2026年江苏专升本药学专业真题含答案

2026年江苏专升本药学专业真题含答案1.单项选择题（每题1分，共30分）1.12025版《中国药典》规定，维生素C注射液含量测定采用A.碘量法 B.紫外分光光度法 C.高效液相色谱法 D.非水滴定法1.2下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是A.结合率越高，表观分布容积越大B.结合型药物可自由通过血脑屏障C.竞争性置换可使游离型药物浓度升高D.肝硬化患者蛋白结合率通常升高1.3某弱酸性药物pKa=4.4，在胃内pH=1.4时，其分子型与离子型比例约为A.1:1 B.10:1 C.100:1 D.1000:11.4下列辅料中，可作为缓释片骨架材料的是A.微晶纤维素 B.羟丙甲纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.交联聚维酮1.5属于肝药酶CYP3A4强抑制剂的是A.利福平 B.卡马西平 C.克拉霉素 D.苯妥英钠1.6下列药物中，对铜绿假单胞菌有效的第三代头孢菌素是A.头孢曲松 B.头孢噻肟 C.头孢他啶 D.头孢唑肟1.7治疗指数TI的计算公式为A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.ED99/LD11.8关于生物利用度F，下列说法错误的是A.静脉注射F=1B.绝对生物利用度以静脉为参比C.相对生物利用度以标准制剂为参比D.高脂饮食一定降低所有药物F值1.9下列药物中，属于α1受体阻断剂且可用于良性前列腺增生的是A.特拉唑嗪 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪 D.阿夫唑嗪1.10下列关于片剂崩解时限的叙述，符合《中国药典》的是A.普通片≤15min B.糖衣片≤30min C.薄膜衣片≤60min D.肠溶衣片在盐酸中2h不得崩解1.11某药按一级动力学消除，t1/2=6h，达坪浓度时间约为A.6h B.12h C.24h D.30h1.12下列药物中，通过抑制HMG-CoA还原酶产生降脂作用的是A.非诺贝特 B.阿托伐他汀 C.考来烯胺 D.依折麦布1.13下列关于眼用制剂的叙述，正确的是A.滴眼剂无需无菌B.眼膏基质常用白凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份C.眼用注射液可含抑菌剂D.眼用制剂pH应控制在6.0~8.01.14下列药物中，属于时间依赖性抗菌药物且PAE较长的是A.阿米卡星 B.头孢吡肟 C.阿奇霉素 D.万古霉素1.15下列关于药品贮藏条件的叙述，正确的是A.阴凉处系指2~8℃B.凉暗处系指避光且不超过20℃C.常温系指15~25℃D.冷处系指0~10℃1.16下列药物中，属于短效β2受体激动剂的是A.福莫特罗 B.沙丁胺醇 C.沙美特罗 D.茚达特罗1.17下列关于药物溶解度的表述，符合《中国药典》规定的是A.极易溶解系指1g溶质能在1mL溶剂中溶解B.易溶系指1g能在1~10mL中溶解C.略溶系指1g能在100~1000mL中溶解D.微溶系指1g能在1000~10000mL中溶解1.18下列药物中，属于钙通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.维拉帕米 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.普罗帕酮1.19下列关于药品有效期的叙述，正确的是A.有效期至2026.06指可用至2026年6月30日B.有效期至2026/06指可用至2026年6月1日C.有效期至2026.06.01指可用至2026年6月1日D.有效期标注格式必须为年月日1.20下列药物中，属于选择性COX-2抑制剂的是A.尼美舒利 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬1.21下列关于注射用水的叙述，正确的是A.可用反渗透法制备 B.允许含微量抑菌剂 C.应≤12h内使用 D.无需检查细菌内毒素1.22下列药物中，属于质子泵抑制剂的是A.雷尼替丁 B.枸橼酸铋钾 C.奥美拉唑 D.硫糖铝1.23下列关于药物不良反应分类的叙述，正确的是A型反应与剂量无关 B.B型反应与剂量相关 C.C型反应与用药时间无关 D.A型反应可预测1.24下列药物中，属于长效胰岛素类似物的是A.门冬胰岛素 B.赖脯胰岛素 C.甘精胰岛素 D.普通胰岛素1.25下列关于片剂溶出度试验的叙述，正确的是A.篮法转速常用50r/minB.桨法转速常用100r/minC.小杯法体积常用500mLD.溶出介质必须脱气1.26下列药物中，属于抗代谢类抗肿瘤药的是A.环磷酰胺 B.氟尿嘧啶 C.多柔比星 D.长春新碱1.27下列关于药品GMP的叙述，错误的是A.A级区≥0.5μm粒子≤3520个/m³B.B级区≥0.5μm粒子≤352000个/m³C.动态监测比静态更严格D.洁净区相对湿度应45%~65%1.28下列药物中，属于β-内酰胺酶抑制剂的是A.舒巴坦 B.阿米卡星 C.甲砜霉素 D.克林霉素1.29下列关于药物经皮吸收促进剂的叙述，正确的是A.氮酮常用浓度1%~5%B.丙二醇单独使用促渗效果优于联合C.尿素可使角质层水化D.油酸通过溶解脂质屏障促渗1.30下列关于药品注册分类的叙述，正确的是A.化学药1类为创新药B.化学药2类为改良型新药C.化学药5.1类为境外已上市境内未上市仿制药D.化学药3类为境内申请人仿制境外已上市境内未上市原研药2.配伍选择题（每题1分，共20分）【31-33】A.聚山梨酯80 B.羧甲淀粉钠 C.硬脂酸镁 D.二氧化硅31.可作片剂润滑剂的是32.可作片剂崩解剂的是33.可作注射剂增溶剂的是【34-36】A.红霉素 B.克拉霉素 C.阿奇霉素 D.泰利霉素34.属于14元大环内酯的是35.属于15元大环内酯的是36.属于酮内酯类的是【37-39】A.苯巴比妥 B.地西泮 C.唑吡坦 D.水合氯醛37.属于苯二氮䓬类的是38.属于咪唑吡啶类的是39.属于巴比妥类的是【40-42】A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶40.作用于髓袢升支粗段的是41.作用于远曲小管近端的是42.属于醛固酮受体拮抗剂的是【43-45】A.格列本脲 B.瑞格列奈 C.罗格列酮 D.阿卡波糖43.属于磺酰脲类促泌剂的是44.属于苯甲酸类促泌剂的是45.属于α-糖苷酶抑制剂的是【46-48】A.乙胺丁醇 B.链霉素 C.异烟肼 D.利福平46.可致球后视神经炎的是47.可致耳毒性的是48.可致肝毒性的是【49-50】A.氟西汀 B.阿米替林 C.文拉法辛 D.米氮平49.属于选择性5-HT再摄取抑制剂的是50.属于NaSSA类的是3.多项选择题（每题2分，共20分。每题至少有两个正确答案，多选少选均不得分）51.下列属于真溶液型液体制剂的是A.溶液剂 B.糖浆剂 C.醑剂 D.芳香水剂 E.涂剂52.下列药物中，属于抗HER2靶向药的是A.曲妥珠单抗 B.帕妥珠单抗 C.拉帕替尼 D.图卡替尼 E.贝伐珠单抗53.下列关于药物主动转运的叙述，正确的是A.需载体 B.可饱和 C.逆浓度梯度 D.需消耗ATP E.无部位特异性54.下列属于药品标准物质的是A.标准品 B.对照品 C.对照药材 D.参考品 E.质控品55.下列属于药品不良反应报告范围的是A.新的不良反应B.严重不良反应C.说明书已载明的不良反应D.用药过量导致的不良反应E.药物相互作用导致的不良反应56.下列属于胰岛素不良反应的是A.低血糖 B.体重增加 C.过敏反应 D.注射部位脂肪萎缩 E.高钾血症57.下列属于药品注册申报资料CTD格式模块的是A.模块1行政信息B.模块2质量综述C.模块3质量D.模块4非临床报告E.模块5临床报告58.下列属于药品生产验证的是A.工艺验证 B.清洁验证 C.设备验证 D.分析方法验证 E.计算机化系统验证59.下列属于药品经营质量管理规范要求的是A.采购审核 B.收货验收 C.冷链记录 D.追溯系统 E.不良反应收集60.下列属于药品专利类型的是A.化合物专利 B.晶型专利 C.制剂专利 D.用途专利 E.包装专利4.填空题（每空1分，共20分）61.药物在体内的过程包括吸收、______、______、排泄。62.片剂包衣的主要目的有______、______、______。63.药品稳定性试验包括______试验、______试验、______试验。64.药物与受体相互作用的学说有______、______、______。65.药品注册检验包括______检验、______检验、______检验。66.药品生产管理文件包括______、______、______、______。67.药品召回分级：一级召回为______风险，二级召回为______风险，三级召回为______风险。5.名词解释（每题3分，共15分）68.首过效应69.表观分布容积70.治疗药物监测71.药品注册标准72.洁净区动态监测6.简答题（每题5分，共25分）73.简述影响口服药物生物利用度的药剂学因素。74.简述药品溶出度试验的目的及常用装置。75.简述抗菌药物PK/PD参数分类及代表药物。76.简述药品生产变更分类及研究验证要求。77.简述药品说明书中【禁忌】与【注意事项】的区别。7.计算题（共10分）78.某药静脉注射100mg，测得血药浓度-时间曲线符合一室模型，方程为C=20e^{-0.2t}（C单位mg/L，t单位h）。求：（1）初始血药浓度C0；（2）消除半衰期t1/2；（3）表观分布容积Vd；（4）清除率CL；（5）若口服生物利用度F=0.8，欲使稳态最小血药浓度Css,min=2mg/L，给药间隔τ=8h，求维持剂量D。（要求写出公式并代入数据）8.综合应用题（共10分）79.患者男，68kg，因社区获得性肺炎入院，医嘱给予莫西沙星0.4givgttqd。已知：莫西沙星Vd=2L/kg，t1/2=12h，蛋白结合率45%，主要经肝肾双途径消除，其中肾排泄占20%。问题：（1）计算首次给药后24h血药浓度；（2）若患者肌酐清除率Clcr=20mL/min，是否需要调整剂量？说明理由；（3）与莫西沙星存在QT间期延长相加作用的药物列举3个；（4）阐述莫西沙星致QT延长的机制；（5）列举2种可替代莫西沙星且对QT影响较小的药物。【答案与解析】1.1C。2025版药典维生素C注射液采用HPLC法，专属性高，可排除辅料干扰。1.2C。竞争性置换使游离型升高，蛋白结合率高的药物表观分布容积小，结合型不能通过屏障。1.3D。Henderson-Hasselbalch方程：=1.4C。乙基纤维素为不溶性骨架材料，HPMCP为肠溶，CMS-Na为崩解剂。1.5C。克拉霉素为CYP3A4强抑制剂，利福平、卡马西平、苯妥英为诱导剂。1.6C。头孢他啶对铜绿假单胞菌活性强，头孢曲松、噻肟对铜绿差。1.7A。TI=LD50/ED50，值越大越安全。1.8D。高脂饮食可提高脂溶性药物F，如灰黄霉素。1.9A。特拉唑嗪为α1阻断剂，普萘洛尔为β阻断剂。1.10D。肠溶衣片在酸中2h不得崩解，普通片≤15min，糖衣片≤60min，薄膜衣片≤30min。1.11D。一级动力学达坪时间≈4~5t1/2=24~30h。1.12B。阿托伐他汀为HMG-CoA还原酶抑制剂。1.13B。眼膏基质白凡士林8:液体石蜡1:羊毛脂1，滴眼剂需无菌，眼用注射液不得加抑菌剂。1.14C。阿奇霉素为时间依赖型但PAE长，阿米卡星、万古霉素为浓度依赖。1.15B。凉暗处指避光且≤20℃，冷处2~10℃，常温10~30℃。1.16B。沙丁胺醇为短效β2激动剂，福莫特罗、沙美特罗为长效。1.17A。极易溶1g<1mL，易溶1~10mL，略溶30~100mL，微溶100~1000mL。1.18A。维拉帕米为钙通道阻滞剂，胺碘酮为Ⅲ类，利多卡因为Ⅰb，普罗帕酮为Ⅰc。1.19A。有效期至2026.06指可用至2026年6月30日。1.20B。塞来昔布为选择性COX-2抑制剂。1.21A。注射用水可用反渗透法，应≤12h内使用，不得加抑菌剂，需查细菌内毒素。1.22C。奥美拉唑为PPI，雷尼替丁为H2受体拮抗剂。1.23D。A型反应可预测，与剂量相关。1.24C。甘精胰岛素为长效类似物，门冬、赖脯为速效。1.25B。桨法转速常用50~75r/min，篮法100r/min，小杯法150~250mL，介质需脱气。1.26B。氟尿嘧啶为抗代谢药，环磷酰胺为烷化剂，多柔比星为抗生素类，长春新碱为植物药。1.27A。A级≥0.5μm≤3520个/m³，B级≤352000个/m³，动态更严，湿度45%~65%。1.28A。舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。1.29C。尿素使角质层水化，氮酮浓度0.1%~1%，丙二醇常联合，油酸溶解脂质。1.30A。化药1类创新药，2类改良，3类仿制境外已上市境内未上市，5.1类境外已上市境内未上市原研。配伍题：31C 32B 33A 34A 35C 36D 37B 38C 39A 40B 41A 42C 43A 44B 45D 46A 47B 48D 49A 50D多选：51ABCD 52ABCD 53ABCD 54ABCD 55ABDE 56ABCD 57ABCDE 58ABCDE 59ABCDE 60ABCD填空：61分布、代谢62掩味、防潮、控释63影响因素、加速、长期64占领学说、速率学说、变构学说65样品、复核、监督66工艺规程、质量标准、批生产记录、操作规程67严重、中等、较低名词解释：68首过效应：药物经胃肠道吸收后首先通过肝脏，被部分代谢灭活，使进入体循环药量减少的现象。69表观分布容积：体内药量与血药浓度之比，反映药物分布广窄，单位为L或L/kg。70治疗药物监测：通过测定血药浓度，结合临床，调整给药方案，实现个体化治疗。71药品注册标准：国家药监局批准给申请人特定药品的质量标准，具有法定效力。72洁净区动态监测：在生