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文档简介

中国急诊患者转运指南2025版1适用范围本指南适用于各级各类医疗机构急诊医学科、院前急救机构对急诊危重症、特殊疾病患者院内转运、院间转运的操作指导,涵盖转运前评估、准备、转运中监测处理、转运后交接全流程,为急诊患者转运的安全性、规范性提供循证依据。本指南证据基于2018-2024年国内外急诊转运研究数据,结合我国急诊医疗体系实际情况制定。2术语定义院内转运:指急诊患者在同一医疗机构内,从急诊科室前往检查、手术、介入治疗或住院病区的转送过程。院间转运:指不同医疗机构之间,因患者诊疗需求开展的转送过程,含向上级医疗机构转诊和向下级医疗机构转诊。危重症患者转运:指生命体征不稳定、需要生命支持或存在潜在病情恶化风险,转运途中死亡率风险较普通患者升高5~10倍的急诊患者。3转运前准备与评估3.1获益-风险评估急诊患者转运需严格完成获益-风险评估,明确转运目的,仅当转运带来的诊疗获益明确高于转运风险时方可启动转运:Ⅰ级推荐:所有急诊转运必须完成书面评估,记录转运获益与风险。研究显示,未完成转运前评估的患者不良事件发生率较完成评估者升高3.2倍。高风险转运指征(转运不良事件发生率18.2%~36.7%):收缩压<90mmHg或>180mmHg;心率<50次/分或>140次/分;呼吸频率<10次/分或>30次/分;SpO₂<90%(吸氧状态下);GCS评分<9分;急性心肌梗死合并心源性休克;严重创伤合并活动性出血;急性脑梗死需要溶栓/取栓,急性脑出血需要外科干预。禁忌症:存在未纠正的致死性病理状态(如未插管的窒息性气道梗阻、未经处理的张力性气胸、未控制的心包填塞),强行转运的死亡率可达42.1%,需先就地稳定病情,禁忌盲目转运。3.2人员配置要求不同风险等级转运对应不同人员配置:低风险患者(生命体征稳定,无需持续生命支持):院内转运由1名注册护士陪同,院间转运增加1名经急诊培训的医师。中危重症患者(需要氧疗、生命体征监测,无高级生命支持需求):院内转运由1名急诊医师+1名急诊护士陪同,院间转运增加驾驶员外的辅助人员1名。危重症患者(需要机械通气、血管活性药物、容量复苏等高级生命支持):院内转运需1名高年资急诊主治医师及以上、1名专科急诊护士;院间转运需增加1名掌握高级生命支持的辅助人员,若为心肺功能不稳定患者需麻醉医师或呼吸治疗师全程陪同。我国2024年多中心研究显示,符合上述人员配置要求的转运,不良事件发生率较配置不足降低27.4%。3.3设备与药品准备3.3.1通用设备配置转运推车:必须配备可刹车固定、可调节体位、带护栏的功能推车,危重症患者需使用整合监测与电源的专用转运推车,护栏未关闭导致的转运跌倒不良事件占比达12.6%。监测设备:必须携带持续心电监护仪(具备心率、心律、血压、SpO₂、呼吸监测功能),备用电池续航时间不短于4小时,据统计,续航不足导致监测中断的不良事件占转运设备不良事件的18.9%。有创血压监测患者需携带便携式有创监测模块。通气设备:所有转运患者需备开口器、口咽通气管、鼻咽通气管、氧气袋/氧气瓶,保证转运全程氧供,氧气瓶压力需≥5MPa,可满足至少1小时转运供氧需求。机械通气患者需配备便携式转运呼吸机,备用氧源续航不短于2小时,禁止用气囊通气替代转运呼吸机,研究显示,转运中改用气囊通气的低氧血症发生率升高4.1倍。其他设备:负压吸引器(充满电,备用吸引管与负压瓶)、手电筒、便携式静脉输液泵,输液泵需保证3小时以上续航。3.3.2急救药品准备常规急救药品需覆盖气道、循环、心律失常紧急处理,具体包括:肾上腺素1mg/ml×5支、去甲肾上腺素2mg/ml×3支、多巴胺20mg/ml×5支、阿托品0.5mg/ml×5支、胺碘酮150mg/3ml×2支、利多卡因100mg/5ml×2支、普罗帕酮70mg/20ml×2支、呋塞米20mg/2ml×5支、甘露醇250ml×1袋、地塞米松5mg/ml×5支、苯二氮䓬类镇静药、50%葡萄糖20ml×5支、10%氯化钙10ml×2支、碳酸氢钠10ml×5支,所有药品需标注名称、有效期,每月核查备用状态。3.4知情同意院间转运必须获得患者或法定授权委托人的书面知情同意,明确告知转运目的、可能的不良事件、替代方案,签字后存档。紧急救命转运(如急性卒中需要取栓、严重创伤需要手术)无法及时获得知情同意的,需由医疗机构医务管理部门授权签字备案,可启动转运。院内危重症转运需口头告知患者及家属转运风险,签字确认,留存记录。3.5转运前预处理转运前必须稳定患者生命体征,降低转运风险:气道管理:意识不清、GCS<9分、存在呕吐误吸风险者,优先建立人工气道(经口气管插管),转运前确认导管位置,记录导管外露刻度,妥善固定,气囊压力维持在25~30cmH₂O,据统计,未建立人工气道的昏迷患者转运误吸发生率为11.3%,建立人工气道后降至1.2%。呼吸管理:气胸患者需要穿刺引流者转运前必须放置胸腔闭式引流管,未放置胸腔引流的张力性气胸转运死亡率达31.2%。支气管哮喘急性发作患者转运前需完成支气管扩张剂雾化吸入,维持SpO₂≥94%。机械通气患者初始转运参数设置:潮气量6~8ml/kg(理想体重),PEEP根据氧合设置5~10cmH₂O,FiO₂初始设置为40%~60%,维持SpO₂≥90%。循环管理:低血压休克患者转运前需建立至少2条18G以上外周静脉通路,或中心静脉通路,完成容量复苏,维持收缩压≥90mmHg,平均动脉压≥65mmHg,必要时启动血管活性药物,通过输液泵持续泵入,禁忌静脉推注维持给药,给药途径不通畅导致的循环波动占转运循环不良事件的22.8%。急性冠脉综合征患者需充分抗栓、镇痛,控制胸痛症状,转运前完成12导联心电图,远程传至接收医疗机构。神经管理:急性脑卒中患者转运前需控制血压在指南要求范围:静脉溶栓患者收缩压<185mmHg、舒张压<110mmHg;未溶栓患者收缩压<220mmHg、舒张压<120mmHg,避免过度降压导致脑灌注不足。颅内压升高患者转运前需给予甘露醇、呋塞米降颅压,躁动患者给予适当镇静,避免RASS评分>+1分。创伤患者:脊柱损伤患者转运前必须佩戴脊柱固定支具,牵引固定颈椎,避免二次损伤,未规范固定的脊柱损伤患者转运后神经损伤加重发生率为8.7%。骨盆骨折患者需行骨盆兜固定,控制失血,活动性外出血患者给予止血带结扎,记录结扎时间。3.6对接准备转运前提前与接收科室/接收医疗机构对接,确认接收需求、设备床位准备到位:院内转运:提前电话告知接收科室患者病情、转运时间、准备需求,如CT检查需提前预留扫描时间,手术科室需提前准备手术室。院间转运:发送患者完整电子病历、检查检验结果、处置记录,明确接收科室与对接医师,确认转诊资质,接收医疗机构确认具备接收条件后方可出发。4转运中监测与处理4.1常规监测要求转运全程必须维持持续监测,禁止监测中断:心率、心律:持续监测,每5分钟记录1次,危重症患者每1~2分钟记录1次。血压:无创血压每5~10分钟测量1次,有创血压持续监测记录。SpO₂、呼吸频率:持续监测,每5分钟记录1次。留置导管监测:所有静脉通路、引流管、气管导管需全程固定,每10分钟核查一次导管位置,避免脱出,转运中导管脱出的不良事件发生率为3.7%,其中气管导管脱出死亡率达42.5%。4.2常见不良事件处理规范4.2.1气道不良事件舌后坠:放置口咽通气管,调整头后仰体位,开放气道。气道分泌物潴留:立即负压吸引,吸引时间不超过15秒,避免低氧。气管导管移位:导管脱出至声门外,立即拔除导管,给予球囊面罩通气,必要时重新插管,生命体征稳定后继续转运。支气管痉挛:给予沙丁胺醇雾化吸入,静脉给予糖皮质激素,提高FiO₂。2024年我国急诊转运数据显示,气道不良事件占所有转运不良事件的34.2%,及时处理后死亡率可控制在4.1%以下。4.2.2循环不良事件低血压:首先检查容量通路是否通畅,快速输注晶体液250~500ml,调整血管活性药物剂量,升高平均动脉压至目标范围,若为低血容量性休克未控制出血,维持平均动脉压在60mmHg即可,避免过度升压加重出血。高血压急症:给予静脉降压药物,将血压降至目标范围,避免血压骤降。心律失常:窦性心动过速伴低血压,首先纠正容量不足与缺氧;室性心动过速血流动力学不稳定者,立即同步电复律;心室颤动立即非同步电除颤,心肺复苏。4.2.3神经系统不良事件颅内压升高:躁动、呕吐伴意识改变,立即提高床头30°,给予甘露醇降颅压,维持气道通畅,过度通气维持PaCO₂在30~35mmHg,快速完成转运目标操作。癫痫发作:给予静脉推注地西泮10mg,维持气道通畅,吸氧,防止舌咬伤与坠床。4.3特殊人群转运要点4.3.1急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者STEMI患者转运目的为急诊PCI,目标是入门-球囊扩张时间(D2B)≤90分钟,若首诊医院不能行PCI,需在10分钟内完成评估与知情同意,启动转运,转运前给予阿司匹林300mg嚼服+P2Y₁₂受体拮抗剂负荷量+普通肝素抗凝,提前将12导联心电图传送至接收PCI中心,提前启动导管室准备,我国2023年数据显示,规范流程转运的STEMI患者D2B达标率从42%提升至78.3%,30天死亡率降低2.1%。转运中持续监测心电,警惕心室颤动,备除颤仪。4.3.2急性脑卒中患者急性缺血性脑卒中发病4.5小时内适合静脉溶栓、发病6小时内适合取栓的患者,需优先启动转运,绿色通道运行,缩短转运时间。转运前控制血压达标,建立静脉通路,避免高血糖,血糖>10mmol/L给予胰岛素控制,避免低血糖<3.9mmol/L。提前将影像学资料传送至接收中心,启动卒中绿色通道,研究显示,规范转运可将急性卒中患者溶栓进门-给药时间(DNT)缩短至35分钟以内,良好预后率提高14.6%。4.3.3创伤患者严重创伤患者遵循“先救命后转运,边抢救边转运”原则,存在大出血患者优先启动损伤控制复苏,转运前控制外出血,完成胸廓固定、胸腔闭式引流,建立2条以上大口径静脉通路,容量复苏采用限制性液体复苏策略,收缩压维持在80~90mmHg,直至出血控制,避免过度补液加重稀释性凝血功能障碍,脊柱创伤患者全程轴线搬运,禁止扭转脊柱,骨盆骨折患者用抗休克裤固定,降低骨折端活动出血。4.3.4孕产妇急诊患者孕产妇转运优先选择左侧卧位,纠正子宫压迫下腔静脉,孕晚期患者禁止仰卧位转运,仰卧位低血压综合征发生率可达30%以上。合并子痫前期患者转运前控制血压<160/110mmHg,预防子痫发作,准备硫酸镁与葡萄糖酸钙,产后出血患者维持容量灌注,纠正凝血功能障碍,做好急诊手术准备。4.3.5儿童危重症患者儿童转运需选择适配的设备,气管导管型号、监测袖带尺寸与年龄体重匹配,氧气储备需满足2倍预计转运时间需求,儿童循环代偿能力强,低血压提示失代偿,需要快速容量复苏,按照20ml/kg快速输注晶体液,反复评估循环状态,发热患儿做好降温,避免高热惊厥。4.4转运途中安全要求转运途中患者必须系好安全带,推车两侧护栏全程拉起,转运人员站在患者头侧,全程观察患者意识与生命体征,上下楼梯时患者头部位于高位,避免脑灌注降低。院间转运途中医护人员不得离开患者,持续监测,病情变化立即就地处理。转运车辆需保持平稳,车速控制在安全范围,开启绿色通道,避免紧急刹车导致的体位变动与导管移位。5转运后交接转运到达目标地点后,需要完成标准化交接,确认信息无误,双方签字留存:5.1交接内容患者基本信息:姓名、性别、年龄、诊断、过敏史、慢性病史。急诊处置过程:发病时间、首诊情况、检查检验结果、已经给予的治疗、用药、生命体征变化过程。留置导管信息:气管导管型号与深度、静脉通路位置与通畅性、引流管类型与引流液性状,确认所有导管固定稳妥。特殊情况:输血史、过敏史、传染性疾病、知情同意情况。5.2交接流程采用SBAR标准化交接模式:1.S(现状):报告患者当前生命体征、主要诊断、转运目的;2.B(背景):报告既往病史、急诊处置经过;3.A(评估):报告当前患者风险评估结果,生命体征不稳定因素;4.R(建议):报告后续诊疗建议与注意事项。研究显示,SBAR交接可降低交接错误发生率38.5%,减少后续诊疗延迟。交接完成后,转运医师与接收医师、转运护士与接收护士分别签字,交接单存档保留不少于3年。5.3转运设备整理转运完成后,立即整理设备与药品,补充消耗的药品与耗材,消毒设备,检查电池电量,恢复备用状态,做好使用记录。6转运质量控制与不良事件管理1.所有急诊转运必须完成转运记录,记录内容包括:转运前评估结果、预处理措施、转运中生命体征、不良事件发生与处理情况、交接记录,记录单随病历存档。2.医疗机构每季度开展急诊转运不良事件汇总分析,不良事件定义为转运中发生的低氧血症、低血压、心律失常、导管脱出、心跳呼吸骤停、死亡等需要紧急处理的事件,要求不良事件上报率达到100%,非惩罚性上报制度可提高不良事件发现率4倍。3.定期对急诊转运医护人员开展培训考核,每年至少开展2次危重症转运演练,考核合格后方可参与转运工作,研究显示,定期

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