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文档简介
2025版急性冠状动脉综合征(ACS)诊疗指南一、引言急性冠状动脉综合征(ACS)是一组由急性心肌缺血引起的临床综合征,主要包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不稳定型心绞痛(UA)。2025版指南基于最新循证医学证据,对ACS的诊断、危险分层、治疗及长期管理进行全面更新,旨在进一步优化临床诊疗路径,降低患者病死率及不良心血管事件发生率。二、诊断评估(一)症状识别1.典型症状:胸骨后或心前区压榨性疼痛,持续时间≥10分钟,可向左肩、左臂、下颌、颈部或背部放射,伴出汗、恶心、呼吸困难等。
2.不典型症状:多见于老年女性、糖尿病、慢性肾病患者,表现为上腹部疼痛、牙痛、乏力、呼吸困难等,易被误诊,需提高警惕。
3.无症状ACS:约15%~20%的STEMI患者无明显胸痛,多通过心电图及生物标志物检测确诊。(二)心电图检查1.首诊10分钟内完成心电图检查:STEMI表现为相邻两个或两个以上导联ST段抬高≥0.1mV(胸导联≥0.2mV);NSTEMI/UA可表现为ST段压低≥0.05mV、T波倒置或无特异性改变。
2.动态心电图监测:对症状发作不典型、静息心电图正常的患者,需进行24~48小时动态心电图监测,捕捉心肌缺血发作时的心电图变化。
3.心电图远程传输:适用于院前急救场景,可实现院内专家实时会诊,缩短再灌注治疗决策时间。(三)生物标志物检测1.高敏肌钙蛋白(hs-cTn):作为ACS诊断的首选生物标志物,发病后1~3小时即可升高,6~12小时达到峰值。2025版指南推荐0/1小时或0/2小时快速诊断流程,hs-cTn绝对变化值≥5ng/L结合临床症状可确诊急性心肌梗死。
2.其他生物标志物:脑钠肽(BNP)/N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)用于评估心力衰竭风险;C反应蛋白(CRP)用于评估炎症状态及预后。(四)影像学检查1.冠脉CT血管造影(CCTA):对低危UA患者,CCTA可排除冠脉狭窄,避免不必要的侵入性检查;对中危患者,可明确冠脉病变部位及程度,指导治疗决策。
2.超声心动图:用于评估左心室功能、室壁运动异常,排查主动脉夹层、肺动脉栓塞等鉴别诊断疾病。
3.核素心肌灌注显像:对心电图及hs-cTn正常但临床高度怀疑ACS的患者,可检测心肌缺血范围及程度。三、危险分层(一)常用评分工具1.GRACE评分:用于评估ACS患者院内及6个月病死率,评分≥140分提示高危,需早期采取侵入性治疗策略;评分<100分提示低危,可选择保守治疗。
2.TIMI评分:适用于NSTEMI/UA患者,评分≥3分提示高危,建议行早期冠脉造影及血运重建。
3.新型危险分层模型:整合hs-cTn动态变化、BNP、冠脉钙化积分等指标,进一步提高危险分层的准确性。(二)高危患者识别符合以下任意一项即为高危患者:①反复发作静息心绞痛;②心电图ST段进行性压低;③hs-cTn显著升高;④合并心力衰竭或心源性休克;⑤血流动力学不稳定;⑥既往冠脉搭桥术(CABG)或PCI病史。四、治疗策略(一)一般治疗1.卧床休息:发病后24小时内卧床休息,减少心肌耗氧;病情稳定后可逐步下床活动。
2.吸氧:血氧饱和度<90%或合并呼吸困难的患者给予吸氧,维持血氧饱和度≥90%。
3.疼痛管理:静脉应用吗啡或哌替啶缓解疼痛,同时需监测呼吸及血压变化。(二)药物治疗1.抗血小板治疗(1)双联抗血小板治疗(DAPT):所有ACS患者在无禁忌症的情况下,均需给予阿司匹林联合P2Y12受体抑制剂治疗。
(2)阿司匹林:负荷剂量300mg嚼服,维持剂量100mg/d长期服用。
(3)P2Y12受体抑制剂:
•STEMI患者:直接PCI术前给予替格瑞洛180mg负荷剂量,维持剂量90mgbid;或普拉格雷60mg负荷剂量,维持剂量10mg/d(年龄≥75岁或体重<60kg者,维持剂量减至5mg/d)。
•NSTEMI/UA患者:中高危患者首选替格瑞洛180mg负荷剂量,维持剂量90mgbid;低危患者可选择氯吡格雷600mg负荷剂量,维持剂量75mg/d。
(4)DAPT时长:
•置入药物洗脱支架(DES)的患者,DAPT时长为12个月;出血风险低、缺血风险高的患者可延长至18~24个月。
•置入裸金属支架(BMS)的患者,DAPT时长为1个月,必要时可延长至6个月。
•高出血风险患者(HAS-BLED评分≥3分),DAPT时长可缩短至3~6个月,随后转为单药抗血小板治疗。2.抗凝治疗(1)普通肝素(UFH):STEMI直接PCI术前给予60U/kg静脉推注,维持活化凝血时间(ACT)250~350秒(Hirudin治疗时)或300~350秒(非Hirudin治疗时)。
(2)低分子肝素(LMWH):依诺肝素1mg/kg皮下注射q12h,无需监测凝血功能;肌酐清除率<30ml/min时,改为1mg/kgq24h。
(3)新型口服抗凝药(NOACs):NSTEMI患者在DAPT基础上,可联合利伐沙班2.5mgbid治疗12个月,降低心血管事件发生率;高出血风险患者慎用。
(4)比伐芦定:直接PCI术中给予0.75mg/kg静脉推注,随后1.75mg/kg/h静脉滴注至术后4小时,出血风险低于UFH。3.调脂治疗(1)他汀类药物:所有ACS患者入院后24小时内启动高强度他汀类药物治疗,如阿托伐他汀80mg/d或瑞舒伐他汀20mg/d,目标值LDL-C<1.4mmol/L(55mg/dl),且较基线降低≥50%。
(2)PCSK9抑制剂:LDL-C未达标的患者,联合PCSK9抑制剂(依洛尤单抗或阿利西尤单抗)治疗,进一步降低心血管事件风险。
(3)依折麦布:他汀类药物不耐受或未达标的患者,可联合依折麦布10mg/d治疗。4.其他药物(1)β受体阻滞剂:发病后24小时内给予美托洛尔、比索洛尔等药物,维持心率60~70次/分;合并心力衰竭或心动过缓的患者需谨慎使用。
(2)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)/血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI):合并心力衰竭、左心室射血分数(LVEF)<40%、高血压或糖尿病的患者,需早期启用上述药物,改善预后。
(3)钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i):合并糖尿病或心力衰竭的ACS患者,无论血糖水平如何,均推荐使用SGLT2i,降低心血管事件及死亡风险。(三)再灌注治疗1.STEMI患者再灌注策略(1)直接PCI:首选治疗策略,发病后120分钟内可转运至有PCI资质的医院,目标是door-to-balloon时间<90分钟;发病后12~24小时仍有缺血症状或血流动力学不稳定的患者,仍需行直接PCI。
(2)溶栓治疗:无法在120分钟内完成PCI的患者,发病后12小时内给予溶栓治疗,常用药物包括替奈普酶、阿替普酶;溶栓后3~24小时内需行冠脉造影评估,必要时行补救PCI。
(3)CABG:多支血管病变合并左主干病变或复杂冠脉病变的患者,可选择急诊CABG治疗。2.NSTEMI/UA患者血运重建策略(1)早期侵入性策略:高危患者(GRACE评分>140分)在入院后24小时内行冠脉造影及PCI;中危患者(GRACE评分100~140分)在入院后72小时内行冠脉造影。
(2)保守治疗策略:低危患者可选择药物保守治疗,定期评估病情变化,必要时行冠脉造影。(四)新型冠脉介入技术1.可降解支架(BVS):适用于年轻、单支冠脉病变患者,可减少长期支架内血栓风险;但仍需严格掌握适应症,避免在复杂病变中使用。
2.冠脉旋磨技术:用于严重钙化病变,提高支架置入成功率及贴壁效果。
3.血管内超声(IVUS)/光学相干断层扫描(OCT):指导冠脉介入治疗,评估病变性质、支架贴壁情况,优化介入治疗效果。五、特殊人群管理(一)老年患者(≥75岁)1.诊断:症状不典型,需结合hs-cTn动态变化及心电图综合判断。
2.治疗:
•抗血小板治疗:优先选择氯吡格雷,DAPT时长缩短至3~6个月,密切监测出血风险。
•溶栓治疗:需评估出血风险,谨慎使用;若使用,剂量减半。
•介入治疗:在保证安全的前提下,可行PCI治疗,尽量选择桡动脉入路。(二)女性患者1.诊断:症状多不典型,易被误诊,需提高警惕;hs-cTncutoff值与男性一致,但峰值较低。
2.治疗:抗血小板及抗凝治疗剂量与男性一致;但需注意女性出血风险较高,密切监测凝血功能。(三)合并糖尿病患者1.血糖管理:住院期间维持血糖7.8~10.0mmol/L,避免低血糖;出院后推荐使用SGLT2i或GLP-1受体激动剂,降低心血管事件风险。
2.治疗:DAPT时长可延长至18~24个月;优先选择PCI治疗,必要时行CABG。(四)合并慢性肾病患者1.药物调整:肌酐清除率<30ml/min时,LMWH改为UFH,P2Y12受体抑制剂优先选择氯吡格雷,避免使用普拉格雷。
2.介入治疗:使用等渗造影剂,减少造影剂肾病风险;术后监测肾功能变化。(五)新冠感染合并ACS患者1.诊断:需与新冠感染引起的心肌损伤鉴别,结合胸痛症状、心电图及hs-cTn动态变化确诊。
2.治疗:在ACS常规治疗基础上,给予抗病毒及抗炎治疗;密切监测呼吸功能,必要时给予呼吸支持。六、长期随访与二级预防(一)生活方式干预1.戒烟:包括主动吸烟及被动吸烟,必要时给予尼古丁替代治疗。
2.饮食:低盐低脂饮食,增加蔬菜、水果、全谷物摄入,减少饱和脂肪酸及胆固醇摄入。
3.运动:病情稳定后逐步进行有氧运动,如快走、慢跑,每周5~7次,每次30~60分钟;避免剧烈运动。
4.体重管理:维持体重指数(BMI)在18.5~23.9kg/m²,腰围男性<90cm,女性<85cm。(二)药物依从性管理1.健康教育:向患者及家属讲解药物治疗的重要性,提高依从性。
2.简化治疗方案:尽量减少药物种类及剂量,便于患者服用。
3.定期随访:每月随访一次,评估药物疗效及不良反应,及时调整治疗方案。(三)定期复查项目1.实
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