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文档简介
2026年高考化学二轮培优必刷卷02
化学
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
注意事项:
I.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:016Na23Mg24Co59Ni59
一、单选题:本大题共14小题,每小题3分,共42分,每小题给出的4个选项中只有一个答案符合要求。
1.化学以其独特的魅力影响着我们的生活。下列说法错误的是
A.改变金属的内部结构,将金属做成合金可有效防止金属被腐蚀
B.超市中售卖的“苏打水''呈破性,是囚为含有小苏打NallCOj
C.酿酒工艺中加的“酒曲”与面包工艺中加的“发酵粉”(碳酸氢钠和有机酸)的作用不同
D.食品包装袋中常有硅胶、生石灰、还原铁粉,其作用都是为了防止食品氧化变质
2.8月15日为全国生态日,多地开展污水处理主题活动,集中处理污水汇集发酵产生的H?S、NH,、CH4
和CO、甲硫醇(CH;SH)、HCN等。下列说法正确的是
A.分子的极性:CH4>NH3B.共价键的键能:H2O>H2S
C.键角:H2S>NH,D.分子中二键的嵯长:HC=N<C=O
3.卜.列有关实验安全及操作的叙述中正确的是
A.实验室制备乙块时不可使用启普发生器
B.苯酚沾在皮肤上用大量碱冲洗
C.用稀硝酸清洗焰色试验的伯丝
D.镁条着火时,可用干粉(主要成分为NaHCOj灭火器灭火
4.设NA为阿伏加德罗常数的值。四乙基铅[(GHj,Pb,熔点为-136C]可用作汽油抗爆震剂,制备原理为
4C2H5C1+4Na+Pb=(C2H5)4Pb+4NaCl0下列说法错误的是
A.ImolPb含有的价电子数目为4N,
B.ImolCJiWl中所含共价键的数目为7NA
C.lmol(C2Hs入Pb中sp3杂化的原子数目为
D.每消耗2.3gNa,反应转移的电子数目为0.2N、
5.2-吠喃甲酸乙酯常用于合成杀虫剂和香料。实验室常由2-吠喃甲酸人人「MJ和乙静在浓硫酸催化
下反应制备,其流程如下
已知:①2-味喃甲酸乙酯为无色液体,相对于水的密度为1.117,沸点为196C,微溶于水,易溶于乙醛;
②乙醛相对于水的密度为0.71,沸点为345C;③苯与水可形成共沸物,共沸点为69.25C,下列说法错
误的是
A.反应时添加苯是为了将水及时从体系中移除,提高原料的利用率
B.洗涤过程中可用NaOH溶液代替Na2co、溶液
C.洗涤、静置分层后,有机相从分液漏斗下层流出后,水相从上口倒出
D.蒸饵除去乙醛时,适宜选用水浴加热
6.由下列实验事实得出的结论正确的是
选项实验事实结论
A加热KCK)3和L的混合物,产生黄绿色气体单质氧化性:Cl2>12
长时间煮沸Mg(HCOJ溶液,最终析出Mg(OH)2
B溶解度:MgCO3>Mg(OH)2
白色沉淀
C常温下,钠块切面在空气中迅速变暗该反应的正反应AH>0
环己醇不和NaOH溶液反应,而苯酚与NaOH溶液
D苯酚中羟基使苯环上H-C键变活泼
反应
7.磷化氢(PHJ可作为电子工业原料,在空气中能自燃,具有还原性。工业上用白磷为原料制备P片的流
程如下。下列说法错误的是
过量NaOH溶液稀硫酸
E3H3PO4
A.制备PH;时,需在无氧条件下进行
B.反应1中氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:3
C.NaHJO2属于正盐
D.不考虑损失,ImolP,参与反应,可产生2.5molPH,
8.物质的结构决定性质。下列性质与结构无关的是
结构性质
A键角:金刚石〈石墨导电性:金刚石〈石墨
B基态Ti3+中存在空轨道T产可形成[丁鸣广等配离子
CSiO?为共价晶体,C0?为分子晶体熔点:SiO2>CO2
D%和CC14分子内正、负电荷重心重合%易溶于CCL
9.聚嗨吩(丙)常用于制备有机发光二极管,一种合成原理如图所示(-Ar代表芳基)。下列叙述正确的是
A.
C.熔点:丙>乙>甲D.乙、丙的链节相同
10.一定条件下,向某恒温密闭容器中按物质的量之比1:1投入Ph-C三C-CH,与HC1,发生催化反应i和
ii(-Ph代表苯基):
Ph-C=C-CH3(g)-HCl(g)\=/(g)AH,
反应i:Ph,XCH.
产物a
Ck/CH,
3
府Ph-OC-CH.+HCl®-C=C(g)AH2
MU1I:Ph,
产物b
已知:0>4H|>Z\H2:活化能:反应ii>反应i.
下列叙述正确的是
A.a的总键能大于b的总键能
B.未达平衡前,反应ii比反应i快
C.适当升高温度,平衡产物中a和b的比例减小
n(HCl)
D.同一温度下,增大“Ph-C三C—CH、)投料比‘平衡产物中a和b的比例不变
11.化合物W(XYZ)2可用作面粉改良剂、营养增补剂。已知X、Y、Z、W是原子序数依次蚂大的前四周
期元素;X、Y、Z的原子序数之和与W的原子序数的比值为3:4:丫6*6分子含有大兀键(只);基态
Z原子中有2个未成对电子,且s轨道电子数与p轨道电子数相等。下列说法正确的是
A.X2YZ3是强酸B.W(ZX)2是强碱
C.WY?是共价化合物D.WZ?不含共价键
12.浓差电池是利用物质的浓度差产生电动势的一种装置。某浓差电池的工作原理如图所示,下列说法正
确的是
A.X电极为负极B.电路中转移O.lmole-时,左池减少了O.lmol离子
C.隔膜为阴离子交换膜D.右池中的电极反应式为Ag-e-+C「=AgCI
13.Mg在空间中紧密堆积形成单质晶体,结构如图所示(实线勾勒出的平行六面体为Mg晶胞),下列说法正
确的是
apm
A.Mg原子的配位数为6B.Mg原子的半径为低pm
C.M原子的坐标为佶,
D.晶体密度为'1。'3cm'
14.常温下,4种O.lmol.L的盐溶液的pH如图所示。下列叙述正确的是
A.常温下,(5。0)的数量:级为1()7
B.等体积等浓度的CH、COONa溶液和NaCO溶液,CHCOONa溶液中的总离子数目更多
C.0.1mol-L_1CH3COONH4溶液中c(NH:)={CH3co01=0.1111。1匚|
+
D.NaHSO;溶液中存在:c(Na)>c(HSO;)>c(H2SO5)>C(SO^)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)阿折地平⑴是一种保护心肾和抗动脉硬化的有效药物,对于高血压治疗具有划时代意义。它
的一种合成路线如卜.(部分反应条件略去):
(I)的官能团名称为;化合物F的化学名称为
(2)B的结构简式为:由B生成C的反应类型为。
(3)化合物D的亲水性比E的(填“强”或“弱”),原因是o
(4)下列说法正确的是_____o
B-NC中最多7
0H
(5)由F和G生成H的化学方程式为
(6)化合物G的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不考虑立体异构),写出一种核磁共
振氢谱峰面积之比为1:1:2:4:4的结构简式为。
①含一个六元碳环;②能与NaOH溶液反应;③能发生消去反应;
16.(14分)近年来随着新能源汽车的推广使用,产生了大量的废旧三元锂电池,其正极材料主要含铝、
锂、锲、钻、镭等元素,某科研团队对正极材料进行回收处理的某种工艺流程如图所示:
废旧三元含22+、Cot
锂电池Mn2\Li,溶液
至
终端产品1(Li2c。3)7沉淀R-滤液NaOHpH=ll
力口料
LiOHT共沉淀
配比
终端产品2
[LiNi..po,Mn,O]空气中煨烧~滤海
(1xvl2(正极材料前驱体)
查阅资料显示:碳酸锂的溶解度随温度升高而减小。
回答下列问题:
(1)基态Mn原子的简化电子排布式是。
(2)回收处理时首先对废旧锂电池进行放电,目的是防止在电池拆解过程中,发生短路引起火灾、爆
炸等事故。用NaCl溶液浸泡后,放电过程中产生的气体为o
(3)将正极片预处理得到粉料的目的是。
(4)粉料中LiCo(\(难溶于水)参与“浸出还原”反应的氧化剂和还原剂的物质的量之比为o
(5)在“除杂”阶段,加入NH,HCO]溶液除去溶液中的A1”,其反应的离子方程式为。
(6)“共沉淀”后的滤液中含芍大量Li,,加碳酸钠后,对所得溶液采用如下“系列操作''可得到终端产品
I:、、洗涤、干燥。
(7)某三元锂电池的工作原理如图1所示,两极之间的隔膜只允许|丁通过,电池总反应
/NixC%.MnQ2+Lif6.黑山叫国地门口+船(石墨),放电时,该电池的正极反应式为。
(8)一种钻银氧化物的立方晶胞结构如图2所示,已知晶胞参数为叩m,晶胞密度为pg.cm。据此
推断阿伏加德罗常数NA=mol'o
17.(15分)丙烯是很重要的化工原料,我国丙烷储量丰富,丙烷脱氨制内烯有以下方式:
直接脱氢法:
反应I:C3H8(g)—>C3H6®+Hz(g)AHi
氧化法:
反应H:反H8(g)+0.5O2(g)->C3H6(g)+H2O(g)AH2=-188.0kJ/mol
反应HI:C3H8(g)+CO2(g)->C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)AH=+164kJ/moI
(1)根据下列数据计算AHk,反应I在(填“高温”“低温”或“任意温度”)条件
下可以自发进行。
化学键C-CC-HH-HC=C
键能(kJ/mol)332414438611
(2)利用反应n制丙烯时会发生反应:C3H8(g)+5O2(g)->3CO2(g)+4H2O(g),保持温度不变,将8moi
丙烷和6moi氧气充入2L恒容密闭容器中发生反应,初始总压为28kPa,经3min后达到平衡,测得产
生丙烯与水蒸气的物质的量分数之比为5:6,平衡时容器内的总压强为32.4kPa,则CO?的平均反应
速率为,反应II的压强平衡常数Kp=。相较于直接脱氢法制丙烯,试分析氧
化法的优缺点。
(3)在恒温恒容的密闭容器中,加入一定量的丙烷和CO2,发生反应山与副反应
C3H8(g)-C2H4(g)+CH«g)。体系中丙烯的平衡产率随温度、压强的变化曲线如图1所示,甲烷选择性
与温度的变化曲线如图2所示:
L0
。8
。6
。4
s2
0
图I
①压强的大小关系为PlP2P3(填“或'='>
②甲烷选择性升高的可能原因是,
③锐基催化剂催化反应IH的反应机理如图3所示,则下列说法不正确的是..(填选项标号)。
A.过程中涉及非极性链的生成与断裂
B.过程中锐元素涉及+3、+5两种价态变化
C.C02只与催化剂发生了反应
is.(14分)氯化钻(in)氨配合物常作催化剂、生物标识物和电镀液的添加剂,制备条件不同,配合物的
组成不同。
(1)紫红色[Co(NH3)sQ]C12晶体中配体是(填化学式或离子符号)。
(2)实验室里将CoCLGHO、NHQ1和水混合并适当加热后加入活性炭作催化剂,再加浓氨水,冷
却后滴加双氧水,经过系列操作最终可得到橙黄色[Co(NH;)6]Ch晶体。
①滴加双氧水后,需维持温度333K左右20min,卜列控温方式最合理的是(填字母)。
/水
A
②写出总反应的化学方程式:
(3)已知LOxIO-,molL」溶液的电导率与化合物构型的关系(25℃)如下:
化合物构型离子数目电导率/(pScmT)
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