杳的内容是导致药品不良反应发生的因素。用阿托品造成

r副作用是由药物因素引起的。显示是女所以和性别：有关。儿童和老人和年龄相

关。一般人对阿司匹林没有过敏反应，一些特殊的人有。说明和用药者的病理状况

有关。

A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用

75、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

76、滥用阿片类药物产生.药物成断综合症的药理反应（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题主要考查的内容是药物的依赖性的分类。滥用引起的特殊精神状

态应为精神依赖。而阿片类引起的戒断症状应为身体依赖性。

A.JPB.USPC.ChPD.EPE.LF

77、中国药典的缩写是（）。

A、

B.

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

78、日本药典的缩写是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：Ch中国，J日本，B英国，US美国。

A.理论塔板数B.理论塔板高度C.半峰宽D.保留值E.分离度

79、n代表（）。

A、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

80、H代表（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

81、R代表（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析；暂无解析

82、R代表（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题主要考查高效液相色谱和高效液相色谱图的相关术语。n指理论

塔板数，H为理论塔板高度，半峰宽用Wh/2表示，保留值又称保留时间，用tR表

示；R代表分离度。故本题答案为ABDE。

A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶

83、粉末直接压片的干黏合剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准公案：C

知识£解析：暂无解析

84、粉末直接压片的助流剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题主要考查的内容是药物的制剂与临床应用。粉末直接压片的干黏

合剂是微晶纤维素•，粉末直接压片的助流剂是微粉硅胶。

A.氟西汀B.艾斯佐匹克隆C.艾司嗖仑D.齐拉西酮E.美沙酮

85、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

86.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准公室.F

知识Z解雇暂无解析

87、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：此题考查了典型药物的分类及性质，氟西汀是5-羟色胺摄取抑制剂

类的抗抑郁药；艾斯佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体；美沙酮可.用于阿片类成瘾的替

代治疗。

A.丙磺舒B.对乙酰氨基酚C.别喋醉D.秋水仙碱E.盐酸赛庚呢

88、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

89、在体内通过抑制黄喋聆氧化酹，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗

痛风药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：此题考杳了抗痛风药中典型药物的作用及不良反应，抗痛风药秋水仙

碱来源于天然植物，而且有骨髓抑制不良反应，别喋醇通过抑制黄噂吟氧化酶，减

少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度。

A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托漠铁D.扎鲁司特E.茶碱

90、分子内有藤若碱结构

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

91、分子内有幽体结构（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准效宏.A

知识E解析：暂无解析

92、分子内有喋口令结构（）。

A、

B、

c、

D、

E、

标准势军.F

知识点解析：暂无解析

93、结构中含有长链亲脂性基团的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考查了平喘药的结构类别，具有葭若碱结构的是异丙托澳铉，具

有留体结构的是倍氯米松，具有噂吟结构的是茶碱，具有长链亲脂性基团的是沙美

特罗。

A.硫酸阿托品B.异丙托澳铉C.噬托澳钱D.氢浸酸东苴若碱E.丁溟东苴着

碱

94、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是（）。

A-.

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

95、分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准处案.R

知识点解析：暂无解析

96、分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是（）。

A、

B、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题主要考查的是药物的结构特征。结合药物的结构特征及对中枢的

作用即可得到。

A.

硝率地步

盐酸地尔疏堇

97、含有1个手性碳的二氢毗宛类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

98、含有1个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物

（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析•：暂无解析

99、含有2个手性碳的苯硫氮戢类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

100、不含有手性碳的三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于脑供血不足治疗的药物（）。

A、

R、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考查了CCB类药的分类及代表药，二氢毗咤类钙通道阻滞剂含

有手性碳即不对称结构，原氨氯地平；芳烷基胺类钙通道阻滞剂即维拉帕米；苯硫

氮草类钙通道阻滞剂即地尔硫革；三苯哌嗪类钙通道阻滞剂即氟桂利嗪类。

三、X型题（本题共10题，每题7.0分，共70分。）

101、药物分析学的研究内容主要包括（）。

标准答案:C,D,E

知识点解析：此题主要考查的是药物分析学的研究内容。药物分析学的基本任务包

括化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准

制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。

102、药物与受体形成可逆复合物的键合方式有（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：本题考查了药物与靶标结合的类型。共价键是不可逆的结合形式。

103、关于液体制剂特点正确的表述为（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：此题考查液体制剂的特点。特点如下：（1）优点：①分散程度高，吸

收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方

便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺

激性，通过调节液体制剂佐浓度，避免固体药物（浜化物、碘化物等）口服后由于局

部浓度过高引起胃肠道刺激作用。（2）缺点：①药物分散度较大，易化学降解和失

效：②携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，易产生一系列物理

稳定性问题：④水性液体制剂容易霉变，需加人防腐剂。

104、眼用制剂的注意事项包括（）。

标准答案：A,B,C,D,E

知识点解析：此题考查眼用制剂的使用注意事项。眼用制剂的注意事项如下：（1）

使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒棉签拭去，从

而避免减少药物浓度。（2）眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球以便药物扩散。（3）

使用滴眼剂时需轻压泪囊区，以减少药物引发的全身效应。（4）使用混悬型滴眼剂

前需充分混匀。

105、下列关于凝胶剂叙述正确的是（）。

标准答案：A,E

知识点解析：’此题考查凝胶剂的分类和应用。凝胶剂根据分散系统可分为单相凝胶

与两相凝胶，单相凝胶又可分为水性凝胶与油性凝胶。凝胶剂系指原料药物与能形

成凝胶的辅料制成的具凝胶特性的稠厚液体或半固体制剂。除另有规定外，凝胶剂

限局部用于皮肤及体腔如鼻腔、阴道和直肠。氢氧化铝凝胶为混悬型胶系。卡波姆

在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂。

106、关于固体分散物的说无法，正确的有（）。

标准答案：A,B,C

知识点解析：此题考查同体分散体的特点。同体分散体系指药物高度分散在适宜的

载体材料中形成的固态分散物。药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状

态分散。作为制剂的中间体，可以根据需要制成胶囊剂、片剂、微丸剂、滴丸剂、

软膏剂、栓剂以及注射剂等多种剂型。载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三

类。利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激

性，也可使液态药物固体化。固体分散体存在的主要问题是不够稳定，久贮会发生

老化现象，不能久贮。

107、主动转运的特点正确的是（）。

标准答案：A,C,D,F

知识点解析：此题考查主动转运的特点和性质。主动转运是逆浓度梯度，需要能

量、需要载体的一种转运方式，有载体就会有饱和性、特异性和可逆性、通常一些

生命必需物质（如K+,Na+,I",单糖，氨基酸，水溶性维生素）和有机酸、碱等弱

电解质的离子型化合物等。

108、以下说法正确的是（）。

标准答案：A,B,C,E

知识点解析：此题考查药物的吸收部位。小肠是口服药物的主要吸收部位。

109、下列何种治疗为对因治疗（）。

标准答案:A,B

知识点解析：本题主要考杳的内容是对因治疗的药物作用方式。（1）对因治疗：指

用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生

物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。此外，补充体

内营养或代谢物质不足，称为补充疗法，又称替代疗法，也属于对因治疗。（2）对

症治疗：用药后能改善患者疾病的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，

缓解疼痛；硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压等属于对症治

疗。

110、药物的作用靶点有（）。

标准答案：A,B,C,D,E

知识点解析：本题主要考查的内容是药物的作用靶点。已知药物作用的靶点涉及受

体、睡、离子通道、核酸、免疫系统、基因等。此外，还涉及通过理化作用或补充

体内缺乏的物质而发挥作用。

四、C型题（本题共10题，每题1.0分，共10分。）

［处方］磷酸可待因2g盐酸异闪嗪1.25gpH调节剂24g维生素CO.125g焦亚硫酸

钠1g防腐剂2.5g蔗糖650g乙醇70ml、水适量

III、处方中维生素C的作用是（）。

A、矫味剂

B、抗氧剂

C、止痛剂

D、润湿剂

E、金属离子整合剂

玩准势家.R

知识点解析：暂无解析

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是磷酸可待因的处方。

患者，女，38岁，头晕3年，加重一周。测血压160/90mn】Hg。

113、该妇女应采用下列哪种药物（）。

A、氯沙坦

B、洛伐他汀

C、辛伐他汀

D、普伐他汀

E、氟伐他汀

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

114、属于上述药的结构的是（）。

A^

B、

C、

D、

E、

标准公案.A

知识,解析：暂无解析

115、该药的作用特点是（）。

A、各类轻、中度高血压，特别对ACEI抑制剂不耐受患者

B、无ACEI干咳副作用，代谢物活性强

C、合并2型糖尿病的高血压患者

D、原发性高血压

E、前药，代谢成活性化合物坎地沙坦

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

116、该药的结构特点是（）。

A、第一个不含咪喋环

B、缺乏羟基的螺环化合物

C、四氮噬、咪।座、联采结构

D、第一个不含四氮噗环的，酸性基团为叛酸基

E、苯并咪嘎结构

标准答案：C

知识2解析：此题主要考查的是抗高血压氯沙坦的作用性质和结构特征。

药物依赖性一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神

性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。

117、以下什么药不能使人产生依赖陛（）。

A、阿片类

B、可卡因类

C、大麻类

D、他汀类

E、镇静催眠类

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

118、以下属于阿片类的药物的是（）。

A、海洛因

B、巴比妥类

C、印度大麻

D、甲基苯丙胺和亚甲二氯基甲基苯丙胺

E、氯胺酮

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

119、阿片类药物的依赖性治疗方法不包括（）。

A、美沙酮替代治疗

B、可乐定治疗

C、东管若碱综合戒毒法

D、心理干预和其他疗法

E、直接戒断

标准答案；E

知识点解析：暂无解析

120、阿片类成瘾的重要临床标志是（）。

A、出现戒断综合征

B、抑郁

C、食欲增加

D、嗜睡

E、脉搏减慢

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查的是精神活性药品的性质和作用。海洛因属于阿片类。

阿片类成瘾的重要临床标志是一旦停药，即产生明显戒断综合征。

五、A1型题/单选题（本题共40题，每题7.0分，共40

分。）

121、以卜.哪项不是药品按来源的分类（）。

A、化学合成药

B、生物制品

C、植物药

D、新药

E、重组蛋白质药物

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查药物的分类和来源。药品按来源的分类为化学合成药，

来源与天然产物的药物和生物技术药物。其中生物技术药物中包含重组蛋白质药

物。故选D。

122、不属于药物稳定性试蛤方法的是（）。

A、高湿试验

B、强光试验

C、随机试验

D、后j温试验

E、长期实验

标准答案：C

知识点解析：此题主要考杳的是药物的稳定性试验。药物稳定性试验方法的有强化

实验：高温高湿强光；加速试验；长期试验。

123、有关片剂的正确表述是（）。

A、咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸椽酸作为崩解剂的片剂

B、缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂

C、可溶片是指在水中能够迅速崩解的片剂，药物一般是难溶的

D、口含片的崩解时限是5min

E、多层片是指含有碳酸氢纳和枸椽酸作为崩解剂的片剂

标准答案：B

知识点解析：此题主要考查的是片剂的含义和内容。崩解片是指含有碳酸氢钠和枸

椽酸作为崩解剂的片剂。可溶片是指在水中能够迅速溶解的片剂。口含片的崩解时

限是15mino

124、药物熔点测定的结果可用于（）。

A、反映药物的纯度

B、考察药物的溶解度

C、确定药物的类别

D、检查药物的均一性

E、检查药物的结晶性

标准答案：A

知识点解析：此题主要考杳的是药物熔点测定的结果的作用。药物的纯度通过药物

熔点体现出来。

125、混合易发生爆炸的是（）。

A、高锯酸钾与甘油

B、生物碱与鞅酸

C、乳酸环丙沙星与甲硝理

D、碳酸氢钠与大黄酚

E、维生素C和烟酰胺

标准答案：A

知识点解析：此题主要考查的是由强氧化剂与强还原剂配伍而引起的爆炸反应。氯

化钾+硫，高镒酸钾+甘油，强氧化剂+蔗糖或葡萄糖等都可引起爆炸，故选A。

126、按材料组成可将药品的包装材料分为（）。

A、金属、玻璃、塑料、橡皎及以上成分的组合等

B、容器、片材、袋、塞、盖等

c、I、n、m三类

D、液体和固体

E、普通和无菌

标准答案：A

知识点解析：此题主要考查的是药品的包装材料，其中按材料组成可将药品的包装

材料分为金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等。故选A。

127、一般药物的有效期是（）。

A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

C、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

D、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

E、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

标准答案：C

知识点解析：此题主要考查的是一般药物的有效期的定义。是指药物降解了90%

时所需要的时间。故选C。

128、维生素C的降解的主要途径（）。

A、脱竣

B、聚合

C、光学异构化

D、氧化

E.水解

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是药物的化学降解途径一一氧化。（1）酚类药物：这

类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。（2）烯醇

类：维生素C是这类药物的代表，分子中含有烯醇基，极易氧化，氧化过程较为

复杂。维生素C的降解的主要途径是氧化。

129、生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括（）o

A、种族差异

B、用药方法

C、年龄差异

D、性别差异

E、遗传因素

标准答案：B

知识点解析：此题主要考杳的是影响生物药剂学的生物因素。生物药剂学的生物因

素：（1）种族差异；（2）性别差异：（3）年龄差异；（4）遗传因素；（5）生理和病理条

件的差异。

130、碱类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A、脂溶性增大，易离子化

B、脂溶性增大，不易通过生物膜

C、脂溶性增大，刺激性增加

D、脂溶性增大，易吸收

E、脂溶性增大，与酸性药物作用强

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是药物的理化性质，脂溶性越大越易吸收，成酯是增

加药物脂溶性的一个有效途径。

标准答案：B

知识点解析：此题主要考查的是雌密烷的结构，雌一个杠杠，雄两个杠杠，孕三个

杠杠。

132、非共价键键合方式中最弱的是（）。

A、偶极-偶极作用

B、范德华力

C、共价键

D、疏水性相互作用

E、静电引力

标准答案：B

知识点解析：此题主要考查的是药物与靶标结合的类型。范德华引力是非共价键键

合方式中最弱一种。

133、关于剂型的分类卜列叙述错误的是（）。

A、芳香水剂为液体剂型

B、颗粒剂为固体剂型

C、溶胶剂为半固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

标准答案：C

知识点解析：此题主要考查的是剂型的分类。着重考按分散系统来分类。按分散系

统来分类的：（1）真溶液类。如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等；（2）混

悬液类。如口服混悬剂、混悬型洗剂、部分软膏剂等；（3）胶体溶液类。如溶胶

剂、胶浆剂；（4）乳剂类。如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等；（5）气体分散类。如

气雾剂、喷雾剂等；（6）固体分散类。如散剂、胶囊剂、片剂、丸剂；（7）微粒类。

药物以固体或液体状态分散，主耍特点是粒径通常是微米级（如微囊、微球、脂质

体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。按形态学分类：（1）固体剂型

（如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等）；（2）半固体剂型（如软膏剂、糊剂等）；

（3）液体剂型（如溶液剂、芳香水剂、注射剂等）；（4）气体剂型（如气雾剂、部分吸入

剂等）。溶胶剂是属于胶体溶液类。

134、氯霉素在体内代谢如下，其发生的第I相生化转化反应是（）。

B、N-脱烷基化

C、N-氧化

D、C-氧化

E、S-氧化

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是药物的第I相生物转化，含卤素的药物的第I相生

物转化主要是抗生素氯霉素中的二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能与

CYP450酶等中的脱辅基蛋白发生酰化，是产生毒性的主要根源。

135、酚羟基的甲基化反应主要对象是（）。

A、具酚羟基结构的活性物质

B、具儿茶酚胺结构的活性物质

C、具胺基结构的活性物质

D、具羟基结构的活性物质

E、具疏基结构的活性物质

标准答案：B

知识点解析：甲基化结合反应酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活

性物质。

136、烯烽类药物的体内代谢，一般通过烯燃氧化（）。

A、生成环氧化物

B、生成N-羟基化合物

C、生成N-氧化物

D、生成醛和陵酸

E、生成co-羟基或羟基化合物

标准答案：A

知识点解析：此题主要考杳的是此题考杳了药物的第I和生物转化，烯烧类药物经

代谢生成环氧化合物后，可以被转化为二羟基化合物。

137、下列第n相代谢不包括（）。

A、乙酰化结合反应

B、水解反应

C、甲基化结合反应

D、硫酸结合反应

E、谷胱甘肽结合反应

标准答案：B

知识点解析：此题主要考杳的是药物的第口相生物转化，水解反应是第I相转化。

138、关于散剂特点的说法，正确的是（）。

A、粒径小、比表面积小

B、不易分散、起效慢

C、包装、贮存、运输、携带较方便

D、尤其适用于湿敏感药物

E、不便于婴幼儿、老人服用

标准答案：C

知识点解析：此题主要考查的是散剂的特点。①粒径小、比表面积大、易分散、

起效快；②外用时其萄盖面大，且兼具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂

量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；④包装、贮存、运输及携带较

方便。对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

139、关于片剂的特点错误的是（）。

A、以片数为剂量单位，剂量准确、服用、运输和携带方便

B、受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定

C、幼儿及昏迷患者等易吞服

D、种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效（分散片）、长效（缓释片）、口腔

疾病（含片）、阴道疾病（阴道片）等，应用广泛

E、生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低

标准答案：C

知识点解析：此题主要考杳的是片剂的特点。优点：（1）以片数为剂量单位，剂量

准确、服用、运输和携带方便。（2）受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性

质更稳定。（3）生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低。（4）

种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效（分散片）、长效（缓释片）、口腔疾病

（含片）、阴道疾病（阴道片）等，应用广泛。缺点：（I）幼儿及昏迷患者等不易吞服。

⑵制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。（3）某些含挥发性成分的片剂，贮

存期内含量会下降。

140、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）。

A、滑石粉

B、硫酸钙

C、硬脂酸镁

D、聚乙二醇

E、预胶化淀粉

标准答案：D

知识点解析：此题主要考杳的是常用的润滑剂（广义）。有硬脂酸镁（MS）、微粉硅胶

（价贵，可直接压片）、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醉类（PEG）、十二烷基硫酸钠

（月桂醇硫酸钠）等。所以从ABCD中选。然而说的是水溶性的，所以选聚乙二醇。

141、易溶于水的药物在下列哪种溶剂中的溶解度较大（），

A、乙醇

B、丙二醉

C、脂肪油

D、二甲基亚碉

E、醋酸乙酯

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查的是溶剂按极性大小进行分类。相似相溶原理，易溶于

水的药物极性较高，在本题中属于极性溶剂的是二甲基亚飒。乙醉、丙二醇属于半

极性溶剂；脂肪油、醋酸乙酯属于非极性溶剂。故本题答案为D项。

142、关于注射剂特点的说法，错误的是（）。

A、药效迅速

B、剂量准确

C、作用可靠

D、使用方便

E、适用于不宜口服的药物

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查的是注射剂的特点。包括：（1）药效迅速、剂量准确、

作用可靠。（2）可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。（3）可发挥局部定

位作用。但注射给药不方使，注射时易引起疼痛。（4）易发生交叉污染、安全性不

及口服制剂。（5）制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价

格较高。

143、关于液体制剂质量要求的错误表述为（）。

A、非均匀相液体制剂的药物分散均匀

B、有效成分浓度应准确稳定

C、口服的液休制剂外观良好，口感适宜

D、制剂应有一定的防腐能力

E、液体制剂应是澄明液体

标准答案：E

知识点解析：此题主要考杳的是液体制剂的质量要求。要求如下：（1）均相液体制

剂应是澄明溶液：非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀；（2）口服的液体制剂应

外观良好，口感适宜；（3）外用的液体制剂应无刺激性；（4）液体制剂在保存和使用

过程中不应发生霉变；（5）包装容器适宜，方便患者携带却使用；（6）水性液体制剂

容易霉变，需加入防腐剂；（7）有效成分浓度应准确稳定，

144、关于输液的叙述，错误的是（）。

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B、除无菌外还必须无热原

C、渗透压应为等渗或偏高渗

D、澄明度应符合要求

E、为保证无菌，需添加抑菌剂

标准答案：E

知识点解析：此题主要考杳的是输液的质量要求。输液是指由静脉滴注输入体内的

大剂量（除另有规定外，一般不小于100ml）注射液。质量要求：（1）无菌、无热原

或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；（2）pH尽可能与血液相近；渗

透压应为等渗或偏高渗：（3）不得添加仟何抑菌剂，并在储存过程中质曷稳定：（4）

使用安全，不引起血象的任何变化，不引起过敏反应，不损害肝、肾功能。

145、关于血浆代用液叙述错误的是（）。

A、不妨碍红血球的携氧功能

B、代血浆不妨碍血型试验

C、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

D、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

E、不得在脏器组织中蓄积

标准答案：D

知识点解析：此题主要考查的是血浆代用液的作用。血浆代用液在有机体内有代替

血浆的作用，但不能代替全血。

146、缓释、控释制剂的特点叙述错误的是（）。

A、减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果

B、缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或

皮下、肌内注射及皮下植入

C、以恒速或接近恒速在体内释放药物

D、减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数

E、血药浓度平稳，减少峰谷现象

标准答案：C

知识点解析：此题主要考查的是缓、控释制剂的定义。缓释制剂是缓慢而非恒速，

控释制剂是恒速或接近于恒速。故C项答案不准确。

147、关于药物通过生物膜转运的错误表述是（）。

A、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

B、维生素多以主动转运的方式转运

C、主动转运可被代谢抑制剂所抑