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文档简介
高三化学练习
可能用到的相对原子质量:H-10-16P-31Ch-40
一、单项选择题,共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.画中有“化”,多彩中华。下列叙述正确的是
A.岩彩壁画颜料所用贝壳粉,主要成分属于硅酸盐
B.油画颜料调和剂所用核桃油,属于有机高分子
C.竹胎漆画颜料赭石的主要成分氧化铁,耐酸、碱
D.水墨画墨汁的牛要成分碳,常温不易被氧化
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
B.BFS的VSEPR模型:0^0
A.乙醇的分子模型:
288
C.S的原子结构示意图:D.基态:“西原「的价层电/排布式:3律。4s2
3.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
浓氨(水
卜
铁制y
镀件、<=<2X
二一铜片NaOH
硫酸铜r
溶液Y/固体
4铁制镀件上镀铜B.实验室快速制备氨气
cci/n
CH2CI2
C.实验室蒸储分离CC%和CH2Q2D.检验乙醇脱水生成乙烯
A.4B.BC.CD.D
4.一种化合物分子结构如图所示,其中W、X、V、Z为短周期元素,原子序数依次增大,皿的一种同
•1•
位素的中子数为0,X和Z同族。下列说法错误的是
X
II
7
W—X、'']
Y
A.原子半径:z>y>xB.第一电离能:Y>X>W
C.电负性:Y>Z>WD.单质氧化性:y>x>z
5.下列说法正确的是
A."若空间构型为直线形B.SO>.SO:,中S原子均采用铲杂化
C.%S2中的阴、阳离子个数比为2:1D.Na50&中S的化合价为+7
6.下列化学反应表示正确的是
22
A.S-水解:S-+2HQ=H2S+20H-
B.脱硫电池放电时的正极反应:Ss-16e-+16LC=8。2s
400℃
C.脱硫剂除烟气中HSZnFeQ、+3凡s+HL^ZnS+2FcS+4/W
2+2+
D.S2(y~氧化Mn:2Mn+5s20r+160H一=2MnOA+10SO『+8H,O
7.下列物质结构与性质或性质与用途具有对应关系的是
A.&为非极性分子,易溶于NzS溶液
B.S单质具有氧化性,常用于实验室处理汞
C.甲硫醇具有还原性,常被掺入家用煤气以检验是否泄漏
D.凡SO4分子间能形成氢键,浓硫酸具有很强的吸水性
8.某研究小组设计如下电解池,既可将中性废水中的硝酸盐转化为氨,乂可将废塑料(PET)碱性水解
液中的乙二醇转化为羟基乙酸盐,实现变废为宝。
电解时,卜列说法错误的是
A.阳极区pH下降
B.从阴极区向阳极区迁移
C.阴极发生反应NOW+7H2。+8e-=NH.♦H,O+9OH-
•2・
D.阴极转化ImolNO,,阳极将生成4molHOCH2coeT
9.可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景,一种在温和条件下制备高性能可
持续聚酯,的路线如图所示c下列说法正确的是
25℃,聚合
80℃,解聚
A.ImolR最多能和2"9氏发生加成反应
B.M分子中印,和sp2杂化的碳原子数目比为2:1
C.后分子中所有碳原子一定在同一个平面上
D.Imol尸最多能与3moiMiOH反应
10.研究发现水微滴表面有强电场,能引发反应HQ=H++HO-+e-o三陛水溶液微滴表面接触。O?
发生反应,可能的反应机理如图所示。
根据上述反应机理,下列叙述错误的是
A.三嗖在反应循环中起催化作用B.CQ换成。鼠%可生成M'S
2
C.碳原子轨道的杂化存在从sp到sp的转变D.总反应为2H2。+CO2=HQ?+HCOOH
11.探究配合物的形成对物质性质影响的实验如下:
步骤I:将铜片浸泡在2mL氯化银悬浊液中,短时间内无明显现象,放置一天后,烧杯中产生灰黑色
固体。
步骤II:向2mL氯化银悬浊液中滴加5%氨水至沉淀恰好溶解,再加入铜片,10分钟后溶液呈现浅
蓝色;2小时后试管底部出现银白色雪花状晶体。
步骤HI响2mL氯化银悬浊液中滴加5%氨水至沉淀恰好溶解后,再加入1mL氨水,向试管中加入
铜片,10分钟后溶液变为蓝色;2小时后试管底部出现银白色粉末状固体,溶液蓝色较步骤II深。下
•3・
列说法错误的是
A.步骤【和II不能说明溶液p4增大,使得Ag(1)的氧化性增强
+
B.步骤II中发生反应:AgCl+2NH、•HQ=[Ag(NH:i)2]+Cl-+2Hq
C.步骤II中“10分钟后溶液变为浅蓝色”是因为生成。/+
D.根据步骤II和m可得到结论:反应速率慢更适宜晶体规则的生长
12.室温下,通过下列实验探究Mi2so3、NaHSO:,溶液的性质。已知:2so3)=L3x10-2、
Ka^H2soJ=6.3xIO小
实验①:用团计测量().lmol-L-WaHSO3溶液的pH,测得pH=5.0。
实验②:向O.lmohLT/VaHSQ溶液滴加少量硝酸钢溶液,产生白色沉淀。
实验③:将22.4〃己折算为标准状况)SO?不断通入1L1mol七7m2so*溶液中,溶液的pH变化如图
所示。(过程中的溶液体积变化和挥发可忽略)下列说法正确的是
A.O.lmol-L-^NaHSO,溶液中:c(HSOQ>c(凡SQJ>c;SO『)
2+
B.实验②离子反应为:Ba+2HSOQ=BaSO:d+SO2^H2O
C.实验③中c点,存在关系9c(Na+)<10c(SO『)+10c(H5O:7)
D.实验③中Q,点Td点,水的电离程度•直减小
13.CH「HQ(g)重整制氢过程中的主要反应(忽略其他副反应)为:
①CH^g)+H,O(g)=CO(g)+3H2(g)AH,=+206。加。尸
②CO(g)+11,0(g)=82(g)+凡(。)=-41kJmolT
一定温度、压强下,将九(CHJ尔”Q)=1:3的混合气匀速通过装有催化剂的透氢膜反应管,透氢膜
用于分离H,且透过H,的速率随温度升高而增大。装置及CH、转化率、出口气中CO、CO2和H,的
质量分数随温度变化如图所示。
•4•
卜.列说法不正确的是
4反应CH/g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)的A"=+165h/moL
B.适量添加GaO可提高其的平衡产率
C.800K时,产氢速率大于透氢速率
。.该装置理想工作温度约为900K
二、非选择题,共4题,共61分。
14.某含盥(Sr)废渣主要含有STSOI、SiO?、CaCO,.SrCO:,和%。O:,等,一种提取该废渣中锂的流程
如下图所示。已知25℃时,K^SrSO,)=IO-6-16,K^BaSO,)=W9-97
稀学酸Bad?’液
含锯废渣一1、浸|浸出渣浸|~-SrCk溶液--SrCl2.6H2O
浸出液浸出渣2
回答下列问题:
(1)锢位于元素周期表第五周期第IIA族。基态Sr原子价层电子的轨道表示式为o
(2)“浸出液”中主要的金属离子有SN+、(填离子符号)。
(3)“盐浸"中SrSOj转化反应的离子方程式为:25P时,向O.Olmol。SrSO」粉末中加入
lOOmLO.llmol,LBaCl?溶液,充分反应后,理论上溶液中c(Sr2+)-c(SO「)=(mol-L-1)2
(忽略溶液体积的变化)。
(4)其他条件相同时,WJSrSOj摩尔比对锢浸出率的影响如图所示。摩尔比由1.8
增大到2.0,锯浸出率增长缓慢的原因是。
•5•
0.70
65
S60
锄
浸
55
出O.
率O.
O.50
O.
45
0.401.21.41.61.82.0
BaCl/SrSO4摩尔比
(5)将窝穴体a(结构如图所示)与K-形成的超分子加入“浸出液”中,能提取其中的S/2+,原因是
(6)由SrCl2•6H2O制备无水SrCl,的最优方法是(填标号)。
。.加热脱水b.在HC7气流中加热c.常温加压d.加热加压
⑺一种S/S晶体的晶胞结构如图所示,由图可知,每个£产周围紧邻且等距离的CT个数为
15.化合物G是某化工生产中的重要中间体,其合成路线如下:
•6・
E
(l)lmoZ有机物3中所含碳氧。键的数目为mol.
(2)设计BTC步骤的目的是。
(3)ETR的反应类型为加成反应,则斤的结构简式为o
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式:o
①能与溶液发生显色反应;②有5种不同化学环境的氢原子。
I酸性KMn()4溶液?
(5)已知+CH3coOH。写出以\_/、CHQH和CH,MgBr
为原料制备八OH的合成路线流程图o(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例
见本题题干)。
16.磷资源流失到水环境中会造成水体富营养化。已知:Ga-尸e基磁性纳米复合材料,由GaCO,和纳
米昂:Qi经过超声分散制得1:能通过纳米昂:Qi物理吸附和金。5溶出后通过化学反应等去除水
体磷。已知:纳米班3。4颗粒表面带正电荷;部分物质的溶解性如下表。
物质。劭仍。4)2CaHPO,Ca(HF0)2KH2PO,
溶解性难溶微溶可溶易溶
⑴制备复合材料所需的纳米Fe:lO,:一定条件下,先将FeCl.-4H.O和FeCl.•6H>O晶体配制成混合
溶液,再与氨水反应可制得纳米Re:,。」,实验装置如下:
①氨水缓慢滴入,开始一段时间内未出现浑浊,原因是
•7•
②制备纳米Re:Qj需控温在50~60℃之间,写出该反应的化学方程式:。
2+3+
③配制混合溶液时按n(Fe):n(Fe)=1:2进行投料:实验中需不断通入M。通N2的目的是
(2)研究不同pH下向含磷口废水中加入GaCOs—Re:,。」纳米复合材料的除磷效果:
2o
Oo
8o—OH
d
6o9%
回
4o8过
2O7
O
367896
10
初
功H
图1
①从图1中可以看出初始p〃为3〜6时,磷的去除率较高且反应后pH均有一定的上升,反应过程中
无气体生成。结合图2,写出对应的离子方程式:o
②当初始pH为9〜10时,磷的去除率明显小于初始.以为3~6的去除率,是因为。
(3)除磷后续处理:除磷回收得到的磷矿物CaHPO,2〃2。,可进一步转化为KH2PO、,作为钾磷复合
肥使用。设计由CaHPOj/B。浆料制备K"2Poi晶体的实验方案:向含3.44。g。CaHPOc
2H2。的浆料中,干燥,[己知:2CaHPO.•2H2O(S)+K.SO^aq)+H.SO^aq)=2KH.PO,
(aq)+2CaSOi-2H2O(s):室温下从K%POj饱和溶液中可结晶析出KH2POA晶体:实验中须选用的
试剂:凡SO」溶液、0.25。mol/L。K2sol溶液,pH试纸,无水乙醇]
(4)锂离子电池正极材料。属P。]含有磷元素,。&PO』的晶胞结构如图3(a)所示,其中。围绕Fe
和U分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。电池充电时,L讣*
脱出部分乙让,形成加一刀ePO』,结构如图3⑹所示。在。中,九(注2+):九(%3+)=。
(■HJFePO.(b>Li,,hePO4
阳3
17.二甲胺[(CH,)2M]、N,N—二甲基甲酰胺[HCON(CHJ2]均是用途广泛的化工原料。请回答:
(1)用氨和甲醇在闭容器中合成二甲胺,反应方程式如下.:
1.NH《g)+CH:QH(g)=CH:⑷+HQ⑹
II.CH:NH《g)+CHQH®U(CHENHS)+HQ(g)
HI.(CHENHS)+CHQH(g)=(CH-^N(g)+%O(g)
•8•
可改变甲醇平衡转化率的因素是O
A.温度B.投料比E(NH3)m(C”QH)]
C.压强D.催化剂
⑵25P下,(出小岫耳。的电离常数为Kb,TgK,,=3.2,则lmol/L[(CH:i)2NH2]+。广水溶液的
pH—o
⑶在[{CH-^NH,]+Cl-的有机溶液中电化学还原CO?制备HCON(CH3)2阴极上生成HCON(CH
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