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文档简介

氮气作反应物的是A.工业合成氨B.湿法炼铜C.高炉炼铁D.接触法制硫酸2.科学家通过核反应n+Li→H+He发现氚(H)。下列说法正确的是molLHCONaOH的是液管CD嘧啶通过氢键互补配对正确的是DCONaClNHHOCONaHCO+NH4Cl性质与分离提纯方法对应关系正确的是OB,可用乙醚提取青蒿素spD.鸟嘌呤、胞嘧啶中含有−NH−、−NH2、O原子、N原子,可形成氢键,从而实现互补配对,如图所示:HDONHSOHSOHOHO说法正确的是【解析】A.根据分析,电极a为负极,发生氧化反应,电极反应式为:2H2O−4e−=O2↑+4H+,生成物有O2,lHDA程Ⅱ和过程Ⅲ都有极性共价键形成B.过程Ⅱ中NO发生了氧化反应C.所给离子方程式电荷不守恒,根据反应机理图可知,过程Ⅱ需要外界提供电子,则正确的反应方程式为CO2+将沉淀分成两等份,分别加入相同体积的浓氨水、稀盐酸,沉淀均完全溶解,溶液分别呈现深蓝色、蓝色。A.步骤Ⅰ产生的蓝色沉淀为[Cu(NH3)4]SO4C现象是由于铁钉遇深蓝色溶液迅速钝化D红色物质的反应为[Cu(NH3)4]2++Fe=Cu+Fe2++4NH3↑B.步骤Ⅱ中,深蓝色溶液(加入浓氨水)中的Cu2+因形成[Cu(NH3)4]2+络离子而浓度降低,而蓝色溶液(加入稀盐C现象并非因铁钉钝化。铁在碱性溶液中不易钝化,且后续加入盐酸后有反应发生,说明铁未钝【解析】A.若H2SO4两步均完全电离,则溶液中存在电荷守恒:c(H+)=2c(SO−)+c(OH−),但根据题给信息Ka(HSO)=1.2×10−2知,在较浓的H2SO4溶液中H2SO4仅第一步电离完全,电离出大量的H+会抑制第二步电离,第二步电离不完全,溶液中存在HSO,因此电荷守恒应表示为c(H+)=c(HSO)+2c(SO−)+c(OH−),A错误;B.该反应的平衡常数K==⋅===5.0×10−6,B正确;cH)=c水(OH−),则溶液中存在质子守恒:c水(OH−)=c(NH3·H2O)+c(OH−)=2c(H2C2O4)+DnNan沉镍(Na+),同时“沉镍”过程中加入了反应ⅠC3H8O3(g)=3CO(g)+4H2(g)ΔH>0反应ⅡCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH<0ⅢCO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)ΔH<0H果如图所示。下列说法正确的是CHO度升高而增大DH的物质的量nCHO,根据O原子守恒,可得n(H2O)==7.2mol(也①酸浸时通入O2可提高Zn2+浸出率的原因是。③沉锌前调节溶液的pH至4~5,加入的氧化物为(填化学式)。区域A“”中的离子为(填离子符号),区域B带(填“正电”或“负电”)。nSnAsZnS随反应时间的变化如图乙所示。②反应4h后,砷回收率下降的原因有。cS=mol⋅L−1=1.2×10−22mol⋅L−1cCdmolLmolL1>1.0×10−5mol⋅L−1,则Cd2+未沉淀完全ZnOLKaHSc(S2-)=mol/L==1.2×10−22mol/L,则此时c(Cd2+)==mol/L=6.6×10-5mol/L,(2)D→E会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物,其结构简式为。(3)E分子中含氧官能团名称为醚键、羰基和,F分子中手性碳原子数目为。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和两碳(4)(4)或【分析】【分析】和和子上的号羧号羧基也可能发生类似反应,会生成含五元环的副产物。E式可知其含氧官能团还有羧基。F分子中只有与−COOCH3直接相连的碳原子是手性碳原子。对分子质量为对分子质量为60,据此可知X为CH3COOH,因此该同分异构体中含有2个CH3COO−基团,该基团不饱和度为1,llH (5)根据目标产物逆向分析,目标产物为聚酯,其单体为COOCHLiAlH被LiAlH4还原而来,而与①玻璃中的SiO2能与NaOH反应生成(填化学式),故不能使用带磨口玻璃塞的试剂瓶盛放NaOH溶液。②文物浸泡在碱性溶液中比暴露在空气中能减缓吸氧腐蚀,其原因有。i图所示。依据原理设计如下实验:向NaCl溶液中加入K3[Fe(CN)6]溶液(能与Fe2+形成蓝色沉淀)和酚酞,将混合液滴到生铁片上。预测该实验的现象为。iiCl因。该胶粒的形成过程中,参与的主要阳离子有(填离子符号)。iOO滴加混合溶液后,铁片表面将出现蓝色和红色区域,min22②吸氧腐蚀时正极反应式为O2+4e−+2H2O=4OH−,根据化学平衡移动原理,碱性溶液中,OH−浓度较大,会抑制O2得电子,使吸氧腐蚀的速率减慢;O2在高离子浓度的液体中溶解度较小,碱性溶液比纯水溶解氧的能力低,减少了文物与O2的接触,减缓吸氧腐蚀。eOH(3)要检验脱氯效果,应控制样品用量、脱氯时间、取用体积等变量相同,利用Ag+与Cl−的反应进行实验。实验气经“变换”“脱碳”获得纯H2。因有。rKCOKCrO。载氧体供氧步骤ⅠCH4→CO+2H2850℃载氧体夺氧步骤ⅡH2O→H2400℃准状况下CO和H的总体积为mL。是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)。步骤Ⅱ中,能与H2O(g)反应的物质有(填化学式)。C、Fe、FeO步骤Ⅰ中Fe2O3作载氧体供氧,将甲烷转化为CO和氢气,避免生成大温度较低,分步制备也可节约能源(2)①该反应为放热反应,在绝热容器中

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