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文档简介
试卷第=page11页,共=sectionpages33页试卷第=page11页,共=sectionpages33页湖南省长沙市2025-2026学年高二下学期自编试卷化学试题(考试时间:75分钟试卷满分:100分)注意事项:1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的原子量:H-1C-12O-16N-14Mg-24Ca-40第I卷(选择题共42分)一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与社会、生活、科技密切相关。下列说法正确的是A.“天问一号”实验舱——所使用的铝合金熔点高于其各组分金属B.制造C919飞机的材料——氮化硅属于共价晶体C.电视和电脑的液晶显示器使用的液晶材料属于晶体,表现出晶体的各向异性D.乙烯可用作水果催熟剂,也是氧割焰的主要气体2.已知某元素+3价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d3,该元素在周期表中的位置和区域是A.第三周期第ⅥB族;p区 B.第三周期第ⅢB族;d区C.第四周期第ⅥB族;d区 D.第四周期第ⅡB族;ds区3.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.1L0.1mol/L的MgSO4溶液中Mg2+的数目小于0.1NAB.1molCHCl3含有C-Cl键的数目为3NAC.28gC2H4分子中含有的σ键数目为4NAD.32g环状S8()分子中含有S-S键数为NA4.下列指定反应的离子方程式正确的是A.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体:B.向漂白粉溶液中通入过量的:C.铜和稀硝酸反应:D.氯化铁溶液腐蚀铜箔制印刷电路板:5.结构决定性质。下列原因分析错误的是选项性质差异原因分析A键角:配位原子的电负性:B不溶于氨水,溶于氨水能与形成配合物不能与形成配合物C18-冠-6比15-冠-5识别能力强18-冠-6空腔直径与直径大小适配,15-冠-5空腔直径与直径大小不适配D酸性:烷基的推电子效应:A.A B.B C.C D.D6.下列操作或实验能达到目的的是A.赶出碱式滴定管乳胶管中的气泡B.除去溶液中的C.制备并检验乙炔D.用滴定法测NaOH溶液的物质的量浓度A.A B.B C.C D.D7.含氮化合物的转化如图所示。下列说法正确的是A.的水溶液因水解显碱性B.浓通常保存在棕色广口试剂瓶中C.“反应2”中,生成的含氮物质不一定是极性分子D.上述所有反应均为氧化还原反应8.下列实验的对应操作中,不合理的是A.向试管中倾倒液体药品B.制备氢氧化铁胶体C.分离甲烷与氯气取代反应得到的液体混合物D.萃取后分离出下层液体A.A B.B C.C D.D9.根据实验操作及现象,下列结论中正确的是选项实验操作及现象结论A常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中,前者产生无色气体,后者无明显现象稀硝酸的氧化性比浓硝酸强B取一定量样品,溶解后加入溶液,产生白色沉淀。加入浓,仍有沉淀此样品中含有C将银和溶液与铜和溶液组成原电池。连通后银表面有银白色金属沉积,铜电极附近溶液逐渐变蓝的金属性比强D向溴水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅溴与苯发生了加成反应A.A B.B C.C D.D10.微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水(以含CH3COO-的溶液为例)。下列说法错误的是A.负极反应为B.隔膜1为阳离子交换膜,隔膜2为阴离子交换膜C.当电路中转移1mol电子时,模拟海水理论上除盐58.5gD.电池工作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为2:111.几种晶体的晶胞(或晶体结构)如图所示,下列说法正确的是NaCl晶胞CO2晶胞金刚石晶胞石墨晶体结构A.NaCl中Na+的配位数小于干冰中CO2分子的配位数B.干冰晶胞中CO2分子之间和金刚石晶胞中碳原子间的静电作用均是共价键C.若金刚石的晶胞边长为acm,其中两个最近的碳原子之间的距离为D.石墨晶体层内是共价键,层间是范德华力,所以石墨是一种过渡晶体12.环六糊精()具有不对称的空腔结构,能够在水中包合某芳香族客体组装成超分子X和Y。超分子组装过程示意图如图a所示,组装过程中两种超分子的浓度与时间关系如图b所示,下列说法错误的是A.极性大小:腔外>腔内B.环六糊精和客体通过分子间相互作用组装成超分子C.超分子组装过程的活化能:①>②D.相同温度下超分子组装的平衡常数:①<②13.AgCN与可发生取代反应,反应过程中的C原子和N原子均可进攻,分别生成腈和异腈两种产物。通过量子化学计算得到的反应历程及能量变化如图(TS为过渡态,Ⅰ、Ⅱ为后续物)。由图示信息,下列说法错误的是A.从生成和的反应都是放热反应B.过渡态TS1是由的C原子进攻的而形成的C.Ⅰ中“”之间的作用力比Ⅱ中“”之间的作用力弱D.生成放热更多,低温时是主要产物14.向AgBr饱和溶液(有足量AgBr固体)中滴加Na2S2O3溶液,发生如下反应:Ag++S2O[Ag(S2O3)]-和[Ag(S2O3)]-+S2O[Ag(S2O3)2]3-,lg[c(M)/(mol/L)]、lg[N]与lg[c(S2O)/(mol/L)]的关系如下图所示,M代表Ag+或Br-;N代表或。下列说法错误的是A.直线L1表示随c(S2O)变化的关系B.a=-6.1C.c(S2O)=0.001mol/L时,若溶液中[Ag(S2O3)2]3-的浓度为xmol/L,则c(Br-)=mol/LD.AgBr+2S2O=[Ag(S2O3)2]3-+Br-的K的数量级为101第II卷(非选择题共58分)非选择题:本题共4个小题,共58分。15.硫氰化钾主要用于合成树脂、杀虫杀菌剂等,是一种用途广泛的化学药品。实验室模拟工业制备硫氰化钾的实验装置如图所示(部分夹持装置已略去):已知:①不溶于;②密度比水大且不溶于水。(1)制备溶液:检查装置气密性良好,向处三颈烧瓶内加入、水和固体催化剂,三颈烧瓶左侧导管口必须浸没到层中,实验开始时打开,关闭,打开处滴液漏斗活塞,使液体缓缓滴下,处进行水浴加热,反应至三颈烧瓶内层消失。①已知A处滴液漏斗内的液体为浓氨水,则A处烧瓶内的固体可以是_______(填化学式)。②装置C的作用是_______。③三颈烧瓶左测导管口浸没到层中的目的是_______。(2)制备KSCN晶体:关闭A处活塞和,D处更换为油浴加热,将装置D加热至一段时间,使完全分解。打开,保持油浴温度为,缓缓滴入适量的溶液,制得溶液。反应结束后,将三颈烧瓶中的混合物过滤,所得滤液再经减压蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到KSCN晶体粗产品。①已知酸性溶液可吸收分解产生的两种气体,溶液中出现淡黄色的浑浊,铬元素被还原为,写出生成淡黄色浑浊的离子方程式_______。②将KSCN晶体粗产品进一步纯化的实验方法是_______。(3)测定粗产品中KSCN的含量:称取样品。配成溶液后量取溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴溶液作指示剂,用标准溶液滴定,达到滴定终点时平均消耗标准溶液。[注:①滴定时发生的反应:(白色);②实验过程中不考虑SCN被硝酸氧化。]①晶体中KSCN的质量分数为_______(计算结果保留3位有效数字)。②滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,达到终点后气泡消失,则KSCN的质量分数_______。(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)16.实验室以为原料制备磷酸亚铁晶体,其部分实验过程如下。(1)“焙烧”时,气体与矿料逆流而行,目的是______。(2)将一定体积的浓硫酸稀释为的硫酸(两硫酸溶液的密度已知),除量筒、胶头滴管外,还必须使用的玻璃仪器有______、______。(3)检验“还原”已完全的试剂为______。(4)向“过滤”后的滤液中加入,并用氨水或溶液调节溶液pH,“共沉淀”生成。①若使用溶液调节溶液pH,“共沉淀”反应的离子方程式为______。②制取的实验方案如下,装置如图(夹持装置已略去)。向三颈烧瓶中先加入抗坏血酸溶液,然后滴加______(填标号)至溶液,再滴加另一种溶液,通过调节恒压滴液漏斗的活塞,控制溶液pH为,充分搅拌一段时间,______(填操作名称),真空干燥。(已知:所用抗坏血酸溶液,当溶液pH在之间时,所得晶体质量最好)A.溶液
B.混合溶液(5)测定样品中的纯度。取0.6000g样品完全溶解后配制成250mL溶液,取出25.00mL于锥形瓶中,加入一定量的将铁元素完全氧化,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA标准溶液滴定至终点(与EDTA按物质的量之比为1:1发生反应),消耗EDTA溶液15.00mL。计算该磷酸亚铁晶体样品的纯度:______(保留4位有效数字)。17.为了有效应对全球气候变化和构建低碳社会,将资源化利用并制备工业产品。某温度下,利用生产甲醇主要涉及以下两个反应。反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
回答下列问题:(1)反应Ⅰ的___________(填“>”“<”或“=”)0。(2),升高温度时,此反应的平衡常数___________(填“变大”“变小”或“不变”)。(3)向恒温恒容密闭容器中通入和发生反应Ⅰ,下列能说明反应Ⅰ达到平衡状态的是___________(填标号)。A.容器内的气体密度不再变化B.容器内压强不再变化C.的消耗速率与的生成速率之比为3:1D.体系中的四种物质、、、的物质的量之比为1:3:1:1E.混合气体的平均相对分子质量不再变化(4)催化剂M、N对反应进程的能量影响如下图所示,使用催化剂N时,逆反应的活化能为___________kJ/mol。(5)在3.0MPa下,按氢碳比[]为2:1向恒容密闭容器中充入气体反应物(只发生反应Ⅰ和Ⅱ),的平衡转化率与、CO的选择性随温度的变化如图所示。[的选择性]①图中曲线___________(填“a”“b”或“c”)代表的平衡转化率。②根据图中信息,300K时,反应Ⅰ的压强平衡常数___________(保留两位有效数字,为用分压代替浓度表示的平衡常数,分压=总压×该组分物质的量分数)。(6)以铅酸蓄电池为电源可将转化为,其原理如下图所示,电解所用电极材料均为惰性电极。阴极上的电极反应式为___________;每生成0.5mol,理论上铅酸蓄电池中需消耗___________mol硫酸。18.非天然氨基酸AHPA是一种重要的药物中间体,其合成路线之一如下:(1)A可由氧化得到,的化学名称是___________。(2)C的结构简式为___________。(3)D中手性碳原子的数目为___________。(4)D转化为E的第一步反应的反应类型为___________。(5)AHPA中酸性官能团的名称为___________,碱性官能团的名称为___________。(6)写出同时满足下列条件的AHPA的同分异构体的结构简式:___________。①含苯环且苯环上只有一个取代基;②红外光谱显示含氧官能团只有—OH和;③核磁共振氢谱显示有6组峰,峰面积比为4:2:2:2:2:1。(7)参照上述合成路线,设计以苄醇()为主要原料制备的合成路线___________(其他原料、试剂任选)。答案第=page11页,共=sectionpages22页答案第=page11页,共=sectionpages22页湖南省长沙市2025-2026学年高二下学期自编试卷化学试题(参考答案)题号12345678910答案BCCAAACCCB题号11121314答案ACDC15.(1)CaO或NaOH观察气泡速率,以控制A处产生NH3的速率防止倒吸或者使氨气与CS2充分接触,增加反应速率
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