检验科技术试题及解析

检验科技术试题及解析一、单项选择题（共10题，每题1分，共10分）静脉采血操作中，止血带结扎的最长允许时间是多少，避免血液成分出现可逆性改变A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.10分钟答案：A解析：正确选项依据为检验采血操作规范，止血带结扎时间超过1分钟后，局部静脉扩张会导致水和小分子物质向组织间隙转移，同时局部缺氧会造成红细胞轻微溶血、乳酸升高等结果偏差。B选项3分钟是严重偏差的临界值，仅在血管条件极差的特殊场景下允许临时延长，不作为常规要求；C、D选项的时长会导致大量血液成分出现不可逆改变，完全不符合操作规范。尿常规标本常规冷藏保存的最长允许时长，可最大程度避免细胞溶解、细菌增殖A.2小时B.6小时C.12小时D.24小时答案：B解析：正确选项依据为尿液标本处理指南，2-8摄氏度环境下冷藏6小时内，尿液内红细胞、白细胞形态可保持完整，细菌增殖速度低于可干扰检测的阈值。A选项2小时是常温下尿液标本的最长放置时长，不符合冷藏场景的设定；C、D选项的时长会导致管型碎裂、葡萄糖被细菌分解，出现结果偏差。显微镜法红细胞计数所用的标准稀释液，核心作用是等渗稀释同时固定红细胞形态A.0.9%氯化钠溶液B.甲醛枸橼酸钠稀释液C.稀乙酸溶液D.结晶紫生理盐水溶液答案：B解析：甲醛枸橼酸钠稀释液可以在等渗条件下，将红细胞固定为双凹圆盘形态，同时抑制白细胞、细菌增殖，是红细胞计数的专用稀释液。A选项生理盐水无法固定红细胞形态，放置时间稍久红细胞就会黏连破裂；C选项稀乙酸会直接破坏红细胞，是白细胞计数的稀释液；D选项结晶紫溶液会将白细胞染成紫色，干扰红细胞计数结果。检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）时，优先选择的标本类型是A.EDTA抗凝全血B.无溶血新鲜血清C.肝素抗凝血浆D.指尖末梢全血答案：B解析：ALT大量存在于肝细胞胞浆内，无溶血新鲜血清不含抗凝剂干扰，也不会因为抗凝剂对酶活性的抑制出现结果偏差，是ALT检测的首选标本。A选项全血无法直接用于生化比色检测，大量红细胞内的ALT释放会造成结果假性偏高；C选项肝素中的成分会轻度抑制ALT活性，导致结果假性偏低；D选项末梢全血量少且易混入组织液，仅适合快速床旁检测，不适合常规实验室精确检测。免疫学法粪便隐血试验出现假阴性的常见原因是A.患者检测前3天大量进食动物血制品B.患者检测前1天服用常规剂量维生素CC.消化道出血后血液在肠道内停留时间过长D.粪便标本中血红蛋白浓度超过检测线性上限答案：D解析：免疫学法隐血试验的钩状效应会导致血红蛋白浓度远超检测上限时，试剂盒的抗体无法正常结合显色，直接出现假阴性结果。A选项动物血制品是化学法隐血试验假阳性的原因，不会干扰免疫学法结果；B选项常规剂量维生素C不会对隐血试验结果造成明显干扰；C选项血液在肠道停留过久血红蛋白会被降解，只会导致阳性检出率降低，但不属于典型的假阴性场景。血流感染患者采集血培养标本的最佳时机是A.发热峰值出现之后B.使用广谱抗菌药物之前C.体温回落的退热期D.静脉输注抗菌药物30分钟后答案：B解析：未使用抗菌药物前采集的血标本中，病原菌的含量最高，不会被体内的药物抑制增殖，是血培养阳性检出率最高的采集时机。A选项发热峰值之后大量病原菌已经被人体免疫清除，检出率会明显下降；C选项退热期血液内病原菌载量极低，很难培养出阳性结果；D选项使用抗菌药物后血液内药物成分会直接抑制细菌生长，血培养假阴性概率超过70%。瑞氏染色操作中，所用缓冲液的最适pH值范围是A.5.0-5.4B.6.2-6.6C.7.0-7.4D.7.8-8.2答案：B解析：瑞氏染料中的伊红和美蓝在pH6.2-6.6的弱酸性环境下，可以和血细胞的不同成分精准结合，呈现出清晰的红蓝染色对比，核质分界明确。A选项pH过低会导致所有细胞偏红，中性颗粒无法清晰显示；C、D选项pH偏碱会导致所有细胞偏蓝，红细胞呈现灰蓝色干扰形态判读。临床常用的直接反映肾小球滤过功能的筛查试验是A.尿浓缩稀释试验B.内生肌酐清除率试验C.尿渗透压检测D.血清尿酸检测答案：B解析：内生肌酐在血液中浓度稳定，几乎全部经肾小球滤过且不被肾小管重吸收，其清除率数值可以直接反映单位时间内肾小球的滤过能力，是肾小球滤过功能的核心筛查指标。A选项尿浓缩稀释试验反映的是远曲小管的重吸收功能，和肾小球滤过无关；C选项尿渗透压反映的是肾脏的浓缩能力，属于肾小管功能指标；D选项血清尿酸受饮食嘌呤摄入量影响大，不能直接精准反映肾小球滤过功能。腰椎穿刺采集的脑脊液标本，第一管的专用检测用途是A.生化成分检测B.细胞分类计数C.细菌病原学培养D.蛋白电泳分析答案：C解析：脑脊液第一管容易混入穿刺过程中带入的皮肤表面杂菌，用于细菌培养可以充分检出可能存在的病原菌，同时避免穿刺杂菌干扰后续细胞计数、生化检测结果。A选项生化检测需要用第三管，避免混入的少量血液干扰蛋白、葡萄糖结果；B选项细胞计数需要用第二管，细胞分布均匀且混入的外来杂质最少；D选项蛋白电泳需要用无溶血的第三管标本，避免血液蛋白污染电泳条带。革兰阳性菌细胞壁特有的核心成分，是和革兰阴性菌细胞壁的关键区分点是A.肽聚糖B.脂多糖C.磷壁酸D.外膜蛋白答案：C解析：磷壁酸是革兰阳性菌细胞壁独有的成分，大量结合在肽聚糖骨架上，参与细菌的黏附过程，革兰阴性菌细胞壁完全不含磷壁酸。A选项肽聚糖是革兰阳性和阴性菌细胞壁共有的成分，革兰阳性菌的肽聚糖层更厚；B选项脂多糖是革兰阴性菌内毒素的核心成分，革兰阳性菌不存在该成分；D选项外膜是革兰阴性菌独有的细胞壁外层结构，革兰阳性菌无外膜。一、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）会导致尿液有形成分显微镜检测结果出现偏差的操作因素包括A.标本留取后常温放置时长超过2小时未检测B.错误使用浓盐酸作为尿液标本的防腐剂C.离心转速严格控制在1500转/分钟、离心5分钟D.女性尿液标本未清洁外阴直接留取中段尿，混入大量阴道分泌物答案：ABD解析：正确选项A中标本放置过久会导致红细胞溶解、管型碎裂，结果假性降低；选项B中浓盐酸会直接破坏尿液内所有细胞和管型结构，完全无法检出有形成分；选项D中混入的阴道分泌物会带入大量上皮细胞、假丝酵母菌，导致结果假性偏高。选项C是尿液有形成分离心的标准规范操作，不会对结果造成干扰，不属于偏差因素。属于临床常用凝血功能筛查组合的试验项目包括A.凝血酶原时间（PT）B.活化部分凝血活酶时间（APTT）C.血红蛋白（Hb）测定D.凝血酶时间（TT）答案：ABD解析：PT反映外源性凝血通路功能，APTT反映内源性凝血通路功能，TT反映共同凝血通路的纤维蛋白原转化环节功能，三个项目组合可以覆盖整个凝血通路的初筛需求，是常规术前凝血筛查的标配项目。选项C血红蛋白是血常规检测项目，仅反映人体红细胞携氧能力，和凝血功能无直接关联。标本发生严重溶血时，检测结果会出现假性升高的生化项目包括A.血清钾离子B.乳酸脱氢酶C.血清淀粉酶D.血清肌酸激酶答案：ABC解析：红细胞内的钾离子浓度是血清中的20倍以上，溶血时大量钾离子释放会直接导致血钾结果显著升高；红细胞内的乳酸脱氢酶含量是血清中的近百倍，溶血会导致结果数倍升高；红细胞内含有的淀粉酶同工酶释放，也会导致血清淀粉酶结果轻度升高。选项D肌酸激酶主要存在于骨骼肌、心肌细胞内，红细胞内几乎不含该成分，溶血不会直接导致肌酸激酶结果假性升高，不属于正确选项。全自动血细胞分析仪日常室内质控检测中，触发失控报警的常见原因包括A.当天的质控品复溶后静置时间不足15分钟，成分未完全混匀B.分析仪的样本采集针出现半堵，吸样量不足C.日常维护按时完成，试剂在有效期内正常使用D.更换新批次溶血剂后未重新进行校准定标答案：ABD解析：选项A中质控品未完全混匀会导致各细胞成分分布不均，检测结果离散度大幅升高触发失控；选项B中吸样量不足会导致所有细胞计数结果系统性偏低，超出质控允许范围；选项D中更换溶血剂后未校准，会导致白细胞分类、血红蛋白检测结果出现系统性偏差触发失控。选项C是符合规范的日常操作，完全不会触发失控报警，不属于失控原因。符合临床生物化学检验分析后阶段质量控制要求的操作包括A.检测完成后核对标本信息和检测结果的对应性，避免错号B.对超出参考区间上限数倍的异常结果，自动审核后直接发送报告C.定期将检测结果和既往患者历史结果进行比对，确认结果变化趋势符合临床逻辑D.完成检测后的剩余标本按生物感染性废物要求低温留存至少7天答案：ACD解析：三个正确选项分别对应标本信息核对、结果历史比对、剩余标本留存的分析后质控核心要求，是避免报告错发、方便结果复核的必要操作。选项B中极端异常结果直接自动审核发送报告，会漏掉很多操作失误导致的错误结果，完全不符合分析后质控的规范要求。微生物实验室对疑似结核分枝杆菌感染的标本进行处理时，必须落实的生物安全防护措施包括A.全部操作在二级生物安全柜内完成B.操作人员全程佩戴N95级别的防护口罩C.试验结束后将所有接触过标本的耗材直接丢入生活垃圾桶D.操作结束后对整个实验室空间进行紫外线照射消毒不少于30分钟答案：ABD解析：结核分枝杆菌属于高致病性病原微生物，气溶胶传播风险高，三个正确选项对应的操作可以有效避免实验人员职业暴露，防止病原菌外泄污染环境。选项C中污染耗材直接丢弃会造成病原外泄，所有接触过阳性标本的耗材必须先经过高压灭菌处理后，再按感染性医疗废物处置。尿液干化学检测中，白细胞检测假阳性的常见影响因素包括A.标本中混入大量甲醛防腐剂B.尿液标本被女性阴道分泌物污染C.尿液中含有高浓度的胆红素D.操作时尿试条浸入尿液的时间超过规定时长答案：BD解析：选项B中阴道分泌物内的大量白细胞混入尿液，会直接导致检测结果假性升高；选项D中试条浸入尿液过久，模块上的化学试剂会过度反应，出现假阳性的显色结果。选项A高浓度甲醛会抑制白细胞酯酶活性，导致假阴性结果；选项C高浓度胆红素会干扰尿蛋白、尿糖的检测模块，不会干扰白细胞酯酶的显色反应，不会造成白细胞假阳性。以下属于输血前必须完成的血清学检测项目包括A.ABO血型正定型检测B.RhD血型检测C.不规则抗体筛查D.血液红细胞渗透脆性试验答案：ABC解析：前三个项目是国家规范要求的输血前必查项目，用于确保供受者血型匹配，避免溶血性输血不良反应发生。选项D红细胞渗透脆性试验是用于遗传性球形红细胞增多症的辅助诊断项目，不属于常规输血前的必须检测内容。影响粪便常规检测结果准确性的操作环节包括A.采集标本时挑取粪便中带有脓血、黏液的异常部分B.标本采集后超过2小时才送至实验室检测C.粪便标本中混入尿液或者消毒剂D.涂片制备时均匀薄涂，保证厚度能透过报纸文字答案：BC解析：选项B中标本放置过久会导致粪便内的阿米巴滋养体死亡、虫卵裂解，无法检出；选项C中混入尿液会使粪便标本中的细胞溶解，消毒剂会杀死细菌和寄生虫卵，直接影响结果准确性。选项A、D都是粪便常规检测的标准规范操作，不会对结果造成负面干扰。检验科危急值报告流程中，需要记录的核心信息要素包括A.触发危急值的具体检测项目和结果数值B.接收危急值报告的临床医护人员姓名C.报告发出的具体时间精确到分钟D.患者的民族和既往职业信息答案：ABC解析：三个正确选项对应的要素是危急值报告登记的强制要求，用于追溯报告传递的全流程，避免出现漏报迟报纠纷。选项D的信息和危急值报告的传递、处置完全无关，不属于流程要求的必要登记内容。三、判断题（共10题，每题1分，共10分）为了提升采集效率，可以在正在静脉输液的同侧手臂上采集检验标本。答案：错误解析：同侧输液的标本会被输注的液体直接稀释，导致对应的电解质、血糖等检测结果出现严重偏差，部分情况输注的药物还会直接干扰检测化学反应，完全不符合标本采集的规范要求。尿常规检测结果显示尿糖阳性的患者，可以直接确诊为2型糖尿病。答案：错误解析：除了糖尿病之外，肾性糖尿、妊娠期肾糖阈降低、一次性大量摄入高糖食物等场景下，都可以出现尿糖阳性的结果，需要结合血糖、糖化血红蛋白等其他检测结果综合判断，不能单独依靠尿糖阳性确诊糖尿病。瑞氏染色完成后的血涂片，需要先完全自然干燥之后再用油镜观察形态，避免镜头被染色剂溶解污染。答案：正确解析：未完全干燥的血涂片上残留的染色液水分，会直接溶解油镜的香柏油成分，也会导致血细胞遇水膨胀变形，影响形态学观察结果。血培养标本采集完成后，需要常温放置运送，不能放入4摄氏度冰箱冷藏保存。答案：正确解析：低温环境会导致部分对温度敏感的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌等病原菌失去活性，直接降低血培养的阳性检出率，血培养标本必须常温运送及时放入培养箱孵育。标本出现轻度溶血时，所有生化检测项目的结果都会出现系统性的升高。答案：错误解析：部分在红细胞内含量极低的检测项目，比如血清钠离子、葡萄糖，轻度溶血几乎不会对结果造成任何明显干扰，不会出现升高的情况。室内质控检测中，出现同一批次两个连续的质控值同向超出+2SD的报警规则，属于经典的失控触发情况，需要立刻暂停检测查找原因。答案：正确解析：该规则属于Westgard多规则中的22s失控规则，提示检测系统出现了系统性的偏差，继续发出报告可能会出现批量错误结果，必须立刻停止检测排查问题。粪便隐血试验化学法检测前，需要嘱咐患者三天内避免进食大量菠菜、动物血、动物肝脏等食物，避免出现假阳性。答案：正确解析：这类食物中含有的大量过氧化物酶成分，会和化学法隐血试验的试剂发生反应，出现非血红蛋白来源的显色反应，直接导致假阳性结果，检测前素食三天是必要的准备要求。脑脊液蛋白含量显著升高时，潘氏试验会呈现出清晰的云雾状或者絮状沉淀阳性结果。答案：正确解析：潘氏试验的苯酚试剂可以和脑脊液中升高的球蛋白发生沉淀反应，蛋白含量越高沉淀越明显，是脑脊液蛋白检测的经典手工筛查试验。白细胞计数时，如果发现大量有核红细胞存在，可以直接在仪器得到的白细胞计数结果基础上直接报出，不需要做任何校正。答案：错误解析：全自动血细胞分析仪会将有核红细胞误识别为白细胞，导致白细胞计数结果假性偏高，必须人工显微镜分类计数100个白细胞过程中统计有核红细胞数量，代入公式校正之后才能发出正确的结果。微生物药敏试验的MH琼脂培养基，厚度要求控制在4毫米左右，才能保证药物纸片的扩散速率符合标准要求。答案：正确解析：琼脂厚度过薄会导致抗生素扩散过快，抑菌圈直径偏大，结果误判为细菌敏感；厚度过厚会导致扩散受阻，抑菌圈直径偏小，误判为细菌耐药，4毫米是公认的标准厚度要求。四、简答题（共5题，每题6分，共30分）简述临床检验标本采集阶段的四大核心基本原则答案要点：第一，唯一标识原则，所有采集后的标本第一时间粘贴包含患者姓名、编号、检测项目的专属标识，全程做到标本和患者信息一一对应，避免出现标本混淆错配；第二，合规采集原则，严格按照对应项目的标本采集要求选择合适的抗凝管、控制采血量，避开输液侧、避开留置针管路，最大程度减少标本本身的质量缺陷；第三，及时送检原则，根据不同项目的稳定性要求，在规定的时效内将标本运送至实验室，避免长时间放置导致的血液成分降解、细胞破坏；第四，生物安全原则，所有标本采集后密封封装，严格按照感染性物品的要求运送处置，避免标本渗漏造成的交叉污染和职业暴露风险。解析：上述四个要点覆盖了标本采集全流程的核心管控要求，是降低分析前误差的基础，临床统计显示检验误差中超过70%来自分析前阶段，严格落实这四项原则可以从源头避免大部分标本质量导致的结果偏差。简述尿液干化学法检测尿蛋白的主要注意事项答案要点：第一，注意pH干扰，当尿液标本pH值超过9.0强碱性时，会导致模块的酸碱指示剂反应偏碱出现假阳性，需要先将尿液pH调整到5-7的区间再复测；第二，注意特殊蛋白干扰，干化学法的检测原理针对的是白蛋白，当尿液中大量存在球蛋白、本周蛋白时，会出现假阴性结果，需要结合手工磺基水杨酸法复核；第三，注意标本污染干扰，尿液混入大量消毒剂、阴道分泌物时，会直接干扰模块显色出现假阳性，需要嘱咐患者重新留取清洁中段尿复测；第四，注意操作时效，试条浸入尿液的时间严格控制在规定的1-2秒，浸泡后用滤纸吸走多余的残留尿液，避免试剂过度洗脱导致结果偏差。解析：这四项要点可以覆盖尿蛋白干化学检测90%以上的结果偏差场景，避免出现肾病患者漏检、假阳性误导临床判断的问题，必要时结合尿总蛋白定量检测进一步确认结果准确性。简述合格外周血涂片的核心制备标准答案要点：第一，厚度适宜，涂片从头到尾均匀逐渐变薄，末端形成清晰的舌形或者椭圆形边缘，没有空洞、划痕、细胞重叠成团的情况；第二，分布均匀，白细胞在涂片的体尾交界区分散分布，没有在局部区域过度聚集，每个高倍镜视野下的白细胞数量保持在均匀区间；第三，头体尾分界清晰，涂片长度占到整张载玻片的三分之二，完全没有涂抹到载玻片外边缘的情况，方便后续染色和形态观察；第四，无溶血无人工杂质，涂片制备过程中没有出现红细胞溶解破碎的情况，表面没有灰尘、纤维丝等外来杂质覆盖。解析：符合上述标准的血涂片才能支撑后续准确的白细胞分类、异常细胞形态筛查工作，不合格的涂片无法准确识别中性粒细胞、异型淋巴细胞、白血病细胞的形态特征，很容易造成漏诊误诊。简述实验室室内质控结果触发失控报警后的标准处理流程答案要点：第一，立刻暂停该批次患者标本的检测，标记已经完成检测的失控批次标本，暂时不发出报告，避免错误结果流出；第二，立即进行失控原因排查，首先观察质控品是否过期复溶错误、试剂是否耗尽变质，随后检查仪器管路是否堵塞、光源是否老化，逐一排除各个环节的明显异常；第三，针对排查出的问题进行针对性修正，比如重新混匀质控品、更换新批次试剂、清洁维护仪器的样本针管路，修正之后重新进行高低两个浓度水平的质控检测；第四，两个水平质控结果都回到允许的控制范围内之后，再重新检测之前的患者标本，确认结果偏差在可接受范围内之后再发出正式报告，同时做好失控全流程的记录归档。解析：严格按照该流程处理失控，可以最大程度降低错误报告的流出风险，保证每一份发出的检验结果的准确性，是实验室质量管控的核心要求。简述纸片琼脂扩散法细菌药敏试验的核心操作规范要求答案要点：第一，菌液浓度校准，将纯培养的细菌菌落配制成0.5麦氏浊度的菌悬液，浓度过低会导致抑菌圈偏大，浓度过高会导致抑菌圈偏小，是药敏结果准确的基础；第二，接种操作规范，用无菌棉拭子蘸取菌悬液之后，挤掉管壁多余的液体，在MH琼脂整个表面均匀划线接种三次，每次旋转平板60度，保证菌苔生长均匀没有空白区域；第三，药敏纸片贴放规范，贴放的纸片之间的中心距离不小于24毫米，每张90毫米的平板上最多贴6张药敏纸片，纸片贴下后不能再移动位置，保证药物均匀扩散；第四，孵育条件规范，贴完药敏纸片后的平板室温放置15分钟让药物预扩散，随后放入35摄氏度的孵箱中孵育16到18小时，之后再读取抑菌圈的直径结果。解析：上述操作规范完全符合CLSI药敏试验的标准要求，可以有效避免不同实验室之间的药敏结果差异，保证药敏试验结果可以准确指导临床抗菌药物的选择。五、论述题（共3题，每题10分，共30分）结合实际临床工作场景，论述检验结果和患者临床症状明显不符时的全流程排查思路答案：核心论点为检验结果和临床不符时，不能简单直接判定结果错误，需要从分析前、分析中、分析后三个全维度逐层排查，兼顾标本因素、操作因素和患者特殊病理状态，最终得到符合临床逻辑的准确结论。论据部分首先从最常见的分析前环节开始排查：第一步先核对标本的标识是否正确，是否出现张冠李戴把其他患者的标本结果报给当前患者的情况，比如临床上曾经出现过两名同名患者的血钾标本贴错条码，导致低钾血症患者结果显示为高钾，和临床使用排钾利尿剂的症状完全不符，排查后发现是标本条码打印时顺序错误；第二步排查标本的质量状态，确认标本是否出现严重溶血、标本是否在输液侧采集被稀释、是否用错了采血管的抗凝剂，比如曾经有重症患者血钾结果显示超过9mmol/L，但是患者没有任何高钾的心律失常症状，排查后发现是采血时同时采了多个管，第一管的EDTA抗凝剂倒流到生化血清管中，EDTA螯合的钾离子释放导致结果假性极高，重新采集无抗凝的干净血清复测血钾结果回到正常区间；第三步排查分析中的操作环节，确认当日的室内质控是否在控，校准曲线是否正常，试剂是否在有效期内，是否存在比色杯污染携带交叉污染的情况；第四步最后排查患者的特殊病理生理状态，部分罕见的疾病本身就会出现检验结果和常规症状不符的情况，比如假性高钾血症患者体内的白细胞极度升高，血液离体后白细胞大量释放钾离子，检测结果显示血钾极高，但患者体内实际血钾完全正常，没有对应临床症状，这种情况是疾病本身的离体效应，不属于操作误差。最终结论是逐层排查全流程所有环节之后，找到结果和临床不符的根本原因，针对性解决之后发出复核后的准确结果，同时和临床医护做好沟通，解释结果偏差的原因，共同为患者诊疗提供支撑。解析：该排查思路在实际临床检验工作中实用性极强，能够覆盖几乎所有结果和临床不符的场景，避免盲目重采标本、盲目怀疑结果错误的问题，兼顾实验室质量和临床需求的平衡。论述全自动生化分析仪的日常分级维护要点，以及维护操作对检测结果质量的保障作用答案：核心论点为全自动生化分析仪的定期分级维护是避免批量结果偏差、降低失控概率的核心工作，分为日维护、周维护、月维护三个层级，每一步操作都对应明确的质量保障价值。论据部分第一，日常开机后的日维护，核心操作包括冲洗样本针和试剂针、清洁搅拌针、清空废液桶、擦拭仪器操作台面，比如某基层实验室曾经连续一周忘记清洁样本针，针尖上残留的前一个高胆红素患者的标本残留，直接污染下一个检测的空白标本，导致连续十几份健康体检人员的胆红素检测结果假性偏高，被临床发现异常后排查原因，清洁样本针之后携带污染率直接从原本的3%降到了0.1%以下，结果恢复正常；第二，每周维护的核心操作包括清理反应比色杯的污垢、进行比色杯空白校准、清洁分析仪内部的散热滤网，比如如果长期不清理比色杯，杯壁上沉积的蛋白污垢会导致吸光度持续偏高，所有项目的检测结果都会系统性偏高，每周做一次比色