2026年高考化学终极冲刺：压轴题09 有机物的结构与性质（压轴题专练）（黑吉辽蒙专用）（解析版）

/压轴题09有机物的结构与性质命题预测有机物的结构与性质是高考化学中覆盖面广、综合性强的基础压轴模块，在黑吉辽蒙卷中常以选择题形式呈现，分值稳定。题目以药物分子、天然产物、合成高分子、新型材料等真实有机化合物为情境，考查学生对官能团性质、反应类型、同分异构体、原子共面、手性碳判断、有机反应机理等核心知识的综合运用能力。预计2026年黑吉辽蒙卷将继续以复杂有机分子结构为载体，结合结构简式、键线式、球棍模型等形式，设置官能团识别、反应类型判断、同分异构体计数、原子共面分析、手性碳判断、有机物命名、实验现象推断等综合问题，突出“结构决定性质”的核心思想与信息提取能力。高频考法1.

官能团识别与性质推断（含常见官能团（碳碳双键、三键、羟基、羧基、酯基、醛基、氨基、酰胺基等）的结构特征与典型化学性质，根据官能团预测反应类型与实验现象）。

2.

同分异构体判断与计数（含同分异构体数目的确定，限制条件下的同分异构体书写与判断，等效氢与核磁共振氢谱分析）。

3.

原子共面与共线分析（含甲烷、乙烯、乙炔、苯等基本结构的空间构型，复杂分子中原子共面、共线的判断与推理）。

4.

手性碳原子判断（含手性碳的定义与识别，分子中手性碳个数的判断，手性分子与光学活性的关系）。

5.

有机反应类型判断（含取代、加成、消去、氧化、还原、聚合、水解、酯化等反应类型的识别与区分）。

6.

有机化合物命名（含系统命名法的应用，烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名规则）。

7.

实验现象与鉴别（含有机物的特征反应现象（如褪色、沉淀、显色等），不同有机物的鉴别方法与试剂选择）。

8.

高分子化合物分析（含单体的判断，聚合类型（加聚、缩聚）识别，链节与聚合度的计算）。知识·技法·思维考向01官能团的性质与反应类型1.常见有机物或官能团及其性质种类官能团主要化学性质烷烃—①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解烯烃①加成反应：与X2、H2、HX、H2O等均能发生；②加聚反应；③氧化反应：可使酸性KMnO4溶液褪色苯—①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2、X2发生加成反应甲苯—①取代反应；②可使酸性KMnO4溶液褪色醇—OH①与活泼金属(如Na)反应产生H2；②催化氧化：生成醛；③酯化反应：与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醛、葡萄糖①加成(还原)反应：与H2加成生成醇；②氧化反应：加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐)羧酸①酸的通性；②酯化反应：与醇反应生成酯酯发生水解反应：酸性条件下水解是可逆的；碱性条件下水解不可逆，生成羧酸盐和醇2.官能团与反应用量的关系官能团化学反应定量关系与X2、HX、H2等加成1∶1—OH与钠反应2mol羟基最多生成1molH2—COOH与碳酸氢钠、钠反应1mol羧基最多生成1molCO22mol羧基最多生成1molH2消耗NaOH的物质的量消耗H2的物质的量3.有机反应类型归纳反应类型反应部位、反应试剂或条件加成反应碳碳双键与X2混合即可反应；碳碳双键与H2、HBr、H2O等，以及苯基与H2的反应均需在一定条件下进行加聚反应单体中有或—C≡C—等不饱和键取代反应烃与卤素单质饱和烃与X2反应需光照苯环上的氢原子可与X2或浓HNO3发生取代反应酯水解在酸性或碱性且加热的条件下酯化型按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行氧化反应与O2(催化剂)—OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成酮羰基)酸性K2Cr2O7溶液、酸性KMnO4溶液、苯环上的烃基(与苯环直接相连的碳上至少有一个氢原子)、—OH、—CHO都可被氧化银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液—CHO被氧化成—COOH燃烧型多数有机物能燃烧，完全燃烧生成CO2和H2O还原反应得氢型烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反应去氧型R—NO2eq\o(→,\s\up7(Fe/HCl))R—NH2置换反应羟基、羧基可与活泼金属反应生成H2考向02同分异构体数目的判断1.同分异构体数目的书写与判断(1)基团连接法将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种(2)换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构。分析如下：假设把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同(3)等效氢原子法分子中等效H原子有如下情况：①分子中同一个碳上的H原子等效；②分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H原子是等效的(4)定一移一法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl(5)组合法饱和一元酯R1COOR2，R1—有m种，R2—有n种，共有m×n种酯2.相同通式不同类别的同分异构体组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2CHCH3、CnH2n－2炔烃、二烯烃、环烯烃CH≡C—CH2CH3、CH2=CHCH=CH2、CnH2n＋2O饱和一元醇、醚C2H5OH、CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、HO－CH2CH2－CHO、CnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚、、考向03有机物原子共线共面1.有机物空间结构类型结构式结构特点甲烷型正四面体结构，5个原子最多有3个原子共平面；中的所有原子不可能共平面乙烯型所有原子共平面，与碳碳双键直接相连的4个氢原子与2个碳原子共平面苯型12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线甲醛平面三角形，所有原子共平面2.直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔：，所有原子共平面。3.平面与平面、直线、立体结构连接（1）审准题目要求题目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。（2）碳碳单键的旋转碳碳单键两端碳原子所连接的基团能以“C—C”为轴旋转。（3）恰当拆分复杂分子观察复杂分子的结构，先找出类似甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构，再将对应的空间结构及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。典例·靶向·突破考向01官能团的性质与反应类型例1【热点——天冬氨酸】（2026·吉林白山·一模）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下：下列说法错误的是A．X的核磁共振氢谱有2组峰B．1molY与NaOH水溶液反应，最多可消耗2molNaOHC．天冬氨酸能与酸、碱反应生成盐。Y、天冬氨酸分子中均含有1个手性碳原子D．天冬氨酸通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸【答案】B【解析】X是对称结构，两个亚甲基等效，两个羧基等效，核磁共振氢谱有2组峰，A正确；1molY含有2mol羧基和1mol碳溴键，2mol羧基能消耗2molNaOH，1mol碳溴键能消耗1molNaOH，因此1molY最多可消耗3molNaOH，B错误；天冬氨酸含有羧基、氨基，属于两性化合物，能与酸、碱反应生成盐。Y中溴原子所在的碳、天冬氨酸分子中氨基所在的碳均为手性碳原子，C正确；天冬氨酸含有羧基和氨基，通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸，D正确；故选B。情境链接情境链接有机化学的核心是官能团的转化。高考常以陌生有机合成路线为素材，考查学生对常见官能团（碳碳双键、羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子、氨基等）的特征反应、反应类型（取代、加成、消去、氧化、还原、聚合、水解等）以及反应条件的辨识能力。题目往往结合新信息（如“狄尔斯-阿尔德反应”“铃木偶联”等）进行迁移考查。考向解码①典型官能团性质：碳碳双键（加成、氧化、加聚）；醇羟基（取代、消去、氧化）；醛基（还原、氧化、加成）；羧基（酯化、还原）；酯基（水解、醇解）；卤代烃（取代、消去）。

②反应条件与类型：浓硫酸/加热常为酯化或消去；NaOH/水为水解（取代）；NaOH/醇为消去；H₂/催化剂为加成（还原）；O₂/Cu/加热为醇的催化氧化；银氨溶液或新制Cu(OH)₂为醛基的氧化。

③氧化还原判断：加氢或去氧为还原（如烯烃加氢、醛还原为醇）；加氧或去氢为氧化（如醇氧化为醛、醛氧化为酸）。

④信息迁移：新反应往往给出反应物与产物的结构变化，对比断键与成键位置，确定反应类型（如成环反应常为加成或取代）。【变式探究】（2026·黑龙江齐齐哈尔·一模）有机物M是一种药物合成中间体，其结构简式如图所示。下列有关M说法正确的是A．含有3种官能团B．含有2个手性碳原子C．能发生加成反应、取代反应和消去反应D．在酸性条件下的一种水解产物，与乙醇互为同分异构体【答案】C【解析】该有机物的官能团为酯基、氯原子，共2种官能团，A错误；该分子中只有1个手性碳原子，，B错误；C．M中酯基、碳氯键能发生取代反应，苯环能发生加成反应，碳氯键能发生消去反应，C正确；酸性条件下酯水解，产物为甲醇CH3OH（分子式CH4O）和对应有机酸，甲醇分子式和乙醇（C考向02同分异构体数目的判断例2【热点——同分异构体】（2026·内蒙古鄂尔多斯·一模）N-乙基咔唑(NEC)及其全氢化合物12H-NEC之间可以可逆转变(过程如图)，是极具应用前景的有机液态储氢体系。下列有关叙述正确的是A．NEC苯环上的一氯取代物有2种B．每个12H-NEC分子中有4个手性碳原子C．NEC及12H-NEC中的碳原子杂化方式均相同D．NEC和12H-NEC之间的转化一定属于可逆反应【答案】B【解析】NEC苯环上的一氯取代物有4种，如图所示：，A错误；连接4个不同基团的碳为手性碳，每个12H-NEC分子中有4个手性碳原子，如图所示：，B正确；NEC中苯环上的碳形成大π键，均为sp2杂化，12H-NEC中的碳没有形成π键，均为sp3杂化，C错误；NEC和12H-NEC之间的转化不一定在相同的反应条件下进行，因此不一定为可逆反应，D错误；故选B。情境链接情境链接同分异构体是有机化学“结构决定性质”的直观体现。高考常以新型药物、功能材料或天然产物为背景，在给定分子式、官能团类型、核磁共振氢谱峰组数等限定条件下，考查学生对碳骨架异构、位置异构、官能团异构及立体异构（顺反、对映）的综合计数能力。此类问题既考查基础概念，又考验有序思维与不重不漏的枚举技巧。考向解码①碳骨架异构：先写出主链碳数由多到少的碳骨架（注意对称性）。

②官能团位置异构：在骨架上移动官能团（如—OH、—Cl、—NH₂等），注意等效氢位置（对称性）。

③类别异构：不同官能团类型（如醛与酮、羧酸与酯、烯烃与环烷烃等）。

④限定条件处理：核磁共振氢谱的峰组数对应不同化学环境的氢原子种数，峰面积比对应氢原子数目比；红外光谱特征峰指示特定官能团。

⑤立体异构：顺反异构要求双键两端碳原子各连有两个不同基团；手性异构要求碳原子连有四个不同基团，通常不计入同分异构体总数，除非题目明确要求。

⑥有序枚举策略：先按类别，再按碳骨架，最后按位置；利用对称性减少重复。【变式探究】（2026·内蒙古包头·一模）某杀菌剂合成路线如下，下列说法正确的是A．物质A、物质B所含官能团类型相同B．物质B在一定条件下反应可以生成AC．的一氯代物有3种D．物质B分子中所有碳原子共平面【答案】B【解析】物质A含有醚键、氨基；物质B含有酰胺基、醚键等，二者所含官能团类型不同，A错误；物质B含有酰胺基，在一定条件下可以发生水解反应，断裂酰胺基重新生成氨基，从而得到物质A，B正确；该有机物中只有2种不同化学环境的氢原子，其一氯代物只有2种，C错误；物质B中存在异丙基[-CH(CH3)2)]，其中心碳原子采取sp3杂化，与其相连的四个原子呈四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，D错误；故选B。考向03有机物原子共线共面例3【热点——共线共面】（2026·黑龙江哈尔滨·一模）有机物X可发生反应如下：下列说法错误的是A．1molY最多与1 mol Br2发生加成反应 C．Z与足量酸性KMnO4溶液反应生成 D．Z，的结构简式可能是【答案】C【解析】Y的结构为丙烯醛（CH2=CH−CHO），分子中只有碳碳双键能与Br2发生加成反应，醛基不与Br2加成，因此1molY最多与1molBr2发生加成反应，A正确；X的结构中含有饱和碳原子（−CH3），该碳原子为四面体结构，因此分子中所有原子不可能在同一平面上，B正确；Z的结构中含有碳碳双键和醛基，与足量酸性KMnO4溶液反应时，碳碳双键会被氧化断裂，醛基会被氧化为CO2情境链接情境链接有机分子的空间构型是理解其物理化学性质的基础。苯环的平面结构、碳碳双键的平面刚性、碳碳三键的直线形、饱和碳原子的四面体构型等，决定了有机分子中原子共线、共面的复杂规律。此类问题常以药物分子、天然产物或合成中间体为载体，考查学生对杂化轨道理论、键角及旋转受限的理解，是高考有机选择题的必考点。考向解码①基础结构单元：碳碳双键（C=C）为平面结构，键角约120°，直接相连的原子共面；碳碳三键（C≡C）为直线形，键角180°，直接相连的原子共线；苯环为平面正六边形，所有原子共面；饱和碳（sp³杂化）为四面体，最多三个原子共面。

②旋转与限制：单键可旋转，但若旋转轴上有大π键或环状结构，则共面范围扩大；双键、三键、苯环不能旋转，其取代基位置固定。

③判断技巧：先确定所有可能共面的最小单元，再通过单键连接判断是否因旋转导致部分原子离开平面。注意题目问“一定共面”还是“可能共面”。

④常见陷阱：苯环上处于对位的两个碳原子及其取代基共线；多个苯环通过单键连接时，单键旋转可使两个苯环平面共面或垂直，需具体分析。【变式探究】（2026·黑龙江吉林·一模）苄丙酮香豆素(F)常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。下列说法正确的是A．物质A和D遇FeCl3B．物质C中最多有15个原子共面C．物质E的分子式为CD．物质F中有四种官能团【答案】D【解析】由有机物的转化关系可知，A与乙酸酐发生取代反应生成B，B在氯化铝和氯化钠作用下共热反应转化为C，C与碳酸二乙酯反应转化为，则D为；与E发生加成反应生成F。由分析可知，D的结构简式为，分子中不含有酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液显紫色，A错误；由结构简式可知，C分子中含有的苯环、酮羰基都为平面结构，由三点成面可知，分子中最多有16个原子共面，B错误；由结构简式可知，E分子的分子式为C10H10O，C错误；由结构简式可知，F分子含有的官能团为羟基、碳碳双键、酮羰基和酯基，共有4种，D正确；故选D。1．（2026·黑龙江哈尔滨·一模）聚碳酸亚丙酯(PPC)是一种以CO2和环氧丙烷()为原料合成的完全可降解塑料，合成原理如下，下列说法正确的是A．X→Y的反应的原子利用率=100% B．Y→PPC的反应为缩聚反应C．环氧丙烷与环氧乙烷互为同系物 D．PPC的降解产物之一为1，3-丙二醇【答案】C【解析】X（丙烯）与H2O2反应生成Y（环氧丙烷）时，根据原子守恒，除了Y还会生成小分子H2O，原子利用率小于100%，A错误；缩聚反应的特征是生成高分子的同时，会伴随小分子副产物生成。Y和CO2合成PPC时，所有原子全部进入产物PPC中，没有小分子副产物，不是缩聚反应，B错误；结构相似、分子组成相差1个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物。环氧乙烷和环氧丙烷都属于三元环醚，结构相似，分子组成相差1个CH2．（2026·黑龙江·模拟预测）化合物G可由E、F反应制得。下列有关说法不正确的是A．可以用碳酸氢钠溶液来鉴别E和FB．F分子中有2个手性碳原子C．1molE最多可与3molNaOH反应D．G可发生取代、加成、消去和氧化反应【答案】B【解析】E中含有羧基（−COOH），可与NaHCO3反应生成CO2气体；F中不含羧基，不与NaHCO3反应，因此可以用碳酸氢钠溶液鉴别E和F，A正确；手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。在F分子中，有1个手性碳原子（与酯基相连的环上碳原子），B错误；1molE中，羧基（−COOH）消耗1molNaOH，苯环上的氯原子（−Cl）水解消耗2molNaOH（水解生成酚羟基，再与NaOH反应），总共最多可与3molNaOH3．（2026·辽宁抚顺·模拟预测）双醋瑞因能诱导软骨生成、具有止痛、抗炎及退热作用，主要用于治疗骨关节炎。由有机物M转化成双醋瑞因的流程如图所示。下列有关说法错误的是A．有机物M中所有碳原子共平面B．1mol双醋瑞因最多和5molNaOH反应C．有机物M与苯酚互为同系物D．可用FeCl3【答案】C【解析】有机物M中两个苯环共平面，羰基碳和羧基碳取代苯环上的氢，故所有碳原子共平面，故A正确；1mol双醋瑞因中有1mol羧基消耗1molNaOH，有2mol酚羟基形成的酯基消耗4molNaOH，故1mol双醋瑞因最多和5molNaOH反应，故B正确；同系物结构相似且相差若干个CH2原子团，有机物M与苯酚结构不相似，不互为同系物，故C错误；有机物M有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，而双醋瑞因没有酚羟基，不能遇FeCl3溶液显紫色，可用FeCl34．（2026·黑龙江吉林·一模）某有机物是合成药物的重要中间体，其结构简式如下图，下列说法错误的是A．该物质中碳原子的杂化方式只有sp3、B．该物质中有两个手性碳原子C．1mol该物质与足量的氢气加成消耗5 mol D．该物质能发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应【答案】A【解析】由结构可知，苯环和羰基（C=O）中的碳原子为sp2杂化；饱和烷基碳原子为sp3杂化；氰基（−C≡N）中的碳原子为sp杂化，A错误；手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。在该分子中，与氰基（−CN）直接相连的碳原子以及邻位的饱和碳原子均为手性碳原子，B正确；1mol苯环可与3molH2加成，氰基（−C≡N）可与2molH2加成，酯基（−COO−）不与氢气加成。总共消耗H2为3+2=55．（2026·吉林·二模）Z是合成四环素类药物的一种中间体，其合成路线如下，下列说法不正确的是A．X中C−H键极性：1号碳>2号碳B．Y中所有碳原子可能共平面C．已知CH3D．合成Z反应不符合理想的原子经济性【答案】C【解析】X中1号碳连接两个强吸电子基团-COOCH3，使C-H键电子云更偏向碳原子，使C-H键极性增强，2号碳仅连一个-COOCH3，吸电子效应较弱，C-H键极性较小，A正确；苯环6个碳原子共平面，-OCH3和-CH2Br中的碳原子均通过单键与苯环相连，单键可自由旋转，存在构象使所有碳原子处于同一平面，B正确；反应中CH3ONa作为碱夺取X中1号碳上的活泼氢，生成碳负离子中间体，碳负离子进攻Y中的溴甲基发生亲核取代，最终生成Z并释放Br-，总反应中CH3ONa被消耗，转化为CH3OH，不符合“催化剂”定义，C错误；反应副产物包括NaBr和CH3OH，原子利用率<100%，不满足理想原子经济性要求，D正确；故选6．（2026·吉林·二模）一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法不正确的是A．X中碳原子杂化方式spB．Z的重复结构单元中，nC．该反应属于加聚反应D．1molX完全水解消耗6 molNaOH【答案】B【解析】X中饱和碳原子为sp3杂化，双键中碳原子为sp2杂化，A正确；X中碳碳双键与H-S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键发生加成反应，则Z的重复结构单元中也含有3个硫原子，可知Z的重复结构单元中nN:nS=1:1，B错误；X中碳碳双键转化为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，C正确；X为三聚异氰酸三烯丙酯，是一种环状三酰亚胺结构，1molX含6mol酰胺基，完全水解消耗7．（2026·吉林·二模）精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下：下列说法错误的是A．X存在顺反异构体B．Z能使酸性KMnO4溶液褪色C．X分子中最多有9个碳原子共面D．Z在浓硫酸加热条件下能发生消去反应【答案】D【解析】顺反异构的条件是双键的每个碳原子都连接2种不同的基团；X中双键碳，一个连苯环和H，另一个连甲基和H，满足顺反异构的条件，因此X存在顺反异构体，A正确；Z中与苯环直接相连的α碳原子上有氢原子，苯环侧链可被酸性KMnO4氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；X一共含有6（苯环）+3（侧链）=9个碳原子；苯环为平面结构，碳碳双键也为平面结构，单键可以旋转，甲基的一个碳原子可以旋转到苯环/双键的平面上，因此最多9个碳原子共面，C正确；Z是溴代烃，溴代烃发生消去反应的条件是在氢氧化钠的醇溶液中加热；Z没有羟基，在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应，D错误；故选8．（2026·辽宁抚顺·模拟预测）通过使用荧光指示剂(CPH)对Cu2+进行滴定，滴定终点时从“关”到“开”的荧光突变现象来指示终点，实现对含Cu2+浓度低至1×10下列说法错误的是A．有机物A的含氧官能团是酯基和醛基B．有机物B的吡啶环中，氮原子的孤电子对在杂化轨道上C．在合成CPH的过程中可能经历了加成反应和消去反应D．在CPH的结构中不存在顺反异构现象【答案】D【解析】有机物A的结构中含有-COO-（酯基）和-CHO（醛基）两种含氧官能团，A正确；有机物B的吡啶环中，氮原子采取sp2杂化，其孤电子对位于sp2杂化轨道上，未参与环的共轭体系，B正确；合成CPH时，有机物A的醛基与有机物B的-NH-NH2先发生加成反应，形成羟基等中间结构，之后再发生消去反应，脱去一分子水，形成-C=N-NH-结构，所以该过程可能经历了加成反应和消去反应，C正确；在CPH的结构中，存在-C=N-双键，且双键两端的基团不同，两个不同的基团连接在双键两端，满足顺反异构的条件，因此该结构存在顺反异构现象，D错误；故选D。9．（2026·辽宁·一模）有机物R的聚合产物具有“化学可循环性”以及“可修饰性”，可用于制备生物医用材料。已知R有如下反应：下列说法错误的是A．R生成P的反应类型是加聚反应 B．R生成Q的反应类型为缩聚反应C．P和Q均可以通过化学反应形成网状结构 D．P、R、Q均含有酯基【答案】B【解析】结合P、R、Q结构简式和逆合成分析法，R的结构简式为，所以R生成P的反应类型为加聚反应，A正确；R生成Q的反应，没有小分子产生，所以不是缩聚反应(开环聚合反应)，B错误；通过R生成P和R生成Q的反应可知，P可以继续发生开环聚合反应，Q也可以发生加聚反应，二者都可以生成网状结构高分子，C正确；通过结构简式判断，R、P、Q都含有酯基，D正确；故选B。10．（2026·内蒙古呼和浩特·一模）腺嘌呤核苷和腺嘌呤核苷酸是生产核酸类药物的中间体，其转化的反应如下，下列说法错误的是A．I和磷酸能发生缩聚反应 B．Ⅱ不可发生水解反应C．H3PO4中P杂化方式为【答案】B【解析】腺嘌呤核苷（Ⅰ）分子中含有多个羟基（-OH），磷酸分子中含有羟基（-OH），二者可以通过脱水缩合的方式发生缩聚反应，形成磷酸二酯键等结构，所以Ⅰ和磷酸能发生缩聚反应，A正确；腺嘌呤核苷酸（Ⅱ）中含有磷酸酯键和糖苷键，在酸性或碱性条件下，这些化学键可以发生水解反应，分别断裂生成腺嘌呤核苷和磷酸，或者进一步水解为腺嘌呤、核糖与磷酸，所以Ⅱ可以发生水解反应，B错误；在H3PO4分子中，中心P原子的价层电子对数为4（σ键数为4，无孤电子对），根据杂化轨道理论，价层电子对数为4时，P原子的杂化方式为sp3杂化，C正确；11．（2026·内蒙古包头·一模）对水杨酸进行分子结构修饰，可得到药物美沙拉嗪，下列说法错误的是A．水杨酸中所有碳原子均采用sp2B．可用FeCl3C．美沙拉嗪可发生缩聚反应D．中间体不含手性碳原子【答案】B【解析】苯环上的碳原子和羧基中的碳原子均为sp2杂化，A正确；FeCl3溶液可检验酚羟基显紫色，水杨酸和反应1生成的中间体中均含有酚羟基，无法检验，B错误；美沙拉嗪分子中既有羧基又有羟基，可以发生缩聚反应，C正确；手性碳原子需要四个不同的原子或原子团连在同一个碳原子上，上述反应过程中间体中无手性碳原子，D正确；故选12．（2025·内蒙古·三模）有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体，其合成机理如图所示。下列有关说法中，不正确的是A．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．Y在浓硫酸催化下加热可发生消去反应C．Z分子中存在顺反异构体D．X、Y、Z三者在水中的溶解度最大的是X【答案】B【解析】X分子中含有羟基可被酸性高锰酸钾氧化，A正确；Y中含有碳氯键，可在NaOH的醇溶液加热下发生消去反应，而非浓硫酸催化，B错误；Z分子中存在碳碳双键，双键两端的碳原子分别连接不同基团，满足顺反异构体的条件，C正确；X含羟基可与水形成氢键，亲水能力强；Y中含有碳氯键和酯基均为憎水基水溶性小，Z为酯类含憎水基团苯环、酯基，三者中X亲水基团最多，水溶性最大，D正确；故选B。13．（2025·内蒙古·三模）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图。下列说法中，不正确的是A．其分子中所有的原子一定位于同一平面上B．该物质与足量H2C．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOHD．1mol该物质分别与足量浓溴水反应时，最多可消耗3【答案】A【解析】分子中存在羟基，氧原子为sp3杂化，O-C单键可旋转，导致氢原子不一定与分子平面共面，A错误；与足量H2加成后，结构简式为，“*”处为手性碳，共4个，B正确；含2个酚羟基（各耗1molNaOH），内酯基水解生成1个羧基和1个酚羟基（各耗1molNaOH），总消耗2+2=4molNaOH，C正确；酚羟基邻对位（2个位置）发生溴代（2molBr2），吡喃环C=C双键加成（1molBr2），共3molBr14．（2025·辽宁葫芦岛·模拟预测）化学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是A．该高分子材料可降解B．聚碳酸异山梨醇酯分子中有4个手性碳C．反应式中化合物X为CHD．该聚合反应为缩聚反应【答案】B【解析】该高分子材料中含有酯基，可以降解，A正确；聚碳酸异山梨醇酯分子中有4n个手性碳，，B错误；反应式中异山梨醇释放出一个氢原子与碳酸二甲酯释放出的甲氧基结合生成甲醇，C正确；该聚合反应生成高聚物的同时生成小分子，为缩聚反应，D正确；故选B。15．（2025·辽宁大连·模拟预测）有机物托品酮的合成路线如图(Me为甲基)。下列叙述正确的是A．托品酮分子中不含手性碳原子B．生成D的反应过程涉及加成反应和消去反应C．1molA与足量银氨溶液反应最多生成2molAgD．利用该反应机理制备和的原料相同【答案】D【解析】手性碳原子需连有四个不同基团。托品酮分子中，含手性碳，，A错误；生成D的反应中，A的醛基（-CHO）与B的胺基（-NH-）先发生加成生成-CN、并引入-OH，产物中-OH与C中羰基邻位去氢形成基团被取代后脱水产生D，过程涉及加成和取代，不涉及消去反应，B错误；A分子含两个醛基（-CHO），1mol醛基与银氨溶液反应生成2molAg，故1molA最多生成4molAg，C错误；、HCHO、在盐酸溶液中共热，生成产物为和，D正确；故选D。16．（2025·辽宁·二模）化合物Y是合成治疗过敏性疾病药物的中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是A．X、Y均有手性碳原子B．X中所有碳原子一定共面C．1molY与足量氢气加成，最多可消耗6molH2D．Y酸性条件下水解的产物均能被酸性高锰酸钾溶液氧化【答案】D【解析】连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，二者都不含手性碳原子，A错误；苯环及直接连接苯环的原子共平面，—COCH3中两个碳原子能共平面，单键可以旋转，X中所有碳原子不一定共平面，B错误；苯环和氢气以1：3发生加成反应，羰基和氢气以1：1发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气不反应，1molY最多消耗5mol氢气，C错误；Y水解产物中一种是乙醇，一种有机物中含有酚羟基和氨基，则两种产物都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确；故选D。17．（2025·吉林白城·模拟预测）聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种合成水溶性