四川省南充市高一生物下学期期末测试题2026-2027人教版必修一（答案及解析）

高一生物下学期期末测试参考答案一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。1B2A3A4C5B6B7A8B9A10C11D12D13C14C15A1.孟德尔运用假说—演绎法得出了分离定律和自由组合定律，基因是约翰逊提出的名词，B错误。2.原始生殖细胞既可以进行有丝分裂不断增殖，也可以进行减数分裂，A正确；减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂I，B错误；同源染色体是指一条来自父方一条来自母方，形态大小一般相同的两条染色体，C错误；减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，D错误。3.控制红绿色盲的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，A正确；一对表型正常的夫妇，当母亲为携带者时，可能生出一个患红绿色盲的男孩，B错误；调查人群中红绿色盲的发病率，应在人群中随机抽样进行，C错误；通过对红绿色盲的遗传分析，患者中女性远少于男性，D错误。4.在含有4种碱基的双链DNA中，有腺嘌呤的数量等于胸腺嘧啶，鸟嘌呤的数量等于胞嘧啶，所以胸腺嘧啶也有a个，由于双链DNA含有4种碱基，所以b＜0.5，AB错误；鸟嘌呤和胞嘧啶之和为（a/b）-2a，故胞嘧啶数量为a（1/2b-1），C正确，D错误。5.若该精原细胞进行的是减数分裂，则DNA只复制一次，根据半保留复制原则，每个子细胞的每条染色体均含15N，A错误，B正确；若该精原细胞进行的是有丝分裂，则DNA复制两次，每个子细胞含15N的染色体处于0~2n之间，CD错误。6.基因表达包括转录和翻译，转录需要RNA聚合酶和4种核糖核苷酸，翻译需要蛋白质合成酶和氨基酸，A正确；翻译的过程需要3种RNA参与，其中tRNA上结合氨基酸的部位为3’端，B错误；tRNA和rRNA参与翻译的过程，但这两种RNA本身不会翻译为蛋白质，C正确；一个密码子最多对应一种氨基酸，一种氨基酸可能对应多个密码子，D正确。7.A、正常女性有23对染色体，染色体形态为22种常染色体+X，共23种形态，该女子丢失了1条14号、1条21号的短臂，形成1条衍生染色体，因此染色体形态24种，A正确；B、3条配对染色体（正常14、正常21、衍生14/21）分离时，配子类型及概率：正常14+正常21（染色体数目正常，无易位）；正常14+衍生14/21；正常21+衍生14/21；仅正常14（少一条21，数目异常）；仅正常21（少一条14，数目异常）；仅衍生14/21（少一条14和21，数目异常）；其中染色体数目正常的配子有3种：正常14+正常21；正常14+衍生14/21；正常21+衍生14/21，携带易位染色体的概率为1/2，B错误；C、该女子产生的配子中，存在携带衍生14/21+正常21的配子，与正常男性（产生正常14+21的配子）结合后，子代核型为：衍生14/21+正常14+2条正常21，表现为易位型唐氏综合征（21-三体），C错误；D、该变异属于染色体结构/数目变异，无法通过基因检测诊断（基因检测针对单基因/多基因突变），可通过羊膜腔穿刺获取胎儿细胞，进行染色体核型分析诊断，D错误。8.A、染色体发生大规模断裂后随机重接，可引发染色体片段的缺失、重复、倒位、易位，导致染色体结构变异，A正确；B、染色体碎裂后重接的过程中可能出现部分片段丢失，也可能接入其他来源的染色体片段，既会改变基因的排列顺序，也可能改变基因的数目，B错误；C、抑癌基因、原癌基因突变均会导致细胞癌变，染色体片段异常重接可能破坏这两类基因的结构或正常表达调控序列，进而引发细胞癌变，C正确；D、核型分析仅能观察染色体的形态、数目等宏观结构特征，全基因组测序通过对比DNA碱基序列，可以精准检测出具体的断裂点和连接点，D正确。9.A、第一年亲本杂交收获F1种子；第二年播种F1种子，自交收获F2种子；第三年播种F2种子，选择无芒抗病植株自交，单独收获每株的F3种子；第四年单独播种各株的F3种子，未出现性状分离的株系对应的种子即为纯合无芒抗病种子，因此至少需要四年，A错误；B、F1基因型为AaRr，自交后发生基因重组，F2出现性状分离，能得到重组性状无芒抗病个体，B正确；C、亲本有芒抗病（AARR）携带抗病R基因，无芒不抗病（aarr）携带无芒a基因，杂交可将控制两个优良性状的基因集中到F1中，C正确；D、F2中无芒抗病植株基因型为aaRR或aaRr，杂合子自交后代会发生性状分离，纯合子自交后代无性状分离，因此通过自交可筛选出其中的纯合子，D正确。10.A、白化病是常染色体隐性遗传病，家系丁符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，故家系丁为常染色体显性遗传，不可能表示白化病遗传的家系，A错误；B、家系乙符合无中生有为隐性，属于隐性遗传病，若该病为伴X染色体隐性遗传，患病男孩的致病基因仅来自母亲，父亲不携带该病致病基因，B错误；C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病：甲中患病女孩的父亲正常，不符合伴X隐性遗传特点；丙中患病母亲生育了正常儿子，不符合伴X隐性遗传特点；丁为显性遗传病，不可能是红绿色盲遗传家系，因此肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，C正确；D、家系丁符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，家系丁为常染色体显性遗传，夫妇均为杂合子，生育正常孩子的概率为1/4，生育女儿的概率为1/2，因此生一个正常女儿的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。11.A、由题干和题图可知，南岗区温度升高的这段时间，果蝇种群G基因频率逐渐升高，推测G基因可能使果蝇具有耐高温性状以适应环境，A正确；B、自然选择决定生物进化的方向，会使种群基因频率发生定向改变，B正确；C、A时期与D时期果蝇种群的G基因频率相差较大，新物种形成的标志是生殖隔离，从已有信息无法判断A时期与D时期的果蝇之间是否存在生殖隔离，C正确；D、若C时期种群内不存在基因型为gg的个体，即只存在基因型为GG、Gg的个体，设GG:Gg=x:y，则G基因频率=(2x+y)/(2x+2y)=0.9，解得x:y=4:1，则种群中纯合子GG所占的比例=x/(x+y)=4/5，D错误。12.桦尺蛾体色的改变是环境定向选择的结果，A错误；新物种产生的标志是生殖隔离，B错误；该种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库，C错误；不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，D正确。13.根据碱基互补配对原则，2号链从上到下碱基序列为TCGA，因此1号链对应的为AGCT，序列为5’-AGCT-3’，A错误；仅双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，单链中不一定相等，B错误；①是上一个相邻脱氧核苷酸的磷酸，不属于胞嘧啶脱氧核苷酸的组成部分，C正确；若1号链中A+T占52%，根据碱基互补配对原则，双链中A+T也占52%，G+C占48%，则G=C=24%，D错误。14.经典中心法则的核心观点是遗传信息的主要流动方向为DNA→RNA→蛋白质，该发现是对中心法则的补充拓展，并未推翻其核心观点，A错误；碱基互补配对发生在核酸的核苷酸之间，氨基酸不存在碱基，无法和DNA的核苷酸发生碱基互补配对，B错误；原有的中心法则中没有遗传信息从蛋白质流向DNA的路径，该研究证实了该特殊传递路径存在，因此更新后的中心法则可补充这一新路径，C正确；该路径仅为特殊生物中的特殊传递情况，生物体内遗传信息的传递遵循固定规律，无法双向任意传递，D错误。15.根据系谱图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患病，儿子患病，该病为隐性遗传，且Ⅱ-2不携带致病基因，却生育了患病儿子，因此该病是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为a）；Ⅱ-3（正常男，XAY）和Ⅱ-4（正常女）生育了患病儿子Ⅲ-4，因此Ⅱ-4为携带者XAXa，他们的正常女儿Ⅲ-3的基因型为：1/2XAXA、1/2XAXa。Ⅲ-2为患病男性，基因型为XaY。Ⅲ-2（XaY）和Ⅲ-3生育后代，只有Ⅲ-3为携带者XAXa时才可能生育患病女性，生育女性患者的概率为：P(女性患者)=1/2(Ⅲ-3为携带者)×1/4(后代为XaXa)=1/8。控制MN血型的基因位于4号染色体上为常染色体遗传，M型LMLM，N型LNLN，MN型LMLN；根据题干：Ⅰ-1（LMLM）×Ⅰ-2（LNLN）→Ⅱ-1一定为LMLN；题干说明Ⅱ-2为MN型（LMLN），因此Ⅲ-2产生的配子中，LM频率为1/2，LN频率为1/2。同理：Ⅰ-3（LMLM）×Ⅰ-4（LNLN）→Ⅱ-3一定为LMLN，题干说明Ⅱ-4为MN型（LMLN），因此Ⅲ-3产生的配子中，LM频率为1/2，LN频率为1/2。后代为MN型（LMLN）的概率为：2×1/2×1/2=1/2。两种性状独立遗传，因此Ⅳ-1为女性患者且为MN型血的概率为：1/8×1/2=1/16。二、非选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。16.（11分，除标注外，每空2分）（1）A、B卵巢（1分）（2）（第二）极体aB（1分）（3）1-6（4）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开受精作用（1分）【详解】（1）图甲中，A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，这两个时期都具有同源染色体，而C细胞处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，所以具有同源染色体的细胞是A、B，因为B细胞的细胞质不均等分裂，可判断该动物为雌性，在雌性动物的卵巢中可以观察到这些细胞分裂图像。（2）已知C分裂完成后产生的生殖细胞基因型为Ab，由于B细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，可确定该动物为雌性，B细胞分裂形成的D细胞为第一极体。第一极体分裂后产生的子细胞名称为（第二）极体，其基因型与C细胞产生的卵细胞基因型互补，应为aB。（3）姐妹染色单体存在于染色体复制之后，着丝粒分裂之前，在图乙中，1-8阶段表示减数分裂，减数第一次分裂前的间期（0-1）染色体复制，减数第二次分裂后期（6-7）着丝粒分裂，所以含有姐妹染色单体的时期为1-6。（4）图乙中6阶段处于减数第二次分裂后期，此时期染色体的主要变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，8阶段发生的生理过程为受精作用，使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平。17．（12分，每空2分）（1）高茎感病阔叶（2）阔叶/窄叶第二组杂交实验中，F1阔叶得到的F2中，阔叶雌植株：阔叶雄植株：窄叶雄植株=2：1：1（3）感病BB（显性纯合）实验思路：将第一组F1的高茎感病雌雄植株杂交得F2，观察并统计F2表现型及比例。预测实验结果及结论：若所得F2为高茎感病：高茎抗病：矮茎感病：矮茎抗病=6：3：2：1，则该二对基因位于二对同源染色体上；若所得F2表现型及比例不与前面相同，则该二对基因位于一对同源染色体上。或实验思路：将第一组F1的高茎感病植株与高茎抗病植株杂交得F2，观察并统计F2表现型及比例。预测实验结果及结论：若所得F2为高茎感病：高茎抗病：矮茎感病：矮茎抗病=3：3：1：1，则该二对基因位于二对同源染色体上；若所得F2表现型及比例不与前面相同，则该二对基因位于一对同源染色体上。【分析】第一组高茎和矮茎，后代都是高茎，因此高茎是显性性状。感病和感病，后代出现抗病，因此感病是显性性状。第二组阔叶和窄叶，后代都是阔叶，因此阔叶是显性性状。【详解】（1）据以上分析，显性性状是高茎、感病、阔叶。（2）三对性状中，第二组的F2由于性别不同，表现型不同（阔叶雌植株：阔叶雄植株：窄叶雄植株=2：1：1），因此阔叶和窄叶属于伴性遗传。（3）第一组感病与感病的后代感病∶抗病=2∶1，说明感病中可能存在纯合致死（BB致死）；第一组实验中，想要判断两对是否位于一对同源染色体上，可将第一组F1的高茎感病雌雄植株杂交得F2，观察并统计F2表现型及比例。预测实验结果及结论：若所得F2为高茎感病：高茎抗病：矮茎感病：矮茎抗病=6：3：2：1，则该二对基因位于二对同源染色体上；若所得F2表现型及比例不与前面相同，则该二对基因位于一对同源染色体上。或实验思路：将第一组F1的高茎感病植株与高茎抗病植株杂交得F2，观察并统计F2表现型及比例。预测实验结果及结论：若所得F2为高茎感病：高茎抗病：矮茎感病：矮茎抗病=3：3：1：1，则该二对基因位于二对同源染色体上；若所得F2表现型及比例不与前面相同，则该二对基因位于一对同源染色体上。18．（11分，每空1分）（1）从右到左不一定相同（2）少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率相同翻译的模板mRNA相同（3）T-A21%（4）GGU终止密码子（5）核糖体与mRNA的结合升高【详解】（1）图1分析，右侧转录形成的单链DNA已经和模板DNA单链分开，左侧甲RNA聚合酶正在转录，说明该转录过程的方向是从右到左。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。（2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率。由于2个核糖体翻译的模板mRNA相同，因此2个核糖体上最终合成的两条肽链通常相同。（3）图1代表转录过程，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，图2代表翻译过程，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，故图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中T-A配对。在DNA中，C与G配对，A与T配对，mRNA中的C和G分别对应DNA中的G和C，DNA中C+G=26%+32%=58%，由于A+T+C+G=100%，所以A+T=100%-58%=42%。由于A=T，所以T的比例为21%。（4）结合图2所示，甘氨酸对应的密码子是GGU。翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上终止密码子提前出现。（5）由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。19．（5分，每空1分）（1）12（2）①⑥茎秆粗壮；叶片、果实和种子都比较大；营养物质的含量都有所增加⑤⑥（3）原核生物无减数分裂，不能进行杂交育种，所以一般选诱变育种【详解】（1）水稻是雌雄同体，不存在性染色体，水稻的染色体是2n=24，一个