TLNEMA0402026室内空气中14种半挥发性有机物的测定标准文本

ICS13.040.20CCSZ15 T/LNEMA040—Determinationof14semivolatileorganiccompoundsinindoor—passivesampling/acceleratedsolventextraction/gaschromatography-mass 发T/LNEMAT/LNEMA040— 附 A（资料性）目标物、替代物和内标的定性和定量离 附 B（规范性）目标物的采样速 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定T/LNEMAT/LNEMA040—HJ194-2017HJ664-2013/气相色谱-质谱法HJ691-2014环境空气半挥发性有机物采样技术导则Semi-volatileorganicPassiveSamplingratefieldlaboratorymethod图1聚二甲基硅氧烷弹性体和固化剂（道康宁D84）按体积比0：1混合，制得弹性体混合物。再将弹性体混合物与氯化钠（粒径.3m~.5m）按质量比:6混合，倒入内腔尺寸为直径2m、高1m的硅胶模具中并压实，置于0℃干燥箱中固化2h。脱模后，用0℃的去离子水冲洗，去除材料中夹DMS7种纯度>8%D4、邻苯二甲酸二乙酯D4、邻苯二甲酸二异丁酯D4、邻苯二甲酸二丁酯D4、邻苯二甲酸二2-甲氧基)乙酯D44-甲基2-戊酯D4D4D4D4D42-乙基己基D4辛酯D4、邻苯二甲酸二壬酯D4、磷酸三丁酯D27、磷酸三苯酯D15、二苯甲酮D10、,6-二(叔丁D9-4-甲基苯酚3,5OD3)D10气相色谱仪：具毛细管分流/色谱柱：HP-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm，0.25µm膜厚），填料为(5%-苯基)-甲基聚硅将PDMS泡沫置于在氮气气氛中加热至220℃保持1.5h使用加速溶剂萃取仪对PDMS泡沫清洗，选取正己烷和乙酸乙酯（1:1）为提取溶剂，加热至120清洗后的PDMS泡沫放入真空烘箱，在70℃和-0.1MPa的条件下干燥4h。清洗后的PDMS泡沫储存DMS（:12005Ma5in2吹扫0～0s.0L将样品溶液加载至自动进样器，在脉冲不分流模式将1μL序为：初始温度为6020min升至2005min升至25020min290℃并保持8min。分离后的组分从色谱柱末端进入传输线，传输线温度为290m=C×（days（ng/m30%～4%1校准曲线线性范围内，并与样品浓度水平相适应。目标物的加标回收率应控制在0%～30%范围内；0%。附 A.1CAS78-40-155,126-73-155,126-71-155,磷酸三(213674-84-201,84-66-177,131-11-84-69-223,84-74-223,邻苯二甲酸二(2117-81-167,119-36-152,N3622-84-141,77-94-129,77-90-129,119-61-77,CAS邻苯二甲酸二甲酯-93951-89-d-邻苯二甲酸二乙酯-93952-12-d-邻苯二甲酸二异丁酯-358730-88-d-邻苯二甲酸二丁酯-93952-11-d-1398065-54-d-1398066-13-d-邻苯二甲酸正戊酯-358730-89-d-邻苯二甲酸二己酯-1015854-55-邻苯二甲酸二丁基苄基酯-93951-88-91,邻苯二甲酸二环己酯-358731-25-93951-87-邻苯二甲酸二正辛酯-93952-13-邻苯二甲酸二壬酯-1202865-43-磷酸三丁酯-61196-26-D-167,磷酸三苯酯-1173020-30-243,苯甲酮-22583-75-192,64502-99-66,二嗪农-100155-47-D-87-85-附 本标准中目标物采样速率（R）的测定采用被动采样与主动采样同步校准法。被动采样器悬挂于.0m～.7m器之间间隔0m被动采样期间，采用2台中流量主动采样器进行同步采样，采样流量范围为500mL/min～50