2026年浙江省生态环境监测专业技术人员大比武（理论知识）复习题及答案

2026年浙江省生态环境监测专业技术人员大比武（理论知识）复习题及答案一、单项选择题1.根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），下列污染物中，不属于环境空气污染物基本项目的是（）。A.二氧化硫（SO₂）B.一氧化碳（CO）C.臭氧（O₃）D.总悬浮颗粒物（TSP）答案：D解析：《环境空气质量标准》（GB3095-2012）规定，环境空气污染物基本项目包括：二氧化硫（SO₂）、二氧化氮（NO₂）、一氧化碳（CO）、臭氧（O₃）、颗粒物（粒径小于等于10μm，即PM₁₀）、颗粒物（粒径小于等于2.5μm，即PM₂.₅）。总悬浮颗粒物（TSP）为其他项目，不属于基本项目。2.水质采样时，测定溶解氧、生化需氧量等项目的水样，在采集时应注满容器，上部不留空间，并采用（）。A.水样冲洗容器三次后采集B.将采样管插至容器底部，让水样缓慢溢出C.使用虹吸法采集D.直接用水样瓶在表层舀取答案：B解析：根据《水质采样技术指导》（HJ494-2009），测定溶解氧、生化需氧量等易受空气中氧气影响的项目，采样时应避免水样曝气或有气泡残存于采样瓶中。正确方法是将采样管插至容器底部，让水样缓慢溢出，置换出瓶内空气，注满后瓶口形成凸面，盖紧瓶塞，确保不残留气泡。3.用重量法测定环境空气中PM₂.₅时，其采样切割器的捕集效率的几何标准差（σg）要求为（）。A.σg=(1.2±0.1)μmB.σg≤1.2C.σg≥1.2D.σg=(2.5±0.2)μm答案：B解析：根据《环境空气PM₁₀和PM₂.₅的测定重量法》（HJ618-2011），PM₂.₅采样切割器要求捕集效率为50%的颗粒物空气动力学直径Da₅₀=(2.5±0.2)μm，捕集效率的几何标准差σg≤1.2。4.在分光光度法中，影响显色反应的因素不包括（）。A.显色剂用量B.溶液的酸度C.显色温度D.检测器的灵敏度答案：D解析：分光光度法中，显色反应的影响因素主要包括显色剂用量、溶液的酸度、显色温度、显色时间以及共存离子的干扰等。检测器的灵敏度是仪器本身的性能参数，不属于显色反应的影响因素。5.根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区的水域功能类别为（）。A.II类B.III类C.IV类D.V类答案：A解析：《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）规定，集中式生活饮用水地表水源地一级保护区执行II类水质标准，二级保护区执行III类水质标准。6.气相色谱法中，用于测定水中苯系物的常用检测器是（）。A.热导检测器（TCD）B.氢火焰离子化检测器（FID）C.电子捕获检测器（ECD）D.火焰光度检测器（FPD）答案：B解析：苯系物（如苯、甲苯、乙苯、二甲苯等）为挥发性有机物，在氢火焰中能产生离子，适合用灵敏度高、响应范围广的氢火焰离子化检测器（FID）进行测定。ECD主要用于电负性强的物质（如卤代烃），FPD主要用于硫、磷化合物，TCD通用但灵敏度较低。7.实验室用离子选择电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）的主要作用不包括（）。A.保持溶液总离子强度恒定B.控制溶液的pH值C.消除Al³⁺、Fe³⁺等干扰离子的影响D.催化电极反应答案：D解析：TISAB的主要作用包括：保持溶液中总离子强度恒定，使活度系数稳定；控制溶液pH在适宜范围（通常为5-6）；其中的络合剂（如柠檬酸钠）可以掩蔽Al³⁺、Fe³⁺等干扰离子，防止它们与氟离子结合。TISAB不具催化作用。8.下列哪种固体废物浸出毒性鉴别方法适用于酸性和碱性废渣？（）A.水平振荡法B.翻转振荡法C.硫酸硝酸法D.醋酸缓冲溶液法答案：C解析：根据《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（HJ/T299-2007），该方法适用于固体废物及其再利用产物中有机物和无机物的浸出毒性鉴别，适用于酸性和碱性废渣。《固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法》（HJ/T300-2007）则适用于固体废物中无机物的浸出毒性鉴别，且不适用于碱性较强的固体废物。9.生态环境监测中，用于评价监测数据精密度的指标通常是（）。A.相对误差B.加标回收率C.标准偏差或相对标准偏差D.检出限答案：C解析：精密度是指在规定条件下，相互独立的测试结果之间的一致程度，通常用标准偏差（SD）或相对标准偏差（RSD）表示。相对误差和加标回收率常用于评价准确度，检出限是方法灵敏度指标。10.根据《声环境质量标准》（GB3096-2008），以居民住宅、医疗卫生、文化教育等为主要功能的区域，其声环境功能区类别应划为（）。A.1类B.2类C.3类D.4a类答案：A解析：《声环境质量标准》（GB3096-2008）规定，1类声环境功能区指以居民住宅、医疗卫生、文化教育、科研设计、行政办公为主要功能，需要保持安静的区域。二、多项选择题1.根据《环境空气质量监测点位布设技术规范（试行）》（HJ664-2013），环境空气质量评价城市点布设的基本要求包括（）。A.位于各城市的建成区内，并相对均匀分布B.点位应优先布设在预期浓度最高的区域C.监测点周围环境和采样口设置条件应符合相关规范要求D.点位之间距离应尽可能远，避免相互影响E.应考虑区域污染源分布、气象条件、地形地貌等因素答案：A、C、E解析：根据HJ664-2013，城市点布设要求：位于各城市的建成区内，并相对均匀分布（A对）；监测点周围环境和采样口设置的具体要求应符合相关技术规范（C对）；应考虑城市自然地理、气象等综合环境因素，以及工业布局、人口分布等社会经济特点（E对）。城市点用于评价城市整体环境空气质量，并非仅布设在预期浓度最高区域（B错）。各点位之间设置条件应尽可能一致，距离并非越远越好，需考虑空间代表性（D错）。2.下列关于水质样品保存的说法，正确的有（）。A.测定总磷的水样，可加硫酸酸化至pH≤1保存B.测定氨氮的水样，应加硫酸酸化至pH<2，4℃冷藏C.测定六价铬的水样，应加氢氧化钠调节pH至8-9D.测定挥发酚的水样，需用磷酸酸化，并加硫酸铜抑制微生物活动E.所有水样都应尽快分析，冷藏和冷冻是通用的保存方法答案：B、D解析：测定总磷的水样，应使用盐酸或硫酸酸化至pH≤1，或者冷藏保存（A未明确酸的类型，且酸化至pH≤1即可，并非必须硫酸，表述不严谨）。测定氨氮的水样，应加硫酸酸化至pH<2，并在4℃冷藏保存（B对）。测定六价铬的水样，应加氢氧化钠调节pH至8，因在酸性条件下六价铬易被还原（C对pH范围描述有偏差，应为8）。测定挥发酚的水样，需用磷酸酸化（调节pH约4），并加入适量硫酸铜溶液，以抑制微生物对酚类的生物氧化作用（D对）。并非所有水样都适用冷藏或冷冻，如测定石油类的水样不能冷冻，某些项目需特定保存剂（E错）。3.原子吸收光谱法测定中，可能引起标准曲线弯曲的因素有（）。A.光谱通带选择不当B.光源灯发射强度过强C.待测元素浓度过高，超出线性范围D.存在电离干扰或化学干扰E.单色器分辨率低答案：C、D解析：标准曲线弯曲的主要原因包括：待测元素浓度过高，超出了仪器线性响应范围（C对）；存在电离干扰（碱金属和碱土金属在高温火焰中易电离，使基态原子数减少）或化学干扰（如形成难解离化合物）（D对）。光谱通带选择不当、光源灯发射强度、单色器分辨率主要影响灵敏度和稳定性，通常不是导致标准曲线非线性化的主要原因（A、B、E错）。4.下列属于生态环境监测质量保证内容的有（）。A.监测人员的技术培训与考核B.监测仪器设备的定期检定与校准C.标准物质的采购与使用管理D.监测数据的审核与报告编制E.实验室环境的控制答案：A、B、C、D、E解析：生态环境监测质量保证是指为保证监测过程及其结果满足预期质量要求所采取的所有技术和管理的活动。它贯穿于监测全过程，包括：人员培训与考核（A）、仪器设备管理（B）、标准物质与试剂管理（C）、采样与实验室分析过程控制、数据处理与审核（D）、实验室环境条件控制（E）、质量体系文件的建立与运行等。5.关于生物监测，下列说法正确的有（）。A.利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应进行监测B.只能进行定性评价，无法进行定量评价C.可以综合反映环境污染的长期累积效应D.水体中的底栖动物、着生藻类常被用作指示生物E.生物监测结果不受季节和气候条件影响答案：A、C、D解析：生物监测是利用生物个体、种群或群落对环境污染或环境变化所产生的反应，从生物学角度对环境质量进行监测和评价（A对）。生物监测不仅可以定性，也可以通过生物指数、多样性指数等方法进行定量或半定量评价（B错）。生物能够整合环境中的污染物，反映一定时期内的暴露水平和累积效应（C对）。底栖动物、着生藻类、鱼类等是常用的水体指示生物（D对）。生物监测结果受生物自身生命节律、季节、气候等多种自然因素影响（E错）。三、判断题1.根据《固定污染源废气监测技术规范》（HJ/T397-2007），在矩形烟道内采集颗粒物样品时，应将断面划分为若干个等面积的矩形小块，采样点即为各小矩形的中心点。（）答案：正确解析：HJ/T397-2007规定，对于矩形烟道，应将烟道断面分成一定数目的等面积矩形小块，各小块中心即为采样点位置。2.高锰酸盐指数和化学需氧量（CODcr）都是反映水中有机物污染程度的指标，且两者测定结果在数值上可以相互换算。（）答案：错误解析：高锰酸盐指数（CODMn）和化学需氧量（CODcr）虽然都用于反映水中有机物污染程度，但两者使用的氧化剂、氧化条件、氧化能力不同。高锰酸钾法氧化率较低，主要用于较清洁水体；重铬酸钾法氧化能力更强，对有机物的氧化更彻底。两者测定的是不同条件下可被氧化的物质，数值上不存在固定的换算关系。3.在土壤监测中，采样深度通常只需采集表层土壤（0-20cm）即可代表该区域的土壤污染状况。（）答案：错误解析：土壤采样深度需根据监测目的确定。了解土壤污染状况时，一般应采集表层土壤（如0-20cm）。但为了解污染物垂直分布、评价污染迁移深度或进行背景值调查时，则需要采集不同深度的土壤样品，如分层采样或采集剖面样品。不能一概而论。4.液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）适用于分析热不稳定、强极性和高分子量的化合物，弥补了气相色谱-质谱联用（GC-MS）的不足。（）答案：正确解析：GC-MS要求样品能够气化且热稳定，适用于挥发性、半挥发性、热稳定的有机物。LC-MS的样品在液相中分离，不要求气化，特别适用于热不稳定、强极性、难挥发和大分子量（如蛋白质、多肽、糖类等）化合物的分析，两者在应用范围上具有互补性。5.环境监测中的空白试验值仅用于评估实验用水的纯度，对数据准确性无直接影响。（）答案：错误解析：空白试验值反映了实验用水、试剂纯度、器皿洁净度、实验环境以及分析人员操作等因素引入的杂质或背景信号。高的空白值会抬高样品测定值，影响方法检出限，并可能干扰低浓度样品的准确测定。因此，空白试验值是评估数据质量和控制实验过程的重要指标，直接影响数据的准确性和可靠性。四、填空题1.《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中，第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在______采样。答案：车间或车间处理设施排放口解析：第一类污染物（如总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并[a]芘等）毒性大，在环境中易蓄积，因此必须严格控制在生产源头。标准规定，其最高允许排放浓度一律在车间或车间处理设施排放口采样。2.用非分散红外吸收法测定环境空气中一氧化碳时，其方法原理是基于一氧化碳对______红外光区特征吸收。答案：4.65μm（或4.65微米）解析：一氧化碳分子在4.65μm（波数约2150cm⁻¹）处有一个强烈的特征红外吸收峰。非分散红外吸收法（NDIR）利用此特性，通过测量气体通过气室前后红外光强度的变化，来定量测定一氧化碳的浓度。3.在环境噪声测量中，等效连续A声级（Leq）定义为：在规定时间内A声级的______。答案：能量平均值解析：等效连续A声级Leq是用于评价不稳定噪声的指标。它将一段时间内起伏变化的A声级，按能量平均的方法，折算为一个稳态的、在相同时间间隔内具有相同声能量的连续A声级。4.实验室分析中，校准曲线的线性回归方程一般表示为______，其中x代表______，y代表______。答案：y=a+bx；标准溶液浓度（或含量）；仪器响应值（如吸光度、峰面积、峰高等）解析：校准曲线（或工作曲线）是描述待测物质浓度或含量（x）与仪器响应信号（y）之间关系的曲线。通常用最小二乘法进行线性拟合，得到方程y=a+bx，其中a为截距，b为斜率。5.土壤样品制备过程中，风干后的样品需进行研磨过筛，用于重金属元素分析的土壤样品一般要求过______目尼龙筛。答案：100解析：根据《土壤环境监测技术规范》（HJ/T166-2004），用于重金属元素分析的土壤样品，一般要求研磨后全部通过100目（孔径0.15mm）尼龙筛，以保证样品的均匀性和分析的代表性。使用尼龙筛可避免金属筛引入污染。五、简答题1.简述在环境空气质量监测中，什么是“参比方法”？其作用是什么？答案：参比方法是指国家或行业发布的标准方法中，用于测定环境空气污染物浓度的基准方法。例如，测定PM₂.₅的重量法（HJ618）、测定二氧化硫的紫外荧光法（HJ1132）、测定氮氧化物的化学发光法（HJ1133）等。作用主要包括：（1）作为评价和比对其他自动监测方法或仪器性能的基准。新购置的或运行中的自动监测仪器，需定期与参比方法进行比对，以评估其监测数据的准确性和可靠性。（2）用于对自动监测站点进行质量审核和质量控制。通过用参比方法在现场进行同步采样分析，验证自动监测数据的有效性。（3）在自动监测仪器发生故障、进行维护或校准期间，可作为临时替代监测手段，保证监测数据的连续性。（4）是环境空气质量监测网络建设与数据可比性的技术基础。2.请列出水质现场监测中至少五个需要现场测定的项目，并说明为什么这些项目必须或最好在现场测定。答案：水质现场监测中需要或最好现场测定的项目包括：水温、pH值、溶解氧（DO）、电导率、氧化还原电位（ORP）、透明度/浊度、色度、臭和味、流速/流量等。原因：（1）这些项目的水质参数极易变化。例如，水温、pH、DO会因温度变化、气体交换（如CO₂、O₂）、微生物活动等而在采样后迅速改变。（2）某些参数的测定过程本身可能改变样品状态。如测定DO时，若样品转移过程中接触空气，结果将严重失真。（3）部分项目是描述水体现场状态的综合指标，离开原始环境即失去意义。如臭和味、透明度。（4）现场测定可以避免样品运输和保存过程中引入的误差，确保数据的准确性和代表性，同时也能为实验室分析项目的样品保存提供依据（如根据现场pH决定如何加保存剂）。3.什么是实验室分析中的“方法检出限”（MDL）？简述一种常用的确定方法检出限的实验步骤。答案：方法检出限（MethodDetectionLimit,MDL）是指在给定的置信水平下（通常为99%），用特定分析方法能够定性检出样品中待测组分的最小浓度或最小量。它表示方法检出目标化合物的能力。一种常用的确定MDL的实验步骤（以美国EPA方法为基础）：（1）准备一个浓度预计在检出限附近（通常为估计检出限的1-5倍）的空白加标样品。（2）在至少连续7天内，由同一实验室的同一分析人员，使用相同的仪器设备，对该加标样品进行重复测定（通常每天测定一次或多次，总共获得至少7个独立测试结果）。（3）计算这组重复测定结果的标准偏差（S）。（4）从t分布表中查找自由度为n-1、置信度为99%时的t值（单侧）。（5）计算方法检出限：MDL=t×S。其中，t是查表所得值（当n=7时，t≈3.143）。六、计算题1.用稀释与接种法测定某水样的五日生化需氧量（BOD₅）。已知水样稀释倍数为50倍，稀释后样品体积为1000mL（培养瓶容积），培养前溶解氧（DO）浓度为8.25mg/L，培养五日后DO浓度为3.86mg/L。同时进行空白试验：稀释水的培养前DO为8.30mg/L，培养五日后DO为8.15mg/L。该水样BOD₅的测定结果是多少（mg/L）？（请写出计算过程）答案：计算过程：（1）计算样品消耗的溶解氧：样品消耗DO=(培养前DO培养后DO)样品=8.253.86=4.39mg/L（2）计算空白消耗的溶解氧：空白消耗DO=(培养前DO培养后DO)空白=8.308.15=0.15mg/L（3）计算经空白校正后，稀释样品消耗的溶解氧：校正后消耗DO=样品消耗DO空白消耗DO=4.390.15=4.24mg/L（4）根据稀释倍数计算原水样的BOD₅：BOD₅(mg/L)=校正后消耗DO×稀释倍数=4.24×50=212mg/L因此，该水样的BOD₅测定结果为212mg/L。2.用气相色谱法外标法定量分析某水样中甲苯浓度。测得标准系列和样品数据如下：甲苯标准浓度(μg/L)峰面积(A)10.01254020.02518050.062800100.0125200样品平行测定两次，峰面积分别为37620和37980。（1）请绘制标准曲线（或列出线性回归方程）。（2）计算样品中甲苯的平均浓度（μg/L）。答案：（1）设浓度x(μg/L)，峰面积y。使用最小二乘法计算线性回归方程y=a+bx。计算均值：¯x=计算离差平方和及积和：==∑=(=ba=因此，标准曲线线性回归方程为：y=（2）计算样品平均峰面积：¯将平均峰面积代入回归方程：37800解方程：x因此，样品中甲苯的平均浓度为30.1μg/L。七、论述题1.试论述在“十四五”乃至更长时期，生态环境监测体系面临的新挑战与发展趋势，并结合浙江省实际，谈谈专业技术人员应如何提升能力以适应这些变化。答案：新挑战与发展趋势：（1）监测范围从常规污染物向新污染物拓展。随着《新污染物治理行动方案》实施，对持久性有机污