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文档简介
H+
B.含有=1012的溶液中:K+、Na+、MnO、Cl
OH4
�−
−−
考生注意:�
++2
C.使甲基橙变红的溶液中:NH4NaClSO4
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。−−
⋅⋅+⋅+2
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。D.能与Al反应放出H2的溶液中:NaNH4SBr
−−
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答⋅⋅⋅
4.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次递增,X、W为同一主族元素,基态Y原子的s电子数与p
案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域
书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。电子数相等,为金属元素,军事上可用于制造照明弹,它们之间的原子序数关系为+=+。下列判断
4.本卷命题范围:高考范围。正确的是�����
5.可能用到的相对原子质量:H1C12O16Mn55
A.简单原子半径:W>Z>Y>XB.一定条件下,的单质能在XY2中燃烧
�
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要C.电负性:X>YD.W的最高价氧化物对应的水化物为强酸
求的。
5.反应:Mg+3Qg2Jg >0。下列曲线能正确表示平衡体系中J的体积分数与温度、压强关系的是
1.化学之美体现在方方面面。下列说法错误的是⇌Δ�
A.钻石璀璨夺目,是因为其高折射率和对光的全反射
B.彩色玻璃的艳丽色彩,通常来自过渡金属离子的掺杂
C.节日霓虹灯的绚烂光芒,是氮气电子跃迁发出的光谱
6.某反应XgYg 分两步进行:步骤①XgZg 1;步骤② 2,其能量变化如
D.硫酸铜晶体呈现蓝色,是因为铜离子与水分子形成络离子图所示(TS代表过⇌渡态)。Δ�下列说法正确的是⇌Δ���⇌��Δ�
2.下列说法正确的是
A.HClO的结构式:H-Cl-O
B.NH3的VSEPR模型:
A.初始反应速率:步骤①>步骤②
C.基态Si原子的价层电子排布图违背了泡利原理
B.1>0,2>0
Δ�Δ�
C.选择催化剂降低步骤①的活化能,可加快总反应速率
D.NaCl的形成过程可表示为
D.平衡时,升高温度,X的转化率会增大
3.常温下,下列各组离子在指定条件下能大量共存的是
7.近期,科学家开发纳米催化剂Fe3C,电催化NO还原合成NH3获得成功,其转化过程中部分物种的相对能
3+++
A.含有Fe的溶液中:K、Na、HCO3、Cl量如图所示(“*”代表吸附在催化剂表面的物种)。下列说法错误的是
−−
2+3+
②CoNH36具有较强的还原性,CoNH36性质稳定。
下列说法错误的是
A.装混合液的仪器名称为三颈烧瓶
B.实验时,先加入氨水,后加入双氧水
A.Fe3C降低阳极反应的活化能B.NO还原为NH3的决速步能垒为0.36eVC.温度控制在60°C比50°C更有利于快速获得产品
C."NOH中,N-O键键长大于H-O键D.电解时应选用碱性电解质溶液D.产品依次用稀盐酸、冰水、乙醇洗涤
8.部分含N、S物质的“价-类”二维图如图所示。
10.氯化锶SrCl2常作废水处理的防腐剂,有机合成中常作催化剂等。一种以含锶废渣(主要含有SrSO4,还
含有少量SrCO3、MgCO3、CaCO3和SiO2)为原料制备SrCl2。6H2O的流程如图所示。
6.469.97
已知:①25C时,spSrSO4=10,spBaSO4=10;
∘−−
��
②SrCl2的溶解度随温度升高而明显增大。
下列说法正确的是
下列物质转化一定能实现的是
A.“酸浸”中,浸出液含有2种金属阳离子
B.其他条件相同,温度越高,“酸浸”速率越大
Ba2+
C.“盐浸”中2种沉淀共存时,>103
Sr2+
�
9.CoNHCl是橙黄色晶体,微溶于冷水,易溶于热水,难溶于乙醇。以HO溶液、NHCl、浓氨水和−
363224�
D.“系列操作”包括蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、低温干燥等
CoCl26H2O为原料,以活性炭为催化剂制备CoNH36Cl3的装置如图所示。
⋅11.Cu、In及Se组成的某太阳能电池材料的晶胞结构如图所示(阿伏加德罗常数的值为A)。下列说法正
�
已知:①Co2+不易被氧化,Co3+具有强氧化性;确是
4+
A.晶体中Cu、In的最近距离为3pm14.常温下,Zr和F的某水溶液体系中含Zr物种的分布曲线如图所示。纵坐标为含Zr物种占总
2
−
Zr+的物质的量分数,总Zr4+浓度为1.0103molL1。已知:①Zr4++FZrF3+,②ZrF3++
� � 1
B.该晶体的化学式为Cu2In2Se3�2+2++−−−
FZrF2③ZrF2+FZrF3 3。×⋅⇌�
−−
C.晶体中与In原子等距离且最近的Se有2个⇌⇌�
D.基态Cu原子核外有7种能量不同的电子
1
12.常温下,在物质的量浓度均为0.1 molL的CH3COOH和CH3COONa
−
+⋅
混合溶液中,测得CH3COO>Na。下列有关混合溶液的说法错误的是
−
��
A.pH<7
B.CH3COOH<CH3COO
−
��1下列说法错误的是
C.CH3COOH+CH3COO=0.2 molL
−−
��⋅A.1>2>3
D.常温下,CH3COO的水解常数大于CH3COOH的电离常数
−
��4+�+
B.反应Zr+3 FZrF3的平衡常数=123
13.近日,科学家成功开发Ti掺杂Fe2O3光电极在海水/氯仿两相电解质体系中CH键的光电化学串联氯化,
其原理是在太阳光作用下,光电极产生“空穴h+”和电子e,启动电极反应,工作原理如图所示。下列⇌��⋅�⋅�
−C.增大 F时,值均增大
−
说法错误的是−
��2+
D.lg F=6.5时,ZrF2的浓度最大
−
�−
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)某小组设计实验制备NO2并探究影响平衡移动的因素。
+
A.生成Cl2的反应为2Cl+2h=Cl2
−
↑
B.b极电极反应式为2H2O+2e=H2+2OH
−−
↑
C.其他条件相同,海水pH越高,越有利于生成RCH2Cl
D.能量转换方式:太阳能一电能化学能
回答下列问题:
→
(1)盛装浓硝酸的仪器名称是_____。其他条件相同,选择_____(填“铜屑”或“铜片”),能提高反应速率。
1
(2)装置B、D中装有相同的试剂,该试剂为_____(填化学式)。(2)向5mL0.1molL酸性KMnO4溶液(pH=0)中滴加10滴同浓度的Na2S溶液,观察到溶液紫色变浅
−222
(pH>1),生成棕褐色沉淀(MnO2),说明S具有还原性。有同学预测该反应中S转化为SO,该预
(3)写出装置A中发生反应的离子方程式:_____。⋅3
−−−
测_____(填“正确”或“不正确”),原因是_____。
(4)C处若选择装置F收集NO2,则进气口为_____(填“a”或“b”)。
(3)向Na2S溶液中滴加FeCl3溶液,实验过程及现象如图所示。反应原理预测:发生氧化还原反应或发生双水
(5)已知:Cu(NO3)2溶液呈蓝色。实验完毕后,观察到装置A中溶液呈蓝绿色,为了探究其原因,提出如下假设:解反应。
假设1:溶有NO;假设2:溶有NO2。
①从溶解度角度分析,假设1不成立,其原因是_____。
②设计下列方案证明假设2成立:其中,可行的方案有_____(填“i”和“ii”或“iii”)。
方案操作及现象
已知:1.单质硫在酒精中的溶解度随乙醇质量分数的增大而增大;
i加热装蓝绿色CuNO32溶液的试管,溶液变蓝色,溶液上方有红棕色气体
258836
ii.常温下,spFeS=6.310,spFe2 S3=1.010,spFeOH3=1.110。
II向装蓝绿色CuNO32溶液的试管中通入O2,溶液变为蓝色−−−
�×�×�×
①根据试管a中的“局部产生红褐色沉淀”现象,推测Fe3+与S2局部发生强烈双水解反应,生成物的化学
III向装蓝绿色CuNO3溶液的试管中加水,溶液变为蓝色,有红棕色气体逸
2−
式为_____。
出
②推测c中的沉淀为Fe2S3,根据b到c的实验现象,写出红褐色沉淀转化为黑色沉淀时发生反应的离子
方程式:_____。
(6)探究2NO2gN2O4g 反应的热效应。收集甲、乙、丙三瓶NO2气体,甲作参照,乙、丙同时浸入冰
③取c中黑色固体,洗净后分别置于i、ii两支试管中进行如下实验:
水、热水中,观察⇌现象。Δ�
序
号实验步骤现象
i加入过量稀盐酸,充分振荡黑色沉淀完全溶解,溶液出现淡黄色浑浊,放出少
量臭鸡蛋气味气体
ii向试管中加入无水乙醇,振荡、静置,取上层清液未见淡黄色浑浊出现
实验结论:_____(填“>”或“<”)0,判断依据是_____。少许加入蒸馏水中
Δ�
16.(14分)臭碱(Na2S)是重要的工业原料。回答下列问题:试管i中涉及反应的化学方程式为_____;结合试管i、ii中现象,推测黑色固体中_____(填“含有”或
“不含有”)FeS,原因是_____。
(1)Na2S溶液呈碱性的主要原因是_____(用离子方程式表示)。
17.(15分)工业上,常用乙烯(C2H4)制备乙醇,有关反应如下:
1
主反应:C2H4 g+H2OgCH3CH2OHg 1=45.8 kJmol
−
⇌Δ�−⋅
副反应:2C2H5OHgC2H5OC2H5g+H2Og H2
⇌Δ
四种物质的标准生成焓如表所示。
�
��
物质C2H4 gH2OgC2H8OHgC2H5OC2H5 g
0-241.83-235.3-279.6
/kJmol1
��
Δ�−(4)一定条件下,将1mol C2H4和1mol H2O(g)投入反应器中,保持乙烯平衡转化率恒定为
⋅
已知:标准生成焓(记作)是指在标准状态(通常为298 K、100kPa)下,由最稳定的单质生成1座尔化0.45、0.50、0.55,探究平衡转化率与温度、压强关系如图2所示(不考虑副反应)。
�
�1
合物时的焓变。其单位为Δk�Jmol。规定:H2、石墨等稳定单质的为0。回答下列问题:
①L3曲线代表乙烯的平衡转化率为_____。
−�
⋅Δ��
(1)反应2CHg+HOgCHCHOCHCHg的=kJmol1(填数值)。
24 23223 ②其他条件相同,在、、、四点中,初始速率最大的是_____(填字母)。
−
⇌Δ�⋅
(2)CHg+HOgCHCHOHg的速率方程:=CHHO,=CHCHOH,、为����
24232正正242逆 逆32正逆③用物质的量分数计算的平衡常数为物质的量分数平衡常数x。x_____(填“>”“<”或
a
正、逆反应的速率常数⇌,只与催化剂、温度有关。速率�常数�的�经验公式⋅�:lg=���为活化能,R�为常�数,“=”)x,x为_____。
Ra���
�
为绝对温度)。�−�������
(5)在一定温度下,向恒容密闭容器充入1 mol C2H4(g)和2molH2Og,起始总压强为120kPa,发生上
述主反应和副反应,10min达到平衡时CH转化率为60%,乙醇的选择性为2。
243
①010 min内乙醚的分压变化率为_____kPamin1。
−
∼⋅1
②该温度下,主反应的压强平衡常数p为_____kPa(可用分数表示)。
−
�
已知:①乙醇的选择性=CH3CH2OH;
CH3CH2OH+2C2H5OC2H5
�
①乙烯和水在固体催化剂Cat1、Cat2作用下,ln与温度关系如图1所示。催化效能较高的是_____(填��
②用平衡分压代替平衡浓度计算的平衡常数叫作压强平衡常数,分压=总压物质的量分数。
“Cat1”或“Cat2”),判断的依据是_____。�
18.(14分)有机物G是我国科学家近年合成某新药的中间体,一种合成G的路线×如图所示。
②使用同一种催化剂,升高温度,正的值_____(填“增大”“减小”或“不变”)。
�逆
�
(3)工业上,常采用磷酸/硅藻土作催化剂,反应历程简化为三步基元反应:
++
i.C2H4+HC2H5 8(i)(能垒)
+→�+
ii.C2H5+H2OC2H5OH2 8
+→�+∥
iii.C2H5OH2C2H5OH+H 8I
→�∥+
已知:ai>aii,ai>aii。为了提高总反应的速率,可以增大_____(填“H”或“H2O”)浓
度,判断�依据是�_____。��
回答下列问题:
(1)NaBH4中阴离子的空间结构为_____。
(2)E中官能团的名称是_____。
(3)E→F的化学方程式为_____;在10%PdC和H2的条件下,下列最容易断裂的共价键是_____(填字
母)。−
a.苯环中大键b.侧链碳碳双键中键c.醛基中.键
(4)有机物B�分子中含手性碳原子的数目是�_____;F→G分两步�转化,发生反应的反应类型依次为_____、
_____、_____。
(5)在G的芳香族同分异构体中,含2个六元环且1 mol有机物能消耗2 molNaOH、核磁共振氢谱有4组峰
的结构简式为_____(写一种)。
九师联盟12月质量检测7.ANO发生还原反应生成NH3,催化剂降低阴极反应的活化能,A项错误;观察图像,断裂N呼O键要
吸收能量,决速步骤能垒为0.36eV,B项正确;N原子半径大于H,故NO键键长大于HO键,C
高三化学参考答案、提示及评分细则
项正确;还原NO生成氨,氨在酸性介质中生成铵根离子,故电解质应为碱性−,D项正确−。
1.C钻石的美来自其光学性质(高折射率、色散强),A项正确;如Co2+(蓝)、Cr3+(绿)等使玻璃
8.BNH3催化氧化生成NO,H2 S在氧气中燃烧生成SO2, A项不符合题意;在高温、高压和催化剂作用下,N2
2+
显色,B项正确;霓虹灯颜色由不同稀有气体放电决定(如氖红、氩紫蓝),C项错误;CuH2O4呈蓝与H2合成NH3S在氧气中点燃生成SO2B项符合题意;NO2能与水反应生成HNO3SO2H2化器不符合题意;
色,D项正确。只有浓硝酸与铜反⋅应生成NO2,稀硝酸与铜⋅反应生成NO,只有浓硫酸与氯化钠共热产生⋅HCl,稀硫酸不反应,
D项不符合题意。
3s3p
9.C如图装混合液的仪器是三颈(口)烧瓶,A项正确;依题意,Co2+很稳定,不容易被氧化,
3
2.BHClO的中心原子为O,其结构式为HOCl,A项错误;NH3中的N原子采取sp杂化,N原子中含
2+2+2+3+
CoNH3易被氧化,故先加入氨水,生成CoNH3,CoNH3易被双氧水氧化生成CoNH3,
有一对孤电子对,其VSEPR模型为四面体形,−B−项正确;根据洪特规则,电子分布到简并轨道时,应先独占空6666
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