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文档简介
电化学中的多室,多油装置
重难技巧突破
一、电化学中的离子交换膜
(1)阡离子交换腴(只允许阳离子和水分子通过,阻止阴离子和气体通过)
锌铜原电池
以锌铜原电池为例,中间用阳离子交换膜隔开
—
'jL[\俨’①负极反应式:Zn—2e~=Zri2+
②正极反应式:Cw2++2e~=Cu
甲Z-I-Z-:z---f下二-二--乙
午更?•二H卜;二£季③2浮+通过阳离子交换膜进入正极区
/阳离子1mol-L-1
交换腴CuSO.㈣)④阳离子一透过阳离子交换膜->原电池正极(或电解池的阴极)
ZnSO式叫)
(2)阴离子交换膜(只允许阴离子和水分子通过,阻止阳离子和气体通过)
11以R为电极电解淀粉-K7溶液,中间用阴离子交换膜隔开
4①阴极反应式:2H2O+2C-=H2]+2OH-
②阳极反应式:2厂-2e-=,2
,Pt
三
一阴离子③阴极产生的移向阳极与阳极产物反应:3k十6OH-=/。丁十57-十3”2。
交换膜④阴离子—透过阴离子交换膜->电解池阳极(或原电池的负极)
(3)质子交换膜(只允许H+和水分子通过)
在微生物作用下电解有机废水(含CH.COOH),可获得清洁能源H2
①阴极反应式:2H++2e-=H.,]
②阳极反应式:CH,COOH-8e-+2Hq=2CO,]+8H+
③阳极产生的H+通过质子交换膜移向阴极
④H'T透过质子交换膜—原电池正极(或电解池的阴极)
(4)电渗析法
(5)双极膜
双极膜
由一张阳膜和一张阴膜复合制成。
-----用电器------
该膜特点是在直流电的作用下,阴、
HZn(OH)F
PbO步1Mo?阳膜复合层间的解离成和
N
OH并通过阳膜和阴膜分别向两极
2s0牺耳H*K()lkw
PbSOj、Zn
1•\/■区移动,作为H+和O/T的离子源
双极膜
(6)解题流程
第一步,分清隔膜类型。即交换膜属于阳离子交换膜、阴面子交换摸或质子交换膜中的哪一种,判断允许哪种离
子通过隔膜。
第二步,写出电极反应,判断交换膜两侧离子变化,推断电荷变化,根据电荷平衡判断离子迁移方向。
第三步,分析隔膜作用。在产品制备中,隔膜作用主要是提高产品纯度,避免产物之间发生反应,或避免产物因发
生反应而造成危险。
二、含膜电解池装置分析
(1)两室电解池
例如,工业上利用如图两室电解装置制备烧碱:
阳极室中电极反应:2CT-2e-===83
阴极室中的电极反应:2HQ+2c-===H2T+2OH-,
阴极区放电,破坏了水的电离平衡,使OH-浓度增大,阳极区CZ-放电,使溶液中的c(cr)减小,为保持电荷
守恒,阳极室中的通过阳离子交换膜与阴极室中生成的一结合,得到浓的NaOH溶液。利用这种方法制
备物质,纯度较高,基本没有杂质。
(2)三室电解池
例如,利用三室电解装置制备,其工作原理如图所示。
NH3^^NH4NO3浓溶液
nNO3M-NO_:
J2_J^NO!
阳°w离子L/II,I阴离子
交换膜NH4NO3稀溶液交换膜
.....................3
阴极的NO被还原为NH::NO+5e-+6/尸===NH;+H2O,NH;通过阳离子交换膜进入中间室;
阳极的NO被氧化为M不:NO-3e-+2H===NO?+4H-,NO%通过阴离子交换膜进入中间室。
根据电路中转移电子数相等可得电解总反应:8NO+7〃2O=====3MLN5+2〃N5,为使电解产物全部转化
为NH.NO.,补充适量NH,可以使电解产生的HN()3转化为NH.NO-,.
(3)多室电解池
例如,”四室电渗析法”制备〃:?0式次磷酸),其工作原理如图所示:
阳离子阴离子阳离子
交换膜交换膜交换膜
NcdLPO:
H,PO2
稀硫酸稀溶液浓溶液稀溶液
阳极室产品室原料室阴极室
电解稀硫酸的阳极反应:2H20-46・===0/+4〃+,产生的〃-通过阳离子交换膜进入产品室,原料室中的
H.PO,穿过阴离子交换膜进入产品室,与H+结合生成弱电解质”?。2;
电解NaO〃稀溶液的阴极反应;4〃Q+4e-===2II2T+4。〃一,原料室中的通过阳离子交换膜进入阴极室,
可得副产品NaOHo
重难保分练
(建议时,20分钟)
1.(2026•河北省定州中学高三上学期期中)钠离子-石墨焕(GDY)电池是一种高可逆容量、氏循环寿命
的新型电池,其装置如图所示。石墨焕是层状结构,其层间矩与Na+直径相仿。首周充电即电池组装完
成后第一次充电过程。下列说法错误的是
Ocgrp
U钠电极隔膜&电解液GDY电极
A.放电时正极电极反应式为:Mi++GOy+e-=Mi-GOV
B.GOV中sp2和印杂化的。为其导电性提供了条件
C.GDY层间距有利于NQ+的嵌入和沿着GOV碳平面进行传输
D.电池组装完成无需对GOY电极进行任何处理即可首周充电
2.(2025•北京市房山区高三下学期一模)科学家研发了“全氧电池”,其工作原理示意图如下。
负我
02<-HKOHK2sO,HzSO,圈—0?
疆溶液溶液溶液圜
y\
高子交换膜a离子交换膜b
下列说法不正确的是
A.电极a是负极
B.离子交换膜a为阴离子交换膜
C.电极b的反应式:O2+4e-+4H+=2W,(9
D.酸性条件下。2的氧化性强F碱性条件下。2的氧化性
3.(2025•甘肃卷)我国科研工作者设计了一种腐一海水电池驱动海水(p"=8.2)电解系统(如下图)。以
新型MbM/MMoO,为催化剂[生长在泡沫银电极上)。在电池和电解池中同时产生氢气。下列关于该
系统的说法错误的是
A.将催化剂生长在泡沫锂电极上可提高催化效率
B.在外电路中,电子从电极1流向电极4
C.电极3的反应为:40”一一4€・=2兄0+。/
D.理论上,每通过2moi电子,可产生lmolH2
4.(2025•湖北省云学高中联量.一模)为解决传统电解水制氢阳极电势高、反应速率缓慢的问题,科技工作
者设计耦合高效制其的方法装置如图。部分反应机理为:
+OH、HOyO式一HO
阴离子交换膜
下列说法正确的是
A.电解时e~由a极向b极方向迁移
B.阴极反应为2/72。-2-=〃21+20”・,
C.阳极反应HCHO—2e-+3OH—=HCOO+2H2O
D.相同电量下凡理论产量是传统电解水的2倍
5.(2025•安徽卷)研究人员开发出一种锂一氢可充电电池(如图所示),使用前需先充电,其固体电解质仅允
A.放电时电解质溶液质量减小B.放电时电池总反应为
C.充电时LV移向惰性电极D.充电时每转移Imol电子,c(H+)降低lmol・£T
6.(2025•广东清远•一模)利用多膜装置通过电解法可以制备KN。:,,同时获得一定的副产品,其电解装置如
图所示。下列说法正确的是
阳极室KNO3NaNO3阴极室
浓溶液稀溶液
A.V膜为阳离子交换膜
E.阴极室溶液中一浓度逐渐降低
C.理论上每生成标准状况下22.4ZZ%,阳极室内溶液质量减少149g
D.理论上每生成bn。/。。,阴极室溶液质量增加46g
7.(2025•云南卷)一种用双极膜电渗析法卤水除硼的装置如图所示,双极膜中H2O解离的H+和O/T在电
场作用下向两极迁移。除硼原理:[6(。H).丁+"+=6(。"%+凡。。下列说法错误的是
q..................
电源
NaCINaOH
稀溶液浓溶液
[B(OH)4]-石
墨
pt电
电
极
极
IIIIll
'f双吸膜甲X膜TY膜呼双极膜呼
NaOH溶液卤水NaCI浓溶液NaOH溶液水(含少显NaOH)
A.Pt电极反应:4OH--4e-=O2T+2H2O
B.外加电场可促进双极膜中水的电离
c.HI室中,x膜、y膜分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜
D.IV室每生成Imo/MzOH,同时II室最多生成Imo仍(OH%
8.(2025•广东汕头•一模)22碱性电池发展迅猛,某实验小组利用该电池实现电化学合成氨,装
置如图所示,下列说法正确的是
混合充电*P历相界面
A.N极为金属Zn,发生氧化反应
B.理论上若电解液传导6mozH+,最多可生成4A.8LNH,
C.不考虑其它因素,电池工作一段时间后需补充乙醇电解液
+
D.Q极电极反应式为N-,4-2。++4H4-6c-=2LiNH2
9.(2025•山东酒博•一模)热再生乙晴(CHQN)电池将C5还原为。。,利用工业废热热解甲池左室溶液
可实现Ca,CN再生,其工作原理如图所示。下列说法错误的是
_________B
A.甲池以电极为负极
B.甲池隔膜为阴离子交换膜
C.乙池c极电极反应式为3co2+2e-+H>O=CO+2HC0^
D.若d极生成1.12L(标准状况)5,则理论上b极质量减少6.4g
重难抢分练
(建议用时,10分钟)
10.(2026•河北省邯郸市高三上学期11月阶段检测)锂硫电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是
已知:一个电子带有的电量为1.6x10-19Co
A.该电池的电解质换成高浓度的U2SO,水溶液,可以增强Li+的导电性
B.电池充电时,L£+从左侧通过阳离子膜移到右侧
C.电池放电时,电子的流动方句为金属锂片T用电器-集流板-阳离子膜-金属锂片
D.金属锂质量每减小14g,经过用电器的电量约是1.93X10'。
11.(2024•山东卷)以不同材料修饰的r为电极,一定浓度的W历溶液为电解液,采用电解和催化相结合
的循环方式,可实现高效制印和。2,装置如图所示。下列说法错误的是
A.电极a连接电源负极
B.加入V的目的是补充Na历
C.电解总反应式为历-+3兄。曳解瓦。3+3H2T
D.催化阶段反应产物物质的量之比九(Z):砥8/-)=3:2
12.(2025•广东梅州•一模)某实验小组利用如图所示装置制备阳OH}。已知甲装置的工作原理为:2Ml2s2
+NaBr3=Na3+3NaBr,电极a、b采用石墨或Fe0下列说法不正确的是
A.乙装置中电极Q应为用,b电极为石墨
B.乙装置中可用溶液代替岫&溶液
C.电极b发生的反应:2凡0+26-=凡1+20”-
D.理论上每生成SOgRaOH)」,甲装置中将有0.2mo,M?■向惰性电极〃移动
13.(2025•北京市丰台区•一模)一种脱除和利川水煤气中CO,的原理示意图如下。
...........»
co
已知:£C,H2c。3的电离平衡常数:=4.6x10-7,42=5.0x10-"。
下列说法不正确的是
A.£C,当装置/中C(CO;1):C(HCQT)=1:2时,溶液的pH=11
B.装置〃中溶液显碱性的原因是“CO:;的水解程度大于HCOi的电离程度
A
C.装置〃中产生CO2的离子方程式为2X003=002T+CO『+H,O
D.装置〃/中的阴极反应式为2CO2+12e-+12Ht=Q也十4H,O
14.(2025•广东茂名•一模)利用如图所示的电化学装置可捕捉废气中的。5,并将其转为CaCQ,,同时得到
高浓度的盐酸、H2和。2。在直流电源的作用下,双极膜中的HQ可自动解离为和OH-。下列说法
不正确的是
A.电极匕连接电源正极
B.II、HI室之间为阴离子交换膜
C.II室中发生反应:Ca2++co『=caco31
D.理论上,每转移2m〃©-,双极膜上共解离27no厚。
15.某同学设计利用乙烷燃料电池来电解处理酸性含铝废水(主要含有。广2。?一),其装置示意图如图所示,处
理过程中存在反应。0。?一+6&2++14H+=2OH++6Fe3++7Hd下列说法错误的是
A.M电极的电极反应为C2H「14e-+7O2~=2co?+3H,0
B.铭元素最终以形式除去
C.电解池右侧的Fe电极更换为石墨电极,对废水处理影响不大
D.若电解过程111,电子的有效利用率为60%,每处理掉0.2mol的Cr,C^~,理论上N电极需要通入11.2乙
(已折算为标准状况)。2
16.(2025•河南卷)一种液流电解池在工作时可以实现海水淡化,并以。口形式回收含锂废弃物中的锂元
素,其工作原理如图所示。
----------d-----------1
含锂
废弃物
离
离
离
电
子
子
子
交
极
交
交
Li3[Fe(CN)6]
换
换
换b
腹
膜
膜
Li4[Fe(CN)6]
J储液罐J
下列说法正确的是
A.II为阳离子交换膜
B.电极Q附近溶液的0”减小
3
C.电极b上发生的电极反应式为[&(CN)1一+e-=[Fe(C/V)G]-
D.若海水用MzQ溶液模拟,则每脱除58.5gNaC7,理论上可回收ImolLiCl
Q
KO—OK
17.(2025•湖北腐云联风一模)我国科学家发明了一种以和MnO2为电极材料的新型
电池,其内部结构如下图,其中Q、b、c三区电解质溶液的酸碱性不同。放电时,电极材料
KO—OKO=/_>=O
转化为。下列说法错误的是
______________________________8
阴阳
离离
子子
交交
换换电
膜膜极
N
溶液
K2sO,
clx
a区
b区
大
pH增
溶液
,a区
电时
A.充
减小
l浓度
K2so
,b区
间后
段时
电一
B.充
M
电极
导到
线传
过导
极N经
从电
,电子
电时
C.放
为
反应式
的电极
极N
时,电
放电
K'
+2n
-2ne
D.
转
相互
发生
极上
在电
。)6产
%(凡
和[
。)6产
[%(凡
示。
图所
置如
的装
系统
制冷
化学
)某电
北卷
25•湖
18.(20
。装
制冷
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