铁人中学2023级高二下学期期中考试化学试题

铁人中学2023级高二下学期期中考试化学试题试题说明：1、本试题满分100分，答题时间75分钟。2、请将答案填写在答题卡上，考试结束后只交答题卡。可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16第Ⅰ卷选择题部分一、选择题（本大题包括15小题，每小题3分，共45分，每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确选项填涂在答题卡上）1．辛勤劳动才能创造美好生活。下列劳动项目与所涉及的化学知识相符的是选项劳动项目化学知识A工厂实践：用氧炔焰切割金属乙炔具有还原性B医院消毒：用75%的乙醇杀菌消毒乙醇具有强氧化性可杀菌消毒C家务劳动：柠檬煮水除去水壶中的水垢柠檬酸可溶解碳酸钙等沉淀D工业制皂：油脂的皂化反应制肥皂油脂的密度比水小2．下列化学用语表述正确的是A．氨基的电子式：B．CCl4的空间填充模型：C．对硝基甲苯的结构简式：

D．p-pπ键的形成：3．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法不正确的是A．通过李比希元素分析仪可以确定有机物的分子式B．对乙醇和二甲醚进行质谱分析，质谱图不完全相同C．利用红外光谱仪可以区分丁烯和环丁烷两种烃D．X射线衍射图经过计算可以获得键长和键角等数据4．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是A．14g乙烯和丙烯的混合气体所含碳原子数目为NA标准状况下，22.4LCHCl3中所含氯原子数目为3NAC．1molCH2=CHCOOH含有双键的数目为2NAD．1molCH3CH2OH中采取sp3杂化的原子数目为3NA5．下列各有机化合物的命名错误的是A．CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯

B．邻羟基苯甲酸C．BrCH2CH2CH2Br1，3－二溴丙烷D．2，2，5－三甲基－3－乙基庚烷6．有机物M的结构简式如图所示。下列有关M的说法错误的是分子式为C15H14O3M发生分子内酯化反应能生成六元环酯苯环上的一氯代物有6种等量的M与分别与足量金属钠和足量NaHCO3反应产生气体的物质的量之比为1:17．下列化学方程式或离子方程式正确的是A．溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：B．将乙醇和浓硫酸的混合溶液加热到C．向苯酚钠溶液中通入少量CO2气体：D．用苯乙烯合成聚苯乙烯：8．下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是A甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气B乙醇(水)氧化钙蒸馏C苯(苯酚)浓溴水过滤D乙醛(乙酸)氢氧化钠溶液分液9．有机物E的化学名称为贝诺酯，具有解热镇痛和抗炎作用，其合成路线如图所示。下列说法不正确的是A．以上合成路线中的反应类型均为取代反应B．有机物D与H2加成反应最多需要消耗6molH2C．1mol贝诺酯E最多能消耗4molNaOHD．贝诺酯E中含有酰胺基、酯基两种官能团10．已知羟醛缩合反应的过程如下：。下列说法不正确的是A．上述反应可看作先后经历加成反应、消去反应的过程B．上述过程可能得到的副产物为C．羟醛缩合反应是有机合成中增长碳链的一种常用方法D．与丙醛发生羟醛缩合反应的产物为11．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)A．①装置用于实验室制备乙炔 B．②装置用酒精萃取碘水中的碘C．③装置用于实验室制硝基苯 D．④装置可蒸馏提纯硝基苯12．实验室由环己醇制备环己酮的流程如图所示。已知：主反应为，为放热反应；环己酮可被强氧化剂氧化；环己酮沸点为155℃，能与水形成沸点为95℃的共沸混合物。下列说法正确的是A．分批次加入重铬酸钠主要是为了防止反应速率过快B．反应后加入少量草酸的目的是调节溶液的pH至酸性C．①的主要成分是环己酮与水共沸混合物，操作1为过滤D．第四步加氯化钠固体作用是把环己酮和水分离13．以物质a为原料，制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示：关于以上有机物说法中错误的是A．物质a最多有10个原子共平面B．物质b的分子式为C10H12C．物质c与物质d互为同分异构体D．物质d的一氯代物有2种14．已知。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系，其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是有机物A结构可能有四种B．反应①属于氧化反应C．有机物B、D的最简式相同D．鉴别D、E、F可以使用饱和Na2CO3溶液15．下列说法不正确的是A．与互为同分异构体的芳香化合物有5种B．已知萘分子的结构简式为，它的二氯代物有10种C．有机物最多有7个碳原子在同一直线上D．某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，该烯烃可能有2种结构第Ⅱ卷非选择题部分填空题16．（14分）已知有如图6种有机物，请根据所学知识回答下列问题：①②③④⑤⑥(1)上述物质中互为同分异构体的是(填标号)。(2)①中官能团的名称为。(3)②的化学名称为；②与酸性高锰酸钾反应的产物的结构简式（1分），（1分）；④生成苯乙烯的化学方程式为。⑤与等物质的量的HBr发生加成反应产物有种。（不考虑顺反异构）(6)由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次发生的反应类型是。A．取代反应-加成反应-水解反应 B．消去反应-加成反应-取代反应 C．水解反应-消去反应-加成反应 D．消去反应-水解反应-取代反应17．（13分）乙酰苯胺可用作止痛剂、防腐剂等。实验室通过如下方法制备、提纯乙酰苯胺。已知：苯胺乙酸酐冰醋酸乙酰苯胺沸点为184℃，微溶于水，易被氧化而变色。相对分子质量为93沸点为139℃，相对分子质量为102沸点为117.9℃，相对分子质量为60无色晶体，沸点为304℃，难溶于冷水，易溶于乙醇等有机溶剂，相对分子质量为135I．粗乙酰苯胺的制备制备原理：。实验装置如图1所示(夹持装置略)。图2图1图2图1实验步骤：将35mL(38g)乙酸酐、37mL(39g)冰醋酸加入三颈烧瓶中，在仪器B中加入25mL(25.5g)苯胺，逐滴滴加到三颈烧瓶中，边滴边搅拌，滴加完毕后小火加热30min。在搅拌下，趁热把反应混合物慢慢倒入500mL冷水中，析出固体。将混合物抽滤得到乙酰苯胺粗品。II．乙酰苯胺的提纯①将粗乙酰苯胺晶体加入盛有500mL热水的烧杯中，加热至沸，使之溶解。②稍冷却后，加入适量粉末状活性炭，充分搅拌后趁热进行抽滤。③将滤液转移到干净烧杯中，冷却、抽滤，用洗涤、抽滤。④将产物放在干净的表面皿中晾干、称重，质量为22.5g。回答下列问题：(1)仪器A的名称是（1分），其作用为。(2)本实验所用三颈烧瓶的适宜规格为(填标号)。A．100

B．250

C．500(3)制备乙酰苯胺粗品过程中，小火加热的目的是。(4)本实验第II步②趁热进行抽滤操作的作用是。(5)将第II步③补充完整。(6)本实验中乙酰苯胺的产率为(保留三位有效数字)。18．（14分）I．有机化合物M在工业上可用作有机合成溶剂、香料的中间体。实验测得其分子式为C8H8O3，分子中苯环上有两个取代基，M能与溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱如图所示。回答下列问题：由核磁共振氢谱图可知：M中不同化学环境的氢原子个数之比为。(按由大到小顺序)(2)若M能在酸性条件下水解生成CH3COOH，1molM与足量溴水反应产物的结构简式为。II．香兰素与M互为同分异构体，其合成路线如下所示：(3)步骤③中，W在稀硫酸中水解生成香兰素的化学方程式为。(4)步骤①、③的目的是。(5)已知香兰素的熔点为81~83℃，沸点为170℃，易溶于乙醇等有机溶剂。下列有关香兰素的说法正确的是(填字母)。a．香兰素属于芳香烃b．香兰素有三种含氧官能团c．该物质不能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2气体(6)香兰素易溶于乙醇的原因。(7)写出同时满足下列条件的香兰素的一种同分异构体的结构简式。a．该有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应b．在酸性条件下水解，产物之一能发生银镜反应，另一产物分子中不同化学环境的氢原子个数之比为3:2:2:119.（14分）布洛芬(C13H18O2)是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、镇痛、解热作用。以有机物A为原料合成布洛芬的一种合成路线如下：已知：i．ii．环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：回答下列问题：A的化学名称是_________________（1分），B→C的反应类型为_______________（1分），写出D中含氧官能团的名称__________________________。(2)在实验室可以用[Ag(NH3)2]OH溶液直接氧化再酸化来实现E→F的转化，写出氧化反应的化学方程式____________________________________________。(3)关于布洛芬(F)下列说法正确的是___________(填标号)。a．分子中手性碳原子数目为2b．侧链上的碳原子的杂化方式有sp和sp2c．分子中最多有11个碳原子共面d．1molF最多可与3molH2发生加成反应(4)布洛芬结构中含有羧基具有较强的酸性，口服布洛芬会对胃、肠道有刺激；如果