生物必修二遗传系谱图的判定方法

生物必修二遗传系谱图的判定方法一、人类遗传病得分类:1)常染色体显性遗传病;

如:软骨发育不全、多指(趾)症等2)常染色体隐性遗传病;

如:白化病(a)、苯丙酮尿症等3)伴X染色体显性遗传病;

如:抗维生素D佝偻症等4)伴X染色体隐性遗传病;

如:色盲(Xb)、血友病(Xh)等5)伴Y染色体遗传病;

如:人类外耳道多毛症等复习:(1)男性患者多于女性患者;(2)隔代遗传、交叉遗传;(3)女性患者得父亲与儿子必患病。伴X染色体隐性遗传病得特点:伴X染色体显性遗传病得特点:(1)女性患者多于男性;(2)连续遗传;(3)男性患者得母亲与女儿必定就是患者。

伴Y染色体遗传病得特点:(1)父传子,子传孙,传男不传女;

(2)患者全部都就是男性,女性都正常。二、常见遗传病类型得判定3、确定就是常染色体遗传还就是伴X染色体遗传2、确定显隐性1、确定或排除伴Y染色体遗传“无中生有为隐性,有中生无为显性”隐性遗传瞧女病,父子无病非伴性;显性遗传瞧男病,母女无病非伴性答案:图谱2中得遗传病为常染色体显性遗传图1例1：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式。6781234534812579图2答案:图谱1中得遗传病为常染色体隐性遗传答案:图谱3中得遗传病可能为X染色体隐性遗传答案:图谱4中得遗传病可能为X染色体显性遗传例2:观察下面两个遗传图谱判断其遗传病得最可能得遗传方式？

图3

图4伴X、隐性常、显性伴Y常、隐性伴X、显性例３、ＡＢＣＤＥ

项目患者性患者就是发遗传特点别比例否代代病遗传病连续率常染色体显性遗传病男女相当连续高常染色体隐性遗传病男女相当不连续低X染色体显性遗传病女患多于男患连续高X染色体隐性遗传病男患多于女患不连续低伴Y染色体遗传病直系男均患者连续复习:遗传病得特点三、不能确定类型得遗传病得判定既患甲又患乙:概率为Ｐa

*Ｐb只患甲:概率为Ｐa

*(1-Ｐb)只患乙:概率为(1-Ｐa

)*Ｐb既不患甲又不患乙:概率为(1-Ｐa

)*(1-Ｐb)假设:如果患甲病得概率为Ｐa,

患乙病得概率为Ｐb,求概率(乘法原则)例4:为了说明近亲结婚得危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病与色盲两种遗传病得家族系谱图。设白化病得致病基因为a,色盲得致病基因为b。请回答:示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

(1)写出下列个体可能得基因型:

Ⅲ8

;

Ⅲ10

。(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病得概率为

;同时患两种遗传病得概率为

。(3)若Ⅲ9与Ⅲ7结婚,子女中可能患得遗传病就是

,发病得概率为

。ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病与色盲病5/12大家有疑问的，可以询问和交流可以互相讨论下，但要小声点分析:(2)白化病aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3

正常为1－1/3＝2/3色盲病1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4正常为1－1/4＝3/4只患白化病1/3×3/4＝3/12只患色盲病1/4×2/3＝2/12两病兼患1/3×1/4＝1/12全为正常2/3×3/4＝6/12

(3)白化病aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3

正常为1－1/3＝2/3色盲病1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8正常为1－1/8＝7/8只患白化病1/3×7/8＝7/24只患色盲病1/8×2/3＝2/24两病兼患1/3×1/8＝1/24全为正常2/3×7/8＝7/12

患病概率为:7/24+2/24+1/24＝5/12

或:1－7/12＝5/12

例5:下图就是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)与乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病得系谱图。(1)甲病得致病基因位于____染色体上,为____性基因。(2)从系谱图上可以瞧出甲病得遗传特点__________

;子代患病,则亲代之一必_____;如II5与另一正常人婚配,则其子代患甲病得概率为______。显连续遗传;患病1/2常(3)假设II1不就是乙病基因得携带者,则乙病得致病基因位于_____染色体上,为_____性基因。乙病得特点就是呈__________遗传,I２得基因型为___________,III2得基因型为________。X隐隔代、交叉aaXbY;AaXbY;例6:某家庭中有得成员患丙种遗传病(设显性基因B、隐性基因b),有得成员患丁种遗传病(设显性基因A、隐性基因a),如下图所示。现已查明

II6不携带致病基因。问:(1)丙种遗传病得致病基因位于_____染色体上;丁种遗传病得致病基因位于_