下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第六章内分泌疾病
序号6课时1课型新授课
课题第一节先天性甲状腺功能减低症
教学目标1.掌握先天性甲状腺功能减低症的临床表现及其护理。
先天性甲状腺功能减低症的临床表现及护理措施;
教学重点
教学难点先天性甲状腺功能减低症的临床表现;
教学方法多媒体;讲授;讨论。
教学准备多媒体音频素材
教学手段
教学内容
第一节先天性甲状腺功能减低症
视频引入
一、概述
定义:即甲减,是由多种疾病引起,累及下丘脑一垂体一甲状腺
讲授法、互动法结合图片加深理
轴功能,导致甲状腺素缺乏;或甲状腺激素受体缺乏引起的临床解
综合征。
根据病变部位可分为两类:
思考:
①原发性甲低,由甲状腺疾病本身引起;②继发性甲状腺功
根据病变部位可分为?
能减退,位于下丘脑或垂体,又称中枢性甲状腺功能减退,多根据原因的不同可分为?
与下丘脑一垂体轴的其他功能缺陷并存。小儿原发性甲状腺功
能减退症按发病年龄和发病机制可分为先天性甲状腺功能减退
症和后天性甲状腺功能减退症。先天性甲状腺功能减退是由甲
状腺激素合成不足引起的。
根据原因的不同,可分为两类:
①散发性:由先天性甲状腺发育不良、异位或甲状腺激素合
成途径中酶缺陷引起,发病率约为1/700;②地方性:大
多数甲状腺肿流行的山区是由于该山区水、土壤和食物中缺碘讲授法
表格、图片、故事、启发互动式
引起的。随着碘盐在我国的广泛应用,该病的发病率明显下降。
二、病因
1.散发性先天性甲状腺功能减退
(1)甲状腺不发育、发育不全或异位是先天性甲状腺功能减退的
思考:
主要原因。除了以上的几种原因,请同学们
思考是否还有其他原因°
(2)甲状腺激素合成障碍。
(3)促甲状腺激素(TSH)缺乏症、促甲状腺激素释放激素URH)
缺乏症。
(4)甲状腺功能减退或靶器官反应低下。
提问:先天性甲状腺功能减低症
(5)母体因素。母亲在孕期患有自身免疫性疾病或服用抗甲状腺
主要临床表现?(智力低下、生
药物,出现抗TSH受体抗体,可通过胎盘影响胎儿,引理功能障碍和生长迟缓〕
起甲状腺功能减退,又称暂时性甲状腺功能减退,一股3
个月后好转。
2.地方性先天性甲状腺功能戒退症
即孕妇饮食中缺碘,可因胎儿缺碘而导致胎儿甲状腺功能减退,
三、临床表现
先天性甲状腺或酶缺乏症的患儿可能在婴儿早期出现症状。
甲状腺发育不良患儿往往在出生后3-6个月出现症状,也有些孩
子几年后出现相应症状。主要临床表现为智力低下、生理功能障
碍和生长迟缓。
提问:呆小症与侏儒症的区别?
地方性甲减的根本是?(1.呆
小症和侏儒症的主要区别是发
病病因不同,以及病人的智力水
平有区别。呆小症是由于甲状腺
功能减退,引起甲状腺激素分泌
不足,从而导致病人出现明显的
生长发育障碍,多发生在胎儿或
新生儿。病人除了身材矮小以
外,多伴有甲状腺功能减退的其
掖子身高比同龄儿矮很、他表现,如智力低下、反应迟钝、
周身无力、手足肿胀、嗜睡、记
1.新生儿期患儿常为过期产,出生体重常大于第90百分位(即忆力减退等。侏儒症主要是由于
生长激素缺乏导致,多在出生后
胎儿体重大于90%的胎儿),其体征无较大特异性,容易误诊为
或儿童期起病,病人表现在出生
其他疾病。时身长和体重正常,在数月后生
长迟缓,且身材矮小,体态一般
2.典型症状:大多数患有先天性甲状腺功能减退症的患儿通常
均匀。成年后仍保持童年时的体
型和外貌,出现性器官不发育或
在出生后6个月出现典型症状。
者第二性征缺乏,智力发育正
(1)特殊的面部特征和姿势,常。2.地方性甲减是指在胎儿几
碘缺乏而不能合成足量甲状腺
(2)神经系统症状。
激素,影响中枢神经系统发育。)
(3)生理功能低下。
3.地方性甲状腺功能减退症由于胎儿碘缺乏,不能合成足够的
甲状腺激素,影响中枢神经系统的发育。
(1)“神经症”综合征。
(2)黏液水肿综合征。
4.TSH和TRH分泌不足:此类型下的临床症状较轻,源于患
儿部分甲状腺激素分泌功能的保留。
引导学生发散思维,找到方
法。
四、并发症
对做到的同学提出表扬。
(1)甲状腺功能减退是诱发贫血的常见原因。
(2)甲状腺功能减退性心脏病是由于长期不治疗甲状腺功能减
退引起的累及心血管系统的一系列临床综合征,如心脏增大、心
包枳液、心力衰竭等。
(3)甲状腺机能减退性肌病是由甲状腺机能减退引起的骨骼肌
疾病。据统计,大约30%〜8微的甲状腺功能减退患者可能有肌
病。
五、诊断区分:
根据典型的临床症状和甲状腺功能检测,容易进行诊断。但新生L先天性巨结肠又称希尔施普
龙病。由于结肠缺乏神经节细胞
儿期诊断有一点难度,应进行群体筛查。年龄较大的儿童应区别导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于
于以下疾病:近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,
是小儿常见的先天性肠道疾病
(1)先天性巨结肠。之一。
(2)21—三体综合征。2.唐氏综合征即21—三体综合
征,又称先天愚型或Down综合
(3)佝偻病。征,是由染色体异常(多了一条
(4)骨骼发育不良的疾病。21号染色体)而导致的疾病。
60%患儿在胎内早期即流产,存
六、预防
活者有明显的智能落后、特殊面
新生儿筛查阳性者应在确诊后“.即接受常规治疗「预后良好。出容、生长发育障碍和多发畸形。
生后3个月内开始治疗,治
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 研学旅行项目合作协议书
- 客户关系开发合作合同2026
- 品牌修复与2026年保密协议
- 跆拳道教练个人品牌推广合同2026
- 线上2026年会议场地协调与管理合同
- 肝细胞癌术后复发中 甲胎蛋白血清学定性转化的多维度解析与临床意义
- 肝内胆管癌手术干预预后影响及多因素解析
- 聚醚砜分子量:揭开超滤膜性能与结构关系的奥秘
- 聚苯胺及其复合电极材料的制备工艺与电化学性能优化研究
- 聚类分析算法赋能测绘成果质检综合服务系统的深度剖析与实践
- 2026贵州遵义市政务服务管理局下属事业单位招聘编外人员2人考试模拟试题及答案解析
- 江苏省2026年中职职教高考文化统考数学试卷及答案
- 校园创意设计
- 2026年北京市东城区高三二模生物试卷(含答案)
- 2026滁州市轨道交通运营有限公司第一批次校园招聘21人备考题库及完整答案详解一套
- 嘉定区家委会工作制度
- 医疗机构医院医用高压氧治疗技术管理规范(2022年版)
- 2026年中国钢铁余热发电市场数据研究及竞争策略分析报告
- (2025年)新GSP质管部长、质量负责人培训试卷及答案
- 煤炭销售督查工作方案
- 2025年贵州省高考化学试卷真题(含答案)
评论
0/150
提交评论