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文档简介

第三节分子结构与物质的性质

第1课时共价键的极性

[核心素养发展目标]1.能从微观角度理解共价键的极性和分子极性的关系。2.通过键的极性对物质性质的影

响的探析,形成“结构决定性质”的认知模型。

一、键的极性和分子的极性

1.共价键的极性

(1)极性键和非极性键的比较

项目极性健非极性键

成键原子丕国元素的原子同种元素的原子

电子对发生偏移不发生偏移

一个原子呈正电性(3+)、另一个原子

成键原子的电性呈电中性

呈负电性(>)

表示形式A—B、A=B、A三B等A—A、A=A、A三A等

H—H、

实例C—H、C=O、C三NC=C、C=C

(2)极性键和非极性键的存在

项目极性键非极性键

非金属单质;部分共价化合

物质类别共价化合物;部分离子化合物

物;部分离子化合物

HCkNaOH、。2、H2O2、

实例

NH4C1等NazO2等

2.分子的极性

不具才对称中心

正电中心和负电中心不重合.

-极性分子)一

键的极地向试和不等于零

r极屉芬字)一正电中心和负电中心重金.

键的极性的向用和等于零

、真才对和中心

3.键的极性与分子的极性之间的关系

双原子分子,如HC1、NO、IBr等

然空间不对称极

性V形分子,AIIH2O,H2S.SO?等

分三角锥形分子,如NH,、PH,等

子作正四面体形分子,如CHCh、CH2c%

非CH£博

极『单质分子,如02、。P八k等

空间对称直线形分子,如CO八CS2、C2H2等

正四面体形分子,如CH,、CCh,CF,等

.平面正三角形分子,如BR、SO,等

r深度思考」

臭氧是极性分子还是非极性分子?从结构上如何理解?

提示0?是极性分子;臭氧分子的空间结构与水分子的相似,由于中心氧原子有1个孤电子对,孤电子对

对成键电子对排斥力大,故臭氧分子中的共价键是极性键,中心氧原子呈正电性,端位的两个氧原子呈负

电性,故其分子具有微弱的极性。

「应用体验」

1.正误判断

(1)以非极性键结合的双原子分子一定是非极性分子()

(2)以极性键结合的分子一定是极性分子()

(3)非极性分子只能是双原子单质分子()

(4)非极性分子中,一定含有非极性共价键()

(5)极性分子中不可能含有非极性键()

答案(1)4(2)x(3)x(4)x(5)x

2.下列与氢原子形成的极性键最强的原子是()

A.FB.CIC.BrD.P

答案A

解析成键的两原子的电负性差值越大,极性越强,F的电负性最大,则与氢原子形成的极性键最强。

3.已知N、P均属于元素周期表的第VA族元素。N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角

锥形,N原子位于锥顶,3个H原子位于锥底,N—H间的夹角是107。。

⑴N4分子的空间结构为WX它是一种(填“极性”或“非极性”)分子。

(2)PH3分子中P—H(填“有”或“无",下同)极性,PH3分子极性。

(3)NC13是一种淡黄色油状液体,下列对NC13的有关描述不正确的是(填字母)。

a.该分子呈平面三角形

b.该分子中的化学键为极性键

c.该分子为极性分子

答案⑴非极性(2)有有(3)a

解析(l)Nj分子是正四面体形结构,是非极性分子。(2)P—H为不同元素原子之间形成的共价键,为极性

键,P%分子的空间结构为三角锥形,正、负电中心不重合,PH:;为极性分子。(3)NCb中N原子的价层电

子对数为3弓生=4,孤电子对数为1,该分子的空间结构为三角锥形,a错误;N、C1之间形成的键为极

性键,b正确;NCb分子中正、负电中心不重合,故该分子为极性分子,c正确。

4.(1)判断AB〃型分子的极性

①完成下表:

分子BeClS0S03CC14

22PH3

平面正正四

空间结构直线形V形

锥形三角形面体形

正、负电中心是否重合重合不重合不重合重合重合

非极性极性极性非极性非极性

分子的极性

分子分子分子分子分子

②认真研究①中各分子中心原子的化合价,寻找中心原子的化合价与分子极性的关系。

答案中心原子的化合价呈最高价的AB”型分子为非极性分子,否则为极性分子。

(2)探究判断下列分子是极性分子还是非极性分子。

①PM白磷)②CH2=CH2③CH三CH

A

④C2H50H⑤

极性分子:(填序号,下同):

非极性分子:O

答案④①②③⑤

二、键的极性对化学性质的影响

粉酸的酸性大小与其分子的组成和结构有关,瓶酸的酸性可用pKa(pKa=-lgKa)的大小来衡量,

pKa越小,酸性越强。

根据下表,回答有关问题:

竣酸pKa

丙酸(C2H5co0H)4.88

乙酸(CH3coOH)4.76

甲酸(HCOOH)3.75

氯乙酸(CH2CICOOH)2.86

二氯乙酸(CHCI2coOH)1.29

三氯乙酸(CChCOOH)0.65

三氟乙酸(CF3coOH)0.23

1.三氟乙酸和三氯乙酸哪个酸性强?原因是什么?

提示酸性:三氟乙酸〉三氯乙酸,原因是氟的电负性大于氯的电负性,F-C的极性大于C1Y的极性,

使&C—的极性大于CbC—的极性,导致三氟乙酸的竣基中的羟基的极性更大,更易电离出氢盅子。

2.甲酸和乙酸哪个酸性强?原因是什么?

提示酸性:甲酸〉乙酸,原因是烷基(R—)是推电子基团,烷基越长推电子效应越大,使竣基中的羟基的

极性越小,竣酸的酸性越弱。

r深度思考」

I.CH3cH2OH、H2O分别与钠反应,哪个反应更剧烈?解释原因。

提示水与钠反应更剧烈,由于C的电负性略大于H的电负性,烷基是推电子基团,使醇分子中的氢氧键

的极性小于水分子中的氢氧键的极性。

2.三氟乙酸(CF3coOH)的酸性远强于乙酸(CH3coOH)的原因是什么?

提示由于F的电负性较大,一CF,是吸电子基团,使竣基中羟基的极性更大,更易电离出H%

r应用体验」

1.下列物质中,酸性最强的是()

A.HCOOHB.HOCOOH

C.CH3COOHD.C6HI3COOH

答案A

解析推电子效应:—C6HI?>—CH3>—H,HOCOOH是碳酸,故酸性最强的是HCOOHo

2.下列几种有机骏酸中,按酸性由强到弱的顺序排列正确的是()

①乙竣(CH3coOH)②氯乙酸(CH2cleOOH)③三氯乙酸(CC13coOH)④三氟乙酸(CF3coOH)

A.②①©③B.①②③④

C.④③②①D.③②④①

答案C

解析由于电负性:F>C1>H,则键的极性:C—F>C—C1>C—H,故三氟乙酸中竣基中的羟基的极性最大,

最易电离出氢离子,酸性最强;乙酸中竣基中的羟基的极性最小,酸性最弱。酸性强弱顺序:

CF3COOH>CC13COOH>CH2C1COOH>CH3COOH,C正确。

3.CH3coOH是一种弱酸,而氯乙酸(C1CH2coOH)的酸性强于CH3coOH,这是因为Y1是一种吸

电子基团,能使一OH上的H原子具有更大的活泼性:有的基团属于推电子基团,能减弱一OH上

H原子的活泼性;这些作用统称为“诱导效应”。试依据上述规律填空:

(l)HCOOH显酸性,而H?O显中性,这是由于HCOOH分子中存在(填“吸”或“推”)

电子基团,这种基团是。

(2)CH3co0H的酸性弱于HCOOH,这是由于CH3co0H分子中存在(填“吸”或"推”)

电子基团,这种基团是。

(3)—C6H5属于吸电子基团,故C6H5coOH的酸性比CH3coOH的酸性(填“强”或

“弱”)o

(4)下列酸中:CF3coOH、CChCOOH.CHChCOOH,CH2CICOOH,酸性最强的是。

答案⑴吸—CHO⑵推—CH3⑶强

(4)CF3COOH

解析(l)HCOOH显酸性,HzO显中性,说明HCOOH分子中存在吸电子基团,能使一OH上的H原子活

泼性增强而使该物质的酸性大于水,HCOOH中含有一CHO,属于吸电子基团。

(2)CH3COOH的酸性弱于HCOOH,说明CH3COOH分子中存在推电子基团,能减弱一OH上H原子的活

泼性而使该物质的酸性减弱,CH^COOH中含有一CH3,—CH:属于推电子基团。

⑶一CGHF属于吸电子基团,一CH,属于推电子基团,故C6HsCOOH的酸性比CH3coOH的酸性强。

课时对点练[分值:100分]

(选择题1~13题,每小题6分,共78分)

对点训练

题组一键的极性与分子的极性

LX、Y为两种不同的元素,由它们组成的下列物质的分子中,肯定有极性的是()

A.XY4B.XY3C.XY2D.XY

答案D

解析XY为直线形分子,不同种元素原子对共用电子对的吸引能力不同,分子必有极性。

2.(2023•泉州第六中学高二月考)下列各组物质中,属于由极性链构成的极性分子的是()

A.CHi和Br2B.NH3和H2s

C.BR和CO2D.BeCL和HC1

答案B

解析CH4是由极性键构成的非极性分子,Br2是由非极性键构成的非极性分子,故A不符合题意;NH3和

H2s都是由极性键构成的极性分子,故B符合题意;BF3和CO?都是由极性键构成的非极性分子,故C不

符合题意;BeQ?是由极性键构成的非极性分子,HQ是由极性健构成的极性分子,故D不符合题意。

3.已知H2O2的分子空间结构可在二面角中表示,如图所示,下列有关H2O2结构的说法不正确的是()

A.分子的正、负电中心不重合

B.H2O2分子内既含极性键乂含非极性键

C.H2O2是极性分子

D.H2O2是非极性分子

答案D

解析由题图知,七。2分子的空间结构是二面角形,正、负电中心不重合,为极性分子,A、C正确,D

错误;比。2是共价化合物,氢原子与氧原子之间形成极性共价健,氧原子和氧原子之间形成非极性共价键,

B正确。

4.科学家最近研制出有望成为高效火箭推进剂的N(NC)2)3(如图所示)。已知该分子中N—N—N键角都是

108.1°,下列有关N(NCh)3的说法正确的是()

N

/|\

(”N()N()2

A.该分子中N、O间形成的共价键是非极性键

B.该分子中四个氮原子共平面

C.该分子是非极性分子

D.该分子中氮原子之间的共价键均为。键

答案D

解析N和O两种原子属于不同非金属元素的原子,它们之间形成的共价键是极性键,A项错误;因为该

分子中N—N—N键角都是108.1°,所以该分子中四个氮原子不可能共平面,B项错误;由该分子的空间结

构可知,分子空间结构不对称,是极性分子,C项错误;该分子中氮原子之间的共价键都是单键,故均为

。键,D项正确。

5.在极性分子中,正电荷中心同负电荷中心间的距离称偶极长,通常用d表示。极性分子的极性强弱同偶

极长和正(或负)电荷中心的电量(g)有关,一般用偶极矩⑴)来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一

端电荷电量的乘积,即/=必,。下列四组分子中,所有分子都符合R=0的是()

A.HCKCSz、H2S、SO2B.BF3、CCI4、BeCl2>CO;

C.N2、NH3、H2O、CChD.CH4>SO3、NH3、H2O

答案B

解析HCI是由极性键构成的极性分子,bi不等于0;H2S.SO?都是V形分子,即极性分子,四不等于0;

CS2是直线形分子,即非极性分子,H=0,故A不符合题意;BF,为平面三角形分子,CCL为正四面体形分

子,BeCb、CO?均为直线形分子,四种分子的分子结构均对称,均为非极性分子,所有分子都符合N=0,

故B符合题意;N?和C04均为非极性分子,N=0;NH3为三角锥形分子,为V形分子,都属于极性分

子…不等于0,故C不符合题意;CH,为正四面体形分子,S03为平面三角形分子,二者均为非极性分子,

「0;NH3为三角锥形分子,比0为V形分子,都属于极性分子,N不等于0,故D不符合题意。

题组二键的极性对化学性质的影响

6.下列物质中,酸性最强的是()

A.CH2CICOOHB.CH2FCOOH

C.CHF2COOHD.CHBraCOOH

答案C

解析电负性:F>Cl>Br,则酸性最强的是CHF2COOHO

7.分析表中数据,下列结论正确的是()

氯乙二氯三氯三氟

按酸丙酸乙酸甲酸

酸乙酸乙酸乙酸

pKa4.884.763.752.861.290.650.23

A.相对分子质量越大,粉酸的酸性越强

B.段酸的酸性大小与分子中氢原子数目有关

C.连接粉基的烷基越大,竣酸的酸性越强

D.竣酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关

答案D

解析竣酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关,与相对分子质量和分子中氢原子数目无关,故A、B

错误,D正确;竣基所连基团的极性越大,如一CF3,竣酸的酸性越强,而烷基越大,酸性越弱,故C错

误。

8.(2023•广东六校联盟高二联考)数据是科学推理中的重要证据,根据表中的数据所得推论正确的是()

粉酸pVa=-lgKa

丙酸(C2H5coOH)4.88

乙酸(CH3COOH)4.76

甲酸(HCOOH)3.75

氯乙酸(CH2cleOOH)2.86

二氯乙酸(CHC12coOH)1.29

三氯乙酸(CCI3COOH)0.65

三氟乙酸(CF3coOH)0.23

A.相同浓度下,乙酸的酸性一定强于氯乙酸

B.烷基是吸电子基团,烷基越长,吸电子效应越大,使竣基中的羚基的极性越小,酸酸的酸性越弱

C.卤素原子是推电子基团,卤素原子使得粉基中羟基的极性变小,导致二氯乙酸的酸性强于氯乙酸

D.氟原子的电负性人于氯原子,使F3C—的极性人于CbC—的极性,使三氟乙酸拨基中羟基的极性增人,

导致三氨乙酸容易电离出氢离子

答案D

解析由题表可知电离平衡常数K(CH3co0H)=10-4.76,Ka(CH2cleOOH)=10-2.86,电离平衡常数越大电离程

度越大,则相同浓度下,氯乙酸的酸性强于乙酸,A错误;烷基为推电子基团,烷基越长,推电子效应越

大,则酸性越弱,故酸性:甲酸〉乙酸,丙酸,B错误;卤素原子为吸电子基团,卤素原子越多,吸电子效

应越大,故酸性:二氯乙酸,氯乙酸,C错误;电负性越大吸引电子能力越强,F的电负性大于C1,贝IJF—

C极性大于C1-C的极性,导致RC—极性大于CbC—的极性,则三氟乙酸的竣基中的羟基的极性更大,

更易电离出氢离子,所以三氟乙酸的酸性较强,D正确。

9.(2024•南京高二期中)下列有关共价键对物质化学性质的影响,说法错误的是()

八.乙二酸的酸性强于己二酸

B.一元酸的酸性:氯乙酸,二氯乙酸

C.由酸性C1CH2COOH>CH3COOH.可知酸性FCH2COOH>CH5COOH

D.氮气稳定性强于白磷(PA)的原因是N三N的键能大于P-P的键能

答案B

解析一C1为吸电子基团,CY1个数越多,使得竣基中的羟基极性越大,酸性越强,一元酸的酸性:氯

乙酸〈二氯乙酸,B错误;一F和一C1均为吸电子基团,甲基为推电子基团,FY的极性大于Cl—C的极

性,使得FCH2coOH中的羟基的极性>QCH2coOH中的羟基的极性,CH3coOH中的羟基的极性,从而使

得酸性:FCH2COOH>C1CH2COOH>CH?COOH,C正确;氮气中的N三N键能较大,导致氮气化学性质稳

定,一般不易与其他物质反应,而白磷中的P-P的键能较小,使白磷性质活泼,易发生自燃等化学变化,

D正确。

ID综合强化

10.下列有关分子的结构与性质的说法正确的是()

A.BB「3、N03分子的空间结构均为平面三角形

B.SO:与CO2分子的空间结构均为直线形

C.CH和NH3中的分子的极性和共价键的极性均相同

D.乙酸酸性大于丙酸,是因为乙基的推电子效应大于甲基

答案D

解析BBn中心原子B的价层电子对数为3+铲=3,故空间结构为平面正三角形,NCb中心原子N的价

层电子对数为3用3二4,空间结构为三角锥形,A错误;CO?中心原子C的价层电子对数为2+野二2,

空间结构为直线形,SOz中心原子S的价层电子对数为2隹2=3,含有I个孤电子对,则SO2的空间结构

为V形,B错误;CH4为正四面体结构,分子结构对称,属于非极性分子,NH3为三角锥形结构,分子结

构不对称,属于极性分子,两者分子的极性不同,C错误;烷基属于推电子基团,烷基越长,推电子效应

越大,使竣基中羟基的极性越小,较酸的酸性越弱,D正确。

11.瞬[PH"又称磷化氢,在常温下是一种无色有大蒜臭味的有毒气体,电石气的杂质中常含有磷化氢。它

的分子空间结构是三角锥形。下列关于Ph的叙述正确的是()

A.PHj分子中有未成键的孤电子对

B.PH:.是非极性分子

C.PH:.是一种强氧化剂

D.PH:;分子的P—H是非极性键

答案A

解析A项正确,P原子最外层有5个电子,只有3个电子参与成键,另有2个电子形成一个孤电子对;B

项错误,与N%类似,PH,是极性分子;C项错误,P%中P处于最低价态,+1价氢的氧化性极弱,不可

能具有强氧化性;D项错误,由于P和H的电负性明显不同,故P—H是极性键。

12.中国化学家研究出一种新型复合光催化剂(C3N4/CQDS),能利川太阳光高效分解水,原理如图所示。下

列说法正确的是()

C:NCQDs

A.H2O2中存在非极性共价键,是非极性分子

B.反应【中涉及极性键的断裂和非极性键的形成

C.H2O分子的VSEPR模型为V形

D.H9是非极性分子

答案B

解析比。2是极性分子,A错误;反应I是H?O生成H2和H2O2,涉及极性键H—O的断裂和非极性键

H—H、0—0的形成,B正确;H20是极性分子,故D错误。

13.硫-氮化合物是现代无机化学研究的热点之一。如图是已经合成的某硫-氮化合物(S’NO的分子结构。下

列有关该物质的说法正确的是()

O-S•一N

A.其分子中各原子最外层都达到了8电子稳定结构

B.其分子中只含极性键

C.其分子是非极性分子

D.其与化合物S2N2互为同索异形体

答案A

解析硫原子最外层有6个电子,若形成两个共价单键,则达到8电子稳定结构,氮原子最外层有5个电

子,若形成3个共价单键,则达到8电子稳定结构,据图可知,A项正确;该物质的分子中既含S-N极

性键,也含N—N非极性键,B项错误;该分子正、负电中心不重合,属于极性分子,C项错误;同素异

形体描述的对象是单质,而不是化合物,D项错误。

14.(12分)(l)CCh的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用N%捕获CO?生成重要

化工产品三聚氨酸的反应:

三聚氧酸的分子式为,三聚轨酸分子中C原子采取杂化,分子中碳原子形

成的是(填“极性”或“非极性”,下同)键,三聚徂酸属于分子。

(2)辄[(CN)2]为无色可燃气体、剧毒、有苦杏仁味,和卤素单质的结构相似,已知钮分子内键之间夹角

为180。并有对称性,(CN)2的结构式为,

(CN

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