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文档简介
第4讲氧化还原反应的概念和规律
层次1基础性
1.依据下列实验现象推测,其反应原理不涉及氧化还原反应的是()
A.K£Q,溶液和NH.C1溶液混合,产生刺激性气味
B.将钠放入CuSO,i溶液中,有蓝色沉淀生成
C.向酸性KMn(,溶液口加入11202,溶液紫色褪去
D.氯水在光照条件下放置一段时间后,溶液的pH降低
2.下列过程体现所用物质的氧化性的是()
A.用FeCL溶液腐蚀铜板
B.用SO2的水溶液吸收Bn
C.用锌块防止钢铁船体腐蚀
D.用铁粉防止FcSO」溶液变质
3.误食白磷中毒,有人认为可通过口服CuSOi溶液解
毒:11P4+60CUS0」+96H~20Cu3Pl+24用?0/60fm。关于该反应的下歹U
说法不正确的是()
A.不可服用CuSO,溶液
B.P」既是氧化剂又是还原剂
C.Cu3P中Cu元素化合价为+1价
D.生成6molH2sO’时,被CuSOi氧化的R为。6mol
4.纳米铁粉具有较强的还原性和吸附性,能被水体中的氧化。利用纳米
铁粉去除水体中Cr(VI)的反应机理如图所示。下列说法错误的是()
Cr(OH):l
Fe(OH)4
5Fe“OHM或
CM)吸附CrJeL.OOHl
A.Cr参与的反应一定有电子转移
B.向水体中通入N2,可提高Cr的去除率
C.处理的Cr(VI)与消耗的Fe的物质的量之比为2:3
D.铁粉处理成纳米铁粉有利于提高Cr的处理效率
5.已知一在酸化的KT溶液中通入S02,观察到溶液变为棕色并
出现浑浊,继续通入S02,直到溶液棕色恰好褪去,发生的反应分别为
S02+6I+4H-=~2I3+SI+2H20,SOz+U+ZHQ-SOf+3I+4H:下歹U说法错误
的是()
A.SO?和水在KI的催化下可以发生氧化还原反应
B.物质的氧化性或还原性强弱与浓度有关
C.整个过程中被氧化的SOz和被还原的S0?物质的量之比为1:2
D.配制碘酒时可以加入一定量KI
6.(陕西渭南模拟)工业上用&(分子结构:W)^CHq为原料制备CS2,
反应原理:S8+2CH“一2cs2+4HS设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不
正确的是()
A.S8既是氧化剂,又是还原剂
B.生成17gHS转移电子2mol
C.消耗1molS8,断裂的S-S键数目为8NA
D.CS2既是氧化产物,又是还原产物
7.亚硝酸钠(NaNOz)是一种工一业盐,外观与食盐非常相似,但毒性较强,食
品中添加亚硝酸钠必须严格控制用量。某化学兴趣小组设计实验探究
NaNOz的性质。
(1)已知NaNOz能发生如下反应:2NaNO2+4HI-2NO+k+2NaI+2H2。。用双线
桥标出该反应中电子转移的方向和数目:。
⑵根据NaNO2中N的化合价是,推测NaNOz具有
(填“氧化性”“还原性”或“氧化性和还原性”)。
⑶①实验操作如表所示,请完善表格中的实验现象和结论(已知淀粉遇L
变蓝)。
实
实验操作及现象或结果结论
验
取5mLNaNO2溶液置于试管中,加入少量KI溶液,NaNOz具
1
充分反应后,再滴加淀粉溶液,溶液变蓝有____________
取2mL酸性KMnO“溶液置于试管中,滴加足量的
2NaNOz溶液,可观察到的实验现象NaNOz具有还原性
为__________________________
NaN。固体与70%硫酸反应生成了N0和M)?两种气NaNO?具有氧化性
3
体和还原性
②通过上述实验可知,NaNOz、KMnOi、L的氧化性由强到弱的顺序
为。
③写出实验3中发生反应的化学方程
式:O
层次2综合性
8.改良Claus法利用天然气脱硫产生的H2s回收单质硫,首先将原料气通
入反应炉并发生高温反应I:2112s(g)+3(%(g)——2SO2(g)+21I2O(g);反应后
的混合气体通入串联的多个温度逐渐降低的转化器内进行反应
II:2H2S(g)+SO2(g)—3S(l)+2H20(g)o下列说法正确的是()
A.反应n中氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:2
B.反应i、n中so,既体现还原性又体现氧化性
C.反应I、II消耗等量H2s时,转移电子数之比为1:3
D.反应I中消耗FLS的量占通入FLS总量的孑寸,硫的回收率最高
9.高铜酸钾是--种难溶于水的黑色粉末状固体,与高铁酸钾性质相似。可
以由四羟基合铜酸钾和次湿酸在冰水浴中合成:①及[Cu(OH)/+HBrO-
KCuO2+KBr+KBN)+H2()(未配平)。高铜酸钾在酸性条件下不稳定:②
KCiA+H2soi-02t+C11SO4+H2O+K2SOJ(未配平)。设凡为阿伏加德罗常数的
值,下列说法不正确的是()
A.①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
B.②若有标准状况下5.6L生成,转移电子数为0.2M
C.②中KCuOz既表现氧化性,又表现还原性
D.由①②可知氧化性强弱顺序为HBr0>KCu02>02
10.氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业。CuCl难溶于水,
可溶于氯离子浓度较大的体系,易水解氧化。以海绵铜(主要成分是Cu和
少量CuO)为原料,生产CuCl的工艺如下:
硝酸铁、亚硫酸钺、
水、硫酸氨化核
海
绵滤液粗
T溶解■过渡洗涤•烘干产
铜
品
下列说法错误的是()
A.“溶解”过程发生氧化还原反应的离子方程式:3Cu+8H++2NO3——
2+
3CU+2N0t+4H20
B.“反应”过程发生反应的离子方程式:20/飞0於24+1120—
2CuClI+S01-+2H+
C.“溶解”过程中硫酸可用浓盐酸代替
D.“烘干”需在隔绝空气的环境中进行
11.乙二醇生产工艺中,需使用热的K2c溶液(脱碳液)脱除CO2,脱碳液中
含有的V2O5能减少溶液对管道的腐蚀。可使用“碘量法”测定脱碳液中
的含量,操作中涉及两个反应如下:①V2O5+6HC1+2KI—
2V0Cl2+2KCl+I2+3H20;@I2+2Na2S203—2NaI+Na2S406o下列说法错误的是()
A.反应①中氧化剂与还原剂物质的量之比为1:2
B.反应①生成1molVOCI2时,反应转移1mol电子
C.V的最高价为+5价,推测V2Q5只有氧化性
D.溶液酸性过强时,反应②易发生其他反应
12.水合肮(NM•H2)的性质类似氨水。利用水合腓处理铜氨{[CU(NHLF}
废液回收铜粉的实验流程如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说
法错误的是()
ClCO(NH)铜氨溶液
T2,i22,7
.NaOH溶液丽H合成水百麻H反应2丽桥
A.上述三步反应均为氧化还原反应
B.反应1的目的是制备NaClO
C.合成水合股的反应中每消耗1molCO(NH3转移电子数为NA
2>
D.反应2^2[Cu(NH3)4]+N2HI•H20+40H-2CuI+N2t+8NH3t+5H.0
13.利用雾霾中的污染物NO、SO2获得产品NHNO3的流程图如下,下列说法
错误的是()
4
NaOH溶液Cc*NH3、02
HSO;s,or
A.“吸收池1”中反应的离子方程式:SO2+OH——HSO3
B.“吸收池2”中生成等物质的量NO2和NO?的离子方程
,+3+
式:2N0+4Ce+3H,0—N02+NO3+4Ce+6H*
C.“电解池”中阴极的电极反应式:2HSO3+4e+4H'=—S20r+3H20
D.“氧化池”中反应的离子方程式:2NH3+02+2N()2—2NH:+2NO3
层次3创新性
14.NaClO,是一种重要的杀菌消毒剂LNaClO,的一种生产工艺流程如图所
示。已知:“有效氯含量”是指每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克
Ck的氧化能力。下列说法错误的是()
NaClO3食盐水
NaHSO4NaOH,H,O,
A.在该生产过程中,有三处涉及氧化还原反应
B.在电解过程中,NaClOz是还原产物
C.“尾气吸收”反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
D.NaClOz的“有效氯含量”约为1.57g
15.用零价铁(Fe)去除含氮废水中的硝酸盐(NO3)是环境修复的重要方法。
一种去除NO?的过程如下。
(1)II中充分反应后,分离混合物的方法是o
(2)II中反应的离子方程式是o
(3)实验发现,在II中补充一定量的Fe?•可以明显提高NO?的去除率。向两
份含氮废水[n(N()3)=8.1X10-5mol]中均加入足量Fe粉,进行对比研究。
实验序号iii
-5
Fe粉、FeCl2(3.6X10
所加试剂Fe粉
mol)
NO?的去除率右50%%100%
研究发现:Fe。(导电)覆盖在铁粉表面;随着反应的进行,产生
FeO(OH)(不导电),它覆盖在Fa。」表面,形成钝化层,阻碍电子传输。
+2+
i、ii中均能发生反应Fe+2H—Fe+H2t。该反应明显有助于i中NO3的
去除,结合方程式解释原因:o
⑷测定NO?含量
步骤1.取VmL含氮(NO3)水样,加入催化剂、V、mLc,mol•LFeSCh标
准溶液(过量),再加入稀硫酸。
步骤2.用c2mol•(Cm。?标准溶液滴定剩余的Fe?’(Cr20M被还原为
Cd)终点时消耗V2mLo
已知:3Fe2++NO』+4H+—3Fb+N0t+2上0
②水样中NO?的含量为mol-L'o
②溶液中。2影响测定。向步骤1中加入适量NaHC()3,产生C()2驱赶Oz,否则
会使测定结果(填“偏大”或“偏小”)o
第4讲氧化还原反应的概念和规律
1.A解析C0『和NH才发生相互促进的水解反应产生刺激性气味的气体
NH,不是氧化还原反应,A符合题意;钠放入CuSO」溶液中,钠与水反应生成
NaOH和氢气,属于氧化还原反应,B不符合题意;向酸性KMnOi溶液中加入
上。2生成水和氧气,Mn、0元素化合价变化,C不符合题意;氯水在光照条件
下放置一段时间后,其中的HC1O分解生成IIC1和氧气,C1、0元素化合价
变化,D不符合题意。
2.A解析用氯化铁溶液腐蚀铜板,发生的反应为2FeCL+Cu—
CuCb+2FeC12,体现FeCl3的氧化性,A正确;用S02的水溶液吸收
Br2:SO2+Br2+2H2O—2HBr+H2SO4,体现SO2的还原性,B错误;用锌块防止钢铁
船体腐蚀,是利用原电池原理,锌和铁构成了原电池的两个电极,锌比铁活
泼,锌为负极,利用了锌的还原性,C错误;用铁粉防止FcSOi溶液变质,利用
了铁的还原性,D错误。
3.D解析CuSO」是重金属盐,可使蛋白质发生变性而引起中毒,故不可服
用CuSOi溶液,A正确:Cu元素的化合价由+2价降低到+1价,CuSO,是氧化
剂,P,部分磷元素由0价降低到-3价,部分磷元素由0价升高到+5价,磷元
素的化合价既升高又降低,故K既是氧化剂又是还原剂,B正确;Cu3P中Cu
元素为+1价,C正确;若有limo为।参加反应,其中5moi的K做氧化
齐%60mol硫酸铜做氧化剂,只有6mol的R做还原剂,则由电子守恒可知,
生成61noiH2sCh时,有6moicuS()4参加反应,6moicuSCh得到6moi电子,ImolP」
被氧化失去20mol电子,故6molCuS0i能氧化白磷的物质的量为
—mo1=0.3mol,D错误。
20
4.A解析结合题干物质转化图,Cr"与0H结合生成Cr(00时,没有电子
转移,A错误;向水体中通入N2,可减少水体中的氧气含量,减少纳米铁粉被
氧化,提高Cr的去除率,B正确;根据转化信息,Cr(VI)被还原为+3价,Fe
被氧化为+2价,故处理的Cr(VI)与消耗的Fe的物质的量之比为2:3,C
正确;铁粉处理成纳米铁粉,纳米铁粉的吸附性更强,反应速率更快,有利
于提高Cr的处理效率,D正确。
5.C解析根据已知两个反应,S0?和水在KI的催化下生成硫酸根和S单质,
发生了氧化还原反应,A正确;物质的氧化性或还原性强弱与浓度有关,如
铜与浓硝酸反应生成二氧化氮,铜与稀硝酸反应时生成NO,B正确;该总反
应为3S02+2H20—2SO2-+SI+4H;SOZ转化为硫酸根过程中硫元素被氧化,
转化为S的过程中硫元素被还原,则被氧化的SO,和被还原的SO,物质的量
比为2:1,C错误;配制碘酒时,加入一定量KI可促进平衡b+l-113正向
移动,增加碘单质的溶解度,D正确。
6.A解析反应中C元素化合价由CH」中-4价升至CS2中+4价,CHi做还原
剂,S元素化合价由0价降至-2价,S.做氧化剂,CS2既是氧化产物又是还原
产物,A错误,D正确。每生成4molH2S,反应转移16mol电子,17gH2s是
0.5mol,生成17gH2s转移电子2mol,B正确。ImolSs中含有8molS—S键,
消耗ImolS.时断裂8nolS—S键,C正确。
失去2Xe
II
2NaN()2+4HI===2NO4-I2+2Nal+2H2()
7.答案⑴得到2Xe-
(2)+3价氧化性和还原性
(3)①氧化性酸性高镒酸钾溶液褪色
(2)KMn04>NaN02>I2
(3)2NaN02+H2S0,1—Na2S04+N0t+N02t+H20
8.D解析反应II:2H2S(g)+S02(g)—3S(1)+2H20(g)中,H2s中的S化合价
升高,转变为氧化产物,SO,中S的化合价降低,转变为还原产物,氧化产物
与还原产物的物质的量之比为2:1,A错误;反应I中的SO?作为生成物,
没有体现氧化性和还原性,B错误;反应I消耗ImolH2s时,转移电子6moL
反应n消耗hnolH2s时,转移电子2mol,则转移电子数之比为3:1,C错误;
反应I中消耗H2s的量占通入H2s总量的前寸,反应II中H2s和SO2物质的量
之比为2:1,此时反应进行得最彻底,硫的回收率最高,D正确。
9.B解析反应①中HBrO-KBr中Br元素化合价降低,HBrO是氧化
齐I」,K2[CU(OH)J-KC11O2中Cu元素化合价升高,儿[3(0用/是还原齐1],根据
得失电子守恒可知,氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:2,A正确;反应
②的化学方程式为4KCuO2+6H2SO4—02t+4CuS01+6H20+2K2S0b生成lmol02
转移4mol电子,标准状况下生成5.6L02,O2的物质的量为0.25mol,转移电
子数为0.25molX4XNAmor-NA,B错误;反应②中Cu元素化合价降低,()元
素化合价升高,KCUO2既表现氧化性,又表现还原性,C正确;由①可得氧化
性:HBrO>KCuOz,由②可得氧化性:KCuODOz,则氧化性强弱顺序为
HBr0>KCu02>02,D正确。
10.C解析“溶解”过程中,硝酸核中的硝酸根离子与硫酸电离出的氢离
2+
子构成硝酸,将铜氧化:3CU+8H*+2NO3—3CU+2N0t+4H20,A正确;从后续
操作看,“反应”过程生成CuCl,则溶液中的Ci?.被SO〉还
2+
:2Cu+SOf+2Cr+H20—2CuClI+S0f+2H:B正确;“溶解”过程中,若
用浓盐酸代替硫酸,则“反应”过程中生成的CuCl会被CT溶解,难以得
到CuCl沉淀,C错误;“烘干”时,CuCl易被空气中的氧气氧化,所以需在
隔绝空气的环境中进行,D正确。
11.C解析反应①中KI是还原剂,V。是氧化剂,故氧化剂与还原剂的物
质的量之比为1:2,A正确。反应①中生成2moiVOCL转移电子的物质的
量为2mol,则生成ImolVOCb时转移电子的物质的量是Imol,B正确;V2O5
中V显+5价,处于最高价,0显-2价,处于最低价,则V2O5既具有氧化性又
具有还原性,C错误;在酸性过强时,与I「反应生成S、SO?和1120,D正
确。
12.C解析第一步反应中C1元素化合价发生变化,第二步反应中Cl、N
元素化合价发生变化,第三步反应中Cu、N元素化合价发生变化,三步反应
均为氧化还原反应,A正确;合成水合朋时需要用到NaClO,则反应1的目的
是用氢氧化钠溶液与氯气反应制备NaClO,B正确;NaClO与C0(NH3反应
合成水合明的过程中,N元素化合价由-3价升高至-2价,则消耗
ImolCO(NH2)2时需要转移2mol电子,转移电子数为2NA,C错误;反应2为
-
2[Cu(NH3)/2++N2H4•H20+40H-2CuI+N2t+8NH31+5H。D正确。
13.D解析根据图中信息得到“吸收池1”中是NaOH和SO?反应生成
NaHS03:S(W「一HS()3,A正确;“吸收池2”中是NO和Ce"反应生成功、
N03和Ce3+,若生成等物质的量NO2和NO?,假设都生成Imol,则转移4mol
电子,说明有4moice'参与反应,再根据电荷守恒和质量守恒配
平:2N0+4Ce"+3H2()—NO2+NO3+4C3"+6H1B正确;“电解池”中阴极是
HSO3得到电子变为SQ1:2HSO3+4e+4H,—+3Hoe正确;“氧化池”
中反应的离子方程式为(V2NO5—2NO3,D错误。
14.C解析由制备流程可知,“反应”“电解”“尾气吸收”过程均发生
C1元素的化合价变化,发生了氧化还原反应,A正确;电解过程中,CW在阴
极得电子生成C102,所以阴极反应的主要产物是NaC102,B正确;“尾气吸
收”过程发生反应的化学方程式为2C102+HA+2Na0H—
2NaC102+02t+2H。CIO2是氧化剂,乩。2是还原剂,其物质的量之比为2:
1,C错误;IgNaClO?的物质的量为.J'…=-i-mol,依据电子转移数目
相等,结合关系式NaC10rcr^4e\Clf2Cr^2e;可知氯气的物质的量为
京小01乂4乂;二2门01,则“有效氯含量”为
90.
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