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1高熵氧化物的研究进展综述 11.1高熵氧化物的制备方法 1 21.3微观组织与晶体结构 3 4热解法是通过高温热处理把物质给分解的方法，热解法中又包含热分解法、NSP和FSP等。其中NSP和FSP的原理是先取制备高熵氧化物所需的盐类溶液Sarkar等[271使用NSP和FSP法制备出了平均晶粒尺寸为65nm的酸盐粉体混合溶于去离子水中配制成浓度为1mol/L的前驱体溶液，制备出的前驱体溶液通过喷雾装置雾化后，在1150℃下烧结得到HEO纳米晶粉体。Sarkr等[28又采取相同的方法成功制备了稀土-过渡金属基的钙钛矿型HEO纳米晶粉子的半径要大，所以稀土金属离子会占据A位，从而形成A子晶格，这样B位就会由过渡金属离子所占据，形成B子晶格，最后剩余的阳离子会随机占据A的HEO有钙钛矿型、岩盐型等晶体结构。2会固溶到岩盐结构中；温度升高到690℃后，就可以制备出单一岩盐结构的溶液燃烧合成法能够成功制备高熵氧化物粉体的原因之一是该方法使用液1.2高熵氧化物新体系的开发3研发，他们成功解释了非金属原子的迁移，成为了高熵材料体系的基石。2016Mn,Ce,Ge,Sn,Nb和Y等元素来替换。根据SicongJiang等人的报道可以知1.3微观组织与晶体结构高熵金属硼化物具有特殊的晶体结构，如图1.6所示，从图中可以观察到该高熵(MgCoNiCuZn)O高熵陶瓷体系中拥有五种不同的金属氧化物，五种金属氧4量掺杂。往(MgCoNiCuZn)O高熵陶瓷中加入等摩尔比的ZnO和CuO这两种非岩数较多，且各元素的摩尔比相同，在高熵效应及高温的作用下ZnO与CuO可以转变为岩盐相14,从而成功制备出单相固溶体。如图1.7所示，在较低温度下，的物相转变。该陶瓷的多相-单相间的转换是一个可逆过程，把单一物相的型),可以看成由两套面心立方的子晶格互相嵌套形成。其中一套是由氧元素组高熵合金涂层表面与

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