2024年湖南省高考化学试卷

2024年湖南省新高考化学试卷（选择性）一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项室符合题目要求的。1．（3分）近年来，我国新能源产业得到了蓬勃发展，下列说法错误的是（）A．理想的新能源应具有资源丰富、可再生、对环境无污染等特点 B．氢氧燃料电池具有能量转化率高、清洁等优点 C．锂离子电池放电时锂离子从负极脱嵌，充电时锂离子从正极脱嵌 D．太阳能电池是一种将化学能转化为电能的装置2．（3分）下列化学用语表述错误的是（）A．NaOH的电子式： B．异丙基的结构简式： C．NaCl溶液中的水合离子： D．Cl2分子中σ键的形成：3．（3分）下列实验事故的处理方法不合理的是（）实验事故处理方法A被水蒸气轻微烫伤先用冷水处理，再涂上烫伤药膏B稀释浓硫酸时，酸溅到皮肤上用3～5%的溶液冲洗NaHCO3C苯酚不慎沾到手上先用乙醇冲洗，再用水冲洗D不慎将酒精灯打翻着火用湿抹布盖灭A．A B．B C．C D．D4．（3分）下列有关化学概念或性质的判断错误的是（）A．CH4分子是正四面体结构，则CH2Cl2没有同分异构体 B．环己烷与苯分子中C—H键的键能相等 C．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于 D．由与组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关5．（3分）组成核酸的基本单元是核苷酸，如图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是（）A．脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）结构中的碱基相同，戊糖不同 B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 C．核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应 D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对6．（3分）下列过程中，对应的反应方程式错误的是（）A《天工开物》记载用炉甘石ZnCO3火法炼锌2ZnCO3+C2Zn+3CO↑BCaH2用作野外生氢剂CaH2+2H2O═Ca（OH）2+2H2↑C饱和Na2CO3溶液浸泡锅炉水垢CaSO4（s）+（aq）⇌CaCO3（s）+（aq）D绿矾（FeSO4•7H2O）处理酸性工业废水中的Cr26Fe2++Cr2+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2OA．A B．B C．C D．D7．（3分）某学生按图示方法进行实验，观察到以下实验现象：①铜丝表面缓慢放出气泡，锥形瓶内气体呈红棕色；②铜丝表面气泡释放速度逐渐加快，气体颜色逐渐变深；③一段时间后气体颜色逐渐变浅，至几乎无色；④锥形瓶中液面下降，长颈漏斗中液面上升，最终铜丝与液面脱离接触，反应停止。下列说法正确的是（）A．开始阶段铜丝表面气泡释放速度缓慢，原因是铜丝在稀HNO3中表面钝化 B．锥形瓶内出现了红棕色气体，表明铜和稀HNO3反应生成了NO2 C．红棕色逐渐变浅的主要原因是3NO2+H2O═2HNO3+NO D．铜丝与液面脱离接触，反应停止，原因是硝酸消耗完全8．（3分）为达到下列实验目的，操作方法合理的是（）实验目的操作方法A从含有I2的NaCl固体中提取I2用CCl4溶解、萃取、分液B提纯实验室制备的乙酸乙酯依次用NaOH溶液洗涤、水洗、分液、干燥C用NaOH标准溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液用甲基橙作指示剂进行滴定D从明矾过饱和溶液中快速析出晶体用玻璃棒摩擦烧杯内壁A．A B．B C．C D．D9．（3分）通过理论计算方法优化了P和Q的分子结构，P和Q呈平面六元并环结构，原子的连接方式如图所示，下列说法错误的是（）A．P为非极性分子，Q为极性分子 B．第一电离能：B＜C＜N C．1molP和1molQ所含电子数目相等 D．P和Q分子中C、B和N均为sp2杂化10．（3分）在KOH水溶液中，电化学方法合成高能物质K4C6N16时，伴随少量O2生成，电解原理如图所示，下列说法正确的是（）A．电解时，OH﹣向Ni电极移动 B．生成C6的电极反应：2C3N8H4+8OH﹣﹣4e﹣═C6+8H2O C．电解一段时间后，溶液pH升高 D．每生成1molH2的同时，生成0.5molK4C6N1611．（3分）中和法生产Na2HPO4•12H2O的工艺流程如图：已知：①H3PO4的电离常数：K1＝6.9×10﹣3，K2＝6.2×10﹣8，K3＝4.8×10﹣13；②Na2HPO4•12H2O易风化。下列说法错误的是（）A．“中和”工序若在铁质容器中进行，应先加入Na2CO3溶液 B．“调pH”工序中X为NaOH或H3PO4 C．“结晶”工序中溶液显酸性 D．“干燥”工序需在低温下进行12．（3分）Li2CN2是一种高活性的人工固氮产物，其合成反应为2LiH+C+N2Li2CN2+H2，晶胞如图所示，下列说法错误的是（）A．合成反应中，还原剂是LiH和C B．晶胞中含有的Li个数为4 C．每个周围与它最近且距离相等的Li有8个 D．为V型结构13．（3分）常温下Ka（HCOOH）＝1.8×10﹣4向20mL0.10mol•L﹣1NaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液，混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示，下列说法错误的是（）A．水的电离程度：M＜N B．M点：2c（OH﹣）＝c（Na+）+c（H+） C．当V（HCOOH）＝10mL时，c（OH﹣）＝c（H+）+2c（HCOOH）+c（HCOO﹣） D．N点：c（Na+）＞c（HCOO﹣）＞c（OH﹣）＞c（H+）＞c（HCOOH）14．（3分）恒压下，向某密闭容器中充入一定量的CH3OH（g）和CO（g），发生如下反应：主反应：CH3OH（g）+CO（g）═CH3COOH（g）ΔH1副反应：CH3OH（g）+CH3COOH（g）═CH3COOCH3（g）+H2O（g）ΔH2在不同温度下，反应达到平衡时，测得两种含碳产物的分布分数δ随投料比x（物质的量之比）的变化关系如图所示，下列说法正确的是（）A．投料比x代表 B．曲线c代表乙酸的分布分数 C．ΔH1＜0，ΔH2＞0 D．L、M、N三点的平衡常数：K（L）＝K（M）＞K（N）二、非选择题：本题共4小题，共58分。15．（14分）亚铜配合物广泛用作催化剂。实验室制备[Cu（CH3CN）4]ClO4的反应原理如下：Cu（ClO4）2•6H2O+Cu+8CH3CN═2[Cu（CH3CN）4]ClO4+6H2O。实验步骤如下：分别称取3.71gCu（ClO4）2•6H2O和0.76gCu粉置于100mL乙腈（CH3CN）中应，回流装置图和蒸馏装置图（加热、夹持等装置略）如图。已知：①乙腈是一种易挥发的强极性配位溶剂；②相关物质的信息如下：化合物[Cu（CH3CN）4]ClO4Cu（ClO4）2•6H2O相对分子质量327.5371在乙腈中颜色无色蓝色回答下列问题：（1）如图3与实验有关的图标表示排风的是（填标号）；（2）装置Ⅰ中仪器M的名称为；（3）装置Ⅰ中反应完全的现象是；（4）装置Ⅰ和Ⅱ中N2气球的作用是；（5）[Cu（CH3CN）4]ClO4不能由步骤c直接获得，而是先蒸馏至接近饱和，再经步骤d冷却结晶获得。这样处理的目的是；（6）为了使母液中的[Cu（CH3CN）4]ClO4结晶，步骤e中向母液中加入的最佳溶剂是（填标号）；A.水B.乙醇C.乙醚（7）合并步骤d和e所得的产物，总质量为5.32g，则总收率为（用百分数表示，保留一位小数）。16．（14分）铜阳极泥（含有Au、Ag2Se、Cu2Se、PbSO4等）是一种含贵金属的可再生资源，回收贵金属的化工流程如图：已知：①当某离子的浓度低于1.0×10﹣5mol•L﹣1时，可忽略该离子的存；②AgCl（s）+Cl﹣（aq）⇌[AgCl2]﹣（aq）K＝2.0×10﹣5；③Na2SO3易从溶液中结晶析出；④不同温度下Na2SO3的溶解度如下：温度/℃020406080溶解度/g14.426.137.433.229.0回答下列问题：（1）Cu属于区元素，其基态原子的价电子排布式为；（2）“滤液1”中含有Cu2+和H2SeO3，“氧化酸浸”时Cu2Se反应的离子方程式为；（3）“氧化酸浸”和“除金”工序均需加入一定量的NaCl：①在“氧化酸浸”工序中，加入适量NaCl的原因是；②在“除金”工序溶液中，Cl浓度不能超过mol•L﹣1；（4）在“银转化”体系中，[Ag（SO3）2]3﹣和[Ag（SO3）3]5﹣浓度之和为0.075mol•L﹣1两种离子分布分数δ[δ（[Ag（SO3）2]3﹣＝随浓度的变化关系如图所示，若浓度为1.0mol•L﹣1，则[Ag（SO3）3]5﹣的浓度为mol•L﹣1。（5）滤液4中溶质主要成分为（填化学式）；在连续生产的模式下，“银转化”和“银还原”工序需在40℃左右进行，若反应温度过高，将难以实现连续生产，原因是。17．（15分）化合物H是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路线如图1（部分条件忽略，溶剂未写出）：回答下列问题：（1）化合物A在核磁共振氢谱上有组吸收峰；（2）化合物D中含氧官能团的名称为、；（3）反应③和④的顺序不能对换的原因是；（4）在同一条件下，图2的化合物水解反应速率由大到小的顺序为（填标号）；（5）化合物G→H的合成过程中，经历了取代、加成和消去三步反应，其中加成反应的化学方程式为；（6）依据以上流程信息，结合所学知识，设计以和Cl2CHOCH3为原料合成的路线（HCN等无机试剂任选）。18．（15分）丙烯腈（CH2＝CHCN）是一种重要的化工原料。工业上以N2为载气，用TiO2作催化剂生产CH2＝CHCN的流程如图1：已知：①进料混合气进入两釜的流量恒定，两釜中反应温度恒定；②反应釜Ⅰ中发生的反应：ⅰ.HOCH2CH2COOC2H5（g）→CH2＝CHCOOC2H5（g）+H2O（g）ΔH1③反应釜Ⅱ中发生的反应：ⅱ.CH2＝CHCOOC2H5（g）+NH3（g）→CH2＝CHCONH2（g）+C2H5OH（g）ΔH2ⅲ.CH2＝CHCONH2（g）→CH2＝CHCN（g）+H2O（g）ΔH3④在此生产条件下，酯类物质可能发生水解。回答下列问题：（1）总反应HOCH2CH2COOC2H5（g）+NH3（g）→CH2＝CHCN（g）+C2H5OH（g）+2H2O（g）ΔH＝（用含ΔH1、ΔH2和ΔH3的代数式表示）；（2）进料混合气中n（HOCH2CH2COOC2H5）：n（C2H5OH）＝1：2，出料中四种物质（CH2＝CHCOOC2H5、CH2＝CHCN、C2H6OH、H2O）的流量，（单位时间内出料口流出的物质的量）随时间变化关系如图：①表示CH2＝CHCN的曲线是（填“a”“b”或“c”）；②反应釜Ⅰ中加入C2H5OH的作用是；③出料中没有检测到CH2＝CHCONH2的原因是；④反应11h后，a、b、c曲线对应物质的流量逐渐降低的原因是；（3）催化剂TiO2再生时会释放CO2，可用氨水吸收获得NH4HCO3。现将一定量的NH4HCO3固体（含0.72g水）置于密闭真空容器中，充入CO2和NH3，其中CO2的分压为100kPa，在27℃下进行干燥。为保证NH4HCO3不分解，NH3的分压应不低于kPa[已知p（H2O）＝2.5×102kPa•mol﹣1×n（H2O），NH4HCO3分解的平衡常数Kp＝4×104（kPa）3]；（4）以CH2＝CHCN为原料，稀硫酸为电解液，Sn作阴极，用电解的方法可制得Sn（CH2CH2CN）4，其阴极反应式。

2024年湖南省新高考化学试卷（选择性）参考答案与试题解析一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项室符合题目要求的。1．（3分）近年来，我国新能源产业得到了蓬勃发展，下列说法错误的是（）A．理想的新能源应具有资源丰富、可再生、对环境无污染等特点 B．氢氧燃料电池具有能量转化率高、清洁等优点 C．锂离子电池放电时锂离子从负极脱嵌，充电时锂离子从正极脱嵌 D．太阳能电池是一种将化学能转化为电能的装置【考点】常见的能量转化形式．【答案】D【分析】A．理想的新能源应具有可再生、无污染等特点；B．氢氧燃料电池能量转化率高、无污染；C．脱嵌是锂从电极材料中出来的过程；D．太阳能电池是一种将太阳能转化为电能的装置。【解答】解：A．理想的新能源应具有来源丰富、可再生、对环境无污染等特点，故A正确；B．氢氧燃料电池利用原电池原理，将化学能转化为电能，对氢气和氧气的能量利用率高，产物无污染，即具有能量转化率高、清洁等优点，故B正确；C．脱嵌是锂从电极材料中出来的过程，放电时，负极材料产生锂离子，则锂离子在负极脱嵌，充电时锂离子从正极脱嵌，故C正确；D．太阳能电池是一种将太阳能转化为电能的装置，故D错误；故选：D。2．（3分）下列化学用语表述错误的是（）A．NaOH的电子式： B．异丙基的结构简式： C．NaCl溶液中的水合离子： D．Cl2分子中σ键的形成：【考点】化学式或化学符号及名称的综合；原子轨道杂化方式及杂化类型判断；电子式；结构简式．【答案】C【分析】A．NaOH由Na+和OH﹣构成，O、H原子间共用1对电子对；B．异丙基是在丙烷的2号碳原子上失去一个H原子；C．钠离子带正电荷，周围有5个水分子，氯离子带负电，周围有6个水分子；D．Cl2分子中2个氯原子的3p电子“头碰头”形成σ共价键。【解答】解：A．NaOH是离子化合物，OH﹣中O、H原子间共用1对电子对，其电子式为，故A正确；B．异丙基是在丙烷的2号碳原子上失去一个H原子，其结构简式为—CH（CH3）2或，故B正确；C．NaCl溶液中Na+周围有5个水分子，Cl﹣周围有6个水分子，则氯化钠在水中形成能够自由移动的水合氯离子和水合钠离子，故C错误；D．Cl2分子中2个氯原子的3p电子“头碰头”形成σ共价键，其形成过程为，故D正确；故选：C。3．（3分）下列实验事故的处理方法不合理的是（）实验事故处理方法A被水蒸气轻微烫伤先用冷水处理，再涂上烫伤药膏B稀释浓硫酸时，酸溅到皮肤上用3～5%的溶液冲洗NaHCO3C苯酚不慎沾到手上先用乙醇冲洗，再用水冲洗D不慎将酒精灯打翻着火用湿抹布盖灭A．A B．B C．C D．D【考点】化学实验安全及事故处理．【答案】B【分析】A．高温能使蛋白质发生变性，导致皮肤损伤；B．将硫酸沾到皮肤上，应先用抹布擦，再用大量的水冲洗，最后涂上稀的碳酸氢钠溶液；C．苯酚易溶于乙醇；D．不慎将酒精灯打翻着火时，要用湿抹布盖灭。【解答】解：A．高温能使蛋白质发生变性，故烧烫伤后经立即降温来减轻伤害，若有水泡，尽量不要弄破，防止感染，故A正确；B．将硫酸沾到皮肤上，应先用抹布擦，再用大量水冲洗，然后用3%～5%的碳酸氢钠溶液冲洗，故B错误；C．苯酚易溶于乙醇，不慎沾到皮肤上，为防止对皮肤造成伤害，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗，故C正确；D．不慎将酒精灯打翻着火时，要用湿抹布盖灭，不能用水进行灭火，操作正确，故D正确；故选：B。4．（3分）下列有关化学概念或性质的判断错误的是（）A．CH4分子是正四面体结构，则CH2Cl2没有同分异构体 B．环己烷与苯分子中C—H键的键能相等 C．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于 D．由与组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关【考点】有机物的结构和性质；构造异构．【答案】B【分析】A．甲烷中任意2个H原子均相邻；B．环己烷中C原子为sp3杂化，苯中C原子为sp2杂化；C．质谱图中最大质荷比可确定相对分子质量；D．大多数离子液体含有体积很大的阴、阳离子。【解答】解：A．CH4分子是正四面体结构，任意2个H原子均相邻，则CH2Cl2没有同分异构体，故A正确；B．环己烷中C原子为sp3杂化，苯中C原子为sp2杂化，则环己烷与苯分子中C—H键的键长不同，可知键能不相等，故B错误；C．质谱图中最大质荷比可确定相对分子质量，则甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于，故C正确；D．大多数离子液体含有体积很大的阴、阳离子，可知由与组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关，故D正确；故选：B。5．（3分）组成核酸的基本单元是核苷酸，如图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是（）A．脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）结构中的碱基相同，戊糖不同 B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 C．核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应 D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对【考点】有机物的结构和性质；核酸的组成结构．【答案】A【分析】A．DNA的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，RNA的戊糖为核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶；B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸；C．核苷酸含磷酸基团、碱基；D．DNA中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对；RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T）。【解答】解：A．DNA的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，RNA的戊糖为核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，可知二者的碱基不同，戊糖不同，故A错误；B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸，如图，故B正确；C．核苷酸含磷酸基团与碱反应，含碱基与酸反应，故C正确；D．DNA中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对；RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，故D正确；故选：A。6．（3分）下列过程中，对应的反应方程式错误的是（）A《天工开物》记载用炉甘石ZnCO3火法炼锌2ZnCO3+C2Zn+3CO↑BCaH2用作野外生氢剂CaH2+2H2O═Ca（OH）2+2H2↑C饱和Na2CO3溶液浸泡锅炉水垢CaSO4（s）+（aq）⇌CaCO3（s）+（aq）D绿矾（FeSO4•7H2O）处理酸性工业废水中的Cr26Fe2++Cr2+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2OA．A B．B C．C D．D【考点】离子方程式的书写．【答案】A【分析】A．火法炼锌时发生的反应为ZnCO3+2CZn+3CO↑；B．CaH2和H2O发生归中反应生成Ca（OH）2和H2；C．溶解性：CaCO3＞CaSO4，根据沉淀转化规律分析判断；D．Fe2+具有还原性，可将Cr2还原为Cr3+，结合电子守恒、电荷守恒写出离子方程式。【解答】解：A．用炉甘石ZnCO3火法炼锌时发生的反应为ZnCO3+2CZn+3CO↑，故A错误；B．CaH2具有强还原性，与H2O发生归中反应生成Ca（OH）2和H2，可作野外生氢剂，反应为CaH2+2H2O═Ca（OH）2+2H2↑，故B正确；C．CaSO4是微弱物，CaCO3是难溶物，根据沉淀转化规律可知，饱和Na2CO3溶液浸泡锅炉水垢时CaSO4可转化为CaCO3，反应为CaSO4（s）+（aq）⇌CaCO3（s）+（aq），故C正确；D．Fe2+具有还原性，Cr2具有氧化性，二者反应的离子方程式为6Fe2++Cr2+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O，故D正确；故选：A。7．（3分）某学生按图示方法进行实验，观察到以下实验现象：①铜丝表面缓慢放出气泡，锥形瓶内气体呈红棕色；②铜丝表面气泡释放速度逐渐加快，气体颜色逐渐变深；③一段时间后气体颜色逐渐变浅，至几乎无色；④锥形瓶中液面下降，长颈漏斗中液面上升，最终铜丝与液面脱离接触，反应停止。下列说法正确的是（）A．开始阶段铜丝表面气泡释放速度缓慢，原因是铜丝在稀HNO3中表面钝化 B．锥形瓶内出现了红棕色气体，表明铜和稀HNO3反应生成了NO2 C．红棕色逐渐变浅的主要原因是3NO2+H2O═2HNO3+NO D．铜丝与液面脱离接触，反应停止，原因是硝酸消耗完全【考点】硝酸的化学性质．【答案】C【分析】A．铜丝在稀HNO3中不钝化，二者反应生成硝酸铜、一氧化氮和水；B．铜单质与稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水；C．红棕色逐渐变浅的主要原因是二氧化氮与水反应生成硝酸和NO；D．铜单质与稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水，一氧化氮和O2反应生成了NO2，二氧化氮与水反应生成硝酸和NO，一段时间后气体压强增大。【解答】解：A．铜丝在稀HNO3中不钝化，二者反应生成硝酸铜、一氧化氮和水，故A错误；B．铜单质与稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水，锥形瓶内出现了红棕色气体，是由于NO和O2反应生成了NO2，故B错误；C．红棕色逐渐变浅的主要原因是二氧化氮与水反应生成硝酸和NO，化学方程式为：3NO2+H2O═2HNO3+NO，故C正确；D．铜单质与稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水，一氧化氮和O2反应生成了NO2，二氧化氮与水反应生成硝酸和NO，一段时间后气体压强增大，导致铜丝与液面脱离接触，故D错误；故选：C。8．（3分）为达到下列实验目的，操作方法合理的是（）实验目的操作方法A从含有I2的NaCl固体中提取I2用CCl4溶解、萃取、分液B提纯实验室制备的乙酸乙酯依次用NaOH溶液洗涤、水洗、分液、干燥C用NaOH标准溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液用甲基橙作指示剂进行滴定D从明矾过饱和溶液中快速析出晶体用玻璃棒摩擦烧杯内壁A．A B．B C．C D．D【考点】化学实验方案的评价．【答案】D【分析】A．加热时碘易升华，氯化钠无变化；B．乙酸乙酯与NaOH溶液反应；C．醋酸为酸性，NaOH滴定醋酸时，滴定终点显碱性；D．为了使过饱和溶液中析出晶体，可用玻璃棒摩擦与溶液接触处的试管壁，易使晶体聚集。【解答】解：A．加热时碘易升华，氯化钠无变化，应选加热升华法分离，故A错误；B．乙酸乙酯与NaOH溶液反应，将原物质除去，不能除杂，故B错误；C．醋酸为酸性，NaOH滴定醋酸时，滴定终点显碱性，应选酚酞作指示剂，故C错误；D．为了使过饱和溶液中析出晶体，可用玻璃棒摩擦与溶液接触处的试管壁，易使晶体聚集，则用玻璃棒摩擦烧杯内壁，明矾过饱和溶液中快速析出晶体，故D正确；故选：D。9．（3分）通过理论计算方法优化了P和Q的分子结构，P和Q呈平面六元并环结构，原子的连接方式如图所示，下列说法错误的是（）A．P为非极性分子，Q为极性分子 B．第一电离能：B＜C＜N C．1molP和1molQ所含电子数目相等 D．P和Q分子中C、B和N均为sp2杂化【考点】原子轨道杂化方式及杂化类型判断；极性分子和非极性分子．【答案】A【分析】A．正负电荷重心重合的分子是非极性分子，不能重合的分子是极性分子；B．同一周期元素的第一电离能从左到右有增大趋势，ⅡA、ⅤA族元素分别大于相邻的ⅢA、ⅥA族；C．P和Q的分子式分别为C24H12、B12N12H12，据此计算1个分子中的电子数；D．由图可知，分子中C、B和N原子的价层电子对数均为3，VSEPR模型均为平面三角形。【解答】解：A．由分子结构图可知，P和Q分子都满足对称，正负电荷重心重合，都是非极性分子，故A错误；B．同周期元素，从左到右第一电离能呈增大趋势，氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构，第一电离能大于相邻元素，则第一电离能由小到大的顺序为B＜C＜N，故B正确；C．由分子结构可知，P分子式为C24H12，Q分子式B12N12H12，P、Q分子都含156个电子，故1molP和1molQ所含电子数目相等，故C正确；D．由分子结构可知，P和Q分子中C、B和N均与其它三个原子成键，P和Q分子呈平面结构，故P和Q分子中C、B和N均为sp2杂化，故D正确；故选：A。10．（3分）在KOH水溶液中，电化学方法合成高能物质K4C6N16时，伴随少量O2生成，电解原理如图所示，下列说法正确的是（）A．电解时，OH﹣向Ni电极移动 B．生成C6的电极反应：2C3N8H4+8OH﹣﹣4e﹣═C6+8H2O C．电解一段时间后，溶液pH升高 D．每生成1molH2的同时，生成0.5molK4C6N16【考点】电解原理．【答案】B【分析】由图可知电化学方法合成高能物质K4C6N16时，伴随少量O2生成，生成C6的电极反应：2C3N8H4+8OH﹣﹣4e﹣═C6+8H2O，则Ni为电极的阴极，Pt为电极的阳极，阴极反应为：2H2O+2e﹣═H2↑+2OH﹣，据此进行解答。【解答】解：A．由分析可知，Ni为电极的阴极，Pt为电极的阳极，阴离子往阳极移动，OH﹣向Pt电极移动，故A错误；B．由分析可知，生成C6的电极反应：2C3N8H4+8OH﹣﹣4e﹣═C6+8H2O，故B正确；C．电解的总反应为：，反应消耗OH﹣，生成H2O，电解一段时间后，溶液pH降低，故C错误；D．根据电解总反应：可知，每生成1molH2，生成.5molK4C6N16但Pt电极伴随少量O2生成，发生电极反应：4OH﹣﹣4e﹣＝O2↑+2H2O则生成1molH2时得到的部分电子由OH﹣放电产生O2提供，所以生成K4C6N16小于0.5mol，故D错误；故选：B。11．（3分）中和法生产Na2HPO4•12H2O的工艺流程如图：已知：①H3PO4的电离常数：K1＝6.9×10﹣3，K2＝6.2×10﹣8，K3＝4.8×10﹣13；②Na2HPO4•12H2O易风化。下列说法错误的是（）A．“中和”工序若在铁质容器中进行，应先加入Na2CO3溶液 B．“调pH”工序中X为NaOH或H3PO4 C．“结晶”工序中溶液显酸性 D．“干燥”工序需在低温下进行【考点】制备实验方案的设计．【答案】C【分析】A．铁是较活泼金属，可以与H3PO4反应；B．若“中和”工序加入Na2CO3过量，则需要加入酸性物质来调节pH，若“中和”工序加入H3PO4过量，则需要加入碱性物质来调节pH；C．计算水解平衡常数为Kh，与K3进行比较，判断Na2HPO4的水解程度与电离程度的大小；D．Na2HPO4•12H2O易风化失去结晶水。【解答】解：A．铁是较活泼金属，可以与H3PO4反应，生成H2，“中和”工序若在铁质容器中进行，应先加入Na2CO3溶液，故A正确；B．若“中和”工序加入Na2CO3过量，则需要加入酸性物质来调节pH，为了不引入新的杂质，可以加入H3PO4，若“中和”工序加入H3PO4过量，则需要加入碱性物质来调节pH，为了不引入新的杂质，可以加入NaOH，故B正确；C．“结晶”工序中的溶液为饱和Na2HPO4溶液，根据H3PO4的K2＝6.2×10﹣8，K3＝4.8×10﹣13，则的水解平衡常数为Kh＝＝≈1.6×10﹣7≥K3，即Na2HPO4的水解程度大于电离程度，溶液显碱性，故C错误；D．由于Na2HPO4•12H2O易风化失去结晶水，故“干燥”工序需在低温下进行，故D正确；故选：C。12．（3分）Li2CN2是一种高活性的人工固氮产物，其合成反应为2LiH+C+N2Li2CN2+H2，晶胞如图所示，下列说法错误的是（）A．合成反应中，还原剂是LiH和C B．晶胞中含有的Li个数为4 C．每个周围与它最近且距离相等的Li有8个 D．为V型结构【考点】晶胞的计算．【答案】D【分析】A．物质所含元素化合价升高的反应物是还原剂，反之是氧化剂；B．根据均摊法进行计算；C．位于体心，与它最近且距离相等的Li+有8个；D．互为等电子体的微粒空间构型相似。【解答】解：A．LiH中H元素为﹣1价，有图中离子化合价可知，N元素为﹣3价，C元素为+4价，根据反应2LiH+C+N2Li2CN2+H2可知，H元素由﹣1价升高为0价，C元素由0价升高到+4价，N元素由0价降低为﹣3价，所以还原剂为LiH和C，故A正确；B．Li+位于晶胞的面上，根据均摊法计算可知，含有Li+的个数为8×＝4，故B正确；C．观察位于体心的离子，与它最近且距离相等的Li+有8个，故C正确；D．离子的中心原子C原子的价层电子对数为：2+＝2，且与CO2互为等电子体，则为直线型离子，故D错误；故选：D。13．（3分）常温下Ka（HCOOH）＝1.8×10﹣4向20mL0.10mol•L﹣1NaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液，混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示，下列说法错误的是（）A．水的电离程度：M＜N B．M点：2c（OH﹣）＝c（Na+）+c（H+） C．当V（HCOOH）＝10mL时，c（OH﹣）＝c（H+）+2c（HCOOH）+c（HCOO﹣） D．N点：c（Na+）＞c（HCOO﹣）＞c（OH﹣）＞c（H+）＞c（HCOOH）【考点】酸碱混合时的定性判断及有关pH的计算；弱电解质的电离平衡．【答案】D【分析】A．M点时，V（HCOOH）＝10mL，溶液中的溶质为c（HCOOH）：C（HCOO﹣）＝1：1，仍剩余有未反应的甲酸，对水的电离是抑制的，N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa，此时仅存在HCOONa的水解；B．M点时，V（HCOOH）＝10mL，溶液中的溶质为c（HCOOH）：C（HCOO）＝1：1，根据电荷守恒有c（Na+）+c（H+）＝c（HCOO﹣）+c（OH﹣），M点为交点可知c（HCOO﹣）＝c（OH﹣）；C．当v（HCOOH）＝10mL时，溶液中的溶质为c（HCOOH）：C（HCOONa）＝1：1，根据电荷守恒和物料守恒可得；D．N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa，甲酸根发生水解，因此c（Na+）＞c（HCOO﹣）及c（OH﹣）＞c（H+），观察图中N点可知，c（HCOO﹣）≈0.05mol/L，根据Ka（HCOOH）＝＝1.8×10﹣4，可确定c（HCOOH）与c（H+）的大小关系。【解答】解：A．M点时，V（HCOOH）＝10mL，溶液中的溶质为c（HCOOH）：C（HCOO﹣）＝1：1，仍剩余有未反应的甲酸，对水的电离是抑制的，N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa，此时仅存在HCOONa的水解，此时水的电离程度最大，故A正确；B．M点时，V（HCOOH）＝10mL，溶液中的溶质为c（HCOOH）：C（HCOO）＝1：1，根据电荷守恒有c（Na+）+c（H+）＝c（HCOO﹣）+c（OH﹣），M点为交点可知c（HCOO﹣）＝c（OH﹣），联合可得2c（OH﹣）＝c（Na+）+c（H+），故B正确；C．当v（HCOOH）＝10mL时，溶液中的溶质为c（HCOOH）：C（HCOONa）＝1：1，根据电荷守恒有c（Na+）+c（H+）＝c（HCOO﹣）+c（OH﹣），根据物料守恒c（Na+）＝2c（HCOO﹣）+2c（HCOOH），联合可得c（OH﹣）＝c（H+）+2c（HCOOH）+c（HCOO﹣），故C正确；D．N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa，甲酸根发生水解，因此c（Na+）＞c（HCOO﹣）及c（OH﹣）＞c（H+），观察图中N点可知，c（HCOO﹣）≈0.05mol/L，根据Ka（HCOOH）＝＝1.8×10﹣4，可知c（HCOOH）＞c（H+），故D错误；故选：D。14．（3分）恒压下，向某密闭容器中充入一定量的CH3OH（g）和CO（g），发生如下反应：主反应：CH3OH（g）+CO（g）═CH3COOH（g）ΔH1副反应：CH3OH（g）+CH3COOH（g）═CH3COOCH3（g）+H2O（g）ΔH2在不同温度下，反应达到平衡时，测得两种含碳产物的分布分数δ随投料比x（物质的量之比）的变化关系如图所示，下列说法正确的是（）A．投料比x代表 B．曲线c代表乙酸的分布分数 C．ΔH1＜0，ΔH2＞0 D．L、M、N三点的平衡常数：K（L）＝K（M）＞K（N）【考点】化学平衡的计算．【答案】D【分析】由曲线a、d的变化趋势可知，投料比x代表，曲线a、b代表δ（CH3COOH），曲线c、d代表δ（CH3COOCH3）；投料比相同时，随温度升高，δ（CH3COOH）的分布系数增大，说明温度升高主反应的平衡正向移动，δ（CH3COOCH3）减小，说明副反应的平衡逆向移动；化学平衡常数只与温度有关，温度升高放热反应的平衡常数减小，以此分析解答。【解答】解：A．由曲线a、d的变化趋势可知，投料比x代表，故A错误；B．随投料比x代表增大，生成CH3COOH越多，故曲线a、b代表δ（CH3COOH），曲线c、d代表δ（CH3COOCH3），故B错误；C．由图像可知，当投料比相同时，随温度升高，δ（CH3COOH）的分布系数增大，说明温度升高主反应的平衡正向移动，ΔH1＞0；δ（CH3COOCH3）减小，说明副反应的平衡逆向移动，ΔH2＜0，故C错误；D．L、M、N三点对应副反应ΔH2＜0，且TN＞TM＝TL，升高温度平衡逆向移动，K（L）＝K（M）＞K（N），故D正确；故选：D。二、非选择题：本题共4小题，共58分。15．（14分）亚铜配合物广泛用作催化剂。实验室制备[Cu（CH3CN）4]ClO4的反应原理如下：Cu（ClO4）2•6H2O+Cu+8CH3CN═2[Cu（CH3CN）4]ClO4+6H2O。实验步骤如下：分别称取3.71gCu（ClO4）2•6H2O和0.76gCu粉置于100mL乙腈（CH3CN）中应，回流装置图和蒸馏装置图（加热、夹持等装置略）如图。已知：①乙腈是一种易挥发的强极性配位溶剂；②相关物质的信息如下：化合物[Cu（CH3CN）4]ClO4Cu（ClO4）2•6H2O相对分子质量327.5371在乙腈中颜色无色蓝色回答下列问题：（1）如图3与实验有关的图标表示排风的是D（填标号）；（2）装置Ⅰ中仪器M的名称为球形冷凝管；（3）装置Ⅰ中反应完全的现象是溶液蓝色褪去变为无色；（4）装置Ⅰ和Ⅱ中N2气球的作用是排尽装置中的空气，防止产品被氧化；（5）[Cu（CH3CN）4]ClO4不能由步骤c直接获得，而是先蒸馏至接近饱和，再经步骤d冷却结晶获得。这样处理的目的是[Cu（CH3CN）4]ClO4为离子化合物，在水中溶解度较大，蒸馏难于分离，因此需要先蒸馏至接近饱和，再经步骤d冷却结晶从而获得晶体；；（6）为了使母液中的[Cu（CH3CN）4]ClO4结晶，步骤e中向母液中加入的最佳溶剂是B（填标号）；A.水B.乙醇C.乙醚（7）合并步骤d和e所得的产物，总质量为5.32g，则总收率为81.2%（用百分数表示，保留一位小数）。【考点】制备实验方案的设计．【答案】（1）D；（2）球形冷凝管；（3）溶液蓝色褪去变为无色；（4）排尽装置中的空气，防止产品被氧化；（5）[Cu（CH3CN）4]ClO4为离子化合物，在水中溶解度较大，蒸馏难于分离，因此需要先蒸馏至接近饱和，再经步骤d冷却结晶从而获得晶体；（6）B；（7）81.2%。【分析】（1）排风应该有风扇的标志；（2）装置Ⅰ中仪器M为球形冷凝管；（3）根据各个物质的颜色变化进行分析解答；（4）制备[Cu（CH3CN）4]ClO4中Cu元素为+1价，易被氧化；（5）[Cu（CH3CN）4]ClO4在水中溶解度较大；（6）为了使母液中的[Cu（CH3CN）4]ClO4具有强极性，可选用极性较小的溶剂，同时这个溶剂可以溶于水中；（7）总收率＝×100%。【解答】解：（1）A.表示佩戴护目镜，故A错误；B.表示当心火灾，故B错误；C.表示注意烫伤，故C错误；D.表示排风，故D正确；E.表示必须洗手，故E错误；故答案为：D；（2）装置Ⅰ中仪器M为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；（3）Cu（ClO4）2•6H2O在乙腈中为蓝色，[Cu（CH3CN）4]ClO4在乙腈中为无色，故装置Ⅰ中反应完全的现象是溶液蓝色褪去变为无色，可证明Cu（ClO4）2•6H2O已充分反应，故答案为：溶液蓝色褪去变为无色；（4）制备[Cu（CH3CN）4]ClO4中Cu元素为+1价，易被氧化，装置Ⅰ和Ⅱ中N2气球的作用是排尽装置中的空气，防止产品被氧化，故答案为：排尽装置中的空气，防止产品被氧化；（5）[Cu（CH3CN）4]ClO4为离子化合物，在水中溶解度较大，蒸馏难于分离，因此需要先蒸馏至接近饱和，再经步骤d冷却结晶从而获得晶体，故答案为：[Cu（CH3CN）4]ClO4为离子化合物，在水中溶解度较大，蒸馏难于分离，因此需要先蒸馏至接近饱和，再经步骤d冷却结晶从而获得晶体；（6）为了使母液中的[Cu（CH3CN）4]ClO4具有强极性，可选用极性较小的溶剂，同时这个溶剂可以溶于水中，进而使[Cu（CH3CN）4]ClO4析出，故B正确，故答案为：B；（7）3.71gCu（ClO4）2•6H2O的物质的量＝＝0.01mol，则理论制取[Cu（CH3CN）4]ClO4的质量＝0.01mol×2×327.5g/mol＝6.55g，总收率＝×100%＝×100%＝81.2%，故答案为：81.2%。16．（14分）铜阳极泥（含有Au、Ag2Se、Cu2Se、PbSO4等）是一种含贵金属的可再生资源，回收贵金属的化工流程如图：已知：①当某离子的浓度低于1.0×10﹣5mol•L﹣1时，可忽略该离子的存；②AgCl（s）+Cl﹣（aq）⇌[AgCl2]﹣（aq）K＝2.0×10﹣5；③Na2SO3易从溶液中结晶析出；④不同温度下Na2SO3的溶解度如下：温度/℃020406080溶解度/g14.426.137.433.229.0回答下列问题：（1）Cu属于ds区元素，其基态原子的价电子排布式为[Ar]3d104s1；（2）“滤液1”中含有Cu2+和H2SeO3，“氧化酸浸”时Cu2Se反应的离子方程式为Cu2Se+4H2O2+4H+＝2Cu2++H2SeO3+5H2O；（3）“氧化酸浸”和“除金”工序均需加入一定量的NaCl：①在“氧化酸浸”工序中，加入适量NaCl的原因是使银元素转化为AgCl；②在“除金”工序溶液中，Cl浓度不能超过0.5mol•L﹣1；（4）在“银转化”体系中，[Ag（SO3）2]3﹣和[Ag（SO3）3]5﹣浓度之和为0.075mol•L﹣1两种离子分布分数δ[δ（[Ag（SO3）2]3﹣＝随浓度的变化关系如图所示，若浓度为1.0mol•L﹣1，则[Ag（SO3）3]5﹣的浓度为0.05mol•L﹣1。（5）滤液4中溶质主要成分为Na2SO3（填化学式）；在连续生产的模式下，“银转化”和“银还原”工序需在40℃左右进行，若反应温度过高，将难以实现连续生产，原因是温度高于40℃后，Na2SO3的溶解度下降，“银转化”和“银还原”工序的效率降低，难以实现连续生产。【考点】物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用；化学平衡的计算．【答案】（1）ds；[Ar]3d104s1；（2）Cu2Se+4H2O2+4H+＝2Cu2++H2SeO3+5H2O；（3）①使银元素转化为AgCl；②0.5；（4）0.05；（5）温度高于40℃后，Na2SO3的溶解度下降，“银转化”和“银还原”工序的效率降低，难以实现连续生产。【分析】铜阳极泥还含有Au、Ag2Se、Cu2Se、PbSO4等，加入H2O2、H2SO4、NaCl进行氧化酸浸，发生反应：Cu2Se+4H2O2+4H+＝2Cu2++H2SeO3+5H2O，同时Ag2Se也被氧化为H2SeO3，Ag最后转化为AgCl沉淀，过滤，滤液主要为硫酸铜和H2SeO3，滤渣含有Au、AgCl、PbSO4等，再加入NaClO3、H2SO4、NaCl，使Au转化为Na[AuCl4]，滤渣2为AgCl、PbSO4等，再加入Na2SO3还原，使AgCl转化为[Ag（SO3）2]3﹣，过滤除去PbSO4，向滤液中加入Na2S2O4还原AgCl，生成Ag单质，据此分析作答。【解答】解：（1）Cu的原子序数为29，位于第四周期第ⅠB族，属于ds区元素，其基态原子的价电子排布式为：[Ar]3d104s1，故答案为：ds；[Ar]3d104s1；（2）“滤液1”中含有Cu2+和H2SeO3，“氧化酸浸”时，Cu2Se与H2O2、H2SO4发生氧化还原反应，Cu由+1价升高为+2价，Se由﹣2价升高为+4价，根据化合价升降守恒、原子守恒、电荷守恒，可得反应的离子方程式为：Cu2Se+4H2O2+4H+＝2Cu2++H2SeO3+5H2O，故答案为：Cu2Se+4H2O2+4H+＝2Cu2++H2SeO3+5H2O；（3）①“氧化酸浸”和“除金”工序均需加入一定量的NaCl，在“氧化酸浸”工序中，加入适量NaCl的原因是使银元素转化为AgCl，故答案为：使银元素转化为AgCl；②根据题意可知存在平衡：AgCl（s）+Cl﹣（aq）⇌[AgCl2]﹣（aq），在“除金”工序溶液中，若Cl﹣加入过多，AgCl会转化为[AgCl2]﹣，当离子浓度低于1.0×10﹣5mol•L﹣1时，可忽略该离子的存，为了不让AgCl会转化为[AgCl2]﹣，则[AgCl2]﹣的浓度小于1.0×10﹣5mol•L﹣1，根据K＝＝2.0×10﹣5，解得：c（Cl﹣）＝mol/L＝0.5mol/L，故答案为：0.5；（4）在“银转化”体系中，[Ag（SO3）2]3﹣和[Ag（SO3）3]5﹣浓度之和为0.075mol•L﹣1，溶液中存在平衡：[Ag（SO3）2]3﹣+⇌[Ag（SO3）3]5﹣，当c（）＝0.5mol/L，c（[Ag（SO3）2]3﹣）＝c（[Ag（SO3）3]5﹣）＝0.0375mol/L，则该平衡常数K＝＝2，当c（）＝1mol/L，则K＝＝＝2，解得：c（[Ag（SO3）3]5﹣）＝0.05mol/L，故答案为：0.05；（5）根据分析可知，滤液4中溶质主要成分为Na2SO3，根据不同温度下Na2SO3的溶解度可知，温度高于40℃后，Na2SO3的溶解度下降，“银转化”和“银还原”工序的效率降低，难以实现连续生产，故答案为：温度高于40℃后，Na2SO3的溶解度下降，“银转化”和“银还原”工序的效率降低，难以实现连续生产。17．（15分）化合物H是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路线如图1（部分条件忽略，溶剂未写出）：回答下列问题：（1）化合物A在核磁共振氢谱上有6组吸收峰；（2）化合物D中含氧官能团的名称为醛基、醚键；（3）反应③和④的顺序不能对换的原因是先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基被氧化；（4）在同一条件下，图2的化合物水解反应速率由大到小的顺序为①③②（填标号）；（5）化合物G→H的合成过程中，经历了取代、加成和消去三步反应，其中加成反应的化学方程式为；（6）依据以上流程信息，结合所学知识，设计以和Cl2CHOCH3为原料合成的路线（HCN等无机试剂任选）。【考点】有机物的合成．【答案】（1）6；（2）醛基、醚基；（3）先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基被氧化；（4）①③②；（5）；（6）。【分析】（1）A的结构简式分析，分子中含有六种不同环境的氢原子；（2）D的结构简式中环上的氧原子为醚键，苯环上的官能团—Cl、—CHO；（3）羟基易被氧化剂氧化，合成过程中需要先保护再恢复；（4）比较—CF3、—CH3、—H对电子的影响，判断对酯键断裂的影响，分析水解程度大小；（5）化合物G→H的合成过程中，经历了取代、加成和消去三步反应，G发生取代反应，羟基上的氢原子被—CH2COCH3取代，得到，中的羰基加成得到，中的羟基发生消去反应得到；（6）以和Cl2CHOCH3为原料合成的路线，和Cl2CHOCH3在TiCl4的作用下发生类似⑥的反应得到，与HCN加成反应得到，酸性水解得到，发生缩聚反应得到。【解答】解（1）由A的结构可知，A有6种等效氢，即核磁共振氢谱上有6组吸收峰，故答案为：6；（2）由D的结构可知，化合物D中含氧官能团的名称为醛基、醚基，故答案为：醛基、醚基；（3）反应③④的顺序不能对换，先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基被氧化，故答案为：先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基被氧化；（4）①中F的电负性很强，—CF3为吸电子基，使得—OOCH中的C—O键更容易断裂，水解反应更容易进行，②中—CH3为斥电子基，使得—OOCH中的C—O键更难断裂，水解反应更难进行，因此再同一条件下化合物水解反应速率由大到小的顺序为：①③②，故答案为：①③②；（5）化合物G→H的合成过程中，经历了取代、加成和消去三步反应，G发生取代反应，羟基上的氢原子被—CH2COCH3取代，得到，中的羰基加成得到，中的羟基发生消去反应得到，其中加成反应的化学方程式为：，，故答案为：；（6）以和Cl2CHOCH3为原料合成的路线，和Cl2CHOCH3在TiCl4的作用下发生类似⑥的反应得到，与HCN加成反应得到，酸性水解得到，发生缩聚反应得到，则合成路线为：，故答案为：。18．（15分）丙烯腈（CH2＝CHCN）是一种重要的化工原料。工业上以N2为载气，用TiO2作催化剂生产CH2＝CHCN的流程如图1：已知：①进料混合气进入两釜的流量恒定，两釜中反应温度恒定；②反应釜Ⅰ中发生的反应：ⅰ.HOCH2CH2COOC2H5（g）→CH2＝CHCOOC2H5（g）+H2O（g）ΔH1③反应釜Ⅱ中发生的反应：ⅱ.CH2＝CHCOOC2H5（g）+NH3（g）→CH2＝CHCONH2（g）+C2H5OH（g）ΔH2ⅲ.CH2＝CHCONH2（g）→CH2＝CHCN（g）+H2O（g）ΔH3④在此生产条件下，酯类物质可能发生水解。回答下列问题：（1）总反应HOCH2CH2COOC2H5（g）+NH3（g）→CH2＝CHCN（g）+C2H5OH（g）+2H2O（g）ΔH＝ΔH1+ΔH2+ΔH3（用含ΔH1、ΔH2和ΔH3的代数式表示）；（2）进料混合气中n（HOCH2CH2COOC2H5）：n（C2H5OH）＝1：2，出料中四种物质（CH2＝CHCOOC2H5、CH2＝CHCN、C2H6OH、H2O）的流量，（单位时间内出料口流出的物质的量）随时间变化关系如图：①表示CH2＝CHCN的曲线是c（填“a”“b”或“c”）；②反应釜Ⅰ中加入C2H5OH的作用是加入C2H5OH降低分压有利于反应i平衡正向移动，且提高醇的浓度可以使酯的水解程度降低从而提高产率；③出料中没有检测到CH2＝CHCONH2的原因是CH2＝CHCONH2在反应釜Ⅱ的温度下发生分解；④反应11h后，a、b、c曲线对应物质的流量逐渐降低的原因是反应时间过长，催化剂中毒活性降低，反应速率降低，故产物减少；（3）催化剂TiO2再生时会释放CO2，可用氨水吸收获得NH4HCO3