2026届安徽省铜陵、黄山、宣城三市高三二模化学试题含答案

铜陵市2026年普通高中高三模拟考试一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题给出的四个选项中，只有一项ABC琢之槃盂，传遗后世子孙”D烟熏之，然后洗，其红自落”3.一种多孔金属有机框架材料(MFM-520一定条件下将其转化为HNO₃(如图所示),实现污染物资源化利用，下列说法错误的是C.每获得0.4molHNO₃,4葡萄糖的醇化过程如图所示，过程I是可逆互变过程，已知各种葡萄糖结构中链状结构的B.1mol丙酮酸最多可与2molH₂发生反应D.链状葡萄糖转化为环状葡萄糖的过程中需吸D.该合成过程总反应的原子利用率为100%硫和铝的化合物应用广乏。BF₃极易水解生成氟碉酸H[BF4](一元强酸)和骡吹(H₃BO).A.(H₂O)rBF;品体中存在配位键和氢键C.浓度相同时，氟硼酸溶液中水的电离程度大于硼酸溶液A.三甲基铝与足量NaOH溶液反应：ACOx²+H₂O+2H₃BO₃=CO₂8.根据下列实验操作和现象，能合理推出结论的是选项实验操作及现象结论A黄色火焰溶液中有Na',但无法确定是否存在KB针刺中凝固的石蜡，培化的石蜡形成一个椭盟形水品的导热性具有各向异性C溴乙烷与NaOH溶液共热，静置、分层后，移取少量上层溶液于另一试管中，向其中滴加2滴AgNO3溶液，未出现淡黄色沉淀溴乙烷未发生水解D用pH计分别测定SO2和CO:饱和溶液的pH.SO:饱和溶液的pH小酸性：H2SO3>H2CO39.X.Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，W元素基态原子s能级与p能级上迭项实验粒子组A侯氏制碱法析出NaHCO3后的母液K、CO³、OH、NH'R0B含铁的租铜电解精炼后的电解液H'、CoO广、K、aC后的洗涤液Na'、OH、S²、SOD向明矾溶液中滴加Ba(OH);至SO完全沉淀后的溶液Na'、HCO、Ba³、C11.一定温度下，向密闭容器中加入1moA.反应的焓变(△H):反应1>反应Ⅱ法错误的是13.电化学以其高效能量转换和环境友好性，在二氧化碳捕集与转化中展现出巨大潜力。某研究小组利用太阳能碱性电化学法将CO₂转化为CHa和CH的原理如图所示。下列说法错误的是A.其他条件相同时，酸性条件使用阳离子交换膜更有利于CO2的捕集和转化B.电极Ⅱ上可能存在反应：8CO₂+12c+2H₂O=C₂Ha+D.理论上两极所生成的气体物质的量关系为：2n(O₃)=n(H₃)+4n(CH₄)+6n(C₂H₄)14.已知M+和L²可结合形成两种配离子[ML]和[ML],常温下mpH一种联合废旧三元锂离子电池正极材料(LiCo₂Ni,Mn.O₂)与磷酸铁锂电池正极材料还原浸出液酸段(1)在化合物LiCo₂Ni,Mn,O₂中，各元素基态原子的核外电子排布含2个未成对电子的元素(4)其它条件相同时，在70℃下浸取180min,固液比、硫酸浓度对Li、Co、Ni、Mn、Fe硫酸的适宜浓度为0.9mol-L¹,结合图示解释硫酸浓度不宜过高的原因是.+Mn+Fo碘酸钾(KIO3)是一种常见的食品添加剂，由于热稳定性较好，常作为食盐中的碘补充剂。某研究小组在实验室模拟工业生产制备KIO3,其过程如下：步骤I酸化氧化：在仪器甲中加入12.7gl、足量KCIO3和100ml水，70℃水浴加热1小时，发生反应6l+11KCIO3+3H3O=6KH(IO3)+SKCH+3Cl2↑,反应期间不断鼓入热空气并补加稀硝酸维持溶液pH=2左右、步骤Ⅱ结品分离：维续鼓气至装置内气体完全无色，停止加热，向溶液中加入适量KCl步骤Ⅲ中和转化：将析出的KH(IO3)2晶体在适量热水中完全溶解，加入KOH调节pH至9～10,转化为KIO3溶液。再经一系列操作得到最终成品。性质物质25℃溶解度80℃溶解度其他性质KIO39.1碱性或中性条件下稳定，酸性条件下氧化性较强，KH(QOj)372品潮解(2)步骤I鼓入热空气的作用有(写出两点).制备KIO3也可将碘单质加入KHCO3和丑2O2的混合液中在40℃下共热，写出该反应的离子方程式(3)步骤Ⅱ中加入KCI固体的目的是操作中选择先析出KH(O3)2固体，再转化(4)下列关于该实验的描述中，错误的有(填标号).a.步骤I中，相比用盐酸酸化，该实验中使用硝酸酸化可以减少Cl2的生成b.步骤Ⅱ中，为了使析出的KH(IO3)更干燥，可在过滤时采取抽滤操作c.步骤Ⅲ中，“一系列操作”为蒸发结品，趁热过滤，洗涤，烘干(产率=实际产量/理论产量，结果保留两位有效数字)是生物质能源化的典型反应，我国某科研团队成功研制出一种原子有序的Ni-Mo金属间化合物(Ni-MoIMC)催化剂取代传统单金属Ni和Ni-Mo合金(Ni-M该反应的高效高选择性。主要反应如下，共中反应I视为不可逆反应。反应I:(3)上述反应以Ni-Moalloy为催化剂时的反应进程如图1所示。温度为473K压强为0.1MPa反应4h时，反应Ⅲ选择性更高的原因是_(0CH2OH)在Ni-Molly和Ni-MoIMC表面吸附方式如图2所示。Ni-Moalloy(平行吸附)Mi-MoMC(倾斜吸附)结合图1和图2,Ni-MoIMC能提高反应Ⅱ选择性的原因是高三化学试题·第8页(共10页)(4)0.1MPa反应4b时，在三种不同催化剂作用下，棘醇转化率(a)与温度po,平衡时容器中各含的变化如图4所示.化合物H是一种镇吐药物，可由下列路线合成(部分反应试剂和条件略去).HFH b.B的位置异构体超过8种(6)满足下列条件的F的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。①不含有-NH2间体的合成路线(其他试剂任选).2026届高中毕业班第二次质量检测化学试题参考答案一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。123456789DDBACADBBCBCAD二、非选择题：本题共4小题，共58分。15.（15分）除标注外，其余各2分（1）O、Ni（2）有利于Li+进入正极材料，提高锂的回收率（或防止拆解过程中易发生短路引起火灾）（3）FePO4Fe(OH)3（4）100（1分）加入稀硫酸过多，Fe的浸出率增大，后续步骤为除铁加入试剂H2O2和NaOH的量增大，造成原料的浪费（5）0.017（6）4(Ni0.5Co0.2Mn0.3)C2O4+2Li2CO3+3O24LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2+10CO2↑16.（14分）除标注外，其余各2分（1）三颈烧瓶（1分）否（1分）（2）充分排尽装置中氯气/搅拌加快反应速率/辅助加热I2+5H2O2+2HCO3-==2IO3-+6H2O+2CO2（3）促进KH(IO3)2析出常温下KH(IO3)2溶解度更小，更易析出，得到最终产品产量更高。（5）86%17.（14分）除标注外，其余各2分（2）-117.6。（3）反应Ⅲ活化能较小，反应速率更快。倾斜吸附使C-OH