《医学细胞生物学》复习资料

第1章绪论

I.最早发现细胞并将其命名为celhJa的学者是：R-Hooko

2.利用现代技术和手段从分子、亚细胞和整体水平等不同层次上研究细胞生命活动及其基本规律的

科学称：细胞生物学。

3.生命体结构和功能的基本单位是：细胞。

4.19世纪自然科学的三大发现是：进化论、细胞学说、能量守恒定律。

5.最早应用自制显微镜发现细胞的学者是：R-Hook«

6.最早观察到活细胞的学者是：A•V•Leeuwenhoek,,

7.首先提出原生质概念的学者是：Purkinjeo

8.从生命结构层次来看，细胞生物学是介于：分子和个体之间的学科。

9.细胞学说最初的提出者：M・J・Schlcidcn和T•Schwann,>

10.细胞学说中R•Virchow后来补充的论点：一切细胞来源于细胞。

11.促进细胞学发展为分子细胞生物学的是：细胞超微结构的研究、分子生物学的发展。

12.最早发现细胞的遗传物质DNA分子为双螺旋结构的学者是：Watson和Cricko

13.为了防止有机体的排他性而设计达到细胞功能的一种结构是：人工细胞。

M.哺乳动物中参与程序性细胞死亡调控的是：原癌基因和抑癌基因。

15.白血病的发生是由于而造成的：程序性细胞死亡发生障碍。

16.细胞的基本生命活动包括：生长发育、分裂增殖、遗传变异、细胞衰老、细胞死亡。

第2章细胞的概念与分子基础

17.原核细胞与真核细胞都具有的一种细胞器是：核糖体。

18.原核细胞外由细胞膜包绕，膜内的细胞质中无内质网、高尔基复合体、溶酶体和线粒体等膜性

细胞器;有核糖体。

19.膜相结构（膜性结构）：，包括细胞膜、内质网、高尔基复合体、线粒体、溶前体、过氧化物

酶体及核膜等。

20.区别原核细胞与真核细胞的核心标志是：细胞核。

21.真核细胞中DNA的分布：主要在细胞核中.

22.细胞内主要的大分子有核酸、蛋白质、多糖和脂肪。

23.脱氧核糖与核糖的主要区别是：C2上脱掉一个氧原子。

24.由含氮碱基、戊糖、磷酸3种分子构成的化合物是：核昔酸。

25.DNA分子：由两条互相平行而方向相反的多核苜酸链组成。

26.DNA合成中，脱氧核糖核昔酸链的延伸方向是：5'—3'o

27.DNA和RNA彻底水解后的产物相比较：戊糖不同，部分碱基不同。

2X.DNA所含戊糖为脱氧核糖，碱基为A、T、C、G：RNA所含戊糖为核糖,碱基为A、U、C、

Go

29.真核细胞中RNA的分布是：主要在细胞质中，细胞核中也有。

30.持家性ncRNA：主要分为rRNA、tRNA、snRENA和soRNA。

3I-rRNA：存在于细胞核与细胞质。

32.tRNA柄部末端的三个碱基顺序是：CCAo

33.反密码子能够与mRNA上密码子反向互补结合。

34.空间结构呈三叶草形的核酸分子：tRNA。

35.IRNA：每种IRNA只能转运一种特定的氨基酸，参与蛋臼质的合成。

36.构成蛋白质的基本单位是：氨基酸。

37.蛋白质的一级结构是：氨基酸的种类和排列顺序。

38.蛋白质的二级结构是：a螺旋、8片层结构。

39.决定蛋白质空间结构的结构：一级结构。

40.肽链形成的方式是：氨基与梭基之间脱水缩合。

41.神经细胞经甲苯胺蓝染色后在其胞质中显现出的深蓝色块状物一一尼氏体实际上是粗面内质

网。

42.DNA是重要的生物大分子，因为它：能够自我复制、能够转录。

43.蛋白质分子在细胞中的主要功能有：结构成分、收缩运动、物质运输、代谢调节、催化功能。

44.核糖体可附着：核膜、内质网、线粒体。

笫3章细胞生物学的研究方法

45.细胞的显微观察采用最多的是：普通光学显微镜。

46.电镜超薄切片的制备步骤有：固定、包埋、染色、超薄切片。

47.现已用扫描隧道显微镜研究的生物样品有：DNA、生物膜、IRNA、细菌细胞壁。

48.常用的荧光素有：PYn定橙：A0）、漠化乙锭（EB）、罗丹明、异硫氤酸荧光素（FITC）o

49.细胞的分子结构应称为：超微结构。

50.研究细胞器的超微结构，一般要利用的技术是：电子显微镜技术。

51.电子显微镜包括：扫描电了显微镜、透射电了显微镜、高压电子显微镜。

52.用放射自显影技术可制备的标本有：整体小动物脏器切片、大动物的脏器切片、细胞切片、组

织切片。

53.电子显微镜标本制备时常用的固定剂是：戊二醛和四氧化饿。

54.负染色可用于：电子显微镜。

55.加速电压超过500kV的电镜称为：高压电子显微镜。

56.物镜置于镜台下方，从下方观察标本的显微镜是：倒置显微镜。

57.由光源、滤色系统和系统等主要部件构成的显微镜是：荧光显微镜。

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5X.观察细胞表而微绒毛的形态应使用：扫描电了显微镜.

59.适于观察细胞复杂网络如内质网膜系统、细胞骨架系统的三维结构的显微镜是激光扫描共聚焦

显微镜。

60.在液体系统中，对单个细胞进行高速定量分析和分类的技术是：流式细胞计量术。

61.从不同类型的细胞中分离某一种细胞的最高效常用的方法是：流式细胞仪。

62.从破碎的细胞中分离收集线粒体所需的仪器是：高速离心机。

63.直接取材于机体组织的细胞培养称为：原代培养。

64.模拟体内条件使细胞在体外生存、生长和增殖的过程称为：细胞培养。

65.细胞培养的突出优点是简化了环境因素，排除了体内复杂因素的影响、便于应用各种物理、化学

和生物等外界因素、可长期研究和观察细胞遗传学行为的改变、可同时提供大量生物性状相同的细胞

66.细胞分级分离法的步骤有：组织细胞匀浆、分级分离、分析。

67.将基因定位在染色体上的研究手段是：FISHo

68.显示DNA的特异性细胞化学法是：Feulgan法。

69.利用核甘酸探针对玻片上的细胞DNA分子的某•特定基因进行探测的技术称为：原位杂交技

术。

70.制备单克隆抗体的常用技术是：B淋巴细胞杂交瘤技术。

第4章细胞膜与物质的穿膜运输

71.在电子显微镜下，单位膜所呈现出的结构是：’两暗夹一明'即二层深色带中间夹一层浅色带。

72.膜受体具有的功能是：接受环境信号并传递到胞内。

73.生物膜是指：细胞膜及内膜系统的总称。

74.膜脂分子是由极性的头部和疏水尾部构成的两亲性分子，主要是：磷脂、胆固醇、糖脂。

75.膜脂双分子层结构的脂类是：秉性分子。

76.在细胞膜中对脂质的物理状态具有维持和调节作用的分子是：胆固醇。

77.膜脂主要有三种类型：磷脂、胆固静和糖脂。磷脂又可分为两类：廿油磷脂和鞘磷脂。甘油磷

脂主要包括磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰丝氨酸。

78.细胞膜中糖类：93%的糖以低聚糖或多聚糖链形式共价结合于膜蛋白上形成糖蛋白，7%的膜糖

以低聚糖链共价结合于膜脂上形成糖脂。

79.红细胞膜AB0血型抗原的成分是：糖脂。

80.膜蛋白可分为三种基本类型：膜内在蛋白或膜整合蛋白、膜外在蛋白（即周边蛋白）和脂锚定

蛋白。

81.膜蛋白的功能是：作为运输蛋白、受体、酶以及连接作用。

82.生物膜结构和功能的特殊性主要取决于：膜蛋白的组成和种类。

83.外周蛋白：即可通过非共价键与膜脂结合，也可与膜整合蛋白结合。

84.制备具有活性跨膜蛋白最常采用的试剂；TritonX-100.

85.动物细胞表面结构包括细胞外被、细胞膜、膜下溶胶层、细胞连接、细胞表面特化结构，如鞭

毛、纤毛、微绒毛和细胞内褶。

Ill-人红细胞膜上葡萄糠的转运：通过由四个亚基所组成的载体福白来讲行。

112.协助扩散与简单扩散相比：需要特异的蛋白质的协助、转运的特异性强、转运效率高、存在最

大转运速度。

113.钠-钾泵的主要特点有：逆电亿学梯度对向运输，消耗能量ATP,钠离子出胞、钾离子入胞，有

磷酸化和去磷酸化改变。

114.细胞膜上的钠钾豕又称钠钾离于ATPfg,存在大多数动物细胞膜上。

115.主动运输与入胞作用的共同点是：有细胞膜形态和结构的改变，消耗代谢能。

116.乌苯昔具有抑制心肌细胞Na+-K+泵活动，加强心肌收缩。

117.Na「K+泵又称Na+-K+-ATP酶，具有ATP酶的活性，水解一个ATP分子，可输出3个NaL转

入2个K+,Na+-K+-ATP酶的作用是维持细胞内外的钠、钾浓度差。

118.维持细胞内低钠高钾的蛋白质分子是：Na+-K+泵。

119.Ca?i逆浓度梯度通过细胞膜的运输方式是：主动转运。

120.扬腔中葡萄糖浓度低时，小肠上皮细胞吸收葡萄糖的过程属于：同向协同运输。

121.植物细胞和细菌的协同运输常利用：r电化学梯度。

122.小肠上皮细胞吸收葡葡糖以及各种氨基酸，主要通过达到逆浓度梯度运输：与Na*相伴运输，

属于协同运输的共运输，协同运输又属于主动运输。

123.Na-K+泵的运输方式是属于：主动运输、协同运输、共运输，

124.当钠离子顺浓度梯度进入细胞对，葡萄糖就利用钠离子电化学浓度差中的势能，与钠离子相伴

随逆浓度梯度进入细胞，由于是协同运输，需要载体蛋白。

125.跨膜通道蛋白的调控机制有：电压闸门通道、配体闸门通道、离子闸门通道。

126.细胞膜泡运输特征是：形成衣被小泡、受体介导、需要消耗ATP。

127.通过受体介导的胞吞作用进入细胞：低密度脂蛋白、维生素B12、流感病毒、铁离子。

128.通过膜载体转运的物质是：葡萄糖、氨基酸、金属离子。

129.离子通道蛋白特点是介导的是被动运输，对被转运离子的大小和所带电荷都有高度的选择性，

开放受‘例门'控制，转运速率高。

130.电位门通道不消耗代谢能量。

131.受体介导的胞吞作用是：细胞通过受体介导选择性高效摄取细胞外特定大分子物质的过程。

132.细胞外的液态异物进入细胞后形成的结构称：吞饮体。

133.细胞摄入微生物或细胞碎片进行消化的过程称为：吞噬作用。

134.受体介导式入胞过程第一步:胞外溶质同有被小窝处的受体结合，形成配体-受体复合物他种类

的配体-受体复合物相继在同一有被小凹集中。

135.低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是：受体介导的胞吞作用。

136.通过固有性分泌途径排出细胞的物质是：分泌蛋白。

137.囊性纤维化描述正确的是：由CFTR基因突变引起。

138.家族性高胆固醇血症的发病原因是：低密度脂蛋白受体数量下降。

139.正常细胞与癌细胞最显著的差异在于：接触抑制的有无。

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140.重症肌无力的发生原因：膜相关受体功能异常。

141.用光脱色恢复技术可以证明膜的流动性，其原理是：用激光束淬灭质膜上一部分膜受体的荧光

素。

142.细胞主动运输的直接能量来源：ATPo

143.包围在细胞质外层的一个复合结构体系和多功能体系称为：细胞表面。

144.能与特定溶质结合，改变构象，使溶质分子顺浓度梯度通过膜的运输方式是：载体蛋白的易化

扩散。

145.必须通过载体蛋白运输的物质：葡萄糖、氨基酸、核昔酸。

146.激光扫描共聚焦显微镜以单色激光作为光源、激光变成点光源后聚焦到标本成为点照明、点光

源激光束在标本的整个聚焦平面进行光点扫描后在荧光屏上成像、图像信息要经过电脑三维重建处

理。

147.电子显微镜包括：透射电子显微镜、扫描电子显微镜。

148.电子显微镜超薄切片样品的制备步骤包括：固定、包埋、染色、超薄切片。

149.扫描电子显微镜的基本特征包括：可见细胞表面的三维形态、成像立体感强、标本需超薄、标

本表面喷镀金属膜。

150.差速度离心口J用卜分离：细胞核、核糖体、线粒体、内质网、细胞中大小有显著差异的成分。

151.细胞组分离心分离的步骤包括：组织细胞匀浆、分析蛆分、细胞器纯化。

152.标本中可以采用放射自显影技术：小鼠肝脏切片、牛脾脏切片、细胞切片、组织切片。

153.免疫细胞化学技术常用的标记方法包括：荧光标记、铁蛋白标记、胶体金标记、醐标记。

154.原位杂交可用于：染色体中DMA定位、细胞中RNA定位、显示细胞中特异RNA分子的分

布、DNA-RNA杂交、DNA-DNA杂交。

第5章细胞的内膜系统与囊泡转运

155.内膜系统主要包括：内质网、高尔基复合体、溶酶体、各种转运小泡以及核膜等功能结构，还

有过氧化物酶体。

156.糙面内质网的主要功能：进行蛋白质的合成、加工修饰、分选及转运。

157.两种类型的内质网可以随着细抱不同发育阶段或生理功能状态的变化而互相发生类型的转换。

158.胰腺外分泌细胞中皆为粗面内质网。

159.当细胞匀浆化被破坏后，内质网断裂成许多封闭小泡，被称为：微粒体。

160.内质网的化学成分主耍是：脂类、蛋白质。

161.粗面内质网的标志随是：葡萄糖-6-磷酸陋。

162.在粗面内质网上合成的蛋白质：①外输性或分泌性蛋白质，如肽类激素、细胞因子、抗体、消

化酶、细胞外基质蛋白等；②膜整合蛋白，如膜抗原、膜受体等；③构成细胞器中的驻留蛋白，像定

位于糙面内质网、光面内质网、高尔基复合体、溶酶体等各种细胞器中的可溶性驻留蛋白。

163.根据信号肽假说，核糖体附着于内质网需要的成分包括：信号肽、信号识别颗粒、核糖体结合

蛋白、信号识别颗粒受体。

164.信号肽普遍地存在于所有分泌蛋白肽链的氨基端，是一段由不同数目、不同种类的氨基酸组成

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的疏水氨基酸序。

165.与新生肽链的折叠、转运有关的分子是：分了伴侣。

166.N连接的糖基化中，寡糖链连接在天冬酰胺氨基酸匕

167.光面内质网(sER)的功能是：参与脂类代谢、糖原分解及解毒作用。

168.光面内质网、糙面内质网可以随着细胞不同发育阶段或生理功能状态的变化而互相发生.类型的

转换。

169.矶质网属于：滑面内质网。

170.Golgi(1898)发现高尔基复合体，是通过银染技术研究：猫和猫头鹰神经细胞。

171.高尔基体不同囊、泡具有明显的极性分布特征。

172.位于高尔基复合体形成面的囊泡称为：小囊泡。

173.高尔基复合体的小囊泡来自于：糙面内质网。

174.各种生物膜均由蛋白质和脂类构成，但含量有差异，脂类的含量由高到低的排列顺序正确的足

内质网膜〉高尔基复合体膜〉细胞膜。

175.高尔基复合体的特征酶是：糖基转移酶。

176.高尔基复合体的化学成分主要是：脂类、蛋白质。

177.高尔基中间膜囊功能是：糖基化修饰和多糖及糖脂的合成。

178.高尔基复合体的功能包括：参与糖蛋白、糖脂的生物合成、参与分泌蛋白的加工、浓缩、贮存

和运输过程、参与蛋白质的分选、参与膜的转化。

179.“膜流”方向：内质网一高尔基复合体一质膜。

180.高尔基复合体的主要生.物学功能是：对蛋白质进行加工和转运。

181.溶酶体酶进行水解作用的最适pH值是：3.5-5.5o

182.膜蛋白高度糖基化的生物膜是：溶酶体膜。

183.溶醉体的标志能是：酸性磷酸所。

184.属于溶酶体的酸性水解酶是：蛋白酹、核酸酶、脂酶、糖廿酗、磷酸菊和浴菌酬等多种酶类。

185.所有的溶酶体都是由-层单位膜包裹而成的囊球状结构小体，溶酶体膜有质子泵，能维持内部

的酸性环境。

【86.溶酶体膜蛋白的结构特点是：高度糖基化且糠链朝向膜内侧。

187.现行功能作用的溶酶体是次级溶酶体，分为不同的类型：自噬溶酶体、异噬溶酶体、吞噬溶筋

体。

188.自噬作用是指：溶筋体消化细抱内衰老、和崩解的细胞器或局部细胞质的过程v

189.脂褐质常见于：脊椎动物和人类神经细胞、肝细胞、心肌细胞。

190.内体性溶酶体来源于：糙面内质网与高尔基复合体。

191.常见的残余小体有：脂褐质、含铁小体、髓样结构。

192.溶酹休酶在高尔基复合体被分选的标志是：甘露糖-6-磷酸。

193.溶酶体的功能是：分解胞内的外来物质及清除衰老、损伤的细胞器。

194.哺乳动物精子的头部有一种特化的结构叫顶体，它实际上相当于：溶酶体。

195.过氧化物酶体也称为微休，是由一层单位膜围成的球形或卵圆形小体，普遍存在于动，植物细

胞中，标志酶是过氧化氢酶。

196.过氧化物酶体内所含有的主要酶为：氧化酶类、过氧化氢酶类和过氧化物酶类。

197.过氧化物醐体的主要功能是：清除细胞代谢过程中产生的过氧化氢及其他毒性物质，能够高效

地进行细胞氧张力的调节，参与对细胞内脂肪酸等高能分子物质的分解转化。

198.COPI囊泡介导蛋白质从高尔基复合体返回至内质网。

199.COPII参与的蛋白质运输过程是：内质网一高尔基体。

200.矽肺的致病因素是：矽尘颗粒无法降解，溶酶体膜脆性增加。

201.矽肺的发病机制：矽尘颗检无法降解，溶酶体膜脆性增加，使细胞本身被水解酶消化分解。

202.脂肪肝的形成，是由于乙醇等寿性物质的作用，造成肝细胞中的高尔基体脂蛋白正常合成分泌

功能的丧失所致。

203.Tay-Sachs病患者脑组织细胞中储积了大量的：神经节甘脂。

204.溶酶体酶缺乏或缺陷疾病fl：泰-萨式病、II型糖原累积症。

205.溶酹体酹的释放或外泄造成的细胞或组织损伤性疾病：矽肺、痛风、类风湿性关节炎、休克发

生后机体的不可逆损伤。

第6章线粒体与细胞的能量转换

206.在电镜下观察线粒体的形状呈；线状、粒状、杆状等，也可呈环形、哑铃形、线状、分杈状

等。

207.不同类型或不同生理状态的细胞，线粒体的形态、大小、数量及排列分布并不相同。

208.线粒体崎与靖之间的内腔部分称为：崎间腔。

209.线粒体的靖是由：线粒体内膜凹陷形成的。

210.线粒体外膜和内膜之间的腔称为；膜间腔（外腔）。

211.线粒体外膜不含有的特点是：允许通过分子量在10000以下的物质，包括一些小分子多肽。

212.细胞生命活动所需能量主要来自：线粒体。

213.线粒体内膜：比外膜稍薄，平均厚4.5nm»

214.不含线粒体的真核细胞是：哺乳动物成熟红细胞。

215.线粒体是；由双层单位膜套叠而成的封闭性膜囊结构。

216.线粒体是细胞的动力工厂在于：含有产能有关的酶，是产生能量的场所。

217.细胞的核外DNA存在于：线粒体、叶绿体。

218.细胞内线粒体的数目改变原因：不同的生理条件、不同种类的细胞。

219.真核细胞的核外DNA存在于：线粒体。

220.线粒体中ADP-ATP发生在：基粒。

221.细胞中许多氧化物的代谢主要是在线粒体中进行的，也是许多自由基的发生部位。

222.线粒体具有选择性通透性的结构是：内膜。

223.线粒体的基质内含有：酶、DNA、RNA、核糖体、脂肪。

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224.线粒体的超微结构有：外膜、内膜、膜间脾、基质。

225.线粒体DNA：遗传密码与细胞核通用密码略有不同、极易发生突变。

226.线粒体DNA分子的特点是：双链环状、不与组蛋白结合。

227.线粒体膜间腔的标志酶是：腺昔酸激酶。

228.线粒体DNA是：与核DNA密码略有不同的环状DNA。

229.线粒体内膜的标志酹是：细胞色素氧化能，外膜的标志能是：单胺氧化能。

230.mtDNA中含有：37个基因。

231.线粒体DNA合成的蛋白质：全部都定位在线粒体上。

232.mtDNA复制与核DNA并不同步，并不严格限制在细胞周期的S期，复制活动贯穿整个细胞周

期。

233.细胞内蛋白质进入线粒体的穿膜运输信号是：前导序列。

234.内共生学说认为线粒体的祖先是：细菌。

235.线粒体的寿命为1周，增殖方式是：分裂。

236.人体活动主要的直接供能物质是：ATP.

237.细胞消耗游离氧的代谢发生在：线粒体。

238.线粒体的主要功能为：营养物质在线粒体内氧化并与磷酸化祸联生成ATP。

239.糖的有氧氧化过程中画酮酸一CO2+H2O发生在：线粒体基质。

240.糖酵解发生于：细胞质基质。

241.线粒体中三簇酸循环反应进行的场所是：基质。

242.葡萄糖氧化过程中在线粒体内进行的步骤包括：乙酰辅陋A生成、三梭酸循环、电子传递耦连

氧化磷酸化。

243.氧化磷酸化是释放代谢能的主要环节，这个过程中，NADH和FADI【2分了把它们从食物氧

化得来的电子转移到氧分子。

244.呼吸链辅基包括：FMN、FeS、FAD、血红素bFeS、血红素cl、血红素aCu、血红素a3。

245.呼吸链的主要成分分布在：线粒体内膜上。

246.线粒体的基粒结构可分为：头部、柄部、基部.

247.氮化磷酸化的结构基础是：呼吸链和ATP复合醐。

248.基粒是线粒体进行化学反应的基地，其上有：耦联因子、对其寄素敏感蛋白、疏水蛋白。

249.线粒体中具有调控质子通道作用的蛋白存在于：基粒基片。

250.对寡霉素敏感的蛋白存在于：基粒柄部。

251.组成ATP合酶复合体的F1亚基由：5种多肽链组成。

252.1分子铺萄糖彻底氧化后可产生的能量有：32个ATP。

253.在正常的生理条件下，电子传递与氧化磷酸化；紧密耦连的。

254.氧化磷酸化的各种学说中，被普遍接受的是：化学渗透假说。

255.化学渗透学说认为：线粒体内膜对氢离子具有不可透过性，随着电子传递过程的进行，狙离子

在膜间腔积累，氧离子没有返回膜内。

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256.细胞有氧呼吸并进行氧化磷酸化的场所是：线粒体内膜。

257.线粒体半自主性的一个重要方面体现于：在遗传上由线粒体基因组和细胞核基因组共同控制。

258.线粒体蛋白质的合成场所是：线粒体核糖体。

259.线粒体蛋臼含量最高的部位是：基质。

260.细胞缺血性损伤时的线粒体会出现结构变异如凝集、肿胀等。

261.含核酸成分的细胞结构有：染色体、核糖体、线粒体。

262.线粒体疾病的一般特征有：高突变率、母系遗传、阈值效应。

263.细胞中含有DNA的是：细胞核、线粒体。

264.目前关于氧化磷酸化耦联机制的假说主要有：构象耦联假说、化学耦联假说、化学渗透假说。

265.线粒体内膜脂质的显著特点是：含有较多的心磷脂和较少的胆固醇。

第7章细胞骨架与细胞的运动

266.构成细胞骨架的主要化学成分是：蛋白质。

267.Kartagener综合症的发病机制是由于：动力蛋白臂的缺乏。

268.有被小泡形成没有细胞骨架成分参与。

269.细胞骨架的多功能性依赖于：微丝、中间纤维、微管。

270.胞质单管具有极性，但不稳定，易受低温、钙离子等因素的影响而发生解聚。

271.微管在细胞中的存在形式有：单管、.联管、三联管。

272.微管一般：由13根原纤维组成。

273.组成微管蛋白二聚体的是：微管蛋白a和

274.具有MT0C作用的结构：中心体和纤毛。

275.参与微管装配的蛋白包括：MAPI、MAP2.Tau和MAP4.

276.微管具有极性，其两端的增长速度不同。

277.中心体的组成包括：中心粒、中心粒旁组织。

278.体外影响微管组成的因素有：微管蛋白浓度、Mg,+浓度、pH、GTP和温度。

279.微管蛋白的聚合和解聚是可逆的踏车运动。

280.微管蛋白的异二聚体可结合的三磷酸核昔：GTPo

281.能特异性阻止微管蛋白聚合的物质是：秋水仙素。

282.鞭毛毛部的亚微结构是：9+2类型。

283.纤毛、鞭毛的基体：三联管。

284.电镜下中心粒的超微结构微管排列是：9组三联管。

285.加制微管解聚的物质是：紫杉醇。

286.参与细胞分裂、并由微管组成的结构：中心粒、纺锤丝。

287.微管的功能：构成细胞内的网状支架，支持和维持细胞形态；参与中心粒、纤毛和鞭毛的形

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成；参与细胞内物质运输；维持细胞内细胞器的定位和分布；参与染色体的运动，调节细胞分裂；参

与细胞内信号传导。

288.能帮助微丝完成细胞蠕动的物质是：肌球蛋白。

289.维持细胞内内质网与高尔基体形态的结构是：微管。

290.秋水仙素对纺锤丝的抑制作用可使细胞分裂停止在：中期。

291.有丝分裂时，参与染色体分离的细胞骨架是：微管。

292.对秋水仙素最敏感的微管是：纺锤体微管。

293.组成微丝的结构蛋白是：肌动蛋白。

294.微丝组装的限速阶段是：成核期。

295.具有ATP酶活性的蛋白是：肌动蛋白、肌球蛋白。

296.能专…性抑制微丝组装的物质是：细胞松弛素。

297.由微丝组成的结构是：微绒毛和应力纤维。

298.用细胞松弛素处理间期细胞后细胞出现的变化有：细胞膜流动性增强、细胞表面起泡、组胞运

动能力减弱、细胞形态树枝状化。

299.五接参与肌肉收缩的蛋白质：肌动蛋向、原肌球蛋白和肌钙蛋白。

300.肌球蛋白头部沿着细肌丝正端行走，从而导致肌肉的收缩。

301.细胞完成胞吞功能时与质膜相连依靠：微丝。

302.微丝的功能包括支持作用、运动功能、细胞内的信号转导、细胞分裂、参与细胞内物质运输。

303.肌动蛋白构成：微绒毛。

304.不同类型的中间纤维亚基在头部和尾部的大小和氨基酸组成方面由很大的区别。

305.具有组织特异性的细胞骨架成分：中间丝。

306.成分最复杂的中间丝蛋白是：角蛋白。

307.中间丝蛋白分子量的大小主耍取决于：尾部的不同。

308.中间纤维的主要功能有:支架作用、物质定向运输作用、与mRNA运输有关、参与胞质信号传

递、与细胞癌变有关。

309.鞭毛、纤毛的运动，下列叙述正确的是：由于纤毛中央勒的限制使滑动变成弯曲运动、鞭毛、

纤毛运动是二联管间相对滑动的结果、A管上的动力蛋白臂是运动的动力源、二联管之间的滑动可使

鞭毛的轴索产生弯曲的力。

310.细胞骨架：充满于整个细胞，与核膜有结构联系，是细胞的重要组成部分。

311.微丝、微管具有极性，中间纤维包括结蛋白、角蛋白不具有极性。

312.恶性细胞转化的重要特征是：细胞骨架结构的破坏和微管解聚。

313.动力蛋白具有ATP醐活性，能将化学能转化为机械能，缺乏动力蛋白的人易患呼吸道感染。

314.在非肌细胞中，微丝相关运动：变形运动、变皱膜运动、细胞缢缩、吞噬运动。

315.肌动蛋白的组装与解聚、〃凝胶一溶胶”的转变引起：细胞移动。

316.负责神经轴突运输的蛋白质有.：驱动蛋白、动力蛋白。

317.与肿瘤细胞侵袭转移特性有关的细胞骨架结构变化包括；黏着斑破坏、肌动蛋白小体形成、应

力纤维结构破坏。

318.Tau蛋白属于：微管结合蛋白。

319.与阿尔茨海默病有关的关键蛋白是：Tauo

320.参与精子运动的蛋白质是：动力蛋白。

321.产生单纯性大泡性表皮松解症的原因是：角蛋白丝缺陷。

第8章细胞核

322.一般遗传信息的流动方向是：DNA-mRNA-蛋白质。

323.细胞核：大多数细胞为单核，但也有双核和多核的，如肝细胞、肾小管细胞和软骨细胞有双

核，币破骨细胞的核可达几百个。

324.细胞核内最重要的物质是：DNAo

325.真核细胞内最大的结构是：细胞核。

326.成熟的哺乳动物红细胞不含有：线粒体、内质网、细胞核、高尔基体、溶酶体。

327.核膜：外核膜外表面有核糖体附着、内核膜表面光滑包围核质。

328.在电镜下，核膜是由内外层核膜、核周隙、核孔狂合体和核纤层等结构组成。外核膜与糙面内

质网相连。

329.一般认为核膜来源于：内质网膜。

330.真核细胞核孔：RNA转运速度高、蛋白质合成旺盛，核孔数目多。

331.核孔复合体的结构成分：①胞质环；②核质环；③辐；④中央栓。

332.含有核糖体的细胞结构有：线粒体、细胞质、细胞核、粗面内质网。

333.核纤层的化学成分是：核纤层蛋白。

334.核纤层蛋白属于：中间丝蛋白。

335.核被膜功能是：屏障作用、控制核质I可的信息与物质交换。

336.RNA经核孔复合体输出至细胞质的运输方式属于：主动运输。

337,核膜的最特殊的作用是：把遗传物质DNA集中于细胞内特定区域。

338.在染色质组分中DNA与组蛋白的比例是：1：k

339.染色质与染色体的关系：是同一物质在细胞增殖周期中不同时期的形态表现。

340.染色质的主要组成成分是：DNA和蛋白质。

341.在两个核小体之间起连接作用的组蛋白是：HE

342.染色体支架蛋白是：非组蛋白。

343.间期细胞核中可见：常染色质、异染色质、核仁。

344.异染色质特点：螺旋化程度高、转录无活性或少活性、其中的DNA与组蛋白紧密结合。

345.常染色质是指：不呈异固缩的染色质。

346.染色质上非组蛋白的主要功能是：调控基因表达。

347.构成染色体的基本结构单位是：核小体。

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348.组成核小体的核心颗粒组蛋白八聚体的组合：2H2A+2H2B+2H3+2H4。

349.电镜下见到的间期细胞核内侧高电子密度的物质是：异染色质。

350.相邻核小体间的连接DNA长度•一般约为：60bp.

351.构成祥环结构的纤维是：直径30nm的螺线管纤维。

352.纺锤体微管与真核细胞染色体结合的蛋白质结构部分称为：动粒。

353.中期染色体：每条包括两条染色单体。

354.动粒：与纺锤体的纺锤丝相连，参与染色体运动。

355.有丝分裂过程中，染色体最典型、结构最清晰的时期是：中期。

356.蛋白质合成旺盛的细胞，核仁：明显增大.

357.核仁结构：纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分。

358.在细胞周期中具有周期性变化的结构：核仁。

359.核仁的化学组成：DNA、RNA、蛋白质、ATPase>RNA聚合酶。

360.在特定DNA区段上，串联排列的rRNA基因伸展所形成的DNA祥环为：核仁组织区。

361.核仁的功能是：转录和加工rRNA、组装核糖体亚基。

362.核仁随细胞的周期性变化而变化，在细胞分裂前期消失，分裂末期又重新出现.

363.核糖体大、小亚基的装配场所是：核仁。

364.核基质的功能包括为DNA复制提供空间支架、参与基因转录和加工、参与染色体构建、参与

DNA复制、基因表达、hnRNA加工、染色体DNA有序包装和构建等生命活动。

365.细胞核的功能包括：贮存、复制、转录遗传信息。

第9章细胞内遗传信息的传递及调控

366.inRNA前体称为：hnRNAo

367.费城染色体见于：慢性粒细胞性白血病。

第10章细胞连接与细胞黏附

368.紧密连接可以将上皮细胞的质膜分割为：质膜顶区和底侧区。

369.间隙连接主要存在于：除骨骼肌细胞和血细胞外，几乎所有组织细胞。

370.锚定连接的类型包括：桥粒、半桥粒、黏着带、黏着斑。

371.依赖缝隙连接完成的生命活动有：神经元间的电突触处冲动传导、心肌收缩、肠道懦动.

372.血脑屏障的结构基础是：紧密连接。

373.(P239-240)由微丝参与形成的细胞连接是：黏着斑、黏着带,

374.黏着斑常出现于：片状伪足。

375.有肌动蛋白参与的细胞连接类型是：黏着带。

376.心肌细胞间连接的结构特点是：桥粒。

377.体外培养的成纤维细胞附着在培养基质表面依靠：黏着斑。

378.应力纤维连接与：黏着斑.

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379.上皮细胞与基质的连接是：半桥粒。

380.电镜下，桥粒的典型结构特征是：中间丝在细胞膜质膜侧呈放射状排列。

381.细胞内中间丝将整个组织的细胞连成一个整体通过：桥粒。

382.缝隙连接中由6个连接子组成直径约5~2nm的亲水孔道，可通过：IkDa以下分子。

383.负责动物组织细胞间通讯的连接方式主要是：缝隙连接。

384.化学突触与电突触的区别在于：传递信号的递质不同、引起的生物学效应不同、分布的绢胞类

型不同、组成结构不同、信号传递速度不同。

385.肿瘤细胞向细胞连接的特征：间隙的连接明显减少或消失。

386.龙虾在受到外界刺激后15皇秒内就可做出快速反应依靠的是：电耦联。

387.细胞表面的黏附分子可分为：钙黏着蛋白、选择素•、免疫球蛋白超家族、整连蛋白家族。

388.黏着斑的叙述，止确的是：细胞内黏着斑是一种动态连接，其功能与细胞的铺展与迁移*关。

389.(P244-245)细胞黏附分子的特点：都是跨膜糖蛋白、多为单次跨膜；胞外区为肽链的N端部

分，带有糖链，负责与配体的识别；胞内区为肽链的C端部分，与质膜下的细胞骨架成份直接相连。

390.(P244-245)细胞黏附分子中依赖Ca,+的是：钙黏蛋白、选择素、整合素。

391.主要介导上皮细胞间黏着的黏附分子：钙黏索。

392.细胞黏附分子的主要功能有：细胞识别、炎症反应、淋巴归巢、肿瘤浸润和转移。

393.白细胞滚动式地集中到炎症发生部位是通过：选择素。

394.整合素家族受体的特点包括：与配体结合的亲和性较低、细胞外基质分子进行多位点的弱结

合、由亚单位与亚单位组成的异二聚体。

395.FAK蛋白激酶：具有酪题酸激酶的结构域、能自身磷酸化、可激活MAPK、与整合素的胞质部

分相连。

396.能够通过缝隙连接的物质是：无机离子、单糖、氨基酸、核昔酸、维生素、CAMP和IP3等。

第”章细胞微环境及其与细胞的相互作用

397.细胞外基质含量最高的组织是；结缔组织。

398.糖胺聚糖中结构最简单的是：透明质酸。

399.胶原蛋白的合成中其前体是：前胶原。

400.构成细胞外基质的结构框架是：胶原蛋白。

401.胶原转换率最慢的：骨骼。

402.胶原蛋白的合成分为细胞内与细胞外阶段，其前体分泌到细胞外的方式：胞吐。

403.动物组织中含量最丰富、分布最广的蛋白质是：胶原蛋白。

404.细胞表面纤连蛋白主要是：I型胶原蛋白。

405.胶原产生于：成纤维细胞、成骨细胞、成软骨细胞、雪旺细胞及某些上皮细胞。

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406.]1型胶原主要含有的寂基酸：甘氨酸、肺领酸、丙氨酸和赖氨酸。

407.胶原蛋白形成异常可引起多种严重疾病，其机制是：胶原在体内合成与降解的动态平衡发生紊

乱、胶原基因产物后修饰异常、蛆织中各种类型胶原的特定比例失常、胶原分子组装异常。

408.整合素家族受体的特点与配体结合的亲和性较低、细胞外基质分子进行多位点的弱结合、由。

亚单位与B亚单位组成的异：聚体。

第12章细胞间信息传递

409.信号转导是：任何外界信息经传递和转换，进入细胞内引起细胞反应的过程。。

410.配体是：第一信使。

411.离子通道受体：是有多个亚基组成的多聚体。

412.胞外信号分子（配体）包括：激素、神经递质、生长因子、某些药物和毒物等。

413.细胞膜受体的特性配体专一性/特异性、饱和性、高亲和力、可逆性、特定的组织定位，有配

体结合部位。

414.属于离子通道的受体有：N-乙酰胆碱受体、Y-氨基丁酸受体、甘氨酸受体。

415.G蛋白的效应蛋白：离了通道、磷脂酶A2、磷脂酶C、磷酸二酯酶。

416.耦连G蛋白受体：穿膜区的a螺旋结构片段构成与配体的结合区■

417.具有GTP酶活性的蛋白是：G蛋白。

418.参与通讯的细胞表面分子包括：离子通道蛋白、糖蛋白、磷脂酰丝氨酸、黏附分子等。

419.与细胞内的第二信使cAMP、DAG、IP3产生有关的是：G蛋白。

420.Ras蛋白失活首先步骤是：激活GAP。

421.属于耦连G蛋白受体的是：站乙酰胆碱受体、视紫红质受体和a、肾上腺素受体等。

422.催化受体（酶蛋白受体）：胞质区存在酪氨酸激酶功能区。

423.与配体结合后直接行使酶催化功能的受体是：生长因子受体。

424.受体的基本特点：特异性、亲和性、饱和性、可逆性。

425.胞质区具酪氨酸蛋白激酶活性的受体是：表皮生长因子受体、血小板源生长因子受体、胰岛素

受体。

426.属于酪氨酸蛋白激酶受体之配体的是：神经生长因子、表皮生长因子、胰岛素、集落刺激因

了、血小板生长因子。

427.剌激性cAMP信使体系的组成包括：R、AC、PKA、G蛋白。

428.cAMP依赖的蛋白激陋是：蛋白激幅A。

429.胞内信使主要是：cAMP、cGMP、DAG、Ca?+,IP3等。

430.cAMP信使体系刺激性信号传递途在依赖于：PKA的活化。

431.在细胞信号传递中具有重要作用的脂类是：磷脂酰肌醇。

432.1P3调节胞浆中钙离子浓度变化的机制是：开放钙通道，动员Ca2+从内质网进入到胞浆。

433.细胞内比细胞外钙离子浓度低一万到十万倍。

434.干扰素受体属于：细胞因子受体。

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435.能够被霍乱毒素抑制GTP醐活忤的G蛋白是：Gs„

436.钙调蛋白（CaM）:在Ca,+信号系统中起重要作用，必须与Ca,+结合才能发挥作用，与

Ca,+结合后构型发生改变，激活CaM的酶包括PhK、MLCK、CaM-PKo

437.能激活PLC,促使PIP2分解的第一信使有：生长因子、血管紧张素、5-羟色胺、乙酰胆碱。

438.细胞内与G蛋白作用密切相关的第二信使有：cAMP、IP3、DAG、cGMP。

439.在细胞信号转导过程中起重要作用的蛋白激酶有：蛋白激酶A、蛋白激酶C、酪氨酸蛋白激

酷、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、丝裂原活化蛋白激酎。

440.能使细胞内cAMP升高的G蛋白是：Gs.

441.膜受体的化学本质主要是：糖蛋白。

442.蛋白激酶C的激活依赖于：DAGCa?\磷脂酰丝氨酸、。

443.G蛋白有抑制性和兴奋性类型之分。

444.胰岛素受体属于RTK。

445.Grbz是：为接头蛋白。

446.能够透过细胞膜与细胞内受体结合发挥作用的是：雷类激素。

447.PKA、PKC、PKG、CaMK、MAPK催化：均属于Ser/Thr残基磷酸化。

448.（P282-284）在信号转导中，能引起蛋白质构象变化的两类酶是：蛋白激酶和磷酸酹。

449.G蛋白，根据其在功能上对效应蛋白的作用不同，可分为：Gi蛋白、Gs蛋白、Gp蛋白。

450.PKC激活后可引发的细胞反应有：糖原分解、脂肪合成、胰岛素分泌、多巴胺释放、组胺释放

等。

451.信号转导蛋白通常具有活性和非活性两种形式，控制信号转导蛋白活性方式有:通过配体调

节、通过G蛋白调节、通过可逆磷酸化调节。

452.信号转导的特征一般包括：•过性和记忆性、暂时性和可逆性、通路连贯。

453.G蛋臼能与GDP或GTP结合，具有GTPIW活性G蛋白种类由其a亚基决定，由a、（5、y亚

基结合而成，位于细胞膜表面。

454.由一系列蛋白激酶的酶促级联反应，将胞外信号传递到细胞核内的为：MAPK信号通路。

455.在RTK-Ras蛋白信号通路中，能被细胞内含TTSH,结构域的信号蛋白识别的磷酸化的氨基酸残

基是：Tyr残基。

456.借助JAKs激活ATAT,而影响到基因调节的通路为：细胞因子信号转导通路。

457.与受体结合后，引发联蛋白从胞质入核，促进基因表达的通路是：Wnl信号通路。

458.参与细胞内应激、炎症和免疫反应的通路是：TGFR信号通路0

459.通过Smad将细胞外信号转到到核内的通路为：TGF-B信号通路。

460.肿瘤促进剂--佛波酯的分子结构类似与：DAG。

461.簧体激素受体属于胞内受体。

第13章细胞分裂与细胞周期

462.细胞增殖周期是指：细胞从前一次分裂结束到下一次分裂结束为止。

463.高等真核生物细胞分裂的主要方式是：有丝分裂。

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464.每次细胞周期都必须完成的事件有：准确的复制DNA、合成细胞结构和功能性物质、建立有

关细胞分裂的结构、建立有关细胞信息传递机制。

465.细胞周期的间期特点是：遗传物质进行复制合成，并合成相应物质，为细胞分裂做准备，细胞

不断生长。

466.组成纺锤体的微管主要为：动粒微管、极间微管、星体微管。

467.在细胞周期中具有周期性变化的结构：核仁、核膜。

468.有丝分裂前期的形态变化表现在：核膜、核仁消失，染色质逐步螺旋化转变成染色体，有丝分

裂器形成。

469.在细胞周期中，最适合研究染色体形态结构的时期：中期。

470.有丝分裂过程中将染色质平均分配到子细胞中是通过：微管的重排的结果。

471.细胞方丝分裂中期的显著特征是：染色体排列成赤道板。

472.有丝分裂染色体最为粗大、清晰的时期：中期。

473.有丝分裂过程中，姐妹染色单体着丝粒的分开发生在：后期。

474.有丝分裂的后期，拉动染色体朝细胞两极移动的是：动粒微管。

475.有丝分裂中，染色质浓缩，核仁、核膜消失等事件发生在：前期。

476.目前认为核被膜破裂是由于核纤层蛋白：磷酸化。

477.有丝分裂末期染色体的行为：两套子代染色体分别到达纺锤体两极，去浓缩恢复间期染色质形

态。

478.有丝分裂器的作用是：保证染色体分离、染色体向两级移动及平均分配到子代细胞等活动。

479.减数分裂前期I特征为减数分裂前期所特有的是：持续时间长、同源染色体配对、遗传物质发

生交换与重组。

480.减数分裂特点：复制1次、分裂2次、在生殖细胞形成时发生。

481.在减数分裂中，同源染色体配对•形成联会复合体的时期是：偶线期。

482.P-DNA的合成发生在：粗线期。

483.在减数分裂过程中，同源染色体之间交叉互换现象发生于：粗线期。

484.减数分裂过程中，同源染色体的片段交换和重组发生在：粗线期。

485.在减数分裂前期有乙DNA和P-DNA的合成。

486.减数分裂中细胞DNA含量的减半（相对于体细胞）发生在：末期II。

487.减数分裂I中发生分离的是：同源染色体。

488.同源染色体分离和非同源染色体自由组合：同时发生于减数分裂后期I。

489.有丝分裂与无丝分裂的主要区别在于后者：不经过染色体的变化，无纺锤丝出现。

490.无丝分裂特点：分裂迅速旦能量消耗低。

491.无丝分裂是低等生物细胞增殖的主要方式，在人体组织中只发生在：某些迅速分裂的组织、创

伤修复、病理性代偿。

492.人体中那些具有增殖潜能但暂不增殖的细胞称为：GO期细胞。

493.人体肝实质细胞属于：暂不增殖细胞。

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494.一般讲,细胞周期各时相中持续时间最短的是：M期.

495.人体的红细胞属于：终末分化细胞。

496.从细胞增殖角度看，处于暂不增殖状态的细胞称为：GO细胞。

497.细胞周期的顺序是：G1期、S期、G2期、M期。

498.触发蛋白的合成发生在：G1期。

499.细胞周期中，DNA合成是在：S期。

500.如果将一个S期的细胞与一个G1期的细胞进行融合，那么：G1期细胞核将进入S期。

501.细胞周期中•决定一个细胞是分化还是增殖的控制点（R点）位干：G1期末.

502.细胞增殖周期中决定细胞增殖状态的关键阶段：G1期。

503.中心粒复制的完成发生在：S期。

504.微管蛋白的合成高峰在：G2期。

505.R点：监控DNA复制，决定细胞是否进入S期。

506.G1期的主要特征是：合成大量的RNA和蛋白质，正常细胞存在R点控制细胞增殖或分化。

507.细胞周期中G2期主要事件有：RNA、ATP、微管蛋白、MPF的合成。

508.合成可溶性蛋白激酶的时期：G2期.

509.成熟促进因子合成于：G2期晚期。

510.能够观察到细胞有强烈的形态结构变化的时期是：M期。

511.cyclinD/E的表达主要发生在：G1期。

512.调节细胞进出M期所必须的蛋白质激酶是：Cdklo

513.人类有丝分裂促进因子（MPF）的完整组成为：P34强白和P56世:白。

514.成熟促进因子对有丝分裂的调节作用：使组蛋白111磷酸化、使核纤层蛋白质磷酸化。

515.DNA损伤的细胞，细胞周期〃检杳站”将之阻断在：G1期、G2期。

516.对细胞增殖产生抑制的是：cAMP升高、抑素。

517.cGMPscAMP可作为细胞增殖中的信号分子调节增殖。

518.影响细胞增殖的因素主要包括：生长因了与生长因子受体、抑素、癌基因与抑癌基因、cdc基

因、细胞内信号。

519.细胞周期调控影响因素：癌基因、生长因子、抑素、cAMP和cGMP。

520.肿瘤：细胞周期调控出现诸多异常，是一一种多基因病，DNA、纺锤体、细胞周期监控机制破

坏。

521.有丝分裂过程中，可抑制纺锤体形成的药物：秋水仙素、蔬基乙醇、长春花碱。

522.秋水仙素可干扰细胞周期中的M期，抑制细胞增殖。

第15章细胞分化

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523.与其来源的细胞相比,细胞分化产牛的子代细胞的最显著特征是：形态结构、牛化组成、牛理

功能均发生了稳定性变化。

524.单个受精卵要产生不同类型细胞需通过：细胞分化。

525.在个体发育中，细胞分化的规律是：全能细胞一多能细胞一单能细胞。

526.克隆羊“多莉”的诞生，验证了：细胞核的全能性。

527.克隆羊“多莉”所进行的核移植实验使用的细胞核来自：乳腺细胞。

528.神经细胞属于：单能细胞。

529.肝、肾和心肌细胞高度分化，不能进行细胞分化.

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