执业药师（药学专业知识一）模拟试卷25

执业药师（药学专业知识一）模拟试卷

25

一、A1型题（本题共40题，每题7.0分，共40分。）

1、下列不属于物理配伍变化的是（）。

A、变色

B、液化

C、结块

D、潮解

E、粒径变化

标准答案：A

知识点解析：物理配伍变化包括：①溶解度的改变；②吸湿、潮解、液化与结

块；③粒径或分散状态的改变。

2、某药抗一级速率过程消除，消除速度常数k=0.080h-1,则该药半衰期为（）。

A、8.Oh

B、7.3h

C、5.5h

D、4.Oh

E、8.7h

标准答案：E

知识点解析：ti/2=0.693/k,当k等干0.08011时.计算出半衰期是8.7小

时。

3、作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的（）。

A、极性

B、解离度

C、脂溶性

D、水溶性

E、以上都是

标准答案：c

知识点新斤：血脑屏障是血液与脑组织、血液与脑脊液、脑脊液与脑组织三种屏障

的总称。脑毛细血管内皮细胞间接紧密，间隙较小，同时基膜外还有一层星状细胞

包围，由于内皮细胞膜具有亲脂性，脂溶性越高的溶质通过屏障进入脑组织的速度

越快，水溶性越强，通过血脑屏障的能力越差。作用于中枢神经系统的药物，需要

通过血脑屏障，因此需要较大的脂溶性。

4、抗肿瘤环磷酰胺药与DNA中鸟噂吟碱基键合形式是（）。

A、范德华力

B、疏水性相互作用

C、共价键

D、偶极-偶极作用

E、静电引力

标准答案：c

知识点解析：共价键键合类型是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相

类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤

药物，对DNA中鸟噂吟碱基产生共价结合键，产生细胞毒活性。

5、含芳环药物的氧化代谢产物主要是（）。

A、二羟基化合物

B、酚类化合物

C、环氧化合物

D、醛类化合物

E、竣酸类化合物

标准答案：B

知识点解析：本题考查了药物在体内的代谢与药物结构的关系。

6、利多卡因在体内代谢如下，其发生的第I相生亿转化反应是（）。

CH,

A、N■氧化

B、N-脱烷基化

C、S-氧化

D、C■环氧化

E、O-脱烷基化

标准答案：B

知识点解析：在第I相生物转化反应中胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，

一是在和氮原子相连接的碳原子上，发生N-脱烷基化和脱氨反应；另一是发生N-

氧化反应。通过方程式可以得出利多卡因N原子上先脱去一个乙基C2H5,然后再

脱去C2H5。所以是N-脱烷基化反应。

7、以下可作为软胶囊内容物的是（）。

A、药物的水溶液

B、易风化性药物

C、药物的油溶液

D、药物的稀醇溶液

E、O/W型乳剂

标准答案：C

知识点解析：胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂，

例如，水溶液或稀乙醇溶液的药物、风化性药物、强吸湿性药物、醛类药物、含有

挥发性、小分子有机物的液体药物、0/W型乳剂药物。

8、不属于低分子溶液剂的是（）。

A、涂剂

B、糖浆剂

C、溶胶剂

D、洗剂

E、酷剂

标准答案：C

知识点解析：低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和精剂。溶胶剂

属于高分子溶液剂。

9、在维生素C注射液中，属于金属离子络合剂的是（）.

A、二氧化碳

B、焦亚硫酸钠

C、注射用水

D、依地酸二钠

E、碳酸氢钠

标准答案：D

知识点解析：碳酸氢钠可中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛，也可调节pH,

增加稳定性。依地酸二钠是金属螫合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧化。亚

硫酸氢钠是还原剂c

10、属于主动靶向制剂的是（）。

A、糖基修饰脂质体

B、静脉注射用乳剂

C、聚乳酸微球

D、pH敏感的口服结肠定位给药系统

E、氟基丙烯酸烷酯纳米囊

标准答案：A

知识点解析：修饰药物的载体有修饰性脂质体（长循环脂质体、免疫脂质体、糖基

修饰的脂质体）、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球（聚以二醇修饰的纳米

球、免疫纳米球）等。

11、需载体参与，但不消耗能量的转运方式为（）。

A、主动扩散

A、对细菌代谢有双重阻断作用

B、两者竞争肾小管的分泌通道

C、在杀菌作用上有协同作用

D、增强细菌对药物的敏感性

E、延缓抗药性产生

标准答案：B

知识点解析：丙磺舒抑制青霉素的主动分泌，使后者的排泄减慢，药效延长并增

强。

16、以下药物反应中，不属于“病因学A型药物不良反应分类”的是（）。

A、首剂效应

B、副作用

C、毒性反应

D、过敏反应

E、过度作用

标准答案：D

知识点解析：过敏反应属于B型药物不良反应。

17、关于药源性疾病说法，下列不恰当的是（）。

A、根据对象个体差异，建立合理给药方案

B、依据病情的药物适应症，正确选用

C、慎重使用新药，实体个体化给药

D、监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

E、尽量联合用药

标准答案：E

知识点解析：①要明确诊断，依据病情和药物适应证，正确选用药物。②根据治

疗对象的个体差异、生理特点及药学知识，研究给药方案是否合理。③监督患者

的用药行为,观察药物疗效和不良反应,及时调整治疗方案和处理不良反应.④

要慎重使用新药，应全面查阅有关资料，密切观察药效及药物毒性，以及患者肝、

肾功能状态，实行个体叱用药。⑤根据病情缓急、用药目的及药物性质，确定给

药剂量、给药时间、给药方法及疗程；老人服药，儿童服药都应在帮助患者用完药

后离开。⑥尽量减少联合用药，使用复方制剂一定要了解所含药物成分，避免不

良的药物相互作用。⑦药师、护士发放药物应做到“三查七对"，避免发错药物。

18、药物流行病学的主要任务不包括（）。

A、新药临床实验前药效学研究的设计

B、上市后药品有效性再评价

C、药品上市前临床试验的设计

D、国家基本药物的遴选

E、上市后药品不良反应或非预期作用的监测

标准答案：A

知识点解析：①药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价；②上市

后药品的不良反应或非预期作用的监测；③国家基本药物的遴选；④药物利用情

况的调查研究；⑤药物经济学研究。

19、给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量Xo=5OOmg,V=10L,k=0.lh",,

t=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）。

A、500mg/L

B、5mg/L

C^0.5mg/L

D、50mg/L

E、0.05mg/L

标准答案：D__

知识点解析：CU=XO/VkioCo=500/（10x0.Ixl0）=50mg/Lo

20、恒重是指O。

A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

B、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

C^连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量

E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量

标准答案:A

知识点解析：除另有规定外，恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在

0.3mg以下的重量。

21、在体内药物分析中最为常用的样本是（）。

A、脏器

B、血液

C、尿液

D、唾液

E、组织

标准答案：B

知识点解析•：在体内药物分析中最为常用的样本是血液，它能够较为准确地反映药

物在体内的状况。

A.

艾司嘎仑

扎来普隆

H

奥沙理仑

22、下列药物按第一类精神药品管理的镇静催眠药是（）。三理仑

A、

B、

c、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：三噗仑由于在1,2位引入了三氮喋，从而使其脂溶性大，易进入中

枢，吸收快，代谢快，是按第一类精神药品管理的镇静催眠药。

HjC

23、化学结构为的药物是（）。

A、山蔗着碱

B、东葭若碱

C、苴若碱

D、后马托品

E、丁澳东藤若碱

标准答案：A

知识点解析：为葭若碱类药物，含有羟基，故为山葭若碱。

24、某患者，男性，61岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的

解毒药物是（）。

A、胱氨酸

B、缀氨酸

C、谷氨酸

D、乙酚半胱氨酸

E、甘氨酸

标准答案：D

知识点解析：对乙酰氨基酚的特效解毒药为乙酰半胱氨酸。

25、有关利培酮的说法错误的是（）。

A、锥体外系副作用小

B、代谢产物有抗精神病活性

C、非经典抗精神病药

D、U服吸收完全

E、三环类抗精神病药

标准答案：E

知识点解析：本题考查了利培酮的性质。

26、对散剂特点的错误描述是（）。

A、比表面积大、易分散、奏效快

B、便于小儿服用

C、外用覆盖面大，但不具保护收敛作用

D、贮存、运输、携带比较方便

E、制备工艺简，单剂量易于控制

标准答案：C

知识点解析：散剂特点：①粒径小，比表面积大、易于分散、起效快；②外用覆

盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；©

制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。

27、不要求进行无菌检查的剂型是（）。

A、植入剂

B、吸入粉雾剂

C、注射剂

D、眼部手术用软膏剂

E、冲洗剂

标准答案：B

知识点解析：要求是无菌制剂的是：注射剂、植入型制剂、眼用制剂，局部外用制

剂。其他用制剂：手术时使用的制剂，如冲洗剂、止血海绵剂和骨蜡等。

28、高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。

A、代谢快

B、吸收快

C、组织内药物浓度高

D、排泄快

E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

标准答案：E

知识点解析：联合用药中,若两药均能与而浆蛋白结合,那么结合能力强的会将结

合能力弱的药物置换出来，从而使游离量增加I,药物的毒副作用增加。

29、根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）。

A、阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

B、阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

C、氢氯噬嗪抑制肾小管Na+-C「转运体产生利尿作用

D、硝苯地平阻断C&2+通道而降血压

E、碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

标准答案：F.

知识点M析：非特异性作用是指和药物的结构无关，和药物的理化性质有关。

30、属于肝药酶抑制剂药物是（）。

A、螺内酯

B、苯巴比妥

C、卡马西平

D、西咪替丁

E、苯妥英钠

标准答案：D

知识点解析：苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平是属于肝药酶诱导剂，而西咪替丁是

属于肝药酶抑制剂。

31、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。

A、对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质

B、对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸和醛酸结合，从肾脏排泄

C、对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药

D、对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

E、大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸

标准答案：A

知识点解析：酰胺键常见的变质反应是水解，片剂是固体制剂，正常储存条件比较

稳定，有水分存在容易水解。

32、是属于HMG-GOA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后3,4-

二羟基较酸的是（）.

A、氟伐他汀

B、普伐他汀

C、瑞舒伐他汀

D、阿托伐他汀

E、辛伐他汀

标准答案：E

知识点解析：辛伐他丁是前药。

33、水不溶型片剂薄膜衣材料为（）。

A、羟丙甲纤维素

B、醋酸纤维素

C、聚乙烯毗咯烷酮

D、苯乙烯马来酸共聚物

E、羟丙纤维素

标准答案：B

知识点解析：水不溶型片剂薄膜衣材料主要有乙基纤维素、醋酸纤维素等。

34、属于阴离子型表面活性剂的是（）。

A、吐温

B、卵磷脂

C、苯扎氯钱

D、十二烷基硫酸钠

E、泊洛沙姆

标准答案：D

知识点解析：阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带

有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。

35、药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于（）。

A、药物剂量的大小

B、药物与受体的亲和力

C、药物的作用强度

D、药物的内在活性

E、药物的脂溶性

标准答案：D

知识点。析：药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于药物的内在

活性。

36、下列药物中治疗指数最大的是（）。

A、A药LD5o=5Omg,ED50=5mg

B、B药LD5（）=500mg,ED5（）=250mg

C、C药LD5o=lOOmg,ED5o=5Omg

D、D药LD5o=lOOmg,EDso=25mg

E、E药LD5（）=50mg,ED5（）=1Omg

标准答案：A

知识点解析：治疗指数二半数致死量/半数有效量。治疗指数:LD50/ED50,所以

A药治疗指数=10,为题中最大。

37、属于药理效应的质反应的是（）。

A、心率

B、血压

C、血糖浓度

D、存活与死亡

E、尿量

标准答案：D

知识点解析：药理效应的质反应为反应的性质变化，药理效应是随着药物剂量或浓

度的增减呈连续性量的变化，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等。

38、缓释、控释制剂的特点叙述错误的是（）。

A、减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数

B、血药浓度平稔，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发

生

C、以恒速或接近恒速在体内释放药物

D、减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果

E、缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或

皮下、肌内注射及皮下植入

标准答案：C

知识点解析：减少半:哀期短的或需要频繁使用药物的给药次数，大大提高患者的用

药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者。血药浓度平稳，减少峰谷现

象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。减少用药的总剂量，发挥药

物的最佳治疗效果。缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔

或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统

的“首过效应”。

39、《中国药典》的颁布者为（）。

A、药典委员会

B、卫生部

C、国家食品药品监督管理总局

D、国务院

E^商务部

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

40、《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点（）。

A、外指示剂

B、电位法

C、永停滴定法

D、氧化还原指示剂

E、自身指示剂

标准答案：C

知识点解析：亚硝酸钠滴定法指示终点的方法指示终点的方法有电位法、永停滴定

法、内指示剂法和外指示剂法C《中国药典》采用永停滴定法指示终点C

二、B1型题（本题共60题，每题1.0分，共60分。）

A.商品名B.通用名C.化学名D.常用名E.俗名

41、中国药典上采用的名称是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

42、可以申请专利保护的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

43、山食若碱属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

44、白加黑属于（）.

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

45、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。药品通用名由药

典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名

称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约

束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。其命

名应当符合《药品通用名称命名原则》的规定，不可用作商标注册。药品的商品名

是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。这样

的药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用，代表着制药企业的形象和产

品的声誉。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、

顶替别人的药品商品名祢。

A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵

46、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是（）o

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

47、对映异构体之间产生相反的活性的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

48、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

49、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

50、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度（）,

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于左旋体，产生的原因是由于

分子中的手性碳原子离芳环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。有丙氧酚是

镇痛药，而左丙氧酚则为镇咳药，这两种对映体在临床上用于不同的目的。丙胺卡

因为局麻药，两种对映体的作用相近，但（R）-（-）-对映体在体内迅速水解，生成可导

致高铁血红蛋白血症的邻甲苯胺，具有血液毒性。

A.混悬颗粒B.泡腾颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒

51、含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

52、在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

53、难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：混选颗粒指难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂。

下列剂型的崩解时限:A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min

54、普通片剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：哲无解析

55、泡腾片（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

56、薄膜衣片（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题考查了不同剂型的崩解时限。

A.非离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.阴离子表面活性剂D.CMC

E.两性离子表面活性剂

57、苯扎澳镂属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

58、硬脂酸属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

59＞聚山梨酯属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

60、卵磷脂属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：考查的是表面活性剂的分类。

维生素C注射液处方A.维生素CIO4gB.碳酸氢钠49gC.依地酸二钠0.05g

D.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml

61、金属螯合剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案.C

知识点初析：暂无解析

62、pH调节剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

63、抗氧剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：维生素C容易被氧化，依地酸二钠是金属螯合剂，用来络合金属离

子，防止药品被氧化。维生素C是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产

生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠，中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛；同时

由于碳酸氢钠的加入调节了pH,可增加本品的稳定性。亚硫酸氢钠是还原剂（抗氧

剂），可以防止药品被氧化。

A.PVPB.PVAC.氟氯烷烧D.枸椽酸钠E.丙二醇

64、气雾剂中的抛射剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

65、气雾剂中的潜溶剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：抛射剂一股可分为氯氟烷烧、氢氟烷燃、碳氢化合物剂压缩气体四大

类。常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。

A.巴西棕桶］蜡B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素D.硅橡胶E.聚乙二醇

66、缓（控）释制剂常用的溶蚀性骨架材料是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

67、缓（控）释制剂常用的亲水凝胶骨架材料是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：c

知识点编析：本题考查了缓控释制剂的辅料。

A.口服绐药B.肺部吸入给药C.经皮全身绐药D.静脉注射给药E.A、B和C

68、有首过效应的是（），

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

69、起效速度与静脉注射相似的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：主要考查各种给药途径的特点。

A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.ED50

70、引起一半动物出现阳性反应的剂量是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

71、临床常用药物剂量是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

72、刚刚引起效应的药物剂量是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

73、最大有效剂量产生的最大效应是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

74、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：主耍考察了一些易混淆的概念知识点。

Xo(l-em)

C.C否

V(H)

n\

-klkt

A.C=K0/kV（l-e）B.C=Coe-V（k「k）

E.C=Ae-at+Be-pt

75、单室模型单剂量静脉注射给药，血药浓度公式为（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

76、单室模型单剂量静脉滴注给药，血药浓度公式为（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

77、单室模型多剂量静脉注射给药，达稳态血药浓度公式为（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

78、单室模型单剂量血管外给药，血药浓度公式为（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：主要考查了单室模型的公式。

A.氟西汀B.艾斯佐以克隆C.艾司睫仑D.齐拉西酮E.美沙酮

79、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

80、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

81、可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：氟西汀是5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药；艾斯佐匹克隆是佐匹克

隆的右旋体；美沙酮可用于阿片类成瘾的替代治疗。

A.丙磺舒B.苯溟马隆C.别喋醇D.秋水仙碱E.盐酸赛庚咤

82、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

83、在体内通过抑制黄喋吟氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗

痛风药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：秋水仙碱来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用。而别

喋醇属于在体内通过抑制黄喋吟氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度

的抗痛风药物。

甲氧氯普胺

CH,

盐酸昂丹司琼

盐酸阿扎司琼

84、分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D2受体，具有促胃动力和止.吐作

用的药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

85、分子中含有咔喋环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：多潘立酮分子结构中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D2受体，

具有促胃动力和止吐作用的药物。格拉司琼是分子结构中含有咔理环结构，通过拮

抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物。

格列齐特

CHj

HI

—汕

FNHNH

•二甲双帆

86、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

87、含双胭类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：具有D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是那格列

奈，双胭类的为二甲双服。

A.氨曲南B.克拉维酸C.哌拉西林D.亚胺培南E.他嘎巴坦

88、属于青霉烷飒类抗生素的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

89、属于碳青霉烯类抗生素的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：白内酰胺类药物按化学结构可分为：青霉素类、头抱菌素类及其它

类。而其他类又可分为：氧青霉烷类，代表药物为克拉维酸；青霉烷飒类，代表药

为舒巴坦；碳青霉烯类，代表药物为培南类；单环0-内酰胺类，代表药物为氨曲

南。

A.脩体B.吩曝嗪环C.二氢毗咤环D.鸟口票吟环E.哇咻酮环

90、阿昔洛韦的母核结构是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

一、0H

—•OH

91、氢化可的松。的母核结构是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点。析：阿昔洛韦属于非开环类核甘抗病毒药，其结构是是开环的鸟首类似

物，可以看成是在糖环中失去C-2'和C-3'的噂呛核计类似物；而氢化可的松是属

于糖皮质激素类，属于僧体类抗炎药，其基本母核为留体。

A.塞替派B.疏喋吟C.阿糖胞甘D.甲氨蝶吟E.环磷酰胺

92、喘咤类抗代谢药（卜

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

93、喋吟类拮抗剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

94、叶酸拮抗剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：干扰核酸生物合成的药物（抗代谢药）主要有：①晞唳类抗代谢物主

要有尿啥呢（代表药物：氟尿喀咤）和胞喀咤（代表药物：阿糖胞甘）两类；②喋吟拮

抗剂（代表药物：疏噪吟）；③叶酸拮抗剂主要有甲氨蝶吟、亚叶酸钙和培美曲

塞。

A.多西他赛B.依托泊普C.伊立替康D.长春瑞滨E.柔红霉素

95、作用于拓扑异构酶I的抑制剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

96、作用于拓扑异构酶II的抑制剂生物碱类（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

97、作用于拓扑异构酶口的抑制剂慈醍类抗生素（）.

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点。析：拓扑异构酶抑制剂可分为：（1）作用于拓扑异构酶I的抑制剂，临床

使用的拓扑异构酶I的抑制剂主要是喜树碱、羟基喜树碱及其衍生物伊立替康；

（2）作用于拓扑异构酶II的抑制剂主要：有生物碱类和抗生素类：①生物碱类药物

代表药为鬼臼霉素的衍生物依托泊昔和替尼泊甘。②慈醍类抗肿瘤抗生素主要代

表有阿霉素和柔红霉素等。

A.焕诺酮B.地西泮C.硫酸亚铁D.异烟脱E.硫酸庆大霉素在《中国药典》

中，使用以下含量测定方法的药物是

98＞钵量法（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

99、高效液相色谱法（）,

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

100、抗生素微生物检定法（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：《中国药典》收载采用铀量法测定的药物有硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚

铁及其制剂、富马酸亚铁及其制剂等都是采用铀量法测定。《中国药典》采用高效

液相色谱法外标法测定奈诺酮含量。《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫

酸庆大霉素的含量。

三、X型题（本题共10题，每题1.0分，共10分。）

101、下列属于按药品来源分类的有（）。

标准答案：A,B,C,E

知识点解析：药品按来源可分为：①化学合成药物；②来源于天然产物的药物；

③生物技术药物。

102、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名不包括（）。

标准答案：B,D

知识点解析：按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括通用名、化学名和商

品名。

103、药物稳定性的外界影响因素包括（）。

标准答案：A,C,D,E

知识点解析：影响药物制剂稳定性的外界因素有温度、光线、空气中的氧、金属离

子、湿度和水分及包装材料的影响。

104、可做片剂崩解剂的是（）。

标准答案：B,D

知识点解析：常用的崩解剂有干淀粉、竣甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联竣

甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂。

105、下列哪种方法能增加药物的溶解度（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：增加药物溶解度的方法有使用增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用

混合溶剂、制成共晶。

106、国家药品标准的制订原则包括（）。

标准答案：A,B,D

知识点解析：国家药品标准的制订原则主要有：针对性、科学性、合理性。

107、高效液相色谱法的常用方法有（）。

标准答案：A,B,C,D,E

知识点解析：高效液相色谱法常用方法有内标法、外标法、加校正因子的主成分自

身对照法、不加校正因子的主成分自身对照法和面积归一法。

108、按作用机制分类，平喘药主要有（）。

标准答案：A,B,C,D,E

知识点解析：按作用机制分类，平喘药主要有：①支气管扩张药：例肾上腺素受

体激动剂、磷酸二酯酶和制剂及M胆碱受体抑制剂；②抗炎药：糖皮质激素、抗

白三烯药物及过敏介质阻释药。

109、下列药物中，含有三氮嗖环的是（）。

标准答案：B,D,E

知识点解析：嗤类药物的化学结构特征是有一个五元芳香杂环，该环含有两个或三

个氮原子，含有两个氮原子为咪理类，三个氮原子为三氮哩类。三氮唾类代表药物

有氟康喋、伏立康哇和伊曲康理等。

110、属于胰岛素分泌促进剂的药物是（）。

标准答案：c,D.E

知识点解析「血岛素分泌促进剂的药物主要有磺酰版类及非磺酰服类，磺酰胭类代

表药有格列类及甲苯磺丁胭，非磺酰服类代表药主要有列奈类，故应选格列本胭、

格列齐特及那格列奈。

四、C型题（本题共70题，每题1.0分，共10分。）

有一癌症晚期患者，近m疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除

患者的痛苦。

111、根据病情表现，可选用的治疗药物是（）。

A、桂利嗪

B、地塞米松

C、美沙酮

D、可待因

E、对乙酰氨基酚

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

112、选用治疗药物的结构特征（类型）是（）。

A、哌嗪类

B、的体类

C、氨基酮类

D、吗啡喃类

E、哌I®类

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

1该药还可用于（）。

A、抗炎

B、吸食阿片戒毒

C、解救吗啡中毒

D、感冒发烧

E、镇咳

标准答案：B

知识点解析：根据题干晚期癌症患者疼痛可选用阿片类镇痛药，因此nJ用美沙酮;

而美沙酮药物的结构类别是属于氨基酮类；美沙酮除了镇痛，由于其成瘾性比较

弱，所以还可用于吗啡类药物的成瘾性戒毒。

分子结构中含有疏基，会产生皮疹和味觉障碍，且易被氧化，能够发生二聚反应而

形成二硫键。特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压

患者。

114、材料中所述药物为（）。

A、赖诺普利

B、卡托普利

C、依那普利

D、雷米普利

E、福辛普利

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

115、该药物按照作用机制，属于（）。

A、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂

B、。受体拮抗剂

C、血管紧张素II受体拮抗剂

D、钙通道拮抗剂

E、钠通道阻滞剂

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

116、疏基的存在，可以使药物（）。

A、脂溶性增加

B、水溶性增加

C、脂水分配系数适宜，吸收增加，可以用于解毒剂

D、酸性增强

E、形成氢键，与受体亲和力增强

标准答案：E

知识点解析：据题干中可知，含箍基的血管紧张素转化酶抑制剂为卡托普利，济基

可使易形成氢键，与受体亲和力增强。

碘廿油［处方］碘1.0g、碘化钾1.0g、纯化水1.0ml,甘油加至100.0mlo

117、碘化钾在处方中作用是（）。

A、增溶剂

B、助溶剂

C、潜溶剂

D、润湿剂

E、防腐剂

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

118、下列说法错误的是（）。

A、甘油有延效作用

B、甘油是溶剂

C、碘甘油可以用水稀释

D、甘油可以缓和碘对黏膜的刺激性

E、可治疗口腔黏膜溃疡

标准答案：C

知识点解析：主要考查了K的作用。

布洛芬口服混悬剂［处方］布洛芬20g羟丙甲纤维素20g山梨醇250g甘油30ml枸椽

酸适量加蒸储水至1000ml

119、处方中可以作为混悬剂助悬剂的是（）。

A、蒸僧水

B、枸椽酸

C、甘油

D、羟丙基甲纤维素

E、山梨醇

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

120、处方中的枸椽酸可以作为（）。

A、矫味剂

B、助悬剂

C、pH调节剂

D、润试剂

E、溶剂

标准答案：c

知识点解析：主要考查了处方分析。

五、A1型题/单选题（本题共40题，每题7.0分，共40

分。）

121、下列不属于物理配伍变化的是（）。

A、变色

B、液化

C、结块

D、潮解

E、粒径变化

标准答案：A

知识点解析：物理配伍变化包括：①溶解度的改变；②吸湿、潮解、液化与结

块；③粒径或分散状态的改变。

122、某药抗一级速率过程消除，消除速度常数k=0.080h「，则该药半衰期为

（）。

A、8.Oh

B、7.3h

C、5.5h

D、4.Oh

E、8.7h

标准答案：E

知识点解析：t"2=0.693/k,当k等于0.080h1时，计算出半衰期是8.7小

时。

123、作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的（）。

A、极性

B、解离度

C、脂溶性

D、水溶性

E、以上都是

标准答案：C

知识点解析：血脑屏障是血液与脑组织、血液与脑脊液、脑脊液与脑组织三种屏障

的总称。脑毛细血管内皮细胞间接紧密，间隙较小，同时基膜外还有一层星状细胞

包围，由于内皮细胞膜具有亲脂性，脂溶性越高的溶质通过屏障进入脑组织的速度

越快，水溶性越强，通江血脑屏隙的能力越差。作用于中枢神经系统的药物，需要

通过血脑屏障，因此需要较大的脂溶性。

124、抗肿瘤环磷酰胺药与DNA中鸟喋吟碱基键合形式是（）。

A、范德华力

B、疏水性相互作用

C、共价键

D、偶极-偶极作用

E、静电引力

标准答案：C

知识点解析♦：共价键键合类型是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相

类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤

药物，对DNA中鸟噪吟碱基产生共价结合键，产生细胞毒活性。

125、含芳环药物的氧化代谢产物主要是（）。

A、二羟基化合物

B、酚类化合物

C、环氧化合物

D、醛类化合物

E、粉酸类化合物

标准答案：B

知识点解析：本题考查了药物在体内的代谢与药物结构的关系。

126、利多卡因在体内代谢如下，其发生的第I相生化转化反应是（）。

A、N-氧化

B、N-脱烷基化

C、S-氧化

D、C-环氧化

E、0-脱烷基化

标准答案：B

知识点解析：在第I相生物转化反应中胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，

一是在和氮原子相连接的碳原子上，发生N.脱烷基化和脱氨反应；另一是发生N・

氧化反应。通过方程式可以得出利多卡因N原子上先脱去一个乙基C2H5,然后再

脱去C2H5。所以是N-脱烷基化反应。

127、以下可作为软胶囊内容物的是（）。

A、药物的水溶液

B、易风化性药物

C、药物的油溶液

D、药物的稀醇溶液

E、O/W型乳剂

标准答案：c

知识点0析：胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂，

例如，水溶液或稀乙醇溶液的药物、风化性药物、强吸湿性药物、醛类药物、含有

挥发性、小分子有机物的液体药物、0/W型乳剂药物。

128、不属于低分子溶液剂的是（）。

A、涂剂

B、糖浆剂

C、溶胶剂

D、洗剂

E、E剂

标准答案：c

知识点器析：低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和酷剂。溶胶剂

属于高分子溶液剂。

129、在维生素C注射液中，属于金属离子络合剂的是（）。

A、二氧化碳

B、焦亚硫酸钠

C、注射用水

D、依地酸二钠

E、碳酸氢钠

标准答案：D

知识点解析：碳酸氢钠可中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛，也可调节pH,

增加稳定性。依地酸二钠是金属螫合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧化。亚

硫酸氢钠是还原剂。

130、属于主动靶向制剂的是（）。

A、糖基修饰脂质体

B、静脉注射用乳剂

C、聚乳酸微球

D、pH敏感的口服结肠定位给药系统

E、鼠基丙烯酸烷酯纳米囊

标准答案：A

知识点解析：修饰药物的载体有修饰性脂质体（长循环脂质体、免疫脂质体、糖基

修饰的脂质体）、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球（聚以二醇修饰的纳米

球、免疫纳米球）等。

131、需载体参与，但不消耗能量的转运方式为（）。

A、主动扩散

B、被动扩散

C、易化扩散

D、膜动转运

E、胞饮作用

标准答案：C

知识点解析：易化扩散是指某些非脂溶性药物也可以从高浓度处向低浓度处扩散，

且不消耗能量。易化扩散具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要

求，可被结构类似物竞争性抑制：也有饱和现象。

132、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）。

A、胃

B、小肠

C、直肠

D、盲肠

E、结肠

标准答案：B

知识点解析：大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可通过被动

扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。

133、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）。

A、水溶液＞混悬液＞散剂〉胶囊剂〉片剂

B、水溶液,散剂〉混悬液＞胶囊剂,片剂

C、水溶液＞混悬液＞胶囊剂〉散剂〉片剂

D、水溶液〉混悬液〉片剂〉散剂〉胶囊剂

E、混悬液＞水溶液,散剂〉胶囊剂,片剂

标准答案：A

知识点解析：口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液，混悬剂，散剂，胶囊剂，片

剂，包衣片。

134、某弱酸性药物pKa是4.4,其在胃液（pH=l.4）中的解离度约为（）。

A、0.I

B、0.5

C、0.01

D、0.001

E、0.0001

标准答案：D

知识点解析：根据pKa=pH-lg[A-]/[HA]带入题目中的数值得4.4=1.4-lg[A

-]/[HA],所以[A]/[HA]=1（）3即，解离型：非解离型二1：1000即药物的解离度

约为0.1%O

135、丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是（）。

A、对细菌代谢有双重阻断作用

B、两者竞争肾小管的分泌通道

C、在杀菌作用上有协同作用

D、增强细菌对药物的敏感性

E、延缓抗药性产生

标准答案：B

知识点解析：丙磺舒抑制青霉素的主动分泌，使后者的排泄减慢，药效延长并增

强。

136、以下药物反应中，不属于“病因学A型药物不良反应分类”的是（）。

A、首剂效应

B、副作用

C、毒性反应

D、过敏反应

E、过度作用

标准答案：D

知识点解析：过敏反应属于B型药物不良反应。

137、关于药源性疾病说法，下列不恰当的是（）。

A、根据对象个体差异，建立合理给药方案

B、依据病情的药物适应症，正确选用

C、慎重使用新药，实体个体化给药

D、监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

E、尽量联合用药

标准答案：E

知识点解析：①要明确诊断，依据病情和药物适应证，正确选用药物。②根据治

疗对象的个体差异、生理特点及药学知识，研究给药方案是否合理。③监督患者

的用药行为，观察药物疗效和不良反应，及时调整治疗方案和处理不良反应。④

要慎重使用新药，应全面查阅有关资料，密切观察药效及药物毒性，以及患者肝、

肾功能状态，实行个体化用药。⑤根据病情缓急、用药目的及药物性质，确定给

药剂量、给药时间、给药方法及疗程；老人服药，儿童服药都应在帮助患者用完药

后离开。⑥尽量减少联合用药，使用复方制剂一定要了解所含药物成分，避免不

良的药物相互作用。⑦药师、护士发放药物应做到“三查七对，避免发错药物。

138、药物流行病学的主要任务不包括（）。

A、新药临床实验前药效学研究的设计

B、上市后药品有效性再评价

C、药品上市前临床试验的设计

D、国家基本药物的遴选

E、上市后药品不良反应或非预期作用的监测

标准答案：A

知识点解析：①药品卜市前临床试验的设计和卜市后药品有效性再评价：②卜市

后药品的不良反应或非预期作用的监测；③国家基本药物的遴选；④药物利用情

况的调查研究；⑤药物经济学研究。

139、给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X（）=500mg,V=10L,k=0.Ih-1,

t=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）。

A、500mg/L

5mg/L

C、0.5mg/L

D、50mg/L

E^0.05mg/L

标准答案：D

知识点解析：Ctt=x0/VkioCtt=500/（10x0.Ixl0）=50mg/Lo

140、恒重是指（）。

A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

B、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

C、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量

E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量

标准答案：A

知识点解析：除另有规定外，恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在

0.3mg以下的重量。

141、在体内药物分析中最为常用的样本是（）。

A、脏器

B、血液

C、尿液

D、唾液

E、组织

标准答案：B

知识点解析：在体内药物分析中最为常用的样本是血液，它能够较为准确地反映药

物在体内的状况。

A.

艾司嘎仑

奥沙西泮

142、下列药物按第一类精神药品管理的镇静催眠药是（）。

A、

B、

c、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：三噗仑由于在1,2位引入了三氮喋，从而使其脂溶性大，易进入中

枢，吸收快，代谢快，是按第一类精神药品管理的镇静催眠药。

HiC

143、化学结构为

A、山蔗若碱

B、东葭若碱

C、戚若碱

D、后马托品

E、丁澳东葭着碱

标准答案：A

知识点解析：为蔗若碱类药物，含有羟基，故为山蔗若碱。

144、某患者，男性，61岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的

解毒药物是（）。

A、胱氨酸

B、缀氨酸

C、谷氨酸

D、乙酰半胱氨酸

E、甘氨酸

标准答案：D

知识点解析：对乙酰氨基酚的特效解毒药为乙酰半胱氨酸。

145、有关利培酮的说法错误的是（）。

A、锥体外系副作用小

B、代谢产物有抗精神病活性

C、非经典抗精神病药

D、口服吸收完全

E、三环类抗精神病药

标准答案：E

知识点解析：本题考查了利培酮的性质。

146、对散剂特点的错误描述是（）。

A、比表面积大、易分散、奏效快

B、便于小儿服用

C、外用覆盖面大，但不具保护收敛作用

D、贮存、运输、携带比较方便

E、制备工艺简，单剂量易于控制

标准答案：C

知识点解析：散剂特点：①粒径小，比表面积大、易于分散、起效快；②外用覆

盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；©

制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。

147、不要求进行无菌检查的剂型是（）。

A、植入剂

B、吸入粉雾剂

C、注射剂

D、眼部手术用软膏剂

E、冲洗剂

标准答案：B

知识点幅析：要求是无菌制剂的是：注射剂、植入型制剂、眼用制剂，局部外用制

剂。其他用制剂：手术时使用的制剂，如冲洗剂、止血海绵剂和骨蜡等。

148、高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。

A、代谢快

B、吸收快

C、组织内药物浓度高

D、排泄快

E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

标准答案：E

知识点解析：联合用药中，若两药均能与血浆蛋白结合,那么结合能力弓虽的会将结

合能力弱的药物置换出来，从而使游离量增加，药物的毒副作用增加。

149、根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）。

A、阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

B、阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

C、氢氯睡嗪抑制肾小管Na+-C「转运体产生利尿作用

D、硝苯地平阻断C&2+通道而降血压

E、碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

标准答案：F.

知识点M析：非特异性作用是指和药物的结构无关，和药物的理化性质有关。

150、属于肝药酶抑制剂药物是（）。

A、螺内酯

B、苯巴比妥

C、卡马西平

D、西咪替丁

E、苯妥英钠

标准答案：D

知识点解析：苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平是属于肝药酶诱导剂，而西咪替丁是

属于肝药酶抑制剂。

151＞关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。

A、对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质

B、对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸和醛酸结合，从肾脏排泄

C、对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药

D、对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

E、大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸

标准答案：A

知识点解析：酰胺键常见的变质反应是水解，片剂是固体制剂，正常储存条件比较

稳定，有水分存在容易水解。

152、是属于HMG-GOA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后3,

4-二羟基痰酸的是（）。

A、氟伐他汀

B、普伐他汀

C、瑞舒伐他汀

D、阿托伐他汀

E、辛伐他汀

标准答案：E

知识点解析：辛伐他丁是前药。

153、水不溶型片剂薄膜衣材料为（）。

A、羟丙甲纤维素

B、醋酸纤维素

C、聚乙烯毗咯烷酮

D、苯乙烯马来酸共聚物

E、羟丙纤维素

标准答案：B

知识点解析：水不溶型片剂薄膜衣材料主要有乙基纤维素、醋酸纤维素等。

154、属于阴离子型表面活性剂的是（）。

A、吐温

B、卵磷脂

C、苯扎氯钱

D、十二烷基硫酸钠

E、泊洛沙姆

标准答案：D

知识点解析：阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带

有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。

155、药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于（）。

A、药物剂量的大小

B、药物与受体的亲和力

C、药物的作用强度

D、药物的内在活性

E、药物的脂溶性

标准答案：D

知识点。析：药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于药物的内在

活性。

156、下列药物中治疗指数最大的是（）。

A、A药LD5o=5Omg,ED50=5mg

B、B药LD5（）=500mg,ED5（）=250mg

C、C药LD5o=lOOmg,ED5o=5Omg

D、D药LD5o=lOOmg,EDso=25mg

E、E药LD5（）=50mg,ED5（）=1Omg

标准答案：A

知识点解析：治疗指数二半数致死量/半数有效量。治疗指数:LD50/ED50,所以

A药治疗指数=10,为题中最大。

157、属于药理效应的质反应的是（）。

A、心率

B、血压

C、血糖浓度

D、存活与死亡

E、尿量

标准答案：D

知识点解析：药理效应的质反应为反应的性质变化，药理效应是随着药物剂量或浓

度的增减呈连续性量的变化，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等。

158、缓释、控释制剂的特点叙述错误的是（）。

A、减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数

B、血药浓度平稔，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发

生

C、以恒速或接近恒速在体内释放药物

D、减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果

E、缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或

皮下、肌内注射及皮下植入

标准答案：C

知识点解析：减少半:哀期短的或需要频繁使用药物的给药次数，大大提高患者的用

药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者。血药浓度平稳，减少峰谷现

象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。减少用药的总剂量，发挥药

物的最佳治疗效果。缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔

或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统

的“首过效应”。

159、《中国药典》的颁布者为（）。

A、药典委员会

B、卫生部

C、国家食品药品监督管理总局

D、国务院

E^商务部

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

160、《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点（）。

A、外指示剂

B、电位法

C、永停滴定法

D、氧化还原指示剂

E、自身指示剂

标准答案：C

知识点解析：亚硝酸钠滴定法指示终点的方法指示终点的方法有电位法、永停滴定

法、内指示剂法和外指示剂法C《中国药典》采用永停滴定法指示终点C

六、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或

者C型题）虚题型（本题共60题，每题1.0分，共60

分。）

A.商品名B.通用名C.化学名D.常用名E.俗名

161、中国药典上采用的名称是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

162、可以申请专利保护的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

163、山蔗若碱属于O。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

164、白加黑属于O。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

165、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。药品通用名由药

典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名

称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约

束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。其命

名应当符合《药品通用名称命名原则》的规定，不可用作商标注册。药品的商品名

是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。这样

的药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用，代表着制药企业的形象和产

品的声誉。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、

顶替别人的药品商品名称。

A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵

166、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

167、对映异构体之间产生相反的活性的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

168、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

169、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

170、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度（）o

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于左旋体，产生的原因是由于

分子中的手性碳原子离芳环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。有丙氧酚是

镇痛药，而左内氧酚则为镇咳药，这两种对映体在临床上用于不同的目的。丙胺卡

因为局麻药，两种对映体的作用相近，但（R）-（-）-对映体在体内迅速水解，生成可导

致高铁血红蛋白血症的邻甲苯胺，具有血液毒性。

A.混悬颗粒B.泡腾颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒

171、含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

172、在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

173、难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂是（）o

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：混选颗粒由难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂。

下列剂型的崩解时限:A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min

174、普通片剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

175、泡腾片（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

176、薄膜衣片（）“

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题考查了不同剂型的崩解时限。

A.非离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.阴离子表面活性剂D.CMC

E.两性离子表面活性剂

177、苯扎滨铉属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

178、硬脂酸属于（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

179、聚山梨酯属于()。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

180、卵磷脂属于()。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点谒析：考查的是表面活性剂的分类。

维生素C注射液处方A,维生素CIO4gB.碳酸氢钠49gC.依地酸二钠0.05g

D.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml

181、金属螯合剂()。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

182、pH调节剂()。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

183、抗氧剂（）。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：维生素C容易被氧化，依地酸二钠是金属螯合剂，用来络合金属离

子，防止药品