2026《金版教程》高考复习方案生物创新单选版-第19讲 基因突变和基因重组

第七单元

生物的变异和进化第19讲

基因突变和基因重组1.概述碱基的替换、插入或缺失会引发基因中碱基序列的改变。2.阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化，甚至带来致命的后果。3.描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下，基因突变概率可能提高，而某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变。4.阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中，染色体所发生的自由组合和染色体互换，会导致控制不同性状的基因重组，从而使子代出现变异。目录CONTENTS02考点二01考点一03跨章节知识联系04课时作业1．(2024·贵州，7)如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……。下列叙述正确的是(

)注：AUG(起始密码子)：甲硫氨酸，CAU、CAC：组氨酸，CCU：脯氨酸，AAG：赖氨酸，UCC：丝氨酸，UAA(终止密码子)。A．①链是转录的模板链，其左侧是5′端，右侧是3′端B．若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长C．若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变D．碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同解析：mRNA链碱基排列顺序和编码链一致(只是将编码链中的T替换为U)，与模板链碱基互补配对，且方向相反，核糖体沿mRNA的5′端向3′端移动，再结合氨基酸的序列可推知，mRNA碱基序列为5′－AUGCAUCCUAAG－3′，故①链是转录的模板链，其左侧是3′端，右侧是5′端，A错误；若在①链5～6号碱基间插入碱基G，则mRNA的5～6号碱基间插入一个C，变为5′－AUGCACUCCUAAG－3′，第4个密码子为终止密码子UAA，使合成的肽链变短，B错误；若在①链1号碱基前插入一个碱基G，肽链的合成仍从起始密码子AUG开始，合成的肽链不变，C正确；由于密码子的简并性，碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链也可能相同，D错误。2．基因重组是生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述正确的是(

)A．基因重组一定不会使DNA结构发生改变B．减数分裂前的间期DNA复制时可能发生基因重组C．异卵双生的两个子代遗传物质差异主要是由基因重组导致的D．基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果解析：基因重组中染色体互换可以使DNA的结构发生改变，A错误；基因重组可发生在减数分裂Ⅰ前期(染色体互换)和减数分裂Ⅰ后期(自由组合)，间期不发生基因重组，B错误；异卵双生指的是不同的精子和不同的卵细胞结合，产生两个受精卵导致的，而精子或卵细胞的差异是由基因重组导致的，C正确；基因重组的实质是非等位基因的重新组合，Aa中不存在非等位基因，因此不发生基因重组，D错误。01考点一1．变异类型(1)不可遗传的变异：遗传物质不变。(2)可遗传变异④表观遗传——DNA碱基序列不变。2．基因突变(1)实例：镰状细胞贫血症。①表现：贫血、血红蛋白指标下降，运输O2能力下降。②原因组成血红蛋白分子的肽链上发生了氨基酸替换(2)概念：DNA分子中发生碱基的________________而引起的______________的改变。(3)发生时期：主要发生在细胞分裂前的间期(原因：DNA复制时双链解旋，氢键断裂，结构不稳定，易导致碱基数量或排列顺序改变)。(4)结果产生一个以上的__________。①若发生在配子中，可遵循___________传递给后代。②若发生在体细胞中，一般不能遗传，但有些植物可通过__________遗传。替换、增添或缺失基因碱基序列等位基因遗传规律无性生殖(5)原因紫外线碱基类似物病毒(6)特点(7)意义①__________________；②生物变异的__________；③为生物进化提供丰富的________。3．细胞癌变(1)癌细胞的概念：有的细胞受到__________的作用，细胞中__________发生变化，就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。产生新基因的途径根本来源原材料致癌因子遗传物质(2)细胞癌变的机理必需生长和增殖细胞凋亡(3)癌细胞的主要特征糖蛋白[例1]粳稻(多种植于北方)和籼稻(多种植于南方)为我国常见的栽培水稻。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因转录模板链中有1个脱氧核苷酸不同，导致两个品种的水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸的差异，因此减弱了籼稻对低温的适应性。下列有关叙述错误的是(

)A．导致两个品种水稻相应蛋白质不同的原因是基因突变B．bZIP73基因复制和转录过程中均有氢键的断裂和形成C．bZIP73基因碱基序列改变使其表达的蛋白质失去活性D．bZIP73基因中脱氧核苷酸序列不同体现了遗传多样性解析：与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，导致两个品种的水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸的差异，发生的是基因突变中的碱基的替换，A正确；遗传物质(基因)复制和转录时需要破坏氢键打开双螺旋结构，游离的核苷酸与模板碱基互补配对(形成氢键)，因此都存在着氢键的形成和断裂，B正确；bZIP73基因碱基序列改变使蛋白质的一个氨基酸发生改变，蛋白质活性发生改变，但不一定失活，C错误；bZIP73基因中脱氧核苷酸序列不同，形成了等位基因，体现了遗传多样性，D正确。[例2]

(2025·八省联考云南)我国学者对棕白色大熊猫棕色毛产生的机制进行研究，发现其棕色毛的产生与1号同源染色体上BACE基因(编码某蛋白裂解酶)的部分缺失(缺失25个碱基对)有关，这一缺失导致毛色由黑色变为棕色。下列说法错误的是(

)A．BACE基因突变时缺失的嘧啶数等于嘌呤数B．BACE突变基因上的终止密码子位置可能提前或延后C．BACE蛋白结构随着BACE基因突变发生改变D．该突变可以为生物进化提供原材料解析：根据碱基互补配对原则可知，BACE基因突变时缺失的嘧啶数等于嘌呤数，A正确；缺失25个碱基对，则转录出的mRNA缺少25个碱基，mRNA上相连的可编码1个氨基酸的3个碱基为1个密码子，BACE基因突变后mRNA上终止密码子可能提前或延后出现，B错误；由于BACE基因突变导致毛色由黑色变为棕色，说明BACE蛋白结构随着BACE基因突变发生改变，C正确。[例3]

(2023·广东，2)中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是(

)A．p53基因突变可能引起细胞癌变B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究解析：细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，p53为抑癌基因，A正确；抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变，可能导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，进而引起细胞癌变，B正确；由题干信息可知，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白质结合诱发乳腺癌，推测circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖加快，C错误。[例4]

2022年12月5日，2000粒水稻种子搭乘神舟十四号“回家”。这些水稻种子在空间站内经历了120天从“种子到种子”的发育全过程，这是国际上首次完成的水稻全生命周期空间培养实验。下列叙述错误的是(

)A．该过程可能发生基因突变、基因重组和染色体畸变B．若该水稻未出现新的性状，则说明没有发生基因突变C．通过太空育种能在短时间内有效改良水稻的某些性状D．太空育种能创造其他育种难以获得的罕见新基因资源解析：这些水稻种子在空间站内经历了120天从“种子到种子”的发育全过程，过程中包括有丝分裂和减数分裂，可能发生基因突变、基因重组和染色体畸变，A正确；由于密码子的简并性等，发生基因突变不一定会出现新的性状，故若该水稻未出现新的性状，不能说明没有发生基因突变，B错误；通过太空育种能提高突变频率，可以在短时间内有效改良水稻的某些性状，C正确；太空育种会发生基因突变，产生新基因，故能创造其他育种难以获得的罕见新基因资源，D正确。[例5]

(2022·湖南，19)中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题：(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交3代，F3成年植株中黄色叶植株占______。(2)测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5′－GAGAG－3′变为5′－GACAG－3′，导致第______位氨基酸突变为________，从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机理__________________________________________________。(部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺)2/9243谷氨酰胺

基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄(3)由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段)，其结果为图中_____(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。Ⅲ(4)突变型2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C2是显性突变还是隐性突变？_____(填“能”或“否”)，用文字说明理由______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若C2为显性突变，突变型2(CC2)与突变型1(CC1)杂交，子代表型及比例应为黄∶绿＝3∶1，与题意不符能解析：(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死，说明突变型1应为杂合子，C1对C为显性，突变型1自交1代，子一代中基因型为1/3CC、2/3CC1，子二代中3/5CC、2/5CC1，F3成年植株中黄色叶植株占2/9。(2)突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5′－GAGAG－3′变为5′－GACAG－3′，突变位点前对应氨基酸数为726/3＝242，则会导致第243位氨基酸由谷氨酸突变为谷氨酰胺。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而色素不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测，基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄。(4)用突变型2(C2_)与突变型1(CC1)杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型C2为显性突变，突变型2(CC2)与突变型1(CC1)杂交，子代表型及比例应为黄∶绿＝3∶1，与题意不符，故C2是隐性突变。(3)突变型1应为杂合子，由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。Ⅰ应为C酶切电泳结果，Ⅱ应为C1酶切电泳结果，从突变型1(CC1)叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳，其结果为图中Ⅲ。考点二021．概念：在生物体进行__________的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。2．类型(1)自由组合型①发生时期：_______________。②现象：非同源染色体上的非等位基因自由组合。有性生殖减数分裂Ⅰ后期③图解：(2)染色体互换型①发生时期：________________。②现象：同源染色体的________________之间发生染色体互换。AB和ab或Ab和aB减数分裂Ⅰ前期非姐妹染色单体③图解AB、Ab、ab、aB(3)外源基因插入：外源基因进入生物细胞基因组中，并遗传和表达，如肺炎链球菌的转化及基因工程都发生了基因重组。3．结果：产生新的基因型，导致重组性状出现。4．意义：基因重组是___________的来源之一，是生物多样性的原因之一。生物变异[例1]

S型肺炎链球菌主要有S1、S2两种类型。研究发现，两种类型的S型菌发生基因突变后成为相应类型的R型(R1、R2)菌，R型菌也可以回复突变为相应类型的S型(S1、S2)菌；不同类型S型菌的DNA片段能进入R型菌细胞内使R型菌转化为相应的S型菌，但S型菌的荚膜阻止外源DNA分子的进入。研究人员将加热杀死的S1型菌和活的R2型菌混合培养，一段时间后检测到子代细菌有S1、S2和R2三种类型。下列有关分析正确的是(

)A．S1型菌的DNA发生了基因重组和基因突变B．部分R2型菌的DNA发生了基因重组或基因突变C．S1型菌和R2型菌的DNA都只发生了基因突变D．S1型菌和R2型菌的DNA都只发生了基因重组解析：根据题意，若S1型菌发生基因突变，则可转变为R1型菌，子代细菌没有R1型菌，说明S1型菌的DNA没有发生基因突变，S型菌的荚膜阻止外源DNA分子进入，则S1型菌的DNA没有发生基因重组，A、C错误；子代细菌中S1型菌的出现是R2型菌的DNA与S1型菌的DNA片段发生基因重组的结果，S2的出现是R2型菌发生基因突变的结果，R2型菌是亲代R2型菌增殖的结果，B正确；据题意表明，S型菌的荚膜阻止外源DNA分子的进入，说明S型菌的DNA不能发生基因重组，D错误。[例2]如图是基因型为AaBb的雄性哺乳动物体内一个细胞中的部分染色体示意图。下列叙述正确的是(

)A．此种变异属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到B．该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子C．该动物减数分裂产生的配子中，重组型配子比例为1/2D．该细胞中B、b的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ解析：图示发生了同源染色体上非姐妹染色单体的互换，则变异类型属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到，A正确；该细胞虽然经过了同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，但B和b所在的片段并未实现交换，因而该细胞经减数分裂后可产生两种四个配子，即为AB和ab，B错误；结合B项分析可知，该动物减数分裂产生的配子中，没有涉及相关基因的重组配子出现，C错误；结合B项分析可知，该细胞中B、b的分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，D错误。[例3]减数分裂时通过同源染色体的非姐妹染色单体之间的染色体互换可以增加配子中染色体组成的多样性，染色体互换的情况因物种、个体等的不同而有差异。某昆虫的一对常染色体上有两对完全显性的等位基因(A/a、B/b，如下图甲，其中一对基因位于互换区域)。其雌、雄个体减数分裂时染色体互换的情况和互换率的计算如下图甲。分析回答下列问题：(1)染色体互换发生于减数第一次分裂___________期，该变异类型属于_________。请在图乙中画出该时期细胞内的染色体并标注发生了染色体互换后基因的位置示意图。前(或四分体)基因重组(2)多只基因组成如图甲的雌性个体与基因型为aabb的多只雄性个体杂交，得到四种基因型的子代AaBb、Aabb、aaBb、aabb，其比例为42%、8%、8%、42%。那么，雌性个体中初级卵母细胞的互换率为_____%。(3)如图甲所示基因组成的若干雌、雄个体随机交配，雌性个体的初级卵母细胞互换率如题(2)，那么，子代4种表型的比例为______________。(4)染色体互换的现象可以通过现代分子生物学技术中的荧光标记进行基因定位而形象地显示出来。利用荧光技术进行基因定位的思路是_______________________________________________________________________________。3271∶4∶4∶21

用特定的分子与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别解析：(1)染色体互换是指四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交换，发生于减数第一次分裂前期，该变异类型属于基因重组。互换后的基因位置如下图。(2)雌性个体与基因型为aabb的雄性个体杂交实际上就是测交，由测交后代的基因型比例，可以推出雌性个体减数分裂产生的配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝42∶8∶8∶42，又因发生染色体互换后的初级卵母细胞产生上述四种配子的比例是相等的，即AB∶Ab∶aB∶ab＝8∶8∶8∶8；一个初级卵母细胞只产生一个卵细胞，因此计算出初级卵母细胞的互换率为8%×4＝32%。(3)雌配子4种，AB、Ab、aB、ab比例分别为42%、8%、8%、42%，雄配子两种(不发生染色体互换)，AB、ab各占50%，使用棋盘法或连线法计算出A_B_、A_bb、aaB_、aabb分别占71%、4%、4%和21%。(4)利用荧光技术进行基因定位的思路是用特定的分子与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别。[例4]我国是最早养殖和培育金鱼的国家，金鱼养殖爱好者将透明鳞朝天眼和正常鳞水泡眼的金鱼杂交，得到了深受大众喜爱的五花朝天泡眼金鱼，已知金鱼的这两对性状分别由一对等位基因控制，且位于两对同源染色体上。下列相关叙述错误的是(

)A．控制透明鳞、正常鳞的基因为一对等位基因，源于基因突变B．不同品种的金鱼在杂交过程中精、卵细胞随机结合，完成基因重组C．任一品种金鱼产生配子过程中均可能在减数分裂Ⅰ前期、后期发生基因重组D．控制金鱼这两对性状的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律解析：透明鳞、正常鳞是一对相对性状，相对性状是由等位基因控制的，因此控制透明鳞、正常鳞的基因为一对等位基因，源于基因突变，A正确；不同品种的金鱼在杂交过程中精、卵细胞随机结合，不能体现基因重组，基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；任一品种金鱼产生配子过程中均可能在减数分裂Ⅰ前期(同源染色体上非姐妹染色单体之间染色体互换)、后期(非同源染色体上非等位基因自由组合)发生基因重组，C正确；控制金鱼这两对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律，D正确。跨章节知识联系03课时作业04题号12345678910111213难度★★★★★★★★★★★★★★★★★★★对点基因突变基因突变基因突变基因突变基因重组基因重组细胞癌变基因突变、基因重组与细胞分裂基因突变基因突变与遗传规律细胞癌变基因突变与遗传规律基因突变与遗传规律1．如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是(

)A．a中碱基对缺失，属于染色体结构变异B．b中碱基对替换，导致b中嘌呤碱基的比例改变C．若c中碱基对发生变化，个体性状不一定会发生改变D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子解析：基因中碱基对缺失属于基因突变，A错误；b中碱基对替换，嘌呤数仍等于嘧啶数，嘌呤碱基的比例不变，B错误；c基因中碱基对变化发生基因突变，由于密码子的简并性，翻译成的蛋白质不一定改变，并且该突变基因可能为隐性基因，故而生物体性状不一定改变，C正确；起始密码子位于mRNA上，不在基因上，基因的首端存在启动子，D错误。2．随着神舟十七号飞船的顺利返回，生物学家们也迎来了一批特殊的“太空特产”。其中包括苜蓿和燕麦等5份牧草种子材料，这些种子在中国空间站的空间辐射暴露装置上经历了11个月的舱外辐射。后续将以这批种子为对象开展地面选育实验，培育优良牧草新品种。在太空中，一定不会发生的是(

)A．种子基因结构的改变B．种子产生新的基因、获得新的性状C．每粒种子的品质都得到改良D．种子染色体的断裂和错误连接解析：太空环境的紫外线强、辐射高，且处于失重状态，这些因素可诱发基因突变，基因突变是新基因产生的途径，因此种子可能发生基因突变，从而导致基因结构发生改变，产生新的基因、获得新的性状，A、B不符合题意；在太空特殊的环境条件下，除了能诱发基因突变外，还能产生染色体变异，基因突变和染色体变异都具有不定向性，不可能每粒种子的品质都得到改良，但可能会发生种子染色体的断裂和错误连接，C符合题意，D不符合题意。3．缪勒在实验中发现，用X射线处理果蝇后，短时间内即得到了几百个突变体。同样条件下，受高剂量X射线处理的果蝇的突变率比未处理的高150倍左右。下列叙述正确的是(

)A．选择必须处于繁殖期的果蝇B．果蝇的突变性状一定能够遗传C．高剂量X射线未明显提高突变率D．未经X射线处理的果蝇也发生了突变解析：基因突变具有随机性，选择的果蝇不一定是处于繁殖期，A错误；基因突变发生在体细胞中一般不遗传，发生在生殖细胞中能遗传，因此果蝇的突变性状不一定能够遗传，B错误；根据题干可知，高剂量X射线明显提高突变率，C错误；未经X射线处理的果蝇也发生了突变，D正确。4．囊性纤维病是由编码细胞膜上CFTR蛋白(主动转运氯离子的载体蛋白)的基因发生突变引起，该突变使得CFTR蛋白在第508位缺少了苯丙氨酸，进而导致氯离子运输障碍，使得离子在细胞内积累。下列有关该病叙述错误的是(

)A.该病体现了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状B.CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸说明编码的基因可能发生了碱基的缺失C.编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的随机性D.氯离子在细胞内积累会导致细胞内液渗透压上升致使细胞排出水分子受阻解析：CFTR蛋白是细胞膜上主动转运氯离子的载体蛋白，为结构蛋白，因此该病说明了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，A正确；CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸，其他氨基酸序列并没有发生改变，说明编码的基因发生了三个碱基的缺失，B正确；编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的不定向性，C错误；囊性纤维病患者的CFTR蛋白异常，导致氯离子运输障碍，使得氯离子在细胞内积累，进而导致细胞内液渗透压上升致使细胞排出水分子受阻，D正确。5．土黄牛的养殖在我国有着悠久的历史，多数是役用。随着机械化时代的到来，土黄牛的养殖就越来越少了。西门塔尔杂交牛是西门塔尔公牛与本地土黄牛杂交后代的总称，杂交后代向乳肉兼用型方向发展。下列关于F1(西门塔尔杂交牛)选育过程中有关叙述错误的是(

)A．F1个体在有性生殖过程中可发生基因重组B．F1个体将继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状C．F1个体在减数分裂过程中非同源染色体上的基因可发生基因重组D．F1个体产生配子时可能发生同源染色体非姐妹染色单体的染色体互换解析：F1个体在有性生殖过程中、在减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上非等位基因自由组合和减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间染色体互换均可发生基因重组，A、C、D正确；F1个体不一定继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状，基因的遗传是随机的，B错误。6．下列关于基因重组的叙述，正确的是(

)A．XAYa的个体在形成配子时，A基因、a基因与X染色体、Y染色体重组B．基因型为AaBB的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组C．位于同源染色体上的等位基因有时会随着姐妹染色单体的交换导致基因重组D．基因工程的遗传学原理主要是基因重组解析：基因型为XAYa的个体在形成配子时，等位基因A和a位于X、Y这对同源染色体上，随着X染色体、Y染色体的分离而分别进入不同的配子中，不属于基因重组，A错误；基因型为AaBB的个体自交，导致子代出现性状分离，是由于等位基因A、a的分离和配子的随机结合，B错误；减数分裂Ⅰ的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而交换，导致基因重组，C错误。7．(2022·广东，11)为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠(Myc、Ras及Myc＋Ras，基因均大量表达)，发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如图)。下列叙述正确的是(

)A．原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖B．三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C．两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D．两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应解析：肿瘤细胞可无限增殖，B错误；原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，原癌基因Myc和Ras在人体细胞内编码功能正常的蛋白质，A、C错误；据图分析，同时转入Myc和Ras的小鼠中，肿瘤小鼠比例大于只转入Myc或Ras的小鼠，说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应，D正确。8．某雄性动物(2N＝6)的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞中部分染色体组成。下列有关分析错误的是(

)A．出现如图所示现象的原因是基因突变或基因重组B．此时该细胞含有6条染色体，12个核DNA分子C．若发生隐性突变，则该初级精母细胞产生配子种类为AB、aB、ab或Ab、ab、aBD．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，则可使A和a之间发生基因重组解析：出现如图所示现象的原因是基因突变或基因重组，A正确；由于雄性动物2N＝6，所以此时该细胞含有6条染色体，12个核DNA分子，B正确；若发生隐性突变，说明未标出的基因为a和a，则该初级精母细胞产生配子种类为AB、aB、ab或Ab、ab、aB，C正确；由于雄性动物(2N＝6)的基因型为AaBb，若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，则可使A和a之间发生基因交换，使A、a所在染色单体上的非等位基因与A、a发生基因重组，D错误。9．枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：注：P：脯氨酸；K：赖氨酸；R：精氨酸。枯草杆菌核糖体S12蛋白第55～58位的氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率(%)野生型…－P－

－K－P－…能0突变型…－P－

－K－P－…不能100下列叙述正确的是(

)A．S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C．突变型的产生是由于碱基对的缺失所致D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变解析：据表可知，核糖体S12蛋白结构改变后，突变型枯草杆菌的核糖体不能与链霉素结合，而在含链霉素培养基中的存活率为100%，说明突变型枯草杆菌对链霉素具有抗性，A正确；链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，B错误；突变型是因为S12蛋白第56位的赖氨酸替换为精氨酸所致，该基因突变属于碱基的替换，C错误；链霉素不能诱发基因突变，只是对枯草杆菌起选择作用，D错误。枯草杆菌核糖体S12蛋白第55～58位的氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率(%)野生型…－P－

－K－P－…能0突变型…－P－

－K－P－…不能10010．果蝇X染色体上有B(棒眼)、W(杏色眼)基因，欲检测某雄果蝇X染色体上是否发生了基因突变(非B、W基因)，用B、W基因纯合雌果蝇与之杂交，F1雌雄个体相互交配得到F2。下列相关叙述正确的是(

)A．若F2中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相同，说明发生了隐性突变B．若F2中被检测基因所控制的性状只有雄性果蝇表现，说明发生了显性突变C．若F2中性别比例为雌蝇∶雄蝇＝2∶1，说明发生了显性致死突变D．若F2表型比例为1∶1∶1∶1，说明X染色体上没有发生隐性致死突变解析：若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了隐性突变(以A→a为例)，则该突变雄果蝇的基因型为XaY，与未突变的雌果蝇(XAXA)交配，产生的F1为XAY和XAXa，F1雌雄果蝇相互交配，产生的F2中雌果蝇全为未突变类型，而雄果蝇中一半突变类型，一半未突变类型。如果F2中被检测基因所控制的性状只有雄性果蝇表现，则说明发生了隐性突变，若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了显性突变(以a→A为例)，则该突变雄果蝇的基因型为XAY，与未突变的雌果蝇(XaXa)交配，产生的F1为XaY和XAXa，F1雌雄果蝇相互交配，产生的F2中雌、雄果蝇中均为一半是突变类型，一半是未突变类型，如果F2中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相同，且此表型在雌雄果蝇中的比例为50%，则说明发生了显性突变，A、B错误；若发生显性致死突变，则该雄性突变体将不能获得，C错误；若F2表型比例为1∶1∶1∶1，即雌性、雄性均有两种表型，说明X染色体上没有发生隐性致死突变，D正确。11．某些癌细胞中多药耐药(MDR)基因高度表达后，会使这些癌细胞对化疗药物的抗性增强。MDR基因表达产物是P­糖蛋白(P­gp)，该蛋白位于细胞膜上，有ATP依赖性跨膜转运活性，可将药物转运至细胞外，使细胞获得耐药性。而P­gp低水平表达的癌细胞内，某些化疗药物的浓度明显升高。下列叙述错误的是(

)A．人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因——原癌基因和抑癌基因B．P­gp转运药物的方式属于主动运输C．化