执业药师资格考试复习题库（附答案）

st执业药师资格考试复习题库（附答案）单选题1.药品不良反应监测的主体是？A、药品生产企业B、医疗机构C、药品监督管理部门D、公众参考答案：C2.执业药师的注册证有效期为几年？A、3年B、5年C、8年D、10年参考答案：B3.药品注册申请中，补充申请是指？A、新药申请B、已上市药品的变更申请C、仿制药申请D、进口药品申请参考答案：B4.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在重复用药，应如何处理？A、按原方调配B、自行修改处方C、联系开方医师确认D、拒绝调配参考答案：C5.以下哪项属于药品注册审评的范畴？A、药品广告审批B、药品质量标准审核C、药品价格制定D、药品销售区域规划参考答案：B6.执业药师的执业范围包括哪些？A、医疗机构B、药品零售企业C、药品生产企业D、以上全部参考答案：D7.药品注册申请中，注册分类中“4类”是指？A、改变剂型B、改变给药途径C、未在国内外上市的创新药D、仿制药参考答案：D8.执业药师继续教育的周期是几年？A、1年B、2年C、3年D、5年参考答案：C9.药品注册申请中，新药申请是指？A、已上市药品的改剂型B、未在国内外上市的药品C、仿制药D、进口药品参考答案：B10.《药品管理法》规定，药品经营企业必须配备？A、专业技术人员B、销售人员C、行政管理人员D、仓库管理员参考答案：A11.药品注册申请中，注册分类中“1类”是指？A、改变剂型B、改变给药途径C、未在国内外上市的创新药D、仿制药参考答案：C12.执业药师在执业过程中，若发现处方中有超剂量用药，应如何处理？A、按原方调配B、自行修改处方C、联系开方医师确认D、拒绝调配参考答案：C13.药品储存条件中的“阴凉处”是指温度不超过多少度？A、20℃B、25℃C、30℃D、15℃参考答案：A14.药品注册申请中，仿制药申请属于？A、1类B、2类C、3类D、4类参考答案：D15.以下哪项属于药品注册管理的范畴？A、药品生产许可B、药品质量标准制定C、药品广告审批D、药品经营许可参考答案：B16.药品上市后评价的主要目的是？A、降低药品价格B、评估药品的疗效和安全性C、扩大药品销售D、简化药品审批流程参考答案：B17.执业药师在执业过程中必须遵守哪项法规？A、《药品管理法》B、《劳动法》C、《刑法》D、《环境保护法》参考答案：A18.药品不良反应监测的主要责任主体是？A、医疗机构B、药品生产企业C、执业药师D、国家药品监督管理部门参考答案：B19.以下哪种药物属于易制毒化学品？A、麻黄碱B、对乙酰氨基酚C、布洛芬D、阿司匹林参考答案：A20.药品注册申请中，补充申请需要提交什么？A、新药申请资料B、已有药品变更资料C、临床试验方案D、药品广告资料参考答案：B21.以下哪项属于药品流通环节的监管内容？A、药品研发B、药品生产C、药品储存与运输D、药品临床试验参考答案：C22.国家基本药物制度的核心目标是？A、提高药品价格B、保障药品可及性C、减少药品种类D、限制医生处方权参考答案：B23.药品上市后风险管理计划的核心内容是？A、药品价格调整B、药品销售策略C、药品安全性评估D、药品广告宣传参考答案：C24.执业药师资格考试每年举行几次？A、1次B、2次C、3次D、4次参考答案：A25.以下哪种药物属于第一类精神药品？A、地西泮B、吗啡C、氯胺酮D、苯巴比妥参考答案：C26.药品上市后变更分类中，哪一类变更对药品安全性影响最大？A、微小变更B、中等变更C、重大变更D、一般变更参考答案：C27.药品注册申请中，中药注册分类中“1类”是指？A、创新中药B、改良型中药C、传统中药D、仿制中药参考答案：A28.药品注册申请中，进口药品申请属于？A、1类B、2类C、3类D、4类参考答案：D29.药品注册证书有效期为？A、3年B、5年C、10年D、15年参考答案：B30.执业药师资格考试的合格标准由哪个机构制定？A、国家药品监督管理局B、国家卫生健康委员会C、人力资源和社会保障部D、教育部参考答案：A31.下列哪种药物属于抗高血压药？A、氢氯噻嗪B、阿托品C、地塞米松D、甘露醇参考答案：A32.执业药师在执业过程中，若发现药品存在质量问题，应如何处理？A、继续销售B、报告监管部门C、自行销毁D、通知厂家参考答案：B33.以下哪项属于药品不良反应的严重程度？A、轻微反应B、一般反应C、严重不良反应D、无害反应参考答案：C34.以下哪种药物属于抗凝血药？A、华法林B、阿司匹林C、布洛芬D、对乙酰氨基酚参考答案：A35.执业药师资格考试的报名条件中，要求考生具备什么学历？A、高中及以上B、大专及以上C、本科及以上D、硕士及以上参考答案：B36.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在药物相互作用，应如何处理？A、按原方调配B、自行修改处方C、联系开方医师确认D、拒绝调配参考答案：C37.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在超适应症用药，应如何处理？A、按原方调配B、自行修改处方C、联系开方医师确认D、拒绝调配参考答案：C38.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在药物不匹配，应如何处理？A、按原方调配B、自行修改处方C、联系开方医师确认D、拒绝调配参考答案：C39.药品注册过程中，申请人提交的资料应当真实、完整、合法，这是指？A、申报原则B、申报要求C、申报条件D、申报责任参考答案：B40.以下哪种药物属于抗过敏药？A、氯雷他定B、阿司匹林C、布洛芬D、对乙酰氨基酚参考答案：A41.药品上市后变更中，属于Ⅲ类变更的是？A、药品处方组成改变B、生产工艺重大改变C、包装材料更换D、药品规格调整参考答案：C42.药品注册申请中，生物制品注册分类中“1类”是指？A、未在国内外上市的生物制品B、改良型生物制品C、仿制生物制品D、传统生物制品参考答案：A43.药品注册申请中，中药注册分类中“3类”是指？A、创新中药B、改良型中药C、传统中药D、仿制中药参考答案：C44.药品注册申请中，注册分类中“2类”是指？A、改变剂型B、改变给药途径C、未在国内外上市的创新药D、仿制药参考答案：A45.《药品经营许可证》的有效期为？A、3年B、5年C、10年D、15年参考答案：B46.药品注册申请中，生物制品注册分类中“2类”是指？A、未在国内外上市的生物制品B、改良型生物制品C、仿制生物制品D、传统生物制品参考答案：B47.药品标签上必须标注的内容不包括？A、药品名称B、生产批号C、广告批准文号D、有效期参考答案：C48.药品说明书中的“用法用量”部分主要说明什么？A、药物成分B、不良反应C、用药方法和剂量D、适应症参考答案：C49.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在药物过量，应如何处理？A、按原方调配B、自行修改处方C、联系开方医师确认D、拒绝调配参考答案：C50.药品储存条件中的“冷处”是指温度不超过多少度？A、2℃B、10℃C、15℃D、20℃参考答案：B51.下列哪种情况不属于执业药师的职责范围？A、提供用药咨询B、审核处方C、进行医疗诊断D、调配药品参考答案：C52.药品质量标准的制定依据是？A、企业自定标准B、国家药品标准C、医疗机构内部标准D、患者需求参考答案：B53.药品零售企业不得销售的药品是？A、处方药B、非处方药C、麻醉药品D、保健药品参考答案：C54.药品说明书中的“注意事项”部分主要说明什么？A、药物成分B、不良反应C、使用时的特殊注意事项D、适应症参考答案：C55.执业药师在执业过程中，应避免的行为是？A、提供用药指导B、参与药品采购C、伪造处方D、审核处方参考答案：C56.药品说明书的格式和内容由谁规定？A、医疗机构B、药品生产企业C、国家药品监督管理部门D、患者参考答案：C57.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是？A、GMPB、GSPC、GLPD、GCP参考答案：B58.以下哪种药物属于降糖药？A、二甲双胍B、阿司匹林C、布洛芬D、对乙酰氨基酚参考答案：A59.以下哪项属于药品质量控制的内容？A、药品包装设计B、药品生产工艺C、药品稳定性研究D、药品市场推广参考答案：C60.下列哪种药物属于非处方药？A、阿莫西林B、氨茶碱C、感冒清热颗粒D、阿司匹林参考答案：C61.以下哪种药物属于解热镇痛药？A、阿司匹林B、哌唑嗪C、氨茶碱D、呋塞米参考答案：A62.执业药师在工作中应遵循的核心原则是？A、以盈利为目的B、以患者为中心C、以效率优先D、以利润最大化参考答案：B63.下列哪项不属于药品不良反应报告范围？A、药物过量引起的反应B、药物正常剂量下的副作用C、药物与药物相互作用导致的反应D、临床试验期间发现的异常反应参考答案：A64.药品说明书中的“禁忌”是指？A、适用于所有人群B、不适合某些特定人群使用C、可以长期使用D、无任何风险参考答案：B65.药品说明书中的“用法用量”应由谁确定？A、医师B、患者C、药品生产企业D、药学研究人员参考答案：C66.执业药师不得从事下列哪项行为？A、审核处方B、调配药品C、推荐非处方药D、从事药品销售参考答案：D67.《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是？A、2019年12月1日B、2020年1月1日C、2018年12月1日D、2021年1月1日参考答案：A68.药品注册申请中，生物制品注册分类中“3类”是指？A、未在国内外上市的生物制品B、改良型生物制品C、仿制生物制品D、传统生物制品参考答案：C69.执业药师资格证书的有效期为多少年？A、3年B、5年C、8年D、10年参考答案：B70.药品说明书中的“禁忌”部分主要说明什么？A、药物成分B、不良反应C、用药禁忌D、适应症参考答案：C71.执业药师在执业过程中，若发现药品包装破损，应如何处理？A、继续销售B、报告监管部门C、自行销毁D、通知厂家参考答案：B72.执业药师在审核处方时，发现处方中有配伍禁忌，应如何处理？A、按原方调配B、自行修改处方C、联系开方医师确认D、拒绝调配参考答案：C73.药品注册申请中，中药注册分类中“2类”是指？A、创新中药B、改良型中药C、传统中药D、仿制中药参考答案：B74.以下哪种药物属于麻醉药品？A、哌替啶B、氯丙嗪C、地西泮D、甲氧氯普胺参考答案：A75.下列哪种药物属于β受体阻滞剂？A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、氨氯地平D、卡托普利参考答案：B76.下列哪种药品属于处方药？A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、头孢克肟D、云南白药参考答案：C77.下列哪种药物属于麻醉药品？A、哌替啶B、地西泮C、吗啡D、阿司匹林参考答案：C78.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在配伍禁忌，应如何处理？A、按原方调配B、自行修改处方C、联系开方医师确认D、拒绝调配参考答案：C79.药品注册申请中，临床试验申请应由谁提出？A、药品生产企业B、临床试验机构C、药品监督管理部门D、医疗机构参考答案：A80.药品注册申请中，注册分类中“3类”是指？A、改变剂型B、改变给药途径C、未在国内外上市的创新药D、仿制药参考答案：B多选题1.下列属于药品注册申请资料的是？A、药理学研究资料B、临床试验数据C、药品价格表D、药品说明书参考答案：ABD2.下列属于药品经营企业的行为规范是？A、不得销售假药B、不得销售劣药C、可以销售过期药品D、可以销售未经批准的药品参考答案：AB3.药品经营企业购进药品应当查验？A、药品合格证B、药品批准文号C、药品价格D、药品说明书参考答案：ABD4.下列属于药品流通渠道的是？A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、医疗机构参考答案：ABCD5.药品储存中需要特别注意的药品包括？A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、非处方药参考答案：ABC6.以下哪些属于中药饮片的炮制方法？A、炒制B、蒸煮C、提取D、水飞参考答案：ABD7.以下哪些情形属于劣药？A、未标明有效期的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、未经批准进口的药品参考答案：AC8.药品零售企业必须建立的质量管理制度包括？A、药品采购制度B、药品养护制度C、药品价格管理制度D、药品销售制度参考答案：ABD9.下列属于药品注册申请类型的是？A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、药品广告申请参考答案：ABC10.执业药师在工作中应避免的行为包括？A、与患者发生冲突B、为患者提供用药指导C、接受药品企业提供的礼品D、擅自更改处方参考答案：ACD11.下列哪些属于药品经营企业的行为规范？A、销售合格药品B、售后服务C、随意降价销售D、保证药品储存条件参考答案：ABD12.下列属于药品注册申请流程的是？A、提交申请B、专家评审C、公示D、收费参考答案：ABC13.以下哪些属于药品不良反应的监测范围？A、药品引起的副作用B、药品引起的毒性反应C、药品引起的过敏反应D、药品的正常疗效参考答案：ABC14.以下哪些属于执业药师的继续教育内容？A、新药知识B、法律法规C、医疗技术操作D、药品质量管理参考答案：ABD15.药品标签上必须标注的内容包括？A、药品名称B、生产批号C、药品价格D、有效期参考答案：ABD16.药品不良反应报告的主体包括？A、医疗机构B、药品生产企业C、药品经营企业D、消费者参考答案：ABC17.下列属于医疗机构制剂的是？A、医院自制的膏药B、国家批准的成药C、医院自配的静脉注射液D、外购的中成药参考答案：AC18.药品经营企业应当定期检查药品的？A、有效期B、外观C、价格D、包装参考答案：ABD19.以下哪些是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品质量控制措施？A、药品抽样检验B、药品不良反应监测C、药品价格审批D、药品广告审查参考答案：AB20.药品经营企业应当建立的记录包括？A、采购记录B、销售记录C、人员考勤记录D、仓储温湿度记录参考答案：ABD21.下列哪些属于药品包装的要求？A、标注药品名称B、标注生产批号C、标注药品价格D、标注有效期参考答案：ABD22.执业药师在审方时应注意的事项包括？A、用药剂量是否合理B、是否存在配伍禁忌C、患者是否有过敏史D、处方是否由副主任医师开具参考答案：ABC23.下列属于药品说明书必须包含的内容是？A、药品名称B、药品价格C、功能主治D、用法用量参考答案：ACD24.下列哪些属于药品生产企业必须具备的条件？A、具备合法资质B、配备专业技术人员C、有健全的质量管理体系D、有固定办公场所参考答案：ABC25.以下哪些属于执业药师的法律责任？A、依法执业B、对错误处方进行纠正C、为患者提供咨询D、因疏忽造成严重后果的赔偿责任参考答案：ABD26.药品质量验收应当核对？A、药品名称B、药品规格C、药品价格D、药品批准文号参考答案：ABD27.药品质量验收记录应包括？A、药品名称B、供应商信息C、药品价格D、验收人签名参考答案：ABD28.药品监督管理部门可以采取的行政强制措施包括？A、查封扣押B、罚款C、没收违法所得D、停产停业参考答案：ACD29.下列属于药品流通环节的是？A、药品生产B、药品销售C、药品使用D、药品运输参考答案：BD30.下列属于药品质量标准的内容是？A、性状B、鉴别C、含量测定D、药品价格参考答案：ABC31.药品广告应当显著标明？A、忠告语B、药品名称C、药品价格D、广告编号参考答案：AB32.药品零售企业必须配备的人员包括？A、质量负责人B、采购员C、执业药师D、营销人员参考答案：AC33.下列属于药品经营许可证的发证机关是？A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、市级市场监督管理部门D、县级卫生行政部门参考答案：AB34.药品质量验收应当检查？A、药品外观B、药品数量C、药品价格D、药品有效期参考答案：ABD35.药品注册申请人应当是？A、中国公民B、中国境内企业C、外国企业D、依法设立的法人参考答案：BD36.药品广告不得含有的内容是？A、治疗效果的绝对保证B、专家推荐C、品牌名称D、产品图片参考答案：AB37.下列属于药品注册事项的是？A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、药品广告申请参考答案：ABC38.以下哪些属于药品广告的禁止内容？A、使用专家推荐语B、明示或暗示疗效C、标注药品批准文号D、说明使用方法参考答案：AB39.下列属于药品注册管理内容的是？A、药物临床试验申请B、药品生产许可C、药品上市许可D、药品经营许可参考答案：AC40.以下哪些属于执业药师的职责？A、审核处方B、指导患者用药C、采购药品D、制定药品价格参考答案：AB41.下列属于药品不良反应报告范围的是？A、新药上市后的不良反应B、已知的药品副作用C、药品使用不当引起的不良反应D、与药品无关的疾病参考答案：ABC42.药品经营企业应当建立的档案包括？A、采购记录B、销售记录C、财务报表D、人员培训记录参考答案：ABD43.下列属于国家基本药物目录中的药品类别是？A、化学药品B、中药饮片C、生物制品D、麻醉药品参考答案：ABC44.下列属于药品不良反应的是？A、药物副作用B、药物过敏反应C、药物滥用D、药物相互作用参考答案：AB45.下列哪些是《药品管理法》规定的药品质量控制措施？A、药品不良反应报告制度B、药品召回制度C、药品价格审批制度D、药品广告管理制度参考答案：AB46.药品质量抽检的依据包括？A、法律法规B、抽检计划C、企业申请D、市场需求参考答案：AB47.下列哪些属于药品注册申请的类型？A、新药申请B、仿制药申请C、药品广告申请D、药品补充申请参考答案：ABD48.下列属于药品注册管理的范畴的是？A、药品上市许可B、药品生产许可C、药品临床试验申请D、药品广告审批参考答案：AC49.下列属于处方药的是？A、阿司匹林B、地西泮C、青霉素D、维生素C参考答案：BC50.下列属于药品监督管理部门职责的是？A、制定药品标准B、审批药品注册C、监督药品广告D、管理药品价格参考答案：ABC51.执业药师在工作中应遵守的职业道德包括？A、诚实守信B、依法执业C、追求利润最大化D、保护患者隐私参考答案：ABD52.下列哪些属于药品流通环节的质量管理要求？A、严格验收B、分库分类存放C、随意堆放D、定期检查参考答案：ABD53.药品说明书应当包含的内容有？A、药品名称B、功能主治C、价格信息D、注意事项参考答案：ABD54.以下哪些情形属于假药？A、未取得批准文号的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不符合国家药品标准的药品参考答案：ABD55.药品经营企业应当建立的管理制度包括？A、药品采购制度B、药品销售制度C、药品价格管理制度D、药品养护制度参考答案：ABD56.下列属于药品流通监管内容的是？A、药品来源合法性B、药品储存条件C、药品价格D、药品运输方式参考答案：ABD57.药品储存条件应根据药品特性进行分类管理，包括？A、避光B、阴凉处C、密封D、冷藏参考答案：ABCD58.药品经营企业必须配备的设施包括？A、仓储设施B、通风设备C、计算机系统D、停车场参考答案：ABC59.下列属于药品注册证书有效期的是？A、5年B、10年C、15年D、20年参考答案：AB判断题1.执业药师的执业范围包括药品的采购和供应。A、正确B、错误参考答案：A2.执业药师的执业范围不包括药品广告的审核。A、正确B、错误参考答案：A3.执业药师不得在药品零售企业从事药品质量管理、验收、养护等工作。A、正确B、错误参考答案：B4.执业药师的执业范围包括药品的验收和入库。A、正确B、错误参考答案：A5.执业药师的继续教育学分每年必须达到一定要求。A、正确B、错误参考答案：A6.执业药师的注册机构为国家药品监督管理局。A、正确B、错误参考答案：B7.执业药师的执业范围包括药品的召回和处理。A、正确B、错误参考答案：A8.执业药师在执业过程中可以从事药品研发工作。A、正确B、错误参考答案：B9.药品生产企业的法定代表人应当具备执业药师资格。A、正确B、错误参考答案：B10.执业药师的执业范围包括药品的配送和运输。A、正确B、错误参考答案：A11.执业药师的执业范围包括医疗机构、药品生产企业和药品经营企业。A、正确B、错误参考答案：A12.执业药师在执业活动中不得以个人名义从事药品经营活动。A、正确B、错误参考答案：A13.执业药师的执业范围包括药品的包装和标签审核。A、正确B、错误参考答案：A14.执业药师的执业范围包括药品的宣传和推广。A、正确B、错误参考答案：B15.执业药师的执业活动受《执业药师法》约束。A、正确B、错误参考答案：A16.麻醉药品和精神药品可以用于医疗、教学和科研活动。A、正确B、错误参考答案：A17.执业药师可以自行决定药品的使用剂量。A、正确B、错误参考答案：B18.执业药师可以同时在两个以上单位执业。A、正确B、错误参考答案：B19.药品注册证书有效期为5年，期满前应申请再注册。A、正确B、错误参考答案：A20.执业药师的执业地点可以变更。A、正确B、错误参考答案：A21.药品生产企业的关键人员可以由同一人兼任。A、正确B、错误参考答案：B22.处方药与非处方药的标签、说明书内容相同。A、正确B、错误参考答案：B23.执业药师的注册信息可以在全国执业药师注册信息平台上查询。A、正确B、错误参考答案：A24.药品经营企业购进药品时，可以不索取合法票据。A、正确B、错误参考答案：B25.药品批发企业可以向药品零售企业销售药品。A、正确B、错误参考答案：A26.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准后方可发布。A、正确B、错误参考答案：A27.考试成绩合格者可获得《执业药师资格证书》。A、正确B、错误参考答案：A28.执业药师可同时在两个以上单位执业。A、正确B、错误参考答案：B29.执业药师的执业范围包括药品的批发业务。A、正确B、错误参考答案：A30.执业药师的执业范围包括药品的销售和调配。A、正确B、错误参考答案：A31.药品包装标签上必须注明药品名称、规格、批准文号等信息。A、正确B、错误参考答案：A32.药品经营企业应建立药品采购、验收、储存、销售等环节的质量管理制度。A、正确B、错误参考答案：A33.执业药师注册后可在多个地区执业。A、正确B、错误参考答案：B34.执业药师资格考试由国家药品监督管理局负责组织。A、正确B、错误参考答案：A35.甲类非处方药