下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第34讲水的电离和溶液的pH1.A[解析]在25℃时,某稀溶液中由水电离产生的c(H+)为1×10-13mol·L-1<1×10-7mol·L-1,说明溶液中的溶质抑制水的电离,溶液可能呈酸性或碱性,A正确,B错误;如果该溶液呈酸性,则溶液的pH=1,如果该溶液呈碱性,则溶液的pH=13,C、D错误。2.C[解析]不知盐酸与氨水的物质的量浓度,不能判断c(H+)与c(OH-)的相对大小,A项错误;由水电离出的c水(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液,水的电离受到抑制,该溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液,pH不一定小于7,B项错误;水的电离为吸热过程,升高温度促进水的电离,25℃时,水中c(H+)=10-7mol·L-1,80℃时,由水电离出的c(H+)>10-7mol·L-1,所以80℃时氯化钠溶液的pH一定小于7,C项正确;不明确酸和碱的强弱,不能判断混合溶液的pH,D项错误。3.B[解析]①pH=3的硫酸溶液中c(H+)=10-3mol·L-1;②醋酸为弱酸不完全电离,所以0.0001mol·L-1的醋酸溶液中c(H+)<10-4mol·L-1;③溶液中的c(H+)=1×10-4mol·L-1;④KWc(H+)=10-12mol·L-1,则溶液中c(H+)=10-2mol·L-1;溶液中氢离子浓度越大,酸性越强4.A[解析]常温下,KWc(H+)=c(OH-)=0.2mol·L-1,则溶液呈碱性,在碱性溶液中,Na+、K+、SiO32-、SO42-都能稳定存在,A正确;c(OH-)c(H+)=10-12的溶液呈酸性,酸性溶液中碳酸根离子不能大量存在,B错误;常温时c水(H+)=1.0×10-13mol·L-1,则水的电离受到了抑制,此时溶液可能显酸性,pH=1,也可能显碱性,pH=13,Al3+、NH4+均可与OH-反应,无法大量共存,C错误;常温下,在c水(H+)×c水(OH-L-1,水的电离受到抑制,溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液,若溶液为碱溶液,Fe2+不能大量存在,若溶液为酸溶液,则Fe2+、NO3-会发生氧化还原反应,不能大量共存,B[解析]A、D、E都处于25℃时,KW相等,B点c(H+)和c(OH-)都大于C点的c(H+)和c(OH-),并且C点的c(H+)和c(OH-)大于A点的c(H+)和c(OH-),c(H+)和c(OH-)越大,KW越大,故KW:B>C>A=D=E,A正确;若处在B点,KW=1×10-12,pH=2的硫酸中氢离子浓度为10-2mol·L-1,pH=12的KOH溶液中氢氧根离子浓度为1mol·L-1,等体积混合,KOH过量,故溶液呈碱性,B错误;向E点对应的NaOH溶液中滴加适量醋酸溶液至A点时,溶液中存在电荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),pH=7时,c(H+)=c(OH-),所以有c(Na+)=c(CH3COO-),C正确;从A点到达D点,水电离出的氢离子浓度增大,KW不变,加入氯化铵,铵根离子水解呈酸性,使氢离子浓度增大,可以实现,D正确。6.B[解析]pH由a变成a+1,表明溶液酸性减弱。将溶液稀释10倍,若电离平衡不移动,则溶液pH由a变成a+1,但由于电离平衡会发生移动,A项错误;加入适量醋酸钠固体,可抑制醋酸的电离,使溶液pH增大,B项正确;向弱酸溶液中加入等体积、浓度较大的强酸,溶液酸性增强,C项错误;升高溶液的温度会促进醋酸电离,酸性增强,D项错误。7.C[解析]pH=1的硫酸溶液,c(H+)=0.1mol·L-1,c(H2SO4)=0.05mol·L-1,设其体积为1L,加水体积为V1L,加入的NaOH溶液体积为V2L,二者的pH=2,溶液中的c(H+)=0.01mol·L-1,则0.1mol·L-1×1(0.1-0.05×V2)mol(1+V28.A[解析]根据100℃时,0.01mol·L-1NaHSO4溶液中水电离的c水(H+)=10-10mol·L-1,确定水的离子积为1.0×10-12,该温度下将pH=8的Ba(OH)2溶液V1L与pH=5的NaHSO4溶液V2L混合,所得溶液pH=7,溶液呈碱性,所以c(OH-)=10-5mol·L-1=10-4V1-10-5V2V19.C[解析]CH3NH3NO3为强酸弱碱盐,其溶液显酸性,A项正确;温度升高,促进甲胺电离,溶液中c(OH-)增大,B项正确;0.1mol·L-1的甲胺溶液中,c(OH-)=c·Kb=0.1×2×10-5mol·L-1=2×10-lgc(OH-)=3-12×lg2=2.85,pH=14-pOH=11.15,C项错误;由于CH3NH3+水解,溶液显酸性,故有c(Clc(CH3NH3+)>c(H+)>c(OH-),10.C[解析]在滴定过程中,随着滴入盐酸体积的增加,混合溶液的pH一直减小,水电离的c水(OH-)先增大后减小,pOH水先减小后增大,则图中曲线Ⅰ代表混合溶液pH的变化,曲线Ⅱ代表混合溶液pOH水的变化。0.100mol·L-1MOH溶液中水电离出的c水(OH-)为10-11.1mol·L-1,则溶液中c(OH-)=10-2.9mol·L-1,据此求得Kb=c(M+)·c(OH-)c(MOH)≈10-2.9×10-2.90.100=10-4.8,数量级为10-5,A错误;点①溶液中溶质可视为物质的量相等的MOH和MCl,其对应的pH大于7,即MOH的电离程度大于MCl的水解程度,则c(M+)>c(Cl-)>c(MOH),B错误;点②溶液对应的pH=5.2,呈酸性,c(M+)11.D[解析]滴加NaOH溶液20.00mL恰好生成NaHX,对应图像b点;滴加NaOH溶液40.00mL恰好生成Na2X,此时由于X2-的水解对水的电离的促进作用最大,对应图像d点;此后氢氧化钠过量,水的电离又受到抑制。由图可知,常温下,0.01mol·L-1H2X溶液的pOH水=12.6,则H2X溶液的pH为1.4,A正确。由图像可知,b点溶质为NaHX,pOH水=11.2>7,溶液中c(H+)=10-2.8mol·L-1,则溶液显酸性,水的电离受到抑制;c点溶质为NaHX、Na2X,pOH水=7,溶液中c(OH-)=10-7mol·L-1,HX-的电离程度与X-的水解程度恰好相当,则溶液显中性;d点溶质为Na2X,水的电离受到促进,电离程度最大;故水的电离程度:d>c>b,B正确;e点溶质为NaOH、Na2X,溶液显碱性,C正确;d点溶质为Na2X,根据元素守恒可知,c(Na+)=2c(HX-)+2c(X2-),D错误。12.(1)D(2)6.0×10-30.62(3)①等于无法确定②10③1∶9(4)1[解析](1)HCl是一元强酸,一水合氨是一元弱碱,0.1mol·L-1盐酸中氢离子浓度大于0.1mol·L-1氨水中氢氧根离子浓度,则由水电离出的c(H+):③<①,A错误;①稀释100倍,浓度变为10-3mol·L-1,一水合氨是一元弱碱,则其pH<11,与②不相同,B错误;①与③混合,若溶液pH=7,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知c(NH4+)+c(H=c(OH-)+c(Cl-),因此溶液中c(NH4+)=c(Cl-),C错误;②与④等体积混合后氨水过量,溶液显碱性,混合溶液的pH>7,D正确。(2)已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8,若氨水的浓度为2.0mol·L-1,由于电离常数很小,溶液中一水合氨浓度可近似认为是2.0mol·L-1,根据电离平衡常数可知溶液中的c(NH4+)≈c(OH-)=2.0×1.8×10-5mol·L-1=6.0×10-3mol·L-1。将SO2通入该氨水中,当c(OH-)降至1.0×10-7mol·L-1时,溶液中c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,则溶液中c(SO32-)c(HSO3-)=c(SO32-)×c(H+)c(HSO3-)×c(H+)=6.2×10-810-7=0.62。(3)①曲线A所对应的温度下水的离子积常数为10-14,pH=2的HCl溶液中氢离子浓度是0.01mol·L-1,pH=12的某BOH溶液中氢氧根离子浓度是0.01mol·L-1,因此对水的电离抑制程度相同,则α1等于α2。若将二者等体积混合,由于BOH的碱性强弱不确定,如果是强碱,二者恰好反应,溶液显中性,如果是弱碱,则反应后BOH过量,溶液显碱性,因此混合溶液的pH无法确定。②在曲线B所对应的温度下水的离子积常数为10-12,0.02mol·L-1的Ba(OH)2溶液中氢氧根离子浓度是0.04mol·L-1,0.02mol·L-1的NaHSO4溶液中氢离子浓度是0.02mol·L-1,设二者体积均为VL,二者等体积混合氢氧根离子过量,因此混合后溶液中氢氧根离子的浓度是0.04mol·L-1×VL-0.02mol·L-1×VL2VL=0.01mol·L-1,则溶液中氢离子浓度是10-10mol·L-1,所得混合液的pH=10。③若另一温度下测得0.01mol·L-1Na
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 染色体断裂综合征的妊娠风险评估
- 临西执业护士护理技能测试卷
- 急性心梗护理查房
- Unit 8 Natural laws or human laws说课稿2025学年高中英语教科版必修四-教科版2016
- 26年肺功能动态评估指引
- 安徽省安庆市怀宁县2025-2026学年七年级下学期期中学情检测语文试卷(含答案)
- 医学26年:静脉血栓栓塞症防治 查房课件
- 第5课 美化图片我来做说课稿2025年小学信息技术(信息科技)五年级下册人教·陕师大版
- 老年人护理伦理困境处理
- 上海工商职业技术学院《安全系统工程》2025-2026学年第一学期期末试卷(A卷)
- 肺癌患者围术期处理新进展演示文稿
- 胸腔闭式引流的护理 -
- 《内河船舶法定检验技术规则》课件
- 知名房地产公司施工图设计技术指引
- 计算机等级考试二级《Python语言程序设计》培训教学课件
- 从报表看企业-2课件
- DB11-T380-2016桥面防水工程技术规程
- 产后康复骨盆修复
- 第十五届运动会证件管理使用办法
- 文心雕龙导读教学课件
- 第4章_C55x处理器的软件设计-课件
评论
0/150
提交评论