湖南省岳阳市2025-2026学年高二下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省岳阳市2025-2026学年高二下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案ACBCDDBADB题号111213141516答案DCABCACDABCAB1．A【详解】A、乳酸菌属于原核生物，其遗传物质是DNA。所有细胞生物的遗传物质均为DNA，A正确；B、乳酸菌无氧呼吸的产物仅为乳酸，不产生二氧化碳，B错误；C、乳酸菌为异养厌氧型，醋酸菌为异养好氧型，两者代谢类型不同，C错误；D、泡菜制作依赖乳酸菌的乳酸发酵，而醋酸菌需在有氧条件下代谢，是酿醋所需的菌种，D错误。故选A。2．C【详解】A、细胞自噬过程中，溶酶体通过释放水解酶分解受损结构，A正确；B、溶酶体内的水解酶属于分泌蛋白，初始在游离核糖体上合成，而后移至内质网上继续合成，B正确；C、水解酶的合成需要核糖体、内质网、高尔基体协作，此过程依赖线粒体提供能量，C错误；D、转运蛋白缺陷导致胆固醇无法输出，溶酶体内贮积，D正确。故选C。3．B【详解】A、还原糖具有还原性，能与斐林试剂（甲液是0.1g/mL的NaOH溶液，乙液是0.05g/mL的CuSO₄溶液）在水浴加热（50-65℃）的条件下发生反应，生成砖红色沉淀，所以可用斐林试剂鉴定生物组织中的还原糖，A正确；

B、洋葱叶表皮细胞是成熟的植物细胞，已经高度分化，不再进行有丝分裂。观察植物细胞的有丝分裂应选择洋葱根尖分生区细胞，因为分生区细胞具有旺盛的分裂能力，B错误；C、孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用假说-演绎法。先提出问题，然后作出假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验验证演绎推理的结论，最终发现了分离定律，C正确；

D、噬菌体侵染细菌的实验中，分别用³⁵S标记噬菌体的蛋白质外壳，用³²P标记噬菌体的DNA，运用了放射性同位素标记技术，从而追踪噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的行为，证明了DNA是遗传物质，D正确。

故选B。4．C【分析】图甲细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期；图乙细胞着丝粒分裂，染色体均分到细胞两极，处于有丝分裂后期。【详解】A、甲细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目不变，A错误；B、乙细胞处于有丝分裂后期，有4对同源染色体，4个染色体组，B错误；C、XD与b属于非同源染色体上的非等位基因，二者的分离可在甲细胞中（非同源染色体上的非等位基因自由组合）发生，B与B为姐妹染色单体上的相同，二者的分离可在乙细胞中发生，随着丝粒的分裂而分离，C正确；D、由图可知，甲细胞只能产生两种次级精母细胞，所以只能产生4个两种精细胞，若产生BY，则另一种为bXD，即甲细胞若产生BY，则产生的精细胞中基因型为BY的占1/2，也有可能不产生BY，乙细胞有丝分裂产生的子细胞基因型相同，D错误。故选C。5．D【详解】A、泛素由76个氨基酸组成，肽键数=氨基酸数-1=75个，核糖体是蛋白质合成场所，A正确；B、题干提到泛素-蛋白酶体系统负责“选择性降解”细胞内的蛋白质，推测泛素的功能是识别并标记错误蛋白质，再由蛋白酶体降解，B正确；C、蛋白酶体含蛋白质，与双缩脲试剂反应显紫色，C正确；D、多发性骨髓瘤细胞的问题是“合成大量错误蛋白质”，而泛素-蛋白酶体系统的功能是降解错误蛋白质。若抑制蛋白酶体活性，会导致错误蛋白质积累，加剧细胞异常，而非治疗疾病，D错误。故选D。6．D【详解】A、题干表格显示光照条件下pH升高至8.0，Mg2+含量降低至3.6，但pH升高更有利于Rubisco与CO₂和Mg2+结合，激活酶活性，因此活性强于黑暗条件，A错误；B、光呼吸消耗O₂但不直接分解葡萄糖，而呼吸作用耗氧量与葡萄糖分解量直接相关。若葡萄糖消耗速率相同，无论光照或黑暗，有氧呼吸的耗氧量应相等，光呼吸可能额外增加O₂消耗，故植物在光照条件下的耗氧量大于黑暗条件，B错误；C、题干明确O₂与C₅的反应由Rubisco催化，而Rubisco位于叶绿体基质，因此该反应发生在叶绿体而非线粒体内膜，C错误；D、光呼吸消耗C₅，减少卡尔文循环中CO₂固定的原料，导致光合作用效率下降，D正确。故选D。7．B【详解】A、由图可知，TH活性下降会减少DA合成，A正确；B、DAT表达量降低，DA重摄取减少，突触间隙DA积累，可能缓解抑郁，B错误；C、DA发挥作用后会降解或被DAT重摄取，C正确；D、DA与DAR结合会改变突触后膜电位，D正确。故选B。8．A【分析】免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质，其功能包括免疫防御、免疫自稳和免疫监视功能。【详解】A、免疫自稳功能是指清除衰老或损伤的细胞，维持内环境稳定；而TNF杀伤肿瘤细胞属于免疫系统的免疫监视功能（识别和清除异常细胞），A错误；B、类风湿关节炎是免疫系统对自身组织（关节）进行攻击引起的自身免疫病，B正确；C、TNFi作为竞争性抑制剂，需与TNF结合才能阻断其与受体结合，因此其与TNF的亲和力可能高于受体，C正确；D、将编码TNFi的基因导入病毒后，病毒可在体内持续表达TNFi，相当于为患者提供长期治疗，D正确。故选A。9．D【分析】PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。【详解】A、利用PCR扩增Act-1基因启动子时，无需加入SalⅠ酶和HindⅢ酶，而是在引物上引入这两种酶的识别序列，A错误；B、在添加氨苄青霉素的培养基上获得的菌落有两种：导入空白质粒的大肠杆菌和导入重组质粒的大肠杆菌，只有后者能发出荧光，B错误；C、Ori可能富含A—T碱基对，氢键数量少，DNA不稳定，有利于DNA从此处开始解旋，C错误；D、启动子的两边为SalⅠ酶和HindⅢ酶序列，重组质粒中酶识别序列为XhoⅠ酶和HindⅢ酶序列，因此启动子与质粒重组前需添加XhoⅠ酶的识别序列，以便质粒与基因重组，D正确。故选D。10．B【详解】A、黑鼠体细胞转化为iPS细胞是脱分化，类似植物脱分化，不是再分化，A错误；B、对灰鼠注射促性腺激素可超数排卵，获得更多双细胞胚，B正确；C、重构胚的滋养层细胞来自于灰鼠，该细胞团与灰鼠性别一致，不决定最后克隆鼠X的性别，C错误；D、X鼠遗传物质来自黑鼠，体色应为黑色，D错误。故选B。11．D【分析】种群是指同一区域内同种生物的全部个体；标记重捕法是调查种群密度的一种估算法。【详解】A、种群是指同一区域内同种生物的全部个体，该年出生的所有红松鼠只是种群的一部分，A错误；B、樟子松、落叶松等针叶树，其花较小且不鲜艳，因此，樟子松、落叶松等针叶树多为风媒花，B错误；C、标记重捕法是调查种群密度的一种估算法，若要准确统计该年出生的所有红松鼠数量可采用逐个计数法，C错误；D、据图可知幼体存活率下降较高，0-1年死亡个体较多，成年后死亡较少，对红松鼠进行保护时应更加关注其幼体，D正确。故选D。12．C【详解】试题分析：从能量流动特点看，生态系统的稳定性与生态系统中生物种类、数量及营养结构的复杂程度有关，所以A选项正确。由G到H的能量传递效率为（18.8＋29.3＋2.1＋12.6）÷（18.8＋29.3＋2.1＋12.6＋96.3＋293.1＋12.5）＝13.51%，B正确。生物群落是该生态系统中所有生物，而G、H、C只是生产者和消费者，没有分解者，C选项错误。第一个营养级上的生物不止一种而是多种，他们之间有一定的竞争关系，D选项正确。考点：考查能量流动相关计算。点评：相邻两个营养级的传递效率＝下一营养级同化量/本营养级同化量×100%13．ABC【详解】A、击打头部、轻触虹吸管都能引发缩鳃反射，说明头部和虹吸管处可感受刺激，均存在缩鳃反射的感受器，A正确；B、从神经通路看，缩鳃反射至少需要感觉神经元、运动神经元参与（最简单的反射弧结构），B正确；C、反复温和刺激虹吸管，缩鳃反射幅度减小，因突触后膜兴奋性逐渐减弱，导致对刺激反应变弱，C正确；D、缩鳃反射幅度增大，是突触前膜释放递质量增加，引发突触后膜更强兴奋，D错误。故选ABC。14．ACD【分析】进行植物体细胞杂交时需要用酶解法（纤维素酶和果胶酶）去除植物细胞的细胞壁，然后用相应的诱导方法诱导原生质体融合，植物细胞的融合通常使用化学法（聚乙二醇）或物理方法诱导融合，融合后的杂种细胞利用植物的组织培养技术培育成植株。【详解】A 、细胞脱分化形成愈伤组织的过程本质上是基因的选择性表达，A错误；B、制备原生质体须用纤维素酶和果胶酶酶解细胞壁，B正确；C、过程III是品种A与品种B的原生质体融合，融合后的细胞染色体组数为六个染色体组，C错误；D 、过程IV是将品种B的叶片细胞的原生质体（有叶绿体）和品种C的愈伤组织的原生质体（无叶绿体）融合，二者融合产生的杂种细胞以及B品种-B品种的融合细胞中都有叶绿体，故过程IV融合产生的原生质体不能通过观察细胞中叶绿体的分布来筛选出杂种细胞，D错误。故选ACD。15．ABC【详解】A、顶芽细胞分裂旺盛，全能性容易表达，所以常采用顶芽细胞进行植物体细胞杂交等操作，A正确；B、过程①中常用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，B正确；C、IOA处理甲原生质体使其线粒体失活，是为了让筛选后的杂种细胞只保留乙的线粒体，从而获得抗盐碱基因，C正确；D、由于基因的选择性表达，获得的杂种植株不一定能够完全表现出亲本的优良性状，如番茄—马铃薯杂种植物，地上没有结番茄，地下也没有长出马铃薯，D错误。故选ABC。16．AB【详解】A、单克隆抗体与药物结合后，单克隆抗体识别癌细胞，而药物对癌细胞才有杀伤作用，A错误；B、动物体细胞核移植的流程为：将体细胞核移入去核卵母细胞→重组细胞培养→胚胎移植。该过程需要动物细胞培养（培养重组细胞），但不需要动物细胞融合（核移植是细胞核与细胞质的重组，而非细胞融合），也不需要体外受精技术，B错误；C、血清中含有多种未知的营养成分、生长因子等，能为干细胞体外培养提供必要的营养支持，C正确；D、卵母细胞可用显微操作去核，也可用紫外线短时间照射等方法在没有穿过卵母细胞透明带的情况下去核或使其中的DNA变性，D正确。故选AB。17．(1)叶绿体基质ATP、NADPH(2)PGA

(3)缩短小球藻利用14C同化的时间，(4)RuBP（C5）当CO2浓度突然下降时，RuBP（C5）即刻呈现上升趋势，随后随着C3含量下降而下降直到同步稳定【分析】光合作用的过程包括光反应阶段和暗反应阶段。光反应阶段（场所：类囊体薄膜）物质变化：①水的光解，生成氧气和NADPH②利用光能将ADP和Pi结合形成ATP；能量变化：将光能转化为ATP和NADPH中的化学能。暗反应阶段（场所：叶绿体基质）物质变化：①二氧化碳的固定：二氧化碳与五碳化合物结合形成三碳化合物C3碳的还原：利用光反应所提供的ATP和NADPH，将三碳化合物还原成糖类有机物和五碳化合物；能量变化将ATP和NADPH中的化学能转化为有机物中稳定的化学能。【详解】（1）CO2固定发生在暗反应，暗反应的场所是叶绿体基质。CO2生成糖类需要光反应产生的ATP和NADPH为其提供能量。（2）14CO2同化5s的结果显示，PEPA、PGA和磷酸糖在水平方向上扩散的距离无明显差异，但在垂直方向上扩散的距离有明显差异，且PGA的黑斑最大，故最先合成的化合物是PGA。（3）为了确定光合作用暗反应中固定CO2所形成第一种化合物，应进一步进行的实验处理是缩短小球藻利用14C同化的时间，直到只出现一种化合物为止。（4）由题图可以看出，当CO2浓度突然下降时，RuBP（C5）即刻呈现上升趋势，随后随着C3含量下降而下降直到同步稳定，故这个X物质是RuBP（C5）。18．(1)DNA连接使引物通过碱基互补配对结合到模板链上(2)①③(3)3(4)促进【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】（1）图1所示序列使用限制酶酶切后，将所得DNA使用DNA连接酶连成环状（如图2），再设计引物进行PCR扩增，其中复性过程的作用是使引物通过碱基互补配对结合到模板链上。（2）T-DNA序列引物序列5′—AACTATGCGC……CGTAGCCTAT—3′3′—TTGATACGCG……GCATCGGATA—5′5′—GCGCATAGTT—3′5′-CGTAGCCTAT-3′据上述分析，PCR中使用的引物序列是①和③。（3）由于是扩增T-DNA两侧未知序列，所以引物应与T-DNA的5′端结合。第一轮扩增产物的两条链为一条完整的环状链和与其长度相同的单链。第二轮扩增产物的两条链为上述长度的单链和不包括T-DNA的单链。第三轮才可获得不包括T-DNA的双链DNA。（4）由于该突变体产量明显低于野生型，而突变体内B基因由于插入了T-DNA导致功能丧失，据此推测B基因促进水稻穗粒的形成。19．(1)激活DNA聚合酶(2)高特异性强、灵敏度高(3)滋养层细胞和内细胞团细胞遗传信息一致，从内细胞团提取DNA会损伤内细胞团细胞影响胚胎发育4/四1、2、4【分析】PCR技术：①概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术；②原理：DNA复制；③条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）；④方式：以指数的方式扩增，即约2n；⑤过程：高温变性、低温复性、中温延伸。【详解】（1）巢式PCR反应体系中会加入模板、引物、Mg2+等，加入Mg2+的作用是激活DNA聚合酶。（2）复性温度与引物长度呈正相关，巢式PCR时，第一组外引物大小为25bp，第二组内引物大小为17bp，因此第一次PCR扩增时的复性温度比第二次的高。巢式PCR时，若使用外引物进行第一次PCR扩增时产生了错误片段，再使用内引物扩增在错误片段上进行引物配对并扩增的概率会下降，因此，相比于常规PCR获得的产物而言，巢式PCR获得的产物特异性强、灵敏度高。（3）①取囊胚的滋养层细胞提取DNA，原因是滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘，滋养层细胞和内细胞团细胞遗传信息一致，从内细胞团提取DNA会损伤内细胞团细胞影响胚胎发育。②本实验用巢式PCR技术，用的是两轮PCR，因此扩增一种基因片段需要设计2对引物，而扩增2种基因片段则需要设计4对引物。③题中利用多重巢式PCR技术同时扩增Y染色体上雄性决定基因（SRY）和常染色体上的酪蛋白基因（CSNIS1）进行电泳，雌性个体没有SRY，只有一条带，雄性有两条带，因此1，2，4是雌性，3，5是雄性，巢式PCR产物鉴定结果如图所示，1-5号为取自不同胚胎的DNA样品，其中符合要求的胚胎是1号、2号、4号。20．(1)发酵罐内发酵前酸稀释涂布平板(2)纤维素透明圈(3)维生素B13与5的交界处【分析】发酵工程一般包括菌种的选育、扩大培养、培养基的配制、灭菌、接种、发酵、产物的分离和提纯等方面。纯化微生物的方法有平板划线法和稀释涂布平板法。从土壤中分离出能产生纤维素酶的纤维素分解菌，应用纤维素作为唯一碳源制成选择培养基进行分离。【详解】（1）整个发酵过程的中心环节是发酵罐内的发酵过程，即图中的发酵罐中发酵。在制备培养基时，应在灭菌前将pH调至酸性，因为产黄青霉菌适宜在酸性环境中生长。对微生物进行分离纯化并计数常采用稀释涂布平板法。（2）欲从土壤中分离出能产生纤维素酶的纤维素分解菌，可用纤维素作为唯一碳源制成选择培养基进行分离，因为只有能分解利用纤维素的微生物才能在该培养基上生长。在分离纤维素分解菌的培养基中加入刚果红，刚果红能与纤维素形成红色复合物，当纤维素被纤维素酶分解后，刚果红-纤维素的复合物就无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈，通过观察是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。（3）营养缺陷型菌株是指野生型菌株经过人工诱变或自然突变失去合成某种营养的能力，只有在基本培养基中补充所缺乏的营养因子后才能生长。观察表格中15种维生素的分组情况，发现维生素B1只在1组和2组中存在，其他组均无。因为实验结果显示1组和2组滤纸片周围产生生长圈，这意味着只有在含有维生素B1的条件下该菌才能生长，所以可以推断出该营养缺陷型大肠杆菌不能合成的维生素是维生素B1。已知该菌株为叶酸和生物素的双营养缺陷型大肠杆菌，观察表格可知叶酸只在3组，生物素只在5组，所以只有在同时含有叶酸和生物素的区域，即3与5的交界处，该菌株才能生长并形成菌落。21．(1)CO2和[H]氧气（或O2）