2026年人教版高二第二学期化学期末尖子生强化试卷（附答案可下载）

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1.下列关于有机物的说法正确的是（）A.苯乙烯分子中所有原子一定共平面B.分子式为C5H10O2且能与NaHCO3反应生成CO2的有机物有3种C.1mol2-甲基-1,3-丁二烯与足量溴水反应，最多消耗2molBr2D.乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，体现了乙醛的氧化性2.已知有机反应R-CH=CH2+HBr→R-CHBr-CH3（马氏加成规则，氢原子加在含氢较多的碳原子上），若在过氧化物存在时，HBr与烯烃的加成产物符合反马氏规则，即氢原子加在含氢较少的碳原子上。下列反应产物正确的是（）A.CH2=CH-CH3与HBr在过氧化物作用下生成CH3-CHBr-CH3B.CH2=CH2与HBr在过氧化物作用下生成CH3-CH2-BrC.CH3-CH=CH-CH3与HBr在过氧化物作用下生成CH3-CH2-CH2-CH2-BrD.CH2=CH-CH2-CH3与HBr在无过氧化物作用下生成CH3-CHBr-CH2-CH33.分子式为C8H10的芳香族化合物，满足“苯环上的一氯代物仅有2种”的同分异构体数目为（）A.1种B.2种C.3种D.4种4.下列有机物的鉴别方法（必要时可加热），所用试剂不能达到目的的是（）A.用溴水鉴别苯、苯酚溶液、乙醇、四氯化碳B.用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸C.用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷、乙烯、乙炔、甲苯D.用氯化铁溶液鉴别苯酚溶液、KSCN溶液、己烯、乙醇5.某有机物的结构简式为HO-CH2-CH=CH-CH2-COOH，下列关于该有机物的说法错误的是（）A.能发生取代反应、加成反应、氧化反应B.1mol该有机物与足量Na反应，可生成1molH2C.能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体D.该有机物的分子式为C5H8O36.下列关于高分子化合物的说法正确的是（）A.聚乙烯是由乙烯通过加聚反应生成的，其单体是CH2=CH2，能使溴水褪色B.聚氯乙烯的单体是氯乙烯，其结构简式为CH2=CHCl，聚氯乙烯无毒，可用于食品包装C.酚醛树脂是由苯酚和甲醛通过缩聚反应生成的，反应中有小分子水生成D.淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体7.分子式为C7H14O2的酯，在酸性条件下水解生成两种有机物，其中一种能与Na反应生成H2，且能发生催化氧化生成醛，另一种有机物能与NaHCO3反应放出CO2，满足该条件的酯的结构可能有（不考虑立体异构）（）A.4种B.5种C.6种D.7种8.下列关于有机实验的说法正确的是（）A.实验室制备乙酸乙酯时，浓硫酸的作用只是催化剂B.实验室制备溴苯时，可将苯、液溴和铁粉混合后加热，反应后的产物用NaOH溶液洗涤以除去未反应的溴C.实验室用乙醇和浓硫酸制备乙烯时，加热温度应迅速升高到140℃D.实验室检验卤代烃中的卤素原子时，直接加入AgNO3溶液观察沉淀颜色9.已知格氏试剂RMgX可与醛、酮发生加成反应，如R'-CHO+RMgX→R'-CH(OH)-R（水解后），下列用格氏试剂合成2-苯基乙醇（C6H5CH2CH2OH）的路线合理的是（）A.C6H5MgBr+HCHO→（水解）C6H5CH2CH2OHB.C6H5CH2MgBr+HCHO→（水解）C6H5CH2CH2OHC.C6H5MgBr+CH3CHO→（水解）C6H5CH2CH2OHD.C6H5CH2MgBr+CH3CHO→（水解）C6H5CH2CH2OH10.有机物A的分子式为C5H10O2，在酸性条件下水解生成B和C，B能发生银镜反应，C是含4个碳原子的直链醇，且C能发生催化氧化生成醛，下列说法正确的是（）A.A的结构有2种B.B的结构简式为HCOOHC.C的结构简式为CH3CH2CH2CH2OHD.A的同分异构体中，能与NaHCO3反应生成CO2的有3种11.（15分）某抗癌药物中间体K的合成路线如下（部分反应条件和产物已略去）：A是气态烃，产量衡量石油化工水平；A→（H2O，H+）B→（O2，Cu，△）C→（银氨溶液，△）D→（乙醇，浓硫酸，△）E；A→（Cl2，光照）F→（NaOH水溶液，△）G；E+G→（浓硫酸，△）H→（Br2，CCl4）I→（NaOH醇溶液，△）J→（H2，催化剂）K。回答下列问题：（1）A的结构简式为______，F的名称为______。（2）反应E+G→H的反应类型为______，反应J→K的反应类型为______。（3）写出C→D的化学方程式：______。（4）H的同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2，且苯环上有2个取代基的结构有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1:1:2:6的结构简式为______。（5）以A和乙烯为原料（无机试剂任选），设计制备CH3CH2COOCH2CH3的合成路线：______。12.（15分）聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的单体合成路线：苯→（浓硫酸，浓硝酸，△）X→（Fe，HCl）Y→（O2，催化剂）Z→（CH3CH2OH，浓硫酸，△）M；乙烯→（Br2）N→（NaOH水溶液，△）P→（O2，催化剂）Q；M+Q→（催化剂）PET。回答下列问题：（1）X中官能团的名称为______，Y的结构简式为______。（2）反应Y→Z的化学方程式为______。（3）Q的名称为______，M与Q发生缩聚反应生成PET的化学方程式为______。（4）M的同分异构体中，属于芳香族化合物且能与NaHCO3反应放出CO2的有______种（不考虑立体异构），其中苯环上只有1个取代基的结构简式为______。（5）设计以苯和乙烯为原料制备苯乙烯的合成路线（无机试剂任选）：______。13.（15分）某天然香料的键线式结构为苯环连接-CH=CH-COO-CH2CH3，回答下列问题：（1）该有机物的分子式为______，官能团的名称为______。（2）该有机物分子中最多有______个碳原子共平面。（3）1mol该有机物与足量H2发生加成反应，最多消耗______molH2。（4）该有机物在酸性条件下水解的化学方程式为______。（5）满足下列条件的该有机物的同分异构体有______种（不考虑立体异构）：①苯环上有2个取代基；②能发生银镜反应；③能与Na反应放出H2。14.（15分）化合物I的合成路线：苯→（CH3Cl，AlCl3）A→（KMnO4，H+）B；A→（Cl2，Fe）C→（NaOH，H2O，△）D；B+D→（浓硫酸，△）E→（Br2，Fe）F→（NaOH，醇，△）G→（H2O，H+）H→（SOCl2）I。已知：RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2↑+HCl。回答下列问题：（1）A的结构简式为______，B的名称为______。（2）反应B+D→E的反应类型为______，F中官能团的名称为______。（3）写出反应H→I的化学方程式：______。（4）G的同分异构体中，能发生银镜反应，且苯环上有1个取代基的结构简式为______（任写一种）。（5）以甲苯为原料（无机试剂任选），设计制备苯甲酸苯甲酯（C6H5COOCH2C6H5）的合成路线：______。参考答案：选择题答案：1.C解析：A选项，苯乙烯中苯环与乙烯基单键可旋转，所有原子不一定共平面；B选项，C5H10O2含-COOH的同分异构体为C4H9COOH，丁基有4种，共4种；C选项，2-甲基-1,3-丁二烯含2个碳碳双键，1mol最多消耗2molBr2，正确；D选项，乙醛体现还原性，故选C。2.D解析：A选项，过氧化物下丙烯反马氏加成生成CH3CH2CH2Br；B选项，乙烯与HBr加成产物与过氧化物无关，均为CH3CH2Br；C选项，2-丁烯加成产物为CH3CHBrCH2CH3；D选项，无过氧化物时1-丁烯马氏加成生成CH3CHBrCH2CH3，正确。3.B解析：C8H10的芳香烃有乙苯、邻/间/对二甲苯，苯环一氯代物仅2种的是邻二甲苯和对二甲苯，共2种，故选B。4.C解析：A选项，溴水可鉴别四种有机物；B选项，新制Cu(OH)2可鉴别四种有机物；C选项，乙烷、乙烯、乙炔、甲苯均可使酸性KMnO4褪色，无法鉴别；D选项，氯化铁可鉴别四种有机物，故选C。5.B解析：该有机物含羟基、碳碳双键、羧基，1mol该有机物与Na反应生成1.5molH2，B错误，其余选项正确。6.C解析：A选项，聚乙烯无双键，不能使溴水褪色；B选项，聚氯乙烯有毒，不能用于食品包装；C选项，酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚生成，有水生成，正确；D选项，淀粉和纤维素n值不同，不互为同分异构体，故选C。7.A解析：酯水解生成的醇需为丙醇（能氧化为醛），对应醇为正丙醇/异丙醇，羧酸为丁酸（2种），故酯共2×2=4种，选A。8.B解析：A选项，浓硫酸作催化剂和吸水剂；B选项，溴苯中溴用NaOH溶液除去，正确；C选项，乙醇制乙烯需170℃；D选项，卤代烃水解后中和再加AgNO3，直接加AgNO3不反应，故选B。9.B解析：2-苯基乙醇为C6H5CH2CH2OH，对应格氏试剂为C6H5CH2MgBr，与甲醛水解生成目标产物，选B。10.A解析：A为酯，B为HCOOH，C为含4碳的伯醇（正丁醇或异丁醇），故A有2种结构，选A。非选择题答案：11.（1）CH2=CH2；1,2-二氯乙烷；（2）酯化反应（取代反应）；加成反应；（3）2CH3CHO+O2→（催化剂，△）2CH3COOH；（4）12；结构简式：(CH3)2C=CHCOOH；（5）CH2=CH2→（HBr）CH3CH2Br→（Mg，无水乙醚）CH3CH2MgBr→（CO2，H+）CH3CH2COOH→（CH3CH2OH，浓硫酸，△）CH3CH2COOCH2CH3。12.（1）硝基；C6H5NH2；（2）C6H5NH2+4O2→（催化剂）HOOC-C6H5-COOH+2H2O；（3）乙二醇；nHOCH2CH2OH+nHOOC-C6H5-COOH→（催化剂）[-OCH2CH2OOC-C6H5-CO-]n+2nH2O；（4）4；C6H5CH2COOH；（5）苯→（Br2，Fe）溴苯→（Mg，无水乙醚）苯基溴化镁→（CH3CHO，水解）苯乙醇→（Cu，O2，△）苯乙醛→（NaOH，醇，△）苯乙烯。13.（1）C11H12O2；碳碳双键、酯基；（2）11；（3）5；（4）C6H5CH=CHCOOCH2CH3+H2O→（H+，△）C6H