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文档简介
2026年高考考前预测卷
高三化学
(考试时间:90分钟试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用
橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16S-32Cl-35.5K-39Cr-52Fe-56Cu-64
Ba-137
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每,卜题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的)
1.【社会热点】我国科学家在嫦娥五号月壤样本中发现了一种新型水合矿物晶体,其主要成分为镂镁
氯化物(NH4)MgC13-6H2O,晶体中存在NH4+被Na+、K\Cs+等微量取代的现象。氯同位素比例分析显示,
该矿物中37cl和35。的比例显著不同于典型地球矿物。下列说法不氐砸的是()
A.该矿物的主要成分属于盐类
B.该矿物晶体中金属阳离子与阴离子以离子键结合
C.该矿物所含H、Na、K、Cs元素均位于元素周期表的IA族
D.37cl和35cl在元素周期表中的位置相同,原子核外电子数不同
2.下列化学用语或图示表述正确的是()
A.用电子云轮廓图表示HC1的s-po键形成的示意图:
B.基态镁原子最外层电子云轮廓图:
C.SO/的VSEPR模型
96°52r
D.H2O2分子的空间结构为93。52',可推测出H2O2为非极性分子
H
3.【改编】下列说法不正确的是()
A.聚乙烯、纤维素和油脂均为天然高分子
B.麦芽糖和葡萄糖都具有还原性
C,蛋白质和氨基酸都既能与强酸反应又能与强碱反应
D.DNA分子两条链上的碱基通过氢键作用形成双螺旋结构
4.碱式碳酸铝俊[NH4Al(OH)2co3]广泛应用于催化剂、阻燃剂和材料工业等领域。下列说法不正确
的是()
A.电负性:C>A1B.第一电离能:O>N
C.CW的VSEPR模型:D.常温常压下在水中的溶解性:NH3>CH
A4
5.【社会热点】2025年诺贝尔化学奖授予了在金属有机框架(MOFs)领域做出贡献的三位科学家。金属
有机框架(MOFs)是一类由金属离子或金属团簇与有机配体形成的三维多孔材料。一种MOF材料由ZM+与1,
COOH
3,5-苯三甲酸()构成,可实现H?、CO2的存储与分离。下列说法不正确的是()
HOOC人〃\:0014
A.H2、CO2均属于极性分子B.3oZn元素,立于元素周期表ds区
C.ZM+与1,3,5-苯三甲酸以配位键结合D.ZM+无法与苯形成MOF材料
6.【原创】下列方程式与所给事实相符的是()
A.铁与水蒸气反应:2Fe+3H2O(g)=S遢=Fe2O3+3H2
B.铅酸蓄电池放电:Pb+PbO2+H2SO4=2PbSO4+2H2O
2++
C.少量SO2通入Ca(C10)2溶液中:Ca+ClO+SO2+H2O=CaSO4l+Cr+2H
2f2+
D.用草酸标准液测定KMnO4溶液浓度:5C2O4+2MnO4+16H=10CO2t+2Mn+8H2O
7.【改编】下列实验的相应操作中,正确的是()
AgNO,溶液
S。2f部[2滴酚酸112滴酚敢IO.lmolL-1
溶液卜溶液HAgNC)3溶液
澳乙烷与NaOH溶液
O.lmolL1O.lmolL1
酸性KMnO「、k-RaOH,充分反应后的溶液澳乙烷与NaOH
溶液嚼陟溶液1^283溶选「r—NaHCOj溶液』一溶液混合液
B.检验滨乙烷中的溪元C.比较Na2c03溶液和D.检验溟乙烷中
A.验证0H具有漂白性
素NaHCCh溶液的碱性含有滨元素
8.以电石渣[主要成分为Ca(0H)2]为原料制备KC1O3的流程如图10
已知:i.加热氯化时会生成Ca(ClO)2,Ca(ClO)2可进一步转化为Ca(ClO3)2。
ii.相美物质在水中的溶解度曲线如图2。
电石渣KCQ粗品
滤渣
图1
下列说法不无獭的是()
A.氯化时生成Ca(ClO?)2的反应为3Ca(QO)2&Ca(ClO3)2+2CaC12
B.提高通入CI2的速率,可提高。2的反应速率但可能会降低利用率
C.转化后的溶液经蒸发浓缩、冷却结晶,可得到KQ03粗品
D.得到KC1O3粗品后所得母液,继续加热浓缩、冷却结晶,可大量析出KC1固体
9.元素周期律可以帮助人们认识物质性质,下列基于元素周期律的推断不正确的是()
A.N的非金属性强于P的,则酸性:HNCh>H3P03
B.Mg的金属性强于Al的,则Mg比Al更易与盐酸反应
C.S的非金属性强于Si的,则热稳定性:H2S>SiH4
D.Cl的非金属性强于Br的,则C12可以从NaBr溶液中置换出Brz
10.科研人员以Feq.?、CaO为初始原料构建化学链,将高炉煤气转化为价值更高的CO,实现COMg)
+H2(g)CO(g)+H2O(g),下列说法不正确的是()
H2,CO,CO2,N2等
高炉煤气\rxCO
P
HzO.Nz/'w-
能量
A.X为初始原料FaCh
B.图中涉及非氧化还原反应
C.CO2与Z、Y反应,体现了氧化性和酸性氧化物的性质
D.高炉煤气中n(CO户n(H2)时,FezCh、CaO可循环使用
11.【新考法】一种利用循环电势改变催化剂活性,有效调控聚合物链结构的原理示意图如下。
A.铁催化剂的价态在+3和+2之间切换,分别催化有机化合物A和B的聚合反应
B.催化剂1转化为催化剂2,发生得电子的还原反应
C.
D.
12.实验小组探究浓度对FeSO«溶液与AgNCh溶液反应的影响,实验如下:
试剂
沉淀物质的量之比
编号试剂X试剂Y
n(Ag2SO4):n(Ag)
1
1c(AgNO,)/molL-c(FeSO4)/molL'
-2mL试剂Y
□I0.040.04a
肝2mL试剂X
II0.50.50.19
iii0.10.10.15
IV1.01.00.26
己知:①KsjAgBOj:1.2x10-5。
②取I-IV充分反应后的上层清液,滴加浓盐酸均产生白色沉淀;滴加K3[F“CN)6]溶液均产生蓝色沉淀。
下列说法不正确的是()
A.分析I中数据可知:a=0
B.取I充分反应后的上层清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液产生蓝色沉淀,可以作为Fe2++Ag+Ag+Fe3+
为可逆反应的证据
C.II中沉淀加适量浓氨水充分反应,取上层清液滴加硝酸酸化的BaC3产生沉淀BaSOs
D.本实验中反应物浓度增大,对更分解反应的影响比对氧化还原反应的影响更大
13.功能高分子P的合成路线如下
A丁一岖》BCL/光照八OH-、水/△…
■AC--------------------->U-1
(C7Hg)浓硫酸,△催化剂》
OH7A①银氨溶液/△LI」〃
E--------------->F>G»H」COOCH;NO,
②H+
(C2H4O)高分子P
R2
己知:2OH((表示燃基或氢)。下列说法正确的是
R'CHO4-RCH,CH0>H2O+|R\R?
R'CH=CCHO
)
A.H中含有碳碳双键B.F的结构简式为CH3cH=CHCHO
C.C-D为消去反应D.仅用蒸储水不能区分A和E
14.【新考法】通过Na3As6与12的可逆反应,探究外界条件而物质氧化性和还原性的影响,进行如
下实验(不考虑。2对实验体系的影响)。
石墨石墨
盐桥
0.1molL-'KC1溶液)
NajAsOj溶液0.1moll?I,
1匕,的KI溶液
(pH=ll)
甲乙
K闭合时,电流计的指针向右偏转,乙烧杯中溶液颜色变浅。指针归零后,再分别进行下列实验:
实验操作现象
向乙烧杯中逐滴滴加少量NaOH溶液指针向左偏转,乙烧杯中溶液颜色变浅
②向甲烧杯中加入少量Na?AsO4固体指针向右偏转,乙烧杯中溶液颜色变浅
己知:i、H3ASO3和H3ASO4均是弱酸。
ii、L易溶于KI溶液,反应生成H(棕色),b和心的氧化性儿乎相同。
下列说法正确的是()
3+3
A.K闭合后,甲烧杯中的电极反应:AsO3+H2O-2e=2H+AsO4-
B.①中,加入NaOH溶液后,甲烧杯中AsO#•的浓度减小
C.②中,加入Na3AsC>4固体后,pH对AsO43•的氧化性的影响小于AsCM•的浓度对其氧亿性的影响
D.根据上述实验推测,向用烧杯中加入少量NasAsCh固体,指针向右偏转
二、非选择题(本题共5小题,共58分)
15.【新考法】(13分)甲烷干重整(DRM)是利用CO?和CM两种温室气体生产更具应用价值的合成气
wiHj
[字去=1]研究性能优越的DRM催化剂及DRM反应机理有助于实现“碳中和”目标。
”(CO)
(1)在DRM反应中Ni基催化剂是应用最广泛的非贵金属催化剂,将28Ni的基态原子价层日子轨道表示
式补充完整::_____I_II__I
3d4s
(2)DRM副反应会生成H2O,比较H2O中H-O-H键角和CH4中H-C-H键角的大小并解释原因
(3)Ni基催化剂负载于载体上,有助于保持催化剂良好的分散度。高温下生还原银酸锄可得到氧化翎
(L^Ch)载体及均匀分散于载体上的Ni颗粒。锲酸悯的晶胞是立方体结构,边长为anm,结构示意图如下。
①距离Ni3+最近且距离相等的-有个。
②已知银酸捌的摩尔质量为Mg/moL阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为gW(l
nm=107cm)
③银酸翎制备Ni颗粒的化学方程式为o
(4)032和CHi主要发生反应i,还可能发生反应ii〜iv,相应热化学方程式如下:
i.CH4(g)4-CO2(g)2CO(g)+2H2(g)AHi
ii.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH2=+41kJmoL
,
iii.CH4(g)C(s)4-2H2(g)△H3=+74.9kJmor
iv.2C0(g)C07(g)+C(s)AH4=-172.4kJmor'
①反应i的AH尸kJmol_,o
n(H,)〃平(H,)
②用〃MX)表示平衡时X的物质的量,温度高于900℃时一v^去N1,解释600c时,'1c(大于1
〃平(CO)〃平(CO)
的可能原因___________O
16.(10分)烟气脱硝技术是环境科学研究的热点。实验室模拟03将烟气中的NO深度氧化为N2O5,并
进一步将N2O5转化获得含氮产品,流程示意图如下。
深度氧化器中发生的反应:
i.NO(g)+03(g)NO?(g)+02(g)AH^-akJmor1
ii.NO2(g)+O?(g),・〜NO?(g)+O2(g)4112=山口1?1017
iii.NO2(g)4-NO?(g).-N2OsCg)AH3=-ckJmor,(a,b,c>0)
(l)NO被O3深度氧化,补全热化学方程式:
1
2NO(g)+3O3(g)-N2O5(g)+3O2(g)AH=kJmor
(2)一定条件下,不同温度时,N2O5的浓度随时间的变化如图所示。
E
d
dloo
、
包50
盘
0IIIIIIIII
246810
t/s
①TiT2(填“〉”或"V”)。
②8s时,N2O5的浓度不同的原因是o
⑶一定条件下,NO的初始浓度为200ppm时,不同反应时间,深度氧化器中N02的浓度随11(03):n(NO)
的变化如图所示。反应过程中NCh的浓度极低。
200•0.4s
E▼0.9s
d■1.5s
s0
15▲3.9s
龈
坯10
g0
0
oN'5
0IIIIIIIII
0.51.01.52.02.5
〃(OJ:〃(NO)
①1UO3):n(NO)VLO时,深度氧化器中发生的反应主要是__________(填“严ii”或“iii”)。
②0.9s、n(O3):n(NO)>1.0时,NO2的浓度随n(Ch):n(NO)变化的原因是___________。
(4)80℃、MO/n(NO)=L5且恒压的条件下进行烟气处理,烟气达到排放标准所需深度制化的时间仍
较长。结合(3),保持上述条件不变,解决这一问题可采取的措施及目的分别是_________
(5)深度氧化后的烟气通过吸收器完全转化为硝酸盐产品,产品浓度的测定方法如下。
VjinLCjmol/Lv2mLe,mol/L
耐量稀硫酸》而(NH/S。。叫的KMS溶液>滴定
广口口______
2+
已知NO,、MnCh-的还原产物分别是NO、MnO产品中NO3-的物质的量浓度为mol-L'o
17.(14分)开瑞坦是一种重要的脱敏药物,可用于治疗过敏性鼻炎、等麻疹等各类过敏性疾病。开瑞
坦的前体K的合成路线如下:
CHO
K[H
三乙胺
212
已知:i.R-Br+CHR'(COOR)7->R-CR(COOR)n
R'R"RHNR"
(DA的核磁共振氢谱有3组峰,A的结构简式是
(2)B中含有-OH,试剂a是o
(3)D的结构简式是
(4)E-F中,反应i的化学方程式为。
(5)下列关于有机物F和G的说法正确的是______(填字母)。
a.F和G均没有手性碳原子b.F和G均能与NaHCCh反应c.F和G均能与银氨溶液反应
(6)H与NH20H反应得到I经历了卜图所示的多步反应。其中,中间产物1有2个六元环,红外光谱显
示中间产物2、3中均含N-O键。
NHQH
—:~>
中间产物1、中间产物3的结构简式是.
(7)I—J的过程中,SeCh转化为含+2价Sc的化合物,反应中SeCh和I的物质的量之比为
18.【新考法】(11分)处理废旧铅酸电池中的含铅浆液(主要含PbO?、PbSOO的一种流程示意图如
To
8
己知:i./Csp(PbSO4)=1.6xl(r,K,p(PbCOj=7.4x10X,
ii.HBEi和Pb(BF4)2均为可溶于水的强电解质。
(1)向含铅浆液中加入过量的(NHj)2cO3实现转化脱硫。
①结合离子方程式说明(NH。2co3溶液显碱性的原因:o
②转化脱硫反应的离子方程式是o
③检验SOF,证明固体a已洗涤干净,操作和现象是。
(2)受热时,PbCCh分解产生CO2,最终生成PbO.
将801mgPbCO3样品置于置气中加热,316℃时,剩余固体的质量为713mg,此时固体中n(Pb):n(C)=
11
o[M(PbCO3)=267g-mors/W(PbO)=223gmor]
⑶“还原”时加入H2O2溶液,反应的化学方程式是o
(4)“浸出”反应的离子方程式是。
(5)以惰性电极电解Pb(BFD2溶液制得Pb,溶液b中可循环利用的物质是________。
19.(10分)某小组同学向pH=l的0.5molL」的Fe
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