第三届全国大学生化学实验竞赛笔试题

第三届全国大学生化学实验竞赛笔试题

(2002年7月22日，北京)编号

・木堡试题包括53道小题•答题时间为2.5小时

•凡选择题,答案全部为单选•将表示正确答案的字母写在横线之上

1、化学手册中常见的描述物质性质的符号8的含义是。

2、指出下列各级化学试剂标签的颜色，

(A)优级纯(B)分析纯(C)化学纯(D)基准试剂

3、氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是、、和。

4、实验室用水规格已有国家标准可循，按水的电阻率指标，水质最好的是。

(A)1MC(B)18MC(C)I0MQ(D)0.2MQ

5、画图标出实验室中常用的三孔电器插座的地线、火线和零线。画图处：

6、若实验室电器着火，灭火万法是。

(A)立即用沙夕扑灭(B)切断电源后用泡沫灭火器扑灭(C)立即用水扑灭(D)切断电源后立即用2灭火

罂扑灭

7,金属钠应储存在中；黄磷应储存在中。

8、对和洒落的滴进行无害化处理的方法分别是和。

9,实验室开启氮气钢瓶时有以下操作：

(A)开启高压气阀(B)观察低压表读数(C)顺时针旋紧减压器旋杆(D)观察高压表读数

正确的操作顺序是。

10、用热电偶测量温度时，为保持冷端温度的稳定，须将它；常将几组热电偶串联使用，目的是。

11、在恒温槽水浴中，水银接点温度计的作用是。

(A)既测温又控温(B)测温(C)控温(D)既非测温又非控温

12、在电化学动力学实验中测量某一电极的电势用。

(A)伏特计(的电位差计(C)高输入阻抗的数字电压表

13、蔗糖转化反应为：Cl2H22011(蔗糖)20-C6Hl206(葡萄糖)+C6HI2O6(果糖)。在进行动力学

研究中可将它当作一级反应处理，理由是。

14、在乙酸乙酯的皂化反应中，若反应物32H5和溶液的浓度均为0.0101,等体积混合后反应开始叶体系

的电导率可用的电导率代替。

(A)0.0101溶液(B)0.005I3溶液

(C)0.0051溶液(D)0.00513溶液

15、将下列各组浓度相同的两种溶液等体积混合后，能使酚酸指示剂显红色的是。

(A)氨水+醋酸(B)氢氧化钠+醋酸(C)氢氧化钠+盐酸(D)六次甲基四胺+盐酸

16、以下标准溶液可以用直接法配制的是。

(A)4(B)K22O7(C)(D)4

17、用重量法测定铁时，过滤()3沉淀应选用。

(A)快速定量灌纸(B)慢速定量滤纸(C)中速定量流纸(D)玻璃砂芯漏斗

18、能消除测定方法中的系统误差的措施是。

(A)增加平行测定次数(B)称样量在0.2g以上(。用标准样品进行对照实验(D)认真细心地

做实验

19、下列四种溶液，各以水稀释10倍，其变化最大的是。

(A)O.I1+0.11(B)O.l1

(C)0.011+0.011(D)0.l1

20、有色络合物的摩尔吸光系数(£)与下列因素有关的是。

(A)吸收池厚度(B)入射光波长(C)有色络合物的浓度(D)络合物的稳定性

21、以下各类滴定中，当滴定剂与被滴物浓度均增大10倍时，突跃范围增大最多的是。

(A)滴定弱碱(B)滴定2+(C)4+滴定2+(D)3滴定

22、在络合滴定中，用返滴法测定3+时，在5~6,下列金属离子标准溶液中适用于返滴定过量的是。

(A)2+(B)2+(C)(D)3+

23、某铁矿石中铁含量约为40%,要求测定误差4.3%,宜选择。

(A)邻二氮菲比色法(B)横城水杨酸光度法(C)原子吸收光谱法(D)K22O7滴定法

24、以重量法测定某样品中304的含量，准确称量获得的称量形4后，

以此重量计算试样中的含量。重量因数表达正确的是。

(A)3M(4)(304)(B)M(4)(3O4)(C)M(3O4)/3M(4)(D)3Mo(304)

25、常量分析中若要求测定结果的相对误差8.1%,则应控制滴定剂体积；应控制称样量go

26、某溶液的7.200,该值具有位有效数字：该溶液的氢离子活度(a())为。

27、下列市售试剂的近似浓度为：

H24131I氨水

28、可见分光光度计的常用光源是,吸收池材料为

紫外分光光度计的常用光源是吸收池材料为

荧光分析仪的常用光源是吸收池材料为。

29、煤气灯火焰温度最高的区域是

(A)氧化焰区(B)还原焰区(C)焰心区(D)氧化焰区中靠近还原焰的区域

30、某物质从含有下列离子的水溶液中沉淀出来，要检杏固体表面吸附的离子是否已洗涤干净，应检验其

中的。

(A)2+(B)(C)(D)42-

31、用25毫升移液管从容量瓶中吸取标称体积的溶液转移到锥形瓶中，容量瓶中减少的溶液体积

(A)等于25.00毫升(B)大于25.00电升(C)小于25.00毫升

32、下列盐中在水中溶解度最大的是。

(A)草酸锂(B)硫酸镁(C)磷酸钙(D)碳酸钢

33、下列三个反应在同一溶液体系中进行：

①2+2「=2-2②2+2-=2一+2③52+12+61120=10-+23-+12

其“开始反应”的先后顺序正确的是O

(A)①，②〉③⑻①，③〉②(C)③，②〉①

34、向2+溶液加入浓溶液，析出的沉淀的颜色为o

(A)白色(B)灰色(C)黑色(D)白色逐渐变黑色(E)白色逐渐变黄色

35、3,,2,H2S,N2等气体在水中的溶解度顺序是°

(A)3»2>H2S>N2(B)>3>2>H2S>N2

(C)>3>H2S>2>N2(D)H2S»2>3>N2

36、在高温(>1000,0卜灼烧过的氧化铝。

(A)可溶于浓盐酸(B)可溶于浓硝酸(C)可溶于氢氟酸(D)在浓盐酸、浓硝酸和氢氟酸中都不溶

37、在浓氢氧化钠溶液中与硝酸根作用主要生成。

(A)2(B)(C)N2(D)H2(E)3

38、测定有机化合物熔点，当温度上升到距该化合物熔点10-15℃时，升温速度应控制在。

39、发生液体从分液漏斗中冲出来的原因是，为防止此现象的发生，应。

40、减压蒸储停止接收例分后，结束减压操作的顺序是，，，最后关闭水泵,

41、共涕物具有确定的组成和确定的沸点，由于其相同，因而不能用分储的方法进行分离提

纯。

42、用纸色谱法分离物质A和B,已知两组分的比移值分别是0.65和0.45,如色谱用纸的长度为20,则A,

B层析后的斑点间最大距离为。

（A）5.0（B）4.0（C）3.0（D）2.0

43、测固体的熔点时.熔点偏高的可能原因是。

（A）试样中有杂质（B）试样未干燥（C）所用毛细管壁太厚（D）测定时温度上升太慢

44、异戊醇与冰乙酸经硫酸催化合成乙酸异戊酯的反应结束后，其后处理的合理步骤为。

（A）水洗、碱洗、酸洗、盐水洗（B）碱洗、酸洗、水洗（C）水洗、碱洗、盐水洗：（D）碱洗、盐水

洗

45、多组分液体有机物的各组分沸点相近时，采用的最适宜分离方法是。

（A）常压蒸储（B）萃取（。分储（D）减压蒸储

46、能用升华方法提纯的固体有机化合物必须具备的条件之一是。

（A）高温易于分解（B）熔点高（C）有较高的蒸汽压（D）熔点低

47、下列不宜用作重结晶的混合溶剂是。

（A）水一乙醉（B）水一丙酮©甲静一乙健（D）95%乙醇一石油般

48、实验室减压蒸饱提纯液体化合物时，接收器可选用。

（A）锥形瓶（B）圆底烧瓶（C）平底烧瓶（D）容量瓶

49、经过干燥剂干燥后，液体有机物澄清，说明该液体有机物°

（A）已不含水（B）仍含有水（C）不能说明已不含水

50、水蒸汽蒸谭时，谭出物的温度计读数.

（A）梢高于水的沸点（B）等于水的沸点（。低于水的沸点

51、在一般条件下，原子吸收光谱比原子发射光谱灵敏度高，其原因是。

52、确定有机化合物官能团最适宜的方法是。

（A）红外光谱法（B）质谱法（C）射线衍射法（D）色谱法

53、用220进行质子（1H）核磁共振实验，磁感应强度（B）应为。

（A）5.I68（B）10.336（C）15.780（D）18.600

无机化学基础实验思考题

1.什么叫“中间控制检验”？在提纯的过程中，为什么要进行中间控制检验？

答：在提纯过程中，取少量清液，滴加适量试剂，以检查某种杂质是否除尽，这种做法称为中间控制检

验。由于食盐中42-、2+、2+等杂质，随食盐来源不同而含量不同，为了节省除去这些杂质的试剂和时间,

应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。

5.在烘炒前，要尽量将抽干，其主要因是什么？

答：因为的溶解度大于，尽量抽干可除去。

6.往粗食盐液中加2和23后均要加热至沸，其主要原因是什么？

答：增加离工碰撞机会使沉淀完全。

7.在制备4-5H20的实验中，量取比重为d、百分浓度为C、体各为V

的4溶液，制得质量为w的4-5H20,已知4的分子量为160,4•5H20的

分子量为250。写出收率的公式。

答：回收率•160/250•V•C•X100%

8.除掉了42-2+、2+和多余的2+和32-后，将溶液蒸发至稀糊状（切

勿蒸干！）后冷却、减压过滤。在此，“切勿蒸干”的目的是（C）。

A.便于烘炒B.便于抽

滤C.除去离子D.除去少量的2+、

2+离子

9.用已知标准浓度的溶液滴定溶液达终点时,若滴定管尖还挂有一滴碱液,

则（C）

A.直接续数B.将此一滴碱液靠入堆瓶

后续数C.滴定失败，重新滴定D.估计出这一滴碱液的体积

10.在酸碱滴定操作中，下列仪器需要用待量取的溶液润洗的是（）

A.滴定管B.移液

管C.容量瓶D.锥瓶

11.测定醋酸电离度和电离常数的实验中，为什么要记录室温

答:因为不同的温度下,醋酸的电离常数不同，同一浓度的醋酸溶

液不同温度下,其电离度亦不同.

12.关于值的读数,下列值中哪一个是正确的

13.用酸度计测定值之前,必须定位,定位液选择下列溶液中的哪一

种（D）

A蒸馈水B.一定值的盐酸溶液C.一定值

的溶液值接近于待测液的标准缓冲溶液

14.用酸度计测定一组溶液的值,测量的顺序以下列哪一种为最佳（A）

A.从稀到浓B.从浓到稀C.无所谓次

序

15.关于电极（玻璃电极或复合电极），下列说法哪一条是错误的（A）

A.电极的敏感玻璃泡有轻微的破损或擦伤对其性能无影响

B.电极不可长期浸在蒸馀水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中

C.电极在长期未用后再次使用前需活化

D.电极测量后，应与时清洗并保护放置

16.在化学反应速度和活化能实验中，用定量加液器往混合液中加K2S208

溶液时,若加液器中含有气泡,可能会使反应时间（A）

A.变长B.变短C.无影响

17.在测定活化能的实验中,在低温点的实验吐若用手拿着小烧杯有溶液

的部分进行操作,会使的测量值比实际值（3）

A.大B.

小C.无影响

18.如何除去硫酸铜溶液中的杂质铁制备硫酸铜的过程中，如何除去杂质

铁

答：（1）40℃—50℃时加卜1202水（2）或3H20调值

3-3.5（3）加热煮沸溶液（4）保温10-15

分钟（5）过滤（普滤）

19.用比重计测量液体的比重时，应该怎样操作？

答：（1）将比重计放入液体时，动作要平稳缓慢，尽量往下放，等

它平稳后，才能松手。

（2）垂直地漂浮在液体当中，不要与容器壁接触，这时它所

指示的液体比重才是准确的。以上二点必答

（3）测量比重的容器，它的高度要稍长于比重计。倒入的溶

液体积要足以使比豆计浮起。

（4）容器和比重计应该是干燥或用待测液荡洗过。

(5)比重计用完后，用水洗净，擦干放回盒内。

(6)读数时，视线应与凹液面最低点相切；有色液体视线与

液面相平读数。

20.4•5H20的提纯方法与提纯方法有什么不同？在提纯4•5H20和实验

中，蒸发浓缩的方法和程度有什么不同？为什么？

答：4-5H20是水浴加热，浓缩至蒸发器边缘有小颗粒晶体出现即

可。

4•5H20含有结晶水溶解度随温度变化较大。

是直接加热，浓缩至稀糊状。

不含结晶水，除，溶解度随温度变化不大。

无机化学基础实验思考题(21—40)

21.已知4溶液的比重为(1,206)取50此溶液纯化后得4-5H20产品8

克，请计算回收率。

4溶液的比重和对应的重量百分浓度如下：

d4201.1301.1421.1541.1671.1

801.1931.206

%12131415

161718

答：50X18%X1.2（无水）

含5H20理论值为16.448.22/16.44=50%

22.为什么在《2分子量测定》实验中，称量2时用天平，称量水时可用台

称？（以自己的实验数据为例）

答：（1）从相对误差耒看，水的重量308.40g»2气体的重量0.5640g

都用台称称量，绝对误差都可能有±0.1g,由于引起的相对误差分别为

0.1/308.4=0.03%0.1/0.564=18%,后者误差太大，不允许。2用天平称

量,相对误差为：0.001/0.564=0.18%,这是允许的，例如，万吨轮船少

装多装5吨货物，不会有什么影响，如果十吨船要少装多装5吨就会出事，

若少装多装几公斤就影响小.

⑵从有效数字的要求看.如果把7K也放在天平上称即使能

得出小数后四位数值，在计算时根据运算规则只要求四位有效数字，四舍

五入后得308.4g,这样后面的数字也无用了，从天平上称C02得0.564g在

计算时都能用上.

23.启普发生器出来的2气体依次通过了哪2个洗瓶目的是什么这二个洗

瓶的须序是怎么放的为什么

答:一个装水，一个装浓硫酸,装水洗酸雾，装浓硫起干燥作用，先通

过水一浓硫酸。先通过浓硫酸干燥目的达不到.

24.为什么计算铢瓶的容积时,不考虑空气的质量,而在计算二氧化碳气体

质量时却要考虑空气的质量？

答:锥瓶的容积是用称得的水重来计算的，称得的空气质量对于水来

说，可以忽略，但称得的空气质量对于2气体来说，是同一个数量级，决不

能忽略。

25.在实验室用大理石制备2气体时，为什么不用硫酸？浓盐酸，而用稀

盐酸。

答：4是微溶盐酸，会包在大理石表面，阻止反应继续进行，用浓盐

酸有三大缺点：①有较多的气体混在2中.②2在浓盐酸中溶解度不大.③

反应放热较快,升温高,反应器可能破裂.

26.能用气体密度法（相对空气的密度）测定分子量的气体要符合什么要求

答：（D该气体与空气成份（02、N2、H20、2）不起作用（反应）

（2）测定相对密度的二种气体的分子量差距要大。

例如：2与空气的相对密度大于1.0.

2、H2、2与空气的成份一般不起作用，它们与空气的平相对密度远

离1.0,因此能测其分子量，但在测量时2有毒，较难操作，H2太轻，较

难称准，用本方法测定气体分子量的实用性不大。

如果有方法测HN2和H2、02和H2的相对密度，因为它们的分子量

差距较大，就可测出N2和02的分子量。

27.具有强氧化性、强酸性、强碱性的溶液应怎样过滤？

答：因为这些溶液会与滤纸作用而使滤纸破坏，故常用石棉纤维、

玻璃布、的确良布代替滤纸进行过滤，非强碱性溶液可用玻璃沙芯漏斗过

滤。

28.衣服上沾有铁锈时，常用草酸去洗，试说明原因？

答：铁锈的主要成分是203水合物，它与草酸发生，生成可溶于水的

配合物。

29.如何配制锯酸洗液？

用烧杯称取一定量的K2207固体，加入1倍重量的水，稍加热，使

其溶解，边搅拌边加入体积毫升数为K27重量克数18倍的浓硫酸，即得

3%的铭酸洗液。配制时放出大量的热，应将烧杯置于石棉网上，以免烫坏

桌面。

30.玛瑙研钵的主要成份是什么？使用时注意什么？

答：玛瑙研钵的主要成分是2,使用时不能接触。试剂。

31.不用仪器检查煤气管道或钢瓶漏气的最简单方法的方法是什么？

答：用肥皂水涂抹可能漏气的部位看有无气泡。

32.请回答、4F、3和水银几种药品的存贮容器？

溶液应装在带橡皮塞的玻璃瓶中。

4F对玻璃有腐蚀作用，一般装在塑料瓶中。

3见光分解，应装在棕色的玻璃试剂瓶中。

水银一般装在凭瓶（或铁罐）中，并在水银上加水密封。

33.实验室中常用的浓硫酸；浓盐酸和浓硝酸的摩尔浓度是多少？

答：室验室中浓硫酸的摩尔浓度是18,浓盐酸是12,浓硝酸的摩尔

浓度是140

34.铜器皿可用来处理什么样的物质，但不能处理含什么的物质？

答：用来处理熔融，不能处理含氯物质。

35.用碘量法测定铜合金中铜含量，加入42的作用是什么？

答：控制在3—4与掩蔽3+。

36.为了测定吸附剂的比表面，要求吸附剂和吸附质之间最好的情况是什

么？

答：只有物理吸附。

37.为了获得紫外光源，可用哪种灯？

（A）氢灯，（B）钠光灯，（C）白炽灯，（D）以上都不用

答：（A）。

38.氧气减压阀使用时应注意什么？

（A）加油润滑；（B）绝对禁油；（C）油棉绳密闭；（D）橡皮垫圈

密封。

答：（B）o

39.如何洗涤滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精密刻度的仪器？

又如何干燥它们？为什么？

答：这类仪器可先用0.1%so.5%浓度的洗涤液摇动浸洗几分钟，再

分别用自来水，蒸储水冲洗干净，未洗净可用铭酸洗液洗涤，由于此类仪

器为精密计量仪器，不能用加热的方法干燥，以防止热胀冷缩现象使之测

量误差增大，可用电吹风冷风吹干，必要时可往其中加入少量丙酮或乙醇,

加快吹干。

40.高压气体钢瓶的开启和关闭顺序如何？减压阀的开闭有何特别之处？

答：气体钢瓶开启时，先打开钢瓶总阀门，后缓慢旋减压阀至所需压;

关闭时先关总阀门，后关减压阀，减压阀开闭时的旋向与一般的阀门相反,

且减压阀最松时为关闭状态

无机化学基础实验思考题（41—60）

41.什么是过冷现象？如何消除或降低？

答：液体冷至冰点以下才出现凝固的现象称过冷现象，过冷现象与过

饱和溶液一样，由于第一颗晶体（其表面化学能很大）很难结晶出来所造

成的一种介稳状态。

如果冷却过程在非常缓慢的情况下，或者在搅拌情况下，或引入晶种

时，都能消除或降低过冷现象的发生。

42.试纸的使用

将一小片试纸放在点滴板或表面皿上，用沾有待测溶液的玻璃棒碰点

试纸的中部，试纸即被潮湿而显色，与标准色阶比较得值。试纸的颜色以

半分钟内观察到的为准。

不能把试纸投入到被测溶液中，因为试纸是滤纸浸取混合指标剂制成

的，纸上指示剂会溶解下来，使比色不准。也不能用滴管把被测的溶液滴

在试纸上，因为一般液滴较大，易使纸上有机色素溶解下来，使所测值不

准。

43.光度法用的比色皿应该如何洗涤？

答：比色皿是用光学玻璃制成，不能用毛刷刷洗，而应根据不同的情

况采用不同的洗涤方法。通常的方法是，将比色皿浸泡于热的洗涤液中一

段时间后冲洗干净即可。

44.洗涤玻璃仪器时，对某些特殊形状仪器应如何洗涤。

答：对容积精确，形状特殊的仪器，不能用刷子刷洗应改用倍酸洗液,

即浓硫酸重钠酸钾洗液洗。

45.在严格要求无水的实验中，若某仪器在洗涤后需立即使用，该如何干

燥？

答：先将水尽量沥干，加入少量丙酮（或乙醇）摇洗，再用电吹风、

吹干。先通入冷风广2,当大部分溶剂挥发后，再吹入热风使干燥完全（有

机溶剂蒸气易燃烧和爆炸，故不易先用热风吹）。吹干后，再吹冷风使仪

器逐渐冷却，否则，被风吹热的仪器在自然冷却过程中会在瓶壁上凝结一

层水气。

46.为什么银镜反应后的溶液不能久置，应如何处理？

答：由于反应液久置后，（3）2可能性转化为3N和2,这两种物质极

不稳定，易引起爆炸，实验后与时用水将它冲走，银镜用稀3处理后倒入

回收瓶。

47.实验过后的废弃物中催化剂（、、贵金属等）或沾有这些催化剂的滤

纸、塞内塑料垫应怎样处理？

答：因这些催化剂干燥时常易燃，绝不能丢入废物缸中，抽滤时也不

能完全抽干，1g以下的少量废物可用大量水冲走，量大时应密封存在容器

中，贴好标签，统一深埋地下。

48.怎样制备7的高纯水？

答：在第一次蒸储时，加入和4,第二次蒸馀加入磷酸（除3）,第三

次用石英蒸储器蒸储（除去痕量碱金属杂质）。在整个蒸馈过程中，要避

免水与大气直接接触。

49.试剂瓶上的标签有什么要求？

答：标签应用碳素墨水书写，以保字迹长久，四面剪齐，贴在试剂瓶

约2/3处，以使整齐美观，为使标签耐久，一般应涂一薄层石蜡保护。

50.怎样洗涤瓷研钵？

答：可取少量放在研钵内研磨，倒去，再用水洗。

51.滴定管荡洗的方法是什么？

答：一手持滴定管上口无分度线处，另一手持活塞将滴定管持平，缓

缓转动管身，让洗液布满管壁，然后分别从上下口将洗液放回原瓶。

52.实验室中常用仪器哪些不能直接用火加热？

答：离心管、量筒、吸量管、移液管、容量瓶、漏斗、吸滤瓶、布氏

漏斗、表面皿、试剂瓶、点滴瓶。

53.请说出容量瓶、滴定管、珀烟、泥三角、滴管、冷凝管和克氏蒸储头

使用注意事项是什么？

答：（1）容量瓶：不能受热，不能在其中溶解固体。

（2）滴定管：A、酸碱式滴定管不能混用；B、碱式滴定管不能

盛氧化剂；C、见光易分解的滴定液宜用棕色滴定管；D、酸式滴定管活塞

应用橡皮筋固定，防止滑出跌碎。

（3）W：A、灼烧时放在泥三角上，直接用火加热，不需用

石棉网；B、取下的灼热地堪不能直接放在桌上，而要放在石棉网上。C、

灼热的坨烟不能骤冷。

（4）泥三角：A、灼烧的泥三角不要滴上冷水，以免瓷管破裂;

B、选择泥三角时，要使搁在上面的生烟所露出的上部不要超过本身高度

的1/3；

（5）滴管：A、滴加时，保持垂直，避免倾斜，尤忌倒立；B、

管尖不可接触其他物体，以免沾污。

（6）冷凝管：A、装配仪器时，先装冷却水橡皮管，再装仪器;

B、球形冷凝管冷却面积大，适用于加热回流；C、直形、空气冷凝管用于

蒸镭沸点低于140℃的物质。

（7）克氏蒸储头：用于减压蒸储，特别是易发生

泡沫或暴沸的蒸储。

54.在制备氧气的实验中将3混合物、2等送入试管时，为什么要用塑料

薄膜片而不用纸片？

答：氯酸钾是一种强氧化剂，若混有少量纸屑、碳粉等可燃性杂质，

在加热或磨擦情况下，都有可能引起猛烈的爆炸。因此，在称量混和合样

品时，一般在表面皿上操作，将样品送入试管时以绦纶薄膜为宜。

55.化学实验中对水的纯度要求，大致分为儿种？

答：软化水：水的硬度在0.「50之间，总含盐量不变.

脱盐水:将水中易除去的强电解质除掉或减少至一定程度：25℃,电阻

$:0.T1.0X106Q-1•cm-lo

蒸储水：允许杂质总量不高于广5mg6.5~7.5。

纯水:深度脱盐水,经二次或多次蒸储以与用离子交换法制备.25℃电

阻率为：1.0~10X106Q-l・cm-lo

高纯水:水中导电介质几乎全都除掉,水中不离解的胶体物质、气体与

有机物均降至最低程度。25℃电阻率为：L0X106Q-1-cm-1以上，用于

超微量分析和超纯分析.

电导水:实验室中用来测定溶液电导时所用的一种纯水,除含和外不含

其它物质，电导率应为1X106QTcm-1.

56.碘量法测定铜合金中铜含量,加入42的作用是什么终点前加4的目的

是什么

答:调为3s4时，掩蔽3+；使沉淀趋于完全：一1。

57.用纯水冼玻璃仪器,使其既干净又节约水的方法是什么

答：少量多次.

58.水浴、沙浴、油浴、加油的温度分别是多少？

答：<98℃<300℃<400℃

59.容量分析中配标准溶液，往往用煮过的蒸播水，目的是什么？

答：除去2

60.薄层色谱点样时，应距底部多大距离合适？太近有何缺点？

答：1厘米左右，如果距离太近，斑点在溶剂中扩散，使分离效果差。

化工基础实验思考题

实验一

1.实验时，当测量空气的转子流量计的转子在0刻度

时，是否有气体流过？

2.转子流量计的流量曲线经过坐标原点吗？

3.当转子流量计的转子是锥形的，怎么读数？若是球

形的，又如何读数？

4.当用空气校准的转子流量计测量氨气，则氨气的实

际流量比转子高度的流量大还是小？为什么？

5.实验室自己制作的毛细管流量计为什么要进行校

正？

6.毛细管流量计的进气活塞为什么要慢慢打开？

7.在转子流量计和湿式流量计的连接管中若积有少量

水，在校正转子流量计时会出现什么现象？

8.校正湿式流量计时，若检漏时系统漏气，湿式流量

计的压力会出现什么现象？

9.一个标准大气压是多少毫巴？

实验二

10.离心泵在使用前，为什么要往泵内灌注满水？

11.流体流动阻力测定时，流体流动总管道、测压导管、压力计

为什么要进行排气处理？

12.排气时如何防止压力计中的汞溢出？

13.如何判断排气已排好？

14.在本实验中，流量和流速是如何求得的？

15.、和水柱三者之间的关系是什么？

16.在大多数情况下，离心泵的扬程和流量之间是什么关系？流

量和泵效率之间又是什么关系？

17.离心泵的n总是指什么？你实验的n是多少？

18.在本实验中转速表有一定的波动性较难稳定成为某一固定

数，你是如何记录转速的？

实验三

19.汽一气对流实验中的冷、热流体是在管内流动还是在管外流

动？其流向如何？

20.此实验中的P,U,入，各采用什么温度时的值？

21.传热关内表面与冷流体之间的平均温差△怎么计算？

22.什么是强制对流？什么是自然对流？各举一例加以说明。

23.流体传热的方式有哪几种？流体流动对传热有何影响？

24.简述孔板流量计的工作原理。

25.开启加热釜电源开关之前应注意什么？为什么？

26.开启气泵电源开关之前应注意什么？为什么？

27.化工生产中常有的对流给热有哪几类？

28.流体未发生相变和发生相变时哪种情况下给热系数值较

大？粘度大与粘度小的流体哪种的给热系数值大些，同压时，同种物质在

液态和气态时哪种给热系数值大？

实验四

29.从传质推动力和传质阻力两方面分析吸收剂流量和吸收温

度对吸收过程的影响？

30.填料吸收塔为什么必须有液封装置，液封装置是如何设计

的？

31.请你设计保持吸收剂流量恒定的恒压高位槽，说明其原理。

32.实测的气体的温度(T)、压力(P)和密度(P)和标定时的气体

的温度(TO)、压力(P0)和密度(P0)不同，其实际流量是多少？

33.全塔物料衡算时，计算公式是什么？

34.物料衡算式中，气体和液体流量是否是气体和液体的总流

量？能否用摩尔分数代替比摩尔分数？什么时候可以代替？

35.本实验采用的是什么温度计？测量了那些温度？为什么测

量这些温度？

36.求解m值时，需要知道什么温度？怎么测得？

实验五

37.筛版精储塔的基本结构是什么样的？本实验装置主要有哪

几部分组成？回流比是如何调节的？

38.在连续精储操作时，发现塔釜温度合格，而灵敏板温度和塔

顶温度逐步升高，其原因是什么？怎么解决？

39.在连续精镭操作时，发现塔顶温度合格，而塔釜温度逐步降

低，其原囚是什么？怎么解决？

40.在连续精谓操作时，发现塔釜温度降低，而灵敏板温度和塔

顶温度逐步升高，其原因是什么？怎么解决？

41.在连续精储操作时，进料量或者进料组成发生变化，操作该

如何调节？

42.在连续精储操作时，进料口的位置是如何确定的？进料的温

度对操作有什么影响？

43.在测全塔效率时，物料总量和加热条件不变，但物料组成有

所不同，效率是否相同？由本实验测定的全塔效率是否和用乙醇一丙酮体

系测定的值相同？为什么？

44.由于开车前塔内存在较多的不凝性气体一空气，开车以后要

利用上升的塔内蒸汽将其排除塔外，因此开车后要注意开启塔顶的排气

阀。排完空气后，是否需要将其关闭？

45.操作中增加回流比的方法是什么，能否采用减少塔顶出料量

D的方法？

46.精储塔在操作过程中，由于塔顶采出率太大而造成产品不合

格，恢复正常的最快、最有效的方法是什么？

47.本实验中，在全回流操作中，塔顶有回流，但在下部塔板出

现干板现象，试分析原因？在连续精憎操作时，进料状况为冷态进料，当

进料量太大时，为什么会出现精微段干板，甚至出现塔顶既没有回流也没

有出料的现象，应如何调节？

48.在部分回流操作时，如何根据全回流的数据，选择一个合适

的回流比和进料口位置的？

49.连续精镭实验的物料平衡是指哪些平衡？

50.连续精偏实验中，测量的乙醇浓度是什么浓度？进行有关计

算时，是否需要浓度转换？如何计算？还可以采用哪些方法测定乙醇的浓

度？

51.本精储实验开始后，塔体有些轻微摇动，你认为是什么原因

造成的？

52.在本实验中，你得到的乙醇的浓度是在什么范围？如果想通

过精镭技术得到无水乙醇，需要如何操作？

实验六

53.什么是反应精储？其特点是什么？可应用于什么样的体

系？什么是共沸反应精储技术？

54.若反应为A和B反应生成C和D,试从各种物质的沸点情况

分析是否可采用反应精储？

55.本实验采用什么温度计测量温度？回流比是如何自动控制

的？

56.如果乙酸和乙醇以摩尔比1：1进料，而其最大体积流量为

40,则各自的体积流量是多少？

57.各加热电压是怎么调节的？电热套的温度是如何控制的？

58.塔体是如何保温的？本实验采用的方法有什么优点？

59.反应样品采用气相色谱进行分析组成，采用的是什么