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文档简介
第55讲基因工程的应用和蛋白质工程
课标内容(1)举例说明基因工程在农牧、食品及医药等行业的广泛应用改善了人
类的生活品质。(2)举例说明依据人类需要对原蛋白质结构进行基因改造、生产目
标蛋白的过程。
考点一基因工程的应用
I基础•精细梳理夯实必备知识
1.乳腺生物反应器
科学家将药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基
广、区的选动子等调控元件重组在起.通过显微注
[概)射的方法导入吨乳动物的受精卵也由这个受精
印卵发育成的转基因动物在进入泌乳期后,可以通
7过分泌乳汁来生产所需要的药物.i又称为乳腺生
物反应器或与L厉生物反应器
(如人血清白蛋白基因、人生
获取目的基因
长激素基因等药用蛋白基因)
.(目的基因与乳腺中特异
内建基因表达教体)表达的廉因的启动子一等
-----------------调控元件重组)
存入哺乳动物受精卵(显微注射法)
进行早期胚胎培养后胚胎移植
利用分泌的乳汁生产
发育成转基因动物
所需的药乩
名师解读
乳腺生物反应器是利用转基因动物的乳汁生产药用蛋白,而膀胱生物反应器是利
用转基因动物的尿液生产药用蛋白,其优点是不受动物的性别、生长发育时期的
限制,提取简单高效。
2.利用基因工程菌生产药物
[基凶1细菌或醉母菌等生物的基囚结构与人类基
I结构I因结构有较大差异
细菌细胞内缺少内蜒网、高尔基体等.合成
的蛋白质"1•能不J14生物活性
鹿-微生物细胞
[洋人目的塞闪的方法卜Ca?,处理法
生产需严格灭菌,严格控;MJ1程菌生长繁残听曲
|条件|的温度、pH.鹫养物质浓度等外界条件
n-从微生物细胞或培养液中提取.相对夏杂
»情境推理
I.人的胰岛素基因导入大肠杆菌后不能正确表达出胰岛素,其原因是
提示真核细胞的基因结构不同于原核细胞,其转录出的mRNA需加工后才能作
为翻译的模板,细菌中不存在此机制
2.为提高动物的生长速度,需将外源生长激素基因导入动物体内,应该选择的受
体细胞是什么?并说明理曰。
提示受精卵。受精卵体积较大,操作较容易,营养物质含量丰富,也能保障发
育成的个体所有细胞都含有外源生长激素基因,全能性较高。
典例•精心深研提升学科素养
考向结合基因工程的应月,考查社会责任
1.(2024.福建宁德期末)利用转基因山羊乳腺生物反应器生产丁酰胆碱酯酶,可治
疗有机磷中毒。下列叙述错误的是()
A.应该用山羊乳腺中特异表达的基因的启动子构建基因表达载体
B.通过体细胞克隆可将丁酰胆碱酯酶基因传递给子代
C.通过显微注射技术将基因表达载体导入山羊乳腺细胞
D.山羊乳腺细胞可将肽链加工成具有一定空间结构的丁酰胆碱酯酶
答案C
解析要得到转基因山羊乳腺生物反应器,在构建基因表达载体时需要山羊乳腺
中特异表达的基因的启动子,使目的基因只在乳腺细胞中表达,A正确;通过显
微注射技术将基因表达载体导入山羊受精卵,C错误;山羊乳腺细胞中含有内质
网和高尔基体,可将肽链加工成具有一定空间结构的丁酰胆碱酯酶,D正确。
2.(2024•广东韶关调研)生物技术的进步在给人类带来福祉的同时,会引起人们对
它安全性的关注,也会与伦理道德发生碰撞,带来新的伦理困惑与挑战,下列有
关生物技术应用的做法正确的是()
A.在我国,可通过生殖性克隆解决一些夫妇的不孕不育问题
B.利用基因工程技术改造HIV以获得安全、性能良好的载体
C.只要有证据表明转基因食品有害,就应全面禁止转基因技术在食品上的应用
D.将蛋白的基因与R的基因一同转入受体细胞利于基因表达产物的提纯
答案B
解析可通过试管婴儿解决一些夫妇的不孕不育问题,我国禁止生殖性克隆人,
A错误;HIV中的RNA可借助逆转录酶通过逆转录形成DNA并将其整合到宿主
细胞的DNA上,因而H1V可作为基因工程的载体,但要利用基因工程技术改造
HIV,使HIV失去致病性,B正确;要理性看待转基因技术,不能只要有证据表
明转基因食品有害,就全面禁止转基因技术在食品上的应用,C错误;将蛋白酶
基因与目的基因一同转入受体细胞,表达出来的蛋白酶可能会将目的基因表达的
蛋白质水解,不利于基因表达产物的提纯,D错误。
跳出题海
乳腺生物反应器与工程菌的比较
比较内容乳腺生物反应器工程菌
让外源基因在哺乳动物的乳腺中特指用基因工程的方法,使
含义异表达,利用动物的乳腺组织生产药外源基因得到高效表达的
物蛋白微生物
细菌合成的药物蛋白可能
基因表达合成的药物蛋白与天然蛋白相同
没有活性
受体细胞动物受精卵微生物细胞
目的基因导入
显微注射法Ca?+处理法
方式
需要严格灭菌,严格控制
不需要严格灭菌,温度等外界条件对
生产条件工程菌所需的温度、pH、
其影响不大
营养物质浓度等外界条件
典例•精心深研提升学科素养
考向结合蛋白质工程,考查科学探究
1.(2024・湖北孝感高中质检)下图表示蛋白质工程的操作过程,相关说法错误的是
()
A.a、b过程分别是转录、翻译
B.蛋白质工程中对蛋白质分子结构的了解是非常关键的工作
C.蛋白质工程是完全摆脱基因工程技术的一项全新的生物工程技术
D.蛋白质工程中可能构建出一种全新的基因
答案C
解析a过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程,b过程是以
mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的多肽链的翻译过程,A正确;蛋白质工
程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础,通过改造或合
成基因,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和
生活需求,因此蛋白质工程中对蛋白质分子结构的了解是非常关键的工作,B正
确;蛋白质工程是在基因二程的基础上,延伸出来的第二代基因工程,C错误;
蛋白质工程中,可能根据已经明确的蛋白质的结构构建出一种全新的基因,D正
确。
2.(2024.福州一中质检)胰岛素用于治疗糖尿病,但胰岛素注射后易在皮下堆积,
需较长时间才能进入血液,进入血液后又易被分解,因此治疗效果受到影响。下
图是新的速效胰岛素的生产过程,有关叙述正确的是()
生化制筛胰岛素x射线
与重折R结晶晶体衍射|
新的高级
膜型素结构
一在大肠杆菌
计算机设
或其他细胞计及作图
中表达
新的胰岛人工合成DNA新的映品
素基因素基因
A.新的胰岛素的产生是依据基因工程原理完成的
B.新的胰岛素生产过程中不涉及中心法则
C.新的胰岛素产生过程中最困难的一步是由胰岛素分子结构推测氨基酸序列
D.若用大肠杆菌生产新的胰岛素,常用Ca?+处理大肠杆菌
答案D
解析新的胰岛素的产生是依据蛋白质工程原理完成的,A错误;新的胰岛素生
产过程中涉及转录、翻译的过程,其涉及中心法则,B错误;新的胰岛素产生过
程中最困难的一步是设计新的胰岛素分子的空间结构,C错误;把目的基因导入
大肠杆菌,常用Ca2+处理大肠杆菌,使其成为感受态细庖,利于重组质粒的进入,
D正确。
■关键•真题必刷
1.(2022.湖南卷,22)水蛭是我国的传统中药材,主要药理成分水蛭素为水蛭蛋白
中重要成分之一,具有良好的抗凝血作用.拟通过蛋白质工程改造水姓素结构,
提高其抗凝血活性。回答下列问题:
(1)蛋白质工程流程如图所不,物质a是,物质b是。
在生产过程中,物质b可能不同,合成的蛋白质空间构象却相同,原因是
基因........分子设计蛋门质卜一顾期功能
DNAHE)—I三维结构生物功能
⑵蛋白质工程是基因工程的延伸,基因工程中获取目的基因的常用方法
有、和利用PCR技术
扩增。PCR技术遵循的基本原理是o
⑶将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶水解后,分析水解产物中的肽含量及其
抗凝血活性,结果如图所示。推测两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异主要与
肽的(填“种类”或“含量”)有关,导致其活性不同的原因是
酶解时间小
悔甲处理。酶乙处理
(4)若要比较蛋白质工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素的
抗凝血活性差异,简要写巴实验设计思路。
答案⑴氨基酸序歹IJ(多肽链)mRNA密码子的简并(2)从基因文库中获取目
的基因通过DNA合成仪用化学方法人工合成DNA半保留复制(3)种类提
取的水蛭蛋白的酶解时间和处理的酶的种类不同,导致水蛭蛋白空间结构有不同
程度破坏(4)取3支试管,分别加入等量的蛋白质工程改造后的水蛭素、上述水
姓蛋白悔解产物和天然水姓素:用注射器取同一种动物(如家兔)血液,立即将等
量的血液加入1、2、3号三支试管中,放在适宜条件下静置一段时间,观察统计
三支试管中血液凝固时间
解析⑴根据蛋白质工程的基本流程,a是氨基酸序列(多肽链),1»是mRNA。在
生产过程中,mRNA可能不同,合成的蛋白质空间构象却相同,原因是密码子具
有简并的特性,即一种氨基酸可能有几个对应的密码子,使不同mRNA翻译出来
的氨基酸序列相同。(2)蛋白质工程是基因工程的延伸,基因工程中获取目的基因
的常用方法有从基因文库口获取、通过DNA合成仪用化学方法人工合成和利用
PCR技术扩增。PCR技术是体外扩增DNA的技术,遵循的基本原理是DNA半
保留复制。(3)分析曲线图可知,酶甲、酶乙处理,水解产物中的肽含量都随着酶
解时间的延长而逐渐升高,且两种酶作用下差别不大;经酶甲处理后,随着酶解
时间的延长,抗凝血活性先升高而后保持相对稳定;经酶乙处理后,随着酶解时
间的延长,抗凝血活性先二升而后有所下降,且酶甲处理后的产物的抗凝血活性
最终高于酶乙处理后的萌解产物的抗凝血活性。据此推测两种的处理后水解产物
的抗凝血活性差异主要与肽的种类有关,导致其活性不同的原因是提取的水灾至蛋
白的酶解时间和处理的酶的种类不同,导致水史至蛋白空间结构有不同程度破坏。
(4)若要比较蛋白质工程改造后的水虫至素、上述水姓蛋白酶解产物和天然水灾至素的
抗凝血活性差异,可以以这三种物质作为自变量,分别检测它们的抗凝血活性,
故实验设计思路为:取3又试管,分别加入等量的蛋白质工程改造后的水蛭素、
上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素;取同一种动物(如家兔)血液,立即将等量
的血液加入1、2、3号三文试管中,放在适宜条件下静置一段时间,观察统计三
支试管中血液凝固时间。
2.(2023•海南卷,20)基因递送是植物遗传改良的重要技术之一,我国多个实验室
合作开发了一种新型基因递送系统(切浸生芽Cut-Dip-Budding,简称CDB
法)。图1与图2分别是利用常规转化法和CDB法在某植物中递送基因的示意图。
外转化
植
植株A
图1
;
转
筛
性
植
阳
植株上半部盆株
化
选
植状
毛
出
切断根一
分浸入含重名僚
矗
株剪
段
茎£根
阵
组栽体的衣一株
B切
接处杆菌液
IBJ
图2
回答下列问题:
(1)图1中,从外植体转变成愈伤组织的过程属于;从愈伤组织到幼苗的
培养过程需要的激素有生长素和,该过程还需要光照,其作用是
(2)图1中的愈伤组织,若不经过共培养环节,直接诱导培养得到的植株可以保持
植株A的。图1中,含有外源基因的转化植株A若用于生产种子,其包
装需标注。
(3)图1与图2中,农杆菌侵染植物细胞时,可将外源基因递送到植物细胞中的原
因是_________________________________________________________________
______________________________________________________________________O
(4)已知某酶(PDS)缺失会导致植株白化。某团队构建了用于敲除PDS基因的
CRISPR/Cas9基因编辑载体(含有绿色荧光蛋白标记基因),利用图2中的CDB法
将该重组载体导入植株B,长出毛状根,成功获得转化植株B。据此分析,从毛
状根中获得阳性毛状根段的方法是_______________________________________
图2中,鉴定导入幼苗中的基因编辑载体是否成功发挥作用的方法是
依据是________________________________________________________________
(5)与常规转化法相比,采用CDB法进行基因递送的优点是
____________________________________________________(答出2点即可)。
答案(1)脱分化细胞分裂素诱导叶绿素的形成,使幼苗能够进行光合作用
(2)遗传特性转基因种子(3)农杆菌细胞内含Ti质粒,当它侵染植物细胞后,
能将Ti质粒上的T-DNA转移并整合到受体细胞染色体DNA上(4)检测毛状根
段是否有绿色荧光植物PDS中靶区域测序(或根据PDS基因的碱基序列设计引
物进行PCR扩增)若导入幼苗的基因编辑载体成功发挥作用,则POS基因被敲
除,靶区域的测序就会出现序列缺失(或PCR无法扩增出条带)(5)不需要无菌操
作,不需要进行植物组织培养,操作简便
解析(1)外植体经过脱分化形成愈伤组织,愈伤组织经过再分化形成幼苗,再分
化培养基需要有一定比例的生长素和细胞分裂素。叶绿素的形成需要光,故再分
化过程中需要适宜的光照以诱导叶绿素的形成。(2)图1中,若不经过愈伤组织与
含重组载体的农杆菌共培养环节,直接诱导培养植株,则获得的植株遗传物质全
部来自植株A,这种无性繁殖的方式可以保持植株A的遗传特性。为遵守我国对
农业转基因生物实行的标识制度,需对含有外源基因的转化植株A生产的种子的
包装标注“转基因种子”。(3)见答案。(4)用含有重组载体的农杆菌液处理植株B
后长出的毛状根中若含有若因编辑载体(阳性毛状根),则该基因编辑载体中的绿
色荧光蛋白基因可以在毛状根中表达,故可通过观察其是否含有绿色荧光筛选阳
性毛状根。若导入幼苗中的基因编辑载体成功发挥作用,则POS基因被敲除,靶
基因测序就会出现序列缺矢,或用另一种方法,根据PDS基因的碱基序列设计引
物进行PCR扩增,不会出现扩增条带。(5)对比图I与图2可知,与常规转化法
相比,用CDB法进行基因递送不需要进行植物组织培养,不需要无菌操作,操
作简便。
限时强化练
(时间:30分钟)
【对点强化】
考点一基因工程的应用
1.(2024・广东六校联考)人的血清白蛋白在临床上需求量很大。科学家培育出一种
转基因山羊.其膀胱卜皮细胞可以合成人的而清白蛋白并分泌到尿液中.下列叙
述正确的是()
A.可从人体成熟红细胞中获取血清白蛋白基因
B.应选用膀胱上皮细胞作为目的基因的受体细胞
C人的血清白蛋白基因只存在于转基因山羊的膀胱上皮细胞中
D.转基因山羊将人的血清白蛋白分泌到尿液中有利于该蛋白的收集
答案D
解析人体成熟的红细胞口无细胞核和细胞器,不含血清白蛋白基因,A错误;
应选用受精卵作为目的基因的受体细胞,B错误;人的血清白蛋白基因几乎存在
于转基因山羊的所有细胞n,但该基因只在转基因山羊的膀胱上皮细胞中表达,
C错误。
2.(2024•河南天一大联考)如图表示构建重组质粒和筛选含人胰岛素原基因的细菌
的过程,其中I和II表示抗性基因,①〜⑦表示过程,其他数字表示菌落。下列
有关叙述正确的是()
―细菌
人体细胞原基:月
as。⑥
大肠杆菌质粒4
七泊;2
含四环素含氨空青霉素
(注:⑦过程表示用灭菌绒布从含氨芾青霉素培养基中蘸取菌种,再按到含四环素
培养基中培养)
A.①②只能用同一种限制前进行切割
B.I表示抗氨节青霉素基因,II表示抗四环素基因
C.3、5菌落是筛选出的含有人胰岛素原基因的细菌
D.该基因工程成功的标志是细菌合成具有生物活性的胰岛素
答案C
解析由于不同限制酶切割形成的黏性末端可能相同,因此①②也可以用不同种
限制酶进行切割,A错误;根据⑥⑦筛选结果可知,构建基因表达载体后,抗四
环素基因被破坏,而抗氨弋青霉素基因没有被破坏,因此I表示抗四环素基因,
II表示抗氨节青霉素基因,B错误;3、5菌落中的细菌能抗氨节青霉素,但不能
抗四环素,筛选出的是含有人胰岛素原基因的细菌,C正确;细菌是原核生物,
不含内质网和高尔基体,不能对胰岛素进行加工,因此细菌不能合成具有生物活
性的胰岛素,D错误。
考点二蛋白质工程的原理和应用
3.(2024•合肥市调研)卜.图为蛋白质工程操作的基本思路,卜.列叙述错误的是()
A.代表蛋白质工程操作思路的过程是④⑤
B.代表中心法则内容的是①②
C.①代表转录,②代表翻译,④代表分子设计,⑤代表DNA合成
D.蛋白质工程的目的是对基因的结构进行分子设计,通过基因合成或改造实现
答案D
解析代表蛋白质工程操作思路的过程是④⑤,A正确;①代表转录,②代表翻
译,④代表分子设计,⑤代表DNA合成,B、C正确;蛋白质工程的目的是对蛋
白质的结构进行分子设计,通过基因合成或改造实现,D错误。
4.(2024•广东汕头调研)科研人员以0-甘露葡萄糖酶为核心研究材料,在其N端找
到了两个关键的氨基酸位点,将这两个位点的组氨酸和脯氨酸均替换为酪氨酸后,
其热稳定性得到了显著提高。下列说法正确的是()
A.细胞内合成改造后的高热稳定性蛋白质的过程不遵循中心法则
B.替换蛋白质中的氨基酸实际可通过改造基因中的碱基序列实现
C.在分子水平上,可利用PCR等技术检测细胞内是否合成新的目的蛋白质
D.制备过程中应先获得目标蛋白质的三维结构,再预期其生物学功能
答案B
解析细胞内蛋白质的合成过程都遵循中心法则,A错误;基因通过转录与翻译
合成蛋白质,替换蛋白质。的氨基酸可通过改造基因中的碱基序列来实现,B正
确;PCR技术能检测目的基因是否导入或是否转录,但要检测蛋白质是否合成,
应使用抗原一抗体杂交法,C错误;蛋白质工程中要先预期目标蛋白质的生物学
功能,再设计获得该蛋白质的三维结构,D错误。
【综合提升】
5.(2024•福建泉州五中质检)几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分,几丁质酎可催
化其水解。将几J.质酎基因转入菊花体内,可增强其抗真菌病的能力。下列有关
叙述错误的是()
A.将几J.质酶基因插入Ti质粒的TDNA上构建表达载体
B.可通过显微注射法将农杆菌导入菊花受体细胞
C.可用PCR等技术检测目的基因是否成功导入
D.可用真菌接种实验检测转基因菊花对真菌的抗性程度
答案B
解析可通过农杆菌转化法将农杆菌导入菊花受体细胞,显微注射法是用于将目
的基因导入动物细胞的方法,B错误。
6.(2024•河南名校联考)科学家将人的生长激素基因与pBR322质粒进行重组,得到
的重组质粒导入奶牛受精卵,使其发育为转基因奶牛。PBR322质粒含氨节青霉
素抗性基因(Amp,和四环素抗性基因(7?产),含5个限制酶切点(人"、EcoRI、
加dill、BamHI和SalI),如图1所示。重组质粒形成与否需要鉴定和筛选,方
法是将重组DNA分了导入大肠杆菌并在含抗生素的培养基上培养,观察大肠杆
菌的生长、繁殖情况以进行判断,如图2所示。请回答下列问题:
受体菌
含氨冷计密素的培养基
A
受体菌
(______L_____J
含四环素的培养基
B
图2
⑴获取人生长激素基因可以采用逆转录法合成,该过程中所用的mRNA是从
细胞中获得的。以mRNA为模板获取DNA的过程中,需要用到的酶
有O该过程中除需要酶、原料外,还需要加入适量的O
(2)如果用某种限制酶切割质粒和人的生长激素基因,形成重组质粒,再将重组质
粒导入大肠杆菌中,若受体菌在A培养基中不能形成菌落,在B培养基中能形成
菌落。则使用的限制酷可能是,即目的基因插入在
基因中。
(3)为了利用转基因奶牛生产人生长激素,最好让目的基因在细胞中进行
表达,在构建基因表达载体时,需要对进行改造。
(4)将重组DNA分子转入奶牛中的常用方法是,检测转基因奶牛能
否产生人生长激素常用的方法是。
(5)如果要加速转基因奶牛的繁育速度,采用核移植技术比杂交技术更好,这是因
为杂交技术容易造成o
答案(1)垂体逆转录酶、DNA聚合酶引物
⑵氨甘青霉素抗性(4叩》⑶乳腺启动子
(4)显微注射法抗原一抗体杂交(5)(性状分离导致)目的基因丢失
解析人生长激素基因只在垂体细胞中表达,所以所用的mRNA从垂体细胞中获
得。受体菌在A培养基中不能形成菌落,在B培养基中能形成菌落,说明目的基
因插入氨羊青霉素抗性基因中,所以使用的限制酶是心”。
7.(2023•江苏南京调研)1965年中国科学家人工合成了具有生物活性的结晶牛胰岛
素,摘取了人工合成蛋白质的桂冠。人胰岛素基因表达的最初产物是一条肽链构
成的前胰岛素原,经下图1所示的过程形成具生物活性的胰岛素。此后科学家又
提出了利用基因工程改造大肠杆菌生产人胰岛素的两种方法:AB法是根据胰岛
素A、B两条肽链的氨基酸序列人工合成两种DNA片段,利用工程菌分别合成
两条肽链后将其混合自然形成胰岛素;BCA法是利用胰岛B细胞中的mRNA得
到胰岛素基因,表达出胰岛素原后再用特定酶切掉C肽段。这两种方法使用同一
种质粒作为载体。请据图分析并回答下列问题:
PO:启动子-,限制酣识别
。〃:复制原点序列及切割位点
Am":氨节青毒MunI:CAATTG
素抗性基闪♦
XhoI:CTCGAG
/小/:。-半乳糖♦
甘梅嘱因B«RI:GAATI'C'
i
Sall:GTCGAC
♦
c,।-NheI:GC1AGC
蚀笑T1a
nM转术方向u>
胰岛素基因
图2
(I)在人体胰岛B细胞内,图1中前胰岛素原形成具生物活性的胰岛素过程中参与
的细胞器有。
(2)由于密码子的特性,AB法中人工合成的两和DNA片段均有多种可能
的序列。(填“AB”“BCA”或“AB和BCA”)法获取的目的基因中不
含人胰岛素基因启动子。
(3)图2是利用基因工程生产人胰岛素过程中使用的质粒及目的基因的部分结构。
为使目的基因与载体止确连接,在设计PCR引物时可添加限制酶的识别
序列。通过上述方法获得人的胰岛素基因后,需要通过PCR技术进行扩增,已知
胰岛素基因左端①处的碱其序列为一CCTTTCAGCTCA-,则其中一种引物设计
的序列是5,/
(4)对重组表达载体进行酶切鉴定,若选择限制酶SRI,最多能获得种
大小不同的DNA片段。
(5)0.半乳糖昔酶可以分解无色的X-gal产生蓝色物质使菌落呈现蓝色,否则菌落
为白色。经Ca2一处理的大肠杆菌与重组质粒混合培养一段时间后,采用
法将大肠杆菌接种到添加了的培养基上筛选出色的菌
落即为工程菌种。
(6)科学家利用蛋白质工程技术,研制出了赖脯胰岛素,与天然胰岛素相比,其皮
下注射后易吸收、起效快。获得赖脯胰岛素基因的途径是:从预期的蛋白质功能
出发f-推测应有的氨基酸序列一找到相对应的脱氧核甘酸序
列。
答案⑴内质网、高尔基体和线粒体(2)简并AB和BCA⑶X/ml和
-CTCGAGCCTTTCAGCTCA—(4)7(5)稀释涂布平板氨茉青霉素和X-gal
白(6)设计预期的蛋白质结构
解析(1)胰岛素属于分泌蛋白,前胰岛素原形成具生物活性的胰岛素过程中参与
的细胞器有内质网、高尔基体和线粒体。(2)密码子具有简并的特性,故AB法中
人工合成的两种D
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