2026届新高考生物考前热点复习：遗传系谱图分析判断

2026届新高考生物考前热点复习遗传系谱图分析判断一、遗传系谱图的分析和遗传方式的判断若系谱图中母亲患病，子女全患病;母亲正常,则子女全正常,与父亲是否患病无关,则很可能是细胞质遗传。2.判断是否是伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常,患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。②若系谱图中，患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。1.判断是否是细胞质遗传第一步：确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传一、遗传系谱图的分析和遗传方式的判断基于图2和图3分析，完成以下问题:①“无中生有为隐性“，所以黑色代表

遗传病。②“有中生无为显性“，所以黑色代表

遗传病。第二步：判断显隐性隐性显性一、遗传系谱图的分析和遗传方式的判断第三步：判断基因位置——确定是常染色体遗传还是伴X染色体①若女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能是

性遗传伴X染色体隐②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是

性遗传常染色体隐(1)已确定是隐性遗传的系谱图。口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男（父/子）正非伴性一、遗传系谱图的分析和遗传方式的判断(2)已确定是显性遗传的系谱图。①若男性患者的母亲和女儿正常都患病，则最可能是

性遗传。②若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是

性遗传。伴X染色体显常染色体显第三步：判断基因位置——确定是常染色体遗传还是伴X染色体口诀：有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女（母/女）正非伴性一、遗传系谱图的分析和遗传方式的判断若系谱图中无上述特征,只能根据可能性大小推测：一、遗传系谱图的分析和遗传方式的判断可判显隐性为隐性看女病父子、皆病其父、子中有无病者最可能为伴X隐性一定为常隐为显性看男病其母、女皆病其母、女中有无病者最可能为伴X显性一定为常显若连续遗传隔代遗传患者男女比例相当患者男多于女或女多于男不可判显隐性可能可能显性隐性可能常染色体遗传伴性遗传可能排除细胞质遗传和伴Y遗传遗传方式(2024·安徽卷，19)一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。回答下列问题。(1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病___________________________；乙病___________________________。推测Ⅱ－2的基因型是________。常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病Aabb随练9.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例,请据此回答下列问题。表型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400随练小本P25第9题第一步：逐对分析性状，判断基因位置（常染色体/性染色体）和显隐性第二步：根据分离比，推断亲本的基因型第三步：整合两对基因，写出亲本完整基因型（常染色体写前面，性染色体写后面）一、遗传系谱图的分析和遗传方式的判断第一步：确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传。第二步：判断显隐性——无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断基因位置——隐性看女病，父子都病为伴X；显性看男病，母女都病为伴X。第四步：写出相关个体基因型——根据表现型和亲子关系推导。第五步：计算概率——注意"男孩患病"与"患病男孩"的区别。谱图分析的"五步法""男孩患病"与"患病男孩"概率计算的区分技巧一、遗传系谱图的分析和遗传方式的判断(1)由常染色体上的基因控制的遗传病。①患病概率与性别无关,不存在性别差异：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。②“患病”与“男孩”(或“女孩”)是两个独立事件：患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X1/2(2)由性染色体上的基因控制的遗传病。致病基因位于性染色体上,它的遗传与性别连锁,“男孩患病”是指男孩中患病的,不考虑女孩;“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩,两者主要是概率计算的范围不同。患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率,男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。随练如图为某遗传病的家系图,其中Ⅰ-2无此致病基因,Ⅱ-3父母正常,但有一个患该病的弟弟,下列相关叙述正确的是(

)A.该遗传病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩患病的概率为1/2C.Ⅱ-7和Ⅱ-8所生的Ⅲ-10不患该病的概率为7/8D.该病的男性患者的致病基因可能从父亲那里传来二、两对等位基因的位置判断方法①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a,B、b表示)，图甲和乙:②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a,B、b表示)，图丙:AaBbAabBAaBb配于种类:AB、ab配子比倒：1:1配于种类:Ab、aB配子比倒：1:1配于种类:AB、Ab、aB、ab配子比倒：1：1：1:1(2)判断方法①自交法:如果双杂合子自交,后代表型分离比符合3:1或1:2:1,则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上;如果后代表型分离比符合9:3:3:1,则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。AaBbAabBAaBb配于种类:AB、ab配子比倒：1:1配于种类:Ab、aB配子比倒：1:1配于种类:AB、Ab、aB、ab配子比倒：1：1：1:1二、两对等位基因的位置判断方法(2)判断方法AaBbAabBAaBb配于种类:AB、ab配子比倒：1:1配于种类:Ab、aB配子比倒：1:1配于种类:AB、Ab、aB、ab配子比倒：1：1：1:1②测交法:双杂合子与双隐性纯合子测交,如果测交后代表型比符合1:1,则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体.上;如果测交后代表型比符合1:1:1:1,则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上二、两对等位基因的位置判断方法等位基因A、a和B、b分别控制一对相对性状。图表示这两对等位基因在染色体上的分布情况，若图甲、乙、丙中的同源