执业药师药事管理与法规（药品经营与使用管理）模拟试卷2（共392题）

执业药师药事管理与法规（药品经营与

使用管理）模拟试卷2（共9套）

（共392题）

执业药师药事管理与法规（药品经营与

使用管理）模拟试卷第1套

一、A1/A2型题（本题共〃题，每题7.0分，共〃

分。）

1、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A、医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

B、制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

C、医疗机构名称，配制地址，注册地址

D、法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

2、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管埋部门核准的许可事项为

A、医疗机构名称

B、医疗机构类别

C、配制地址

D、注册地址

标准答案：C

知识点解析：哲无解析

3、不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

A、制剂室负责人

B、法定代表人

C、配制范围

D、配制地址

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

4、应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

A、医疗机构名称变更

B、法定代表人变更

C、制剂室负责人变更

D、注册地址变更

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

5、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是

A、法定代表人变更

B、医疗机构类别变更

C、注册地址变更

D、配制地址变更

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

6、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是

A、医疗机构名称变更

B、医疗机构类别变更

C、法定代表人变更

D、配制范围变更

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

7、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

A、医疗机构名称变更

B、法定代表人变更

C、制剂室负责人变更

D、医疗机构类别变更

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

8、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是

A、将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

B、在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告

C、依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开

始配制本院临床需用的制剂

D、因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙

医院使用，同时向省级卫生行政部门报告

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

9、医疗机构配制的制剂应

A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产

B、是市场短缺的药品品种

C、经省级以上药品监督管理部门批准。在指定的医疗机构之间调剂使用

D、在突发重大疫情时通过零售药店销售

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

10、医师处方必须遵循的原则是

A、科学、合理、经济

B、安全、有效、经济

C、科学、有效、安全

D、安全、有效、稳定

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

11、有关药物临床应用管理的说法，错误的是

A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则

B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药

品说明书等合理使用药物

C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合

理用药工作

D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安

全用药

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共6题，每题1.0分，共6分。）

12、不得作为医疗机构制剂中报的是

标准答案：A,C

知识点解析：暂无解析

13、以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是

标准答案：A,B

知识点解析：暂无解析

14、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括

标准答案：A,C,D

知识点解析：暂无解析

15、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

标准答案：B,C,D

知识点解析：暂无解析

16、由省级药品监督管理部门审批的事项包括

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

17、经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以

在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

标准答案:A,B,D

知识点解析：暂无解析

一、A1/A2型题（本题共〃题，每题1.0分，共〃

分。）

18、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A、医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

B、制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

C、医疗机构名称，配制地址，注册地址

D、法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

标准答案：R

知识点解析：暂无解析

19、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A、医疗机构名称

B、医疗机构类别

C、配制地址

D、注册地址

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

20、不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

A、制剂室负责人

B、法定代表人

C、配制范围

D、配制地址

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

21、应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

A、医疗机构名称变更

B、法定代表人变更

C、制剂室负责人变更

D、注册地址变更

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

22、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是

A、法定代表人变更

B、医疗机构类别变更

C、注册地址变更

D、配制地址变更

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

23、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是

A、医疗机构名称变更

B、医疗机构类别变更

C、法定代表人变更

D、配制范围变更

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

24、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

A、医疗机构名称变更

B、法定代表人变更

C、制剂室负责人变更

D、医疗机构类别变更

标准答案.C

知识点而析：暂无解析

25、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是

A、将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

B、在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告

C、依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开

始配制本院临床需用的制剂

D、因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙

医院使用，同时向省级卫生行政部门报告

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

26、医疗机构配制的制剂应

A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产

B、是市场短缺的药品品种

C、经省级以上药品监督管理部门批准。在指定的医疗机构之间调剂使用

D、在突发重大疫情时通过零售药店销售

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

27、医师处方必须遵循的原则是

A、科学、合理、经济

B、安全、有效、经济

C、科学、有效、安全

D、安全、有效、稳定

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

28、有关药物临床应用管理的说法，错误的是

A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则

B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药

品说明书等合理使用药物

C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合

理用药工作

D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安

全用药

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

四、B1/B型题（含2小题）（本题共4题，每题7.0

分，共4分。）

A.本机构培训并考核B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核C.市

级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核D.县级以上地方药品监督管理部门

组织相关培训、考核

29、二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物凋剂资格应经

A、

B、

c、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

30、二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资

格应经

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

A.本机构培训并考核B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核C.市

级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核D.县级以上地方食品药品监督管理

部门组织相关培训、考咳

31、二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

32、二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生获得抗菌药

物处方权应经

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

五、B1/B型题（含3小题）（本题共6题，每题7.0

分，共6分。）

A.15日B.30日C.3个月D.6个月

33、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

A、

B、

c、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

34、《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新

证的期限应在期满前

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

35、医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自

收到申请之日起作出决定的期限为

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

A.具有高级专业技术职务任职资格的医师B.具有中级以上专业技术职务任职资

格的医师C.具有初级专业技术职务任职资格的医师D.具有专业技术职务任职资

格的药师

36、可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

37、可授予限制使用级抗菌药物处方权的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

38、可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

六、BVB型题（含4小题）（本题共4题，每题7.0

分，共4分。）

A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物

D.特殊限制使用级抗菌药物

39、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

40、价格昂贵的抗菌药物

A、

B、

C、

D、

标净答索.C

知识点嬴析：暂无解析

41、经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗

菌药物

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

42、经长期临床应用证明安全、有效。对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高

的抗菌药物

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共6题，每题1.0分，共6分。）

43、不得作为医疗机构制剂申报的是

标准答案：A,C

知识点解析：暂无解析

44、以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是

标准答案：A,B

知识点解析：暂无解析

45、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括

标准答案：A,C,D

知识点解析：暂无解析

46、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

标准答案：B,C,D

知识点解析：暂无解析

47、由省级药品监督管理部门审批的事项包括

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

48、经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以

在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

执业药师药事管理与法规（药品经营与

使用管理）模拟试卷第2套

一、A1/A2型题（本题共10题，每题7.0分，共10

分。）

1、可以确定为超常处方的情形有

A、遴选的药品不适宜的

B、用法、用量不适宜的

C、无正当理由超说明书用药的

D、无正当理由不首选国家基本药物的

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

2、可以确定为超常处方的情形有

A、适应证不适宜的

B、药品剂型或给药途径不适宜的

C、无正当理由不首选国家基本药物的

D、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的

标准答案：D

知识点解析：哲无解析

3、可以确定为超常处方的情形有

A、无适应证用药

B、联合用药不适宜的

C、用法、用量不适宜的

D、有配伍禁忌或者不良相互作用的

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

4、可以确定为用药不适宜处方的情形有

A、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的

B、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的

C、重复给药的

D、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

5、可以确定为用药不适宜处方的情形有

A、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的

B、有配伍禁忌或者不良相互作用的

C、无特殊情况下，急诊处方超过3日用量

D、单张门急诊处方超过5种药品的

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

6、可以确定为用药不适宜处方的情形有

A、药师未对处方进行适宜性审核的

B、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的

C、用法、用量使用“遵去嘱”、“自用”等含糊不清字句的

D、无正当理由不首选国家基本药物的

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

7、有关处方保存的说法，错误的是

A、麻醉药品处方保存3年

B、第一类精神药品处方保存2年

C、普通处方保存1年

D、儿科处方保存1年

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

8、有关处方保存的说法，错误的是

A、麻醉药品处方保存3年

B、第二类精神药品处方保存2年

C、急诊处方保存2年

D、普通处方保存1年

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

9、保存期满的处方销毁须

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案

C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经医疗机构的药学部门批准、登记备案

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

10、保存期满的处方销毁须经

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案

C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经省级以上卫生行政部门批准、登记备案

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共6题，每题1.0分，共6分。）

11、有关处方管理，下列说法正确的有

标准答案：A,B

知识点解析：暂无解析

12、下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，止确的有

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

13、药师不得调剂的处方有

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

14、关于医疗机构处方开具、调剂和管理，正确的有

标准答案：A,D

知识点解析：暂无解析

15、有关药师调剂处方的说法，正确的有

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

16、医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

标准答案：A,C

知识点解析：暂无解析

一、A1/A2型题（本题共70题，每题7.0分，共70

分。）

17、可以确定为超常处方的情形有

A、遴选的药品不适宜的

B、用法、用量不适宜的

C、无正当理由超说明书用药的

D、无正当理由不首选国家基本药物的

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

18、可以确定为超常处方的情形有

A、适应证不适宜的

B、药品剂型或给药途径不适宜的

C、无正当理由不首选国家基本药物的

D、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

19、可以确定为超常处方的情形有

A、无适应证用药

B、联合用药不适宜的

C、用法、用量不适宜的

D、有配伍禁忌或者不良相互作用的

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

20、可以确定为用药不适宜处方的情形有

A、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的

B、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的

C、重复给药的

D、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

21、可以确定为用药不适宜处方的情形有

A、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的

B、有配伍禁忌或者不良相互作用的

C、无特殊情况下，急诊处方超过3日用量

D、单张门急诊处方超过5种药品的

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

22、可以确定为用药不适宜处方的情形有

A、药师未对处方进行适宜性审核的

B、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的

C、用法、用量使用“遵美嘱”、“自用”等含糊不清字句的

D、无正当理由不首选国家基本药物的

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

23、有关处方保存的说法，错误的是

A、麻醉药品处方保存3年

B、第一类精神药品处方保存2年

C、普通处方保存1年

D、儿科处方保存1年

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

24、有关处方保存的说法，错误的是

A、麻醉药品处方保存3年

B、第二类精神药品处方保存2年

C、急诊处方保存2年

D、普通处方保存1年

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

25、保存期满的处方销毁须

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案

C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经医疗机构的药学部门批准、登记备案

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

26、保存期满的处方销毁须经

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案

C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经省级以上卫生行政部门批准、登记备案

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

四、B1/B型题（含3小题）（本题共3题，每题1.0

分，共3分。）

A.一次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量

27、门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

28、门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

29、门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

五、B1/B型题（含4小题）（本题共12题，每题7.0

分，共12分。）

A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量

30、门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

31、门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

32、门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

33、门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量

34、门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

35、门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

36、门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

37、门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

A.1次常用量B.3H常用量C.7H常用量D.15H常用量

38、门（急）诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

39、门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

40、门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

41、门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共6题，每题1.0分，共6分。）

42、有关处方管理，下列说法正确的有

标准答案：A,B

知识点解析：暂无解析

43、下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，止确的有

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

44、药师不得调剂的处方有

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

45、关于医疗机构处方开具、调剂和管理，正确的有

标准答案:A,D

知识点解析：暂无解析

46、有关药师调剂处方的说法，正确的有

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

47、医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

标准答案：A,C

知识点解析：暂无解析

执业药师药事管理与法规（药品经营与

使用管理）模拟试卷第3套

一、A1/A2型题（本题共13题，每题1.0分，共13

分。）

1、有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B、药品接近有效期的不得出库

C、药品出库复核应当建立记录

D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

2、不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行

检查、核对

B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

3、药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

A、不合格药品专用存放场所

B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

C、监测、调控温度的设备

D、专用冷藏设备（经营冷藏药品的）

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

4、药品零售企业仓库应当右.的设施设备不包括

A、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备

B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

C、有效监测和调控温湿度的设备

D、中药饮片专用库房

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

5、有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是

A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

6、药品零售企业质量管理制度的内容不包括

A、储存、养护的管理（设置库房的）

B、药品退货的管理

C、环境卫生、人员健康的规定

D、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

7、药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

A、企业法定代表人或企业负责人

B、质量管理部门负责人

C、质量管理人员

D、质量验收人员

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

8、药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

9、药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存

A1年

、

B2年

、

c3年

、

D5年

、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

10、药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存

A1年

、

B2年

、

c3年

、

D5年

、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

11、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离

B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

C、外用药与其他药品分开摆放

D、第二类精神药品在专门的橱窗陈列

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

12、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是

A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

B、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

D、拆零销售的药品应和同品种药品集中存放

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

13、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是

A、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射

B、冷藏药品放置在冷藏设备中，接规定对温度进行监测和记录

C、经营非药品应当有醒目标志

D、毒性中药品种在专门的橱窗陈列

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共5题，每题1.0分，共5分。）

14、药品批发企业购进药品应

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

15、有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

16、有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

17、药品批发企.业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部

门处理的情形包括

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

18、药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

一、A1/A2型题（本题共13题，每题7.0分，共13

分。）

19、有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B、药品接近有效期的不得出库

C、药品出库复核应当建立记录

D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

20、不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行

检查、核对

B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

21、药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

A、不合格药品专用存放场所

B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

C、监测、调控温度的设备

D、专用冷藏设备（经营冷藏药品的）

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

22、药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括

A、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备

B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

C、有效监测和调控温湿度的设备

D、中药饮片专用库房

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

23、有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是

A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B、验收不合格的应当注明不合格事项及处理措施

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

24、药品零售企业质量管理制度的内容不包括

A、储存、养护的管理（设置库房的）

B、药品退货的管理

C、环境卫生、人员健康的规定

D、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

25、药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

A、企业法定代表人或企业负责人

B、质量管理部门负责人

C、质量管理人员

D、质量验收人员

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

26、药品零售企业应当建立的药品求购记录，记录至少保存

AI年

、

B2年

、

c3年

、

D5年

、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

27、药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存

A1年

、

B2年

、

c3年

、

D5年

、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

28、药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

29、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离

B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

C、外用药与其他药品分开摆放

D、第二类精神药品在专门的橱窗陈列

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

30、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是

A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

B、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

D、拆&销售的药品应和同品种药品集中存放

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

31、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是

A、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射

B、冷藏药品放置在冷藏设备中，接规定对温度进行监测和记录

C、经营非药品应当有醒目标志

D、毒性中药品种在专门的橱窗陈列

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

四、B1/B型题（含2小题）（本题共6题，每题1.0

分,共6分。）

A.35%B.45%C.65%D.75%

32、储存药品库房相对湿度的控制上限是

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

33、储存药品库房相对湿度的控制下限是

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于15厘米D.不小于30厘米

34、药品与药品的垛间距

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

35、药品与库房温度调控设备及管道等设施间距

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于15厘米D.不小于30厘米

36、药品与地面的间距

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

37、药品与库房内墙、顶的间距

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

五、B1/B型题（含3小题）（本题共3题，每题1.0

分，共3分。）

A.红色B.绿色C.黄色D.蓝色在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色

标管理

38、合格药品为

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

39、不合格药品为

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

40,待确定药品为

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共5题，每题1.0分，共5分。）

41、药品批发企业购进药品应

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

42、有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

43、有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

44、药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部

门处理的情形包括

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

45、药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

执业药师药事管理与法规（药品经营与

使用管理）模拟试卷第4套

一、A1/A2型题（本题共70题，每题7.0分，共10

分。）

1、关于处方权的说法，正确的是

A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权

B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用卬章备案后，方可开具处方

D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品

处方

标准答案.C

知识点籍斤：暂无解析

2、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

A、经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

B、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药

师

C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D、经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

标准答案：B

知识点解析：哲无解析

3、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

A、经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员

B、经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药

师

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

4、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

A、处方用药与临床诊断的相符性

B、剂量、用法的正确性

C、是否自重豆给药现象

D、药品金额的准确性

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

5、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

A、处方用药与临床诊断的相符性

B、选用剂型与给药途径的合理性

C、药品可能的不良反应

D、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

6、调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

7、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

A、医疗用毒性药品处方

B、精神药品处方

C、儿科处方

D、妇科处方

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

8、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

A、麻醉药品

B、医疗用毒性药品

C、儿科处方药品

D、进口药品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

9、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是

A、第一类精神药品

B、第二类精神药品

C、医疗用毒性药品

D、抗生素

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

10、可以确定为超常处方的情形有

A、适应证不适宜的

B、无正当理由开具高价药的

C、重复给药的

D、有配伍禁忌或者不良相互作用的

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共6题，每题上0分，共6分。）

11、医师开具处方时可以使用

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

12、药师对处方用药讲行适宜性审核的内容包括

标准答案：B,C,D

知识点解析：暂无解析

13、药师对处方用药适宜性审核的内容包括

标准答案：B,C,D

知识点解析：暂无解析

14、药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形

有

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

15、用药适宜性审核的内容包括

标准答案：A,C,D

知识点解析：暂无解析

16、药师对处方用药适宜性的审核内容包括

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

一、A1/A2型题（本题共70题，每题7.0分，共70

分。）

17、关于处方权的说法，正确的是

A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权

B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方

D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品

处方

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

18、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

A、经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

B、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药

师

C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D、经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

19、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

A、经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员

B、经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药

师

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

20、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

A、处方用药与临床诊断的相符性

B、剂量、用法的正确性

C、是否有重复给药现象

D、药品金额的准确性

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

21、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

A、处方用药与临床诊断的相符性

B、选用剂型与给药途径的合理性

C、药品可能的不良反应

D、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

22、调剂处方必须做到“四查十对”,其“四杳”是指

A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

23、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

A、医疗用毒性药品处方

B、精神药品处方

C、儿科处方

D、妇科处方

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

24、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

A、麻醉药品

B、医疗用毒性药品

C、儿科处方药品

D、进口药品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

25、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是

A、第一类精神药品

B、第二类精神药品

C、医疗用毒性药品

D、抗生素

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

26、可以确定为超常处方的情形有

A、适应证不适宜的

B、无正当理由开具高价药的

C、重复给药的

D、有配伍禁忌或者不良相互作用的

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

四、BVB型题（含3小题）（本题共9题，每题7.0

分，共9分。）

A.一次用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量

27、门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

28、门诊对莺度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

29、门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量

30、盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

31、吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

32、为门诊患者开具地西泮片一般不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量

33、盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

34、磷酸可待囚片的处方最大用量为

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

35、盐酸芬人尼贴剂的处方最大用量为

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

五、B1/B型题（含4小题）（本题共4题，每题7.0

分,共4分。）

A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量

36、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

37、为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

38、为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

39、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共6题，每题7.0分，共6分。）

40、医师开具处方时可以使用

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

41、药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

标准答案：B,C,D

知识点解析：暂无解析

42、药师对处方用药适宜性审核的内容包括

标准答案：B,C,D

知识点解析：暂无解析

43、药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形

有

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

44、用药适宜性审核的内容包括

标准答案：A,C,D

知识点解析：暂无解析

45、药师对处方用药适宜性的审核内容包括

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

执业药师药事管理与法规（药品经营与

使用管理）模拟试卷第5套

一、A1/A2型题（本题共6题，每题7.0分，共6分。）

1、药品不良反应是指

A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应

B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C、不合理用药可能造成的有害反应

D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

2、药品不良反应是指

A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

3、药品不良反应是指

A、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应

B、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

4、药品不良反应报告和监测是指

A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

5、药品不良反应报告和监测是指

A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

6、应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共6题，每题1.0分，共6分。）

7、属于药品严重不良反应情形的有

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

8、下列情形属于药品严重不良反应的有

标准答案：A,D

知识点解析：暂无解析

9、严重药品不良反应是指因服用药品

标准答案：A,C,D

知识点解析：暂无解析

10、对新药监测期己满的药品，应报告的不良反应包括

标准答案：B,C,D

知识点解析：暂无解析

11、对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括

标准答案：C,D

知识点解析：暂无解析

12、对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

一、A1/A2型题（本题共6题，每题L0分，共6分。）

13、药品不良反应是指

A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应

B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C、不合理用药可能造成的有害反应

D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

14、药品不良反应是指

A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

15、药品不良反应是指

A、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应

B、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

16、药品不良反应报告和监测是指

A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

17、药品不良反应报告和监测是指

A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

18、应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

四、B1/B型题（含2小题）（本题共2题，每题1.0

分,共2分。）

A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良

反应

19、对上市5年以内的药品须报告其引起的

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

20、药品使用说明书中未收载的不良反应，属于

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

五、B1/B型题（含3小题）（本题共6题，每题1.0

分，共6分。）

A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C新的药品不良反应D.严重药

品不良反应

21、使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

22、使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

A、

B、

c、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

23、使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

24、进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

25、新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

26、不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

六、B1/B型题（含4小题）（本题共4题，每题7.0

分,共4分。）

A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重

药品不良反应

27、药品说明书中未载明的不良反应，属于

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

28、导致住院时间延长的药品不良反应，属于

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

29,发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

30、导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应。属于

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共6题，每题1.0分，共6分。）

31、属于药品严重不良反应情形的有

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

32、下列情形属于药品严重不良反应的有

标准答案：A,D

知识点解析：暂无解析

33、严重药品不良反应是指因服用药品

标准答案：A,C,D

知识点解析：暂无解析

34、对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括

标准答案：B,C,D

知识点解析：暂无解析

35、对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括

标准答案：C,D

知识点解析：暂无解析

36、对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

执业药师药事管理与法规（药品经营与

使用管理）模拟试卷第6套

一、A1/A2型题（本题共76题，每题7.0分，共16

分。）

1、非处方药目录的临床原则不包括

A、应用安全

B、疗效确切

C、价格适宜

D、使用方便

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

2、处方药可以申请转换为非处方药的是

A、监测期内的药品

B、消费者不便自我使用的药物剂型

C、作用于全身的抗菌药

D、避孕药

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

3、处方药可以申请转换为非处方药的是

A、用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品

B、用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品

C、外用抗菌药

D、含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

4、处方药可以申请转换为非处方药的是

A、麻醉药品

B、精神药品

C、中成药

D、中药材、饮片

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

5、不应作为乙类非处方药的情况不包括

A、辅助用药

B、儿童用维生素

C、化学药品含抗菌药物、激素等成分的

D、中西药复方制剂

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

6、不应作为乙类非处方药的情况不包括

A、中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂

B、儿童用矿物质

C、中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的

D、严重不良反应发生率达万分之一以上

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

7、零售药店不得经营的药品是

A、精神障碍治疗药

B、疫苗

C、蛋白酶抑制剂

D、曲马多制剂

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

8、零售药店不得经营的药品是

A、医疗用毒性药品

B、抗病毒药

C、终止妊娠药品

D、注射剂

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

9、零售药店不得经营的药品是

A、第二类精神药品

B、肿瘤治疗药

C、抗精神病药

D、药品类易制毒化学品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

10、零售药店不得经营的药品是

A、含麻醉药品的复方口服溶液

B、抗抑郁药

C、蛋白同化制剂

D、未列入非处方药目录的抗菌药

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

II、零售药店不得经营的药品是

A、抗焦虑药

B、抗躁狂药

C、未列入非处方药目录的激素

D、除胰岛素外的肽类激素

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

12、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误

的是

A、无医师处方严禁销售

B、一次销售不得超过3个最小包装

C、不得开架销售

D、应当设置专柜由专人管理、专册登记

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

13、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类熨方制剂药品销售管理的说法，错误

的是

A、无医师处方严禁销售

B、一次销售不得超过2个最小包装

C、应当设置专柜，双人管理，专册登记

D、发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部

门和公安机关报告

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

14、有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是

A、处方药可以采用有奖销售方式

B、处方药可以采用附赠药品或礼品销售方式

C、处方药可以采用开架自选销售方式

D、处方药、非处方药应分柜台摆放

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

15、有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是

A、非处方药可以采用有奖销售的销售方式

B、非处方药可以开架自选销售

C、处方药不得开架自选销售

D、处方药不得采用附赠药品的销售方式

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

16、对医师处方进行审咳，签字的人员必须是

A、药店经理

B、值班经理

C、店员

D、执业药师

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共5题，每题上。分，共5分。）

17、有关处方药销售，下列说法正确的是

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

18、销售外方药和甲类非处方药的零售药店

标准答案：B,D

知识点解析：暂无解析

19、有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

标准答案：B,C

知识点解析：暂无解析

20、有关药品零售企业销售处方药、非处方药说法，正确的有

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

21、药品分类管理要求执业药师

标准答案：A,C.D

知识点解析：暂无解析

一、A1/A2型题（本题共76题，每题7.0分，共76

分。）

22、非处方药目录的临床原则不包括

A、应用安全

B、疗效确切

C、价格适宜

D、使用方便

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

23、处方药可以申请转爽为非处方药的是

A、监测期内的药品

B、消费者不便自我使用的药物剂型

C、作用于全身的抗菌药

D、避孕药

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

24、处方药可以申请转疾为非处方药的是

A、用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品

B、用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品

C、外用抗菌药

D、含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

25、处方药可以申请转疾为非处方药的是

A、麻醉药品

B、精神药品

C、中成药

D、中药材、饮片

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

26、不应作为乙类非处方药的情况不包括

A、辅助用药

B、儿童用维生素

C、化学药品含加菌药物、激素等成分的

D、中西药复方制剂

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

27、不应作为乙类非处方药的情况不包括

A、中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂

B、儿童用矿物质

C、中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的

D、严重不良反应发生率达万分之一以上

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

28、零售药店不得经营的药品是

A、精神障碍治疗药

B、疫苗

C、蛋白酶抑制剂

D、曲马多制剂

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

29、零售药店不得经营的药品是

A、医疗用毒性药品

B、抗病毒药

C、终止妊娠药品

D、注射剂

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

30、零售药店不得经营的药品是

A、第二类精神药品

B、肿瘤治疗药

C、抗精神病药

D、药品类易制毒化学品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

31、零售药店不得经营的药品是

A、含麻醉药品的复方口服溶液

B、抗抑郁药

C、蛋白同化制剂

D、未列入非处方药目录的抗菌药

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

32、零售药店不得经营的药品是

A、抗焦虑药

B、抗躁狂药

C、未列入非处方药目录的激素

D、除胰岛素外的肽类激素

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

33、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄喊类复方制剂药品销售管理的说法，错误

的是

A、无医师处方严禁销售

B、一次销售不得超过3个最小包装

C、不得开架销售

D、应当设置专柜由专人管理、专册登记

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

34、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，借误

的是

A、无医师处方严禁销售

B、一次销售不得超过2个最小包装

C、应当设置专柜，双人管理，专册登记

D、发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部

门和公安机关报告

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

35、有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是

A、处方药可以采用有奖销售方式

B、处方药可以采用附赠药品或礼品销售方式

C、处方药可以采用开架自选销售方式

D、处方药、非处方药应分柜台摆放

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

36、有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是

A、非处方药可以采用有奖销售的销售方式

B、非处方药可以开架自选销售

C、处方药不得开架自选销售

D、处方药不得采用附赠药品的销售方式

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

37、对医师处方进行审咳，签字的人员必须是

A、药店经理

B、值班经理

C、店员

D、执业药师

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

四、B1/B型题（含3小题）（本题共6题，每题7.0

分，共6分。）

A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选