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文档简介
第三节分子结构与物质的性质
第1课时共价键的极性
[核心素养发展目标]1.能从微观角度理解共价键的极性和分子极性的关系。2.通过键的极性对物质性质的影
响的探析,形成“结构决定性质”的认知模型。
一、键的极性和分子的极性
1.共价键的极性
(1)极性键和非极性键的比较
项目极性健非极性键
成键原子丕国元素的原子同种元素的原子
电子对发生偏移不发生偏移
一个原子呈正电性(3+)、另一个原子
成键原子的电性呈电中性
呈负电性(>)
表示形式A—B、A=B、A三B等A—A、A=A、A三A等
H—H、
实例C—H、C=O、C三NC=C、C=C
(2)极性键和非极性键的存在
项目极性键非极性键
非金属单质;部分共价化合
物质类别共价化合物;部分离子化合物
物;部分离子化合物
HCkNaOH、。2、H2O2、
实例
NH4C1等NazO2等
2.分子的极性
不具才对称中心
正电中心和负电中心不重合.
-极性分子)一
键的极地向试和不等于零
分
r极屉芬字)一正电中心和负电中心重金.
键的极性的向用和等于零
、真才对和中心
3.键的极性与分子的极性之间的关系
双原子分子,如HC1、NO、IBr等
然空间不对称极
性V形分子,AIIH2O,H2S.SO?等
分三角锥形分子,如NH,、PH,等
子作正四面体形分子,如CHCh、CH2c%
非CH£博
极『单质分子,如02、。P八k等
性
空间对称直线形分子,如CO八CS2、C2H2等
分
正四面体形分子,如CH,、CCh,CF,等
子
.平面正三角形分子,如BR、SO,等
r深度思考」
臭氧是极性分子还是非极性分子?从结构上如何理解?
提示0?是极性分子;臭氧分子的空间结构与水分子的相似,由于中心氧原子有1个孤电子对,孤电子对
对成键电子对排斥力大,故臭氧分子中的共价键是极性键,中心氧原子呈正电性,端位的两个氧原子呈负
电性,故其分子具有微弱的极性。
「应用体验」
1.正误判断
(1)以非极性键结合的双原子分子一定是非极性分子()
(2)以极性键结合的分子一定是极性分子()
(3)非极性分子只能是双原子单质分子()
(4)非极性分子中,一定含有非极性共价键()
(5)极性分子中不可能含有非极性键()
答案(1)4(2)x(3)x(4)x(5)x
2.下列与氢原子形成的极性键最强的原子是()
A.FB.CIC.BrD.P
答案A
解析成键的两原子的电负性差值越大,极性越强,F的电负性最大,则与氢原子形成的极性键最强。
3.已知N、P均属于元素周期表的第VA族元素。N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角
锥形,N原子位于锥顶,3个H原子位于锥底,N—H间的夹角是107。。
⑴N4分子的空间结构为WX它是一种(填“极性”或“非极性”)分子。
(2)PH3分子中P—H(填“有”或“无",下同)极性,PH3分子极性。
(3)NC13是一种淡黄色油状液体,下列对NC13的有关描述不正确的是(填字母)。
a.该分子呈平面三角形
b.该分子中的化学键为极性键
c.该分子为极性分子
答案⑴非极性(2)有有(3)a
解析(l)Nj分子是正四面体形结构,是非极性分子。(2)P—H为不同元素原子之间形成的共价键,为极性
键,P%分子的空间结构为三角锥形,正、负电中心不重合,PH:;为极性分子。(3)NCb中N原子的价层电
子对数为3弓生=4,孤电子对数为1,该分子的空间结构为三角锥形,a错误;N、C1之间形成的键为极
性键,b正确;NCb分子中正、负电中心不重合,故该分子为极性分子,c正确。
4.(1)判断AB〃型分子的极性
①完成下表:
分子BeClS0S03CC14
22PH3
平面正正四
空间结构直线形V形
锥形三角形面体形
正、负电中心是否重合重合不重合不重合重合重合
非极性极性极性非极性非极性
分子的极性
分子分子分子分子分子
②认真研究①中各分子中心原子的化合价,寻找中心原子的化合价与分子极性的关系。
答案中心原子的化合价呈最高价的AB”型分子为非极性分子,否则为极性分子。
(2)探究判断下列分子是极性分子还是非极性分子。
①PM白磷)②CH2=CH2③CH三CH
A
④C2H50H⑤
极性分子:(填序号,下同):
非极性分子:O
答案④①②③⑤
二、键的极性对化学性质的影响
粉酸的酸性大小与其分子的组成和结构有关,瓶酸的酸性可用pKa(pKa=-lgKa)的大小来衡量,
pKa越小,酸性越强。
根据下表,回答有关问题:
竣酸pKa
丙酸(C2H5co0H)4.88
乙酸(CH3coOH)4.76
甲酸(HCOOH)3.75
氯乙酸(CH2CICOOH)2.86
二氯乙酸(CHCI2coOH)1.29
三氯乙酸(CChCOOH)0.65
三氟乙酸(CF3coOH)0.23
1.三氟乙酸和三氯乙酸哪个酸性强?原因是什么?
提示酸性:三氟乙酸〉三氯乙酸,原因是氟的电负性大于氯的电负性,F-C的极性大于C1Y的极性,
使&C—的极性大于CbC—的极性,导致三氟乙酸的竣基中的羟基的极性更大,更易电离出氢盅子。
2.甲酸和乙酸哪个酸性强?原因是什么?
提示酸性:甲酸〉乙酸,原因是烷基(R—)是推电子基团,烷基越长推电子效应越大,使竣基中的羟基的
极性越小,竣酸的酸性越弱。
r深度思考」
I.CH3cH2OH、H2O分别与钠反应,哪个反应更剧烈?解释原因。
提示水与钠反应更剧烈,由于C的电负性略大于H的电负性,烷基是推电子基团,使醇分子中的氢氧键
的极性小于水分子中的氢氧键的极性。
2.三氟乙酸(CF3coOH)的酸性远强于乙酸(CH3coOH)的原因是什么?
提示由于F的电负性较大,一CF,是吸电子基团,使竣基中羟基的极性更大,更易电离出H%
r应用体验」
1.下列物质中,酸性最强的是()
A.HCOOHB.HOCOOH
C.CH3COOHD.C6HI3COOH
答案A
解析推电子效应:—C6HI?>—CH3>—H,HOCOOH是碳酸,故酸性最强的是HCOOHo
2.下列几种有机骏酸中,按酸性由强到弱的顺序排列正确的是()
①乙竣(CH3coOH)②氯乙酸(CH2cleOOH)③三氯乙酸(CC13coOH)④三氟乙酸(CF3coOH)
A.②①©③B.①②③④
C.④③②①D.③②④①
答案C
解析由于电负性:F>C1>H,则键的极性:C—F>C—C1>C—H,故三氟乙酸中竣基中的羟基的极性最大,
最易电离出氢离子,酸性最强;乙酸中竣基中的羟基的极性最小,酸性最弱。酸性强弱顺序:
CF3COOH>CC13COOH>CH2C1COOH>CH3COOH,C正确。
3.CH3coOH是一种弱酸,而氯乙酸(C1CH2coOH)的酸性强于CH3coOH,这是因为Y1是一种吸
电子基团,能使一OH上的H原子具有更大的活泼性:有的基团属于推电子基团,能减弱一OH上
H原子的活泼性;这些作用统称为“诱导效应”。试依据上述规律填空:
(l)HCOOH显酸性,而H?O显中性,这是由于HCOOH分子中存在(填“吸”或“推”)
电子基团,这种基团是。
(2)CH3co0H的酸性弱于HCOOH,这是由于CH3co0H分子中存在(填“吸”或"推”)
电子基团,这种基团是。
(3)—C6H5属于吸电子基团,故C6H5coOH的酸性比CH3coOH的酸性(填“强”或
“弱”)o
(4)下列酸中:CF3coOH、CChCOOH.CHChCOOH,CH2CICOOH,酸性最强的是。
答案⑴吸—CHO⑵推—CH3⑶强
(4)CF3COOH
解析(l)HCOOH显酸性,HzO显中性,说明HCOOH分子中存在吸电子基团,能使一OH上的H原子活
泼性增强而使该物质的酸性大于水,HCOOH中含有一CHO,属于吸电子基团。
(2)CH3COOH的酸性弱于HCOOH,说明CH3COOH分子中存在推电子基团,能减弱一OH上H原子的活
泼性而使该物质的酸性减弱,CH^COOH中含有一CH3,—CH:属于推电子基团。
⑶一CGHF属于吸电子基团,一CH,属于推电子基团,故C6HsCOOH的酸性比CH3coOH的酸性强。
课时对点练[分值:100分]
(选择题1~13题,每小题6分,共78分)
对点训练
题组一键的极性与分子的极性
LX、Y为两种不同的元素,由它们组成的下列物质的分子中,肯定有极性的是()
A.XY4B.XY3C.XY2D.XY
答案D
解析XY为直线形分子,不同种元素原子对共用电子对的吸引能力不同,分子必有极性。
2.(2023•泉州第六中学高二月考)下列各组物质中,属于由极性链构成的极性分子的是()
A.CHi和Br2B.NH3和H2s
C.BR和CO2D.BeCL和HC1
答案B
解析CH4是由极性键构成的非极性分子,Br2是由非极性键构成的非极性分子,故A不符合题意;NH3和
H2s都是由极性键构成的极性分子,故B符合题意;BF3和CO?都是由极性键构成的非极性分子,故C不
符合题意;BeQ?是由极性键构成的非极性分子,HQ是由极性健构成的极性分子,故D不符合题意。
3.已知H2O2的分子空间结构可在二面角中表示,如图所示,下列有关H2O2结构的说法不正确的是()
A.分子的正、负电中心不重合
B.H2O2分子内既含极性键乂含非极性键
C.H2O2是极性分子
D.H2O2是非极性分子
答案D
解析由题图知,七。2分子的空间结构是二面角形,正、负电中心不重合,为极性分子,A、C正确,D
错误;比。2是共价化合物,氢原子与氧原子之间形成极性共价健,氧原子和氧原子之间形成非极性共价键,
B正确。
4.科学家最近研制出有望成为高效火箭推进剂的N(NC)2)3(如图所示)。已知该分子中N—N—N键角都是
108.1°,下列有关N(NCh)3的说法正确的是()
N
/|\
(”N()N()2
A.该分子中N、O间形成的共价键是非极性键
B.该分子中四个氮原子共平面
C.该分子是非极性分子
D.该分子中氮原子之间的共价键均为。键
答案D
解析N和O两种原子属于不同非金属元素的原子,它们之间形成的共价键是极性键,A项错误;因为该
分子中N—N—N键角都是108.1°,所以该分子中四个氮原子不可能共平面,B项错误;由该分子的空间结
构可知,分子空间结构不对称,是极性分子,C项错误;该分子中氮原子之间的共价键都是单键,故均为
。键,D项正确。
5.在极性分子中,正电荷中心同负电荷中心间的距离称偶极长,通常用d表示。极性分子的极性强弱同偶
极长和正(或负)电荷中心的电量(g)有关,一般用偶极矩⑴)来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一
端电荷电量的乘积,即/=必,。下列四组分子中,所有分子都符合R=0的是()
A.HCKCSz、H2S、SO2B.BF3、CCI4、BeCl2>CO;
C.N2、NH3、H2O、CChD.CH4>SO3、NH3、H2O
答案B
解析HCI是由极性键构成的极性分子,bi不等于0;H2S.SO?都是V形分子,即极性分子,四不等于0;
CS2是直线形分子,即非极性分子,H=0,故A不符合题意;BF,为平面三角形分子,CCL为正四面体形分
子,BeCb、CO?均为直线形分子,四种分子的分子结构均对称,均为非极性分子,所有分子都符合N=0,
故B符合题意;N?和C04均为非极性分子,N=0;NH3为三角锥形分子,为V形分子,都属于极性分
子…不等于0,故C不符合题意;CH,为正四面体形分子,S03为平面三角形分子,二者均为非极性分子,
「0;NH3为三角锥形分子,比0为V形分子,都属于极性分子,N不等于0,故D不符合题意。
题组二键的极性对化学性质的影响
6.下列物质中,酸性最强的是()
A.CH2CICOOHB.CH2FCOOH
C.CHF2COOHD.CHBraCOOH
答案C
解析电负性:F>Cl>Br,则酸性最强的是CHF2COOHO
7.分析表中数据,下列结论正确的是()
氯乙二氯三氯三氟
按酸丙酸乙酸甲酸
酸乙酸乙酸乙酸
pKa4.884.763.752.861.290.650.23
A.相对分子质量越大,粉酸的酸性越强
B.段酸的酸性大小与分子中氢原子数目有关
C.连接粉基的烷基越大,竣酸的酸性越强
D.竣酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关
答案D
解析竣酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关,与相对分子质量和分子中氢原子数目无关,故A、B
错误,D正确;竣基所连基团的极性越大,如一CF3,竣酸的酸性越强,而烷基越大,酸性越弱,故C错
误。
8.(2023•广东六校联盟高二联考)数据是科学推理中的重要证据,根据表中的数据所得推论正确的是()
粉酸pVa=-lgKa
丙酸(C2H5coOH)4.88
乙酸(CH3COOH)4.76
甲酸(HCOOH)3.75
氯乙酸(CH2cleOOH)2.86
二氯乙酸(CHC12coOH)1.29
三氯乙酸(CCI3COOH)0.65
三氟乙酸(CF3coOH)0.23
A.相同浓度下,乙酸的酸性一定强于氯乙酸
B.烷基是吸电子基团,烷基越长,吸电子效应越大,使竣基中的羚基的极性越小,酸酸的酸性越弱
C.卤素原子是推电子基团,卤素原子使得粉基中羟基的极性变小,导致二氯乙酸的酸性强于氯乙酸
D.氟原子的电负性人于氯原子,使F3C—的极性人于CbC—的极性,使三氟乙酸拨基中羟基的极性增人,
导致三氨乙酸容易电离出氢离子
答案D
解析由题表可知电离平衡常数K(CH3co0H)=10-4.76,Ka(CH2cleOOH)=10-2.86,电离平衡常数越大电离程
度越大,则相同浓度下,氯乙酸的酸性强于乙酸,A错误;烷基为推电子基团,烷基越长,推电子效应越
大,则酸性越弱,故酸性:甲酸〉乙酸,丙酸,B错误;卤素原子为吸电子基团,卤素原子越多,吸电子效
应越大,故酸性:二氯乙酸,氯乙酸,C错误;电负性越大吸引电子能力越强,F的电负性大于C1,贝IJF—
C极性大于C1-C的极性,导致RC—极性大于CbC—的极性,则三氟乙酸的竣基中的羟基的极性更大,
更易电离出氢离子,所以三氟乙酸的酸性较强,D正确。
9.(2024•南京高二期中)下列有关共价键对物质化学性质的影响,说法错误的是()
八.乙二酸的酸性强于己二酸
B.一元酸的酸性:氯乙酸,二氯乙酸
C.由酸性C1CH2COOH>CH3COOH.可知酸性FCH2COOH>CH5COOH
D.氮气稳定性强于白磷(PA)的原因是N三N的键能大于P-P的键能
答案B
解析一C1为吸电子基团,CY1个数越多,使得竣基中的羟基极性越大,酸性越强,一元酸的酸性:氯
乙酸〈二氯乙酸,B错误;一F和一C1均为吸电子基团,甲基为推电子基团,FY的极性大于Cl—C的极
性,使得FCH2coOH中的羟基的极性>QCH2coOH中的羟基的极性,CH3coOH中的羟基的极性,从而使
得酸性:FCH2COOH>C1CH2COOH>CH?COOH,C正确;氮气中的N三N键能较大,导致氮气化学性质稳
定,一般不易与其他物质反应,而白磷中的P-P的键能较小,使白磷性质活泼,易发生自燃等化学变化,
D正确。
ID综合强化
10.下列有关分子的结构与性质的说法正确的是()
A.BB「3、N03分子的空间结构均为平面三角形
B.SO:与CO2分子的空间结构均为直线形
C.CH和NH3中的分子的极性和共价键的极性均相同
D.乙酸酸性大于丙酸,是因为乙基的推电子效应大于甲基
答案D
解析BBn中心原子B的价层电子对数为3+铲=3,故空间结构为平面正三角形,NCb中心原子N的价
层电子对数为3用3二4,空间结构为三角锥形,A错误;CO?中心原子C的价层电子对数为2+野二2,
空间结构为直线形,SOz中心原子S的价层电子对数为2隹2=3,含有I个孤电子对,则SO2的空间结构
为V形,B错误;CH4为正四面体结构,分子结构对称,属于非极性分子,NH3为三角锥形结构,分子结
构不对称,属于极性分子,两者分子的极性不同,C错误;烷基属于推电子基团,烷基越长,推电子效应
越大,使竣基中羟基的极性越小,较酸的酸性越弱,D正确。
11.瞬[PH"又称磷化氢,在常温下是一种无色有大蒜臭味的有毒气体,电石气的杂质中常含有磷化氢。它
的分子空间结构是三角锥形。下列关于Ph的叙述正确的是()
A.PHj分子中有未成键的孤电子对
B.PH:.是非极性分子
C.PH:.是一种强氧化剂
D.PH:;分子的P—H是非极性键
答案A
解析A项正确,P原子最外层有5个电子,只有3个电子参与成键,另有2个电子形成一个孤电子对;B
项错误,与N%类似,PH,是极性分子;C项错误,P%中P处于最低价态,+1价氢的氧化性极弱,不可
能具有强氧化性;D项错误,由于P和H的电负性明显不同,故P—H是极性键。
12.中国化学家研究出一种新型复合光催化剂(C3N4/CQDS),能利川太阳光高效分解水,原理如图所示。下
列说法正确的是()
C:NCQDs
A.H2O2中存在非极性共价键,是非极性分子
B.反应【中涉及极性键的断裂和非极性键的形成
C.H2O分子的VSEPR模型为V形
D.H9是非极性分子
答案B
解析比。2是极性分子,A错误;反应I是H?O生成H2和H2O2,涉及极性键H—O的断裂和非极性键
H—H、0—0的形成,B正确;H20是极性分子,故D错误。
13.硫-氮化合物是现代无机化学研究的热点之一。如图是已经合成的某硫-氮化合物(S’NO的分子结构。下
列有关该物质的说法正确的是()
口
O-S•一N
A.其分子中各原子最外层都达到了8电子稳定结构
B.其分子中只含极性键
C.其分子是非极性分子
D.其与化合物S2N2互为同索异形体
答案A
解析硫原子最外层有6个电子,若形成两个共价单键,则达到8电子稳定结构,氮原子最外层有5个电
子,若形成3个共价单键,则达到8电子稳定结构,据图可知,A项正确;该物质的分子中既含S-N极
性键,也含N—N非极性键,B项错误;该分子正、负电中心不重合,属于极性分子,C项错误;同素异
形体描述的对象是单质,而不是化合物,D项错误。
14.(12分)(l)CCh的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用N%捕获CO?生成重要
化工产品三聚氨酸的反应:
三聚氧酸的分子式为,三聚轨酸分子中C原子采取杂化,分子中碳原子形
成的是(填“极性”或“非极性”,下同)键,三聚徂酸属于分子。
(2)辄[(CN)2]为无色可燃气体、剧毒、有苦杏仁味,和卤素单质的结构相似,已知钮分子内键之间夹角
为180。并有对称性,(CN)2的结构式为,
(CN
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