2026年人教版高一第二学期生物期末易错考点突破试卷（附答案可下载）

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单项选择题（共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个正确答案）1.下列关于同源染色体的叙述，正确的是A.形态、大小完全相同的两条染色体一定是同源染色体B.减数分裂中能联会的两条染色体一定是同源染色体C.一条来自父方、一条来自母方的两条染色体一定是同源染色体D.有丝分裂后期移向同一极的两条染色体一定是同源染色体2.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，性状分离是指A.杂种显性个体自交后代同时出现显性和隐性性状B.杂种显性个体与隐性个体杂交后代同时出现显性和隐性性状C.纯合显性个体自交后代出现显性和隐性性状D.纯合隐性个体自交后代全部为隐性性状3.某植物花色受两对等位基因（A、a和B、b）控制，遵循自由组合定律，基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例为9:7，则该个体与隐性个体测交，后代表现型比例为A.1:1B.1:1:1:1C.3:1D.1:34.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是A.伴X染色体隐性遗传中，男性患者的致病基因只能来自母亲B.伴X染色体显性遗传中，女性患者的儿子一定患病C.伴Y染色体遗传中，男性患者的女儿一定患病D.伴性遗传的基因不遵循孟德尔遗传定律5.下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是A.DNA分子一条链上相邻碱基通过氢键连接B.每个DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数C.DNA分子两条链同向平行盘旋成双螺旋结构D.不同DNA分子中碱基的排列顺序相同6.下列关于DNA复制的叙述，正确的是A.DNA复制的能量主要来自核糖体B.DNA复制时解旋酶作用于磷酸二酯键C.DNA复制方式为半保留复制，合成的子链与母链反向平行D.一个DNA分子连续复制3次，共消耗8个游离的脱氧核苷酸7.下列关于基因表达的叙述，正确的是A.转录的场所只有细胞核，翻译的场所只有核糖体B.转录和翻译都以DNA为模板C.一种氨基酸只能由一种tRNA转运D.翻译过程中，mRNA上的密码子（除终止密码子外）与tRNA上的反密码子一一对应8.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变一定能引起生物性状改变B.基因突变一定由外界环境因素诱导C.基因突变具有普遍性、随机性、不定向性等特点D.基因突变只能发生在细胞分裂间期9.下列关于染色体变异的叙述，正确的是A.染色体结构变异一定导致基因数量改变B.染色体数目变异一定导致基因数量改变C.染色体易位发生在同源染色体之间D.单倍体生物体细胞中一定不含同源染色体10.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.21三体综合征是由染色体结构变异引起的D.调查遗传病的发病率应在患者家系中进行11.基因型为AaBb的个体进行减数分裂，若产生一个基因型为Ab的卵细胞，则同时产生的极体不可能是A.AbB.aBC.ABD.ab12.下列关于孟德尔遗传定律的叙述，正确的是A.孟德尔遗传定律适用于所有生物B.分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分开C.自由组合定律的实质是非等位基因自由组合D.测交实验验证孟德尔定律无需考虑性别13.某双链DNA分子中，A占总碱基数的28%，则G占总碱基数的A.22%B.28%C.44%D.56%14.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是A.基因全部位于染色体上B.一条染色体上有多个基因，呈线性排列C.非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合D.染色体就是由基因组成的15.下列关于遗传信息传递的叙述，正确的是A.转录时RNA聚合酶识别mRNA上的起始密码子B.翻译时一个mRNA分子上只能结合一个核糖体C.中心法则包括DNA复制、转录、翻译三个过程D.遗传信息可从DNA流向DNA、从DNA流向RNA、从RNA流向蛋白质16.下列关于生物变异的叙述，正确的是A.基因重组只能发生在减数第一次分裂后期B.基因突变是生物变异的根本来源，能产生新基因C.染色体变异可用光学显微镜观察，基因突变则不能D.体细胞中发生的基因突变一定不能遗传给后代17.某二倍体植物花色由两对等位基因控制，遵循自由组合定律，A与B同时存在时开红花，否则开白花。基因型为AaBb的个体自交，后代中白花个体的基因型有A.3种B.5种C.7种D.9种18.下列关于伴性遗传与常染色体遗传的区别，正确的是A.伴性遗传的性状表现与性别有关，常染色体遗传的性状与性别无关B.伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律，常染色体遗传遵循C.伴X隐性遗传中男性患者多于女性，伴X显性遗传中女性患者多于男性D.常染色体遗传中后代性状分离比一定为3:1，伴性遗传中不一定19.下列关于DNA分子复制的计算，正确的是A.一个DNA分子经n次复制后，含母链的DNA分子数为2个B.一个DNA分子经n次复制后，不含母链的DNA分子数为2ⁿ-2个C.若DNA分子中某碱基对为x个，复制n次需要游离的该碱基对为x×2ⁿ个D.以上都正确20.下列关于人类基因组计划的叙述，正确的是A.人类基因组计划测定的是23条染色体的碱基序列B.人类基因组计划的实施，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义C.人类基因组计划测定的是人类所有基因的碱基序列，不包括非编码区D.人类基因组计划由美国科学家单独完成非选择题（共5小题，共60分）21.（12分）某动物（2n=4）睾丸中的细胞分裂图像如图所示，图1是减数分裂某时期的细胞示意图，图2是细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线，图3是不同分裂时期细胞内染色体、染色单体和DNA分子的数量关系图。请回答：（1）图1细胞的名称是______，处于______时期，该细胞中有______个四分体，______个DNA分子。（2）图2中，曲线A表示______的数量变化，曲线B表示______的数量变化；减数第二次分裂后期对应图2中的______段（填数字）。（3）图3中，a表示______，b表示______；图1细胞对应图3中的______时期（填字母）。22.（12分）豌豆高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，两对等位基因遵循自由组合定律。高茎红花豌豆与矮茎白花豌豆杂交，F1全为高茎红花，F1自交得F2。请回答：（1）亲本的基因型为______；F1的基因型为______。（2）F2中高茎红花豌豆的基因型有______种，其中纯合子所占比例为______。（3）若F2中高茎红花豌豆与矮茎白花豌豆杂交，后代出现矮茎白花豌豆的概率为______。（4）验证两对等位基因遵循自由组合定律，可选择F1与表现型为______的豌豆测交，测交后代表现型及比例为______。23.（12分）人类某单基因遗传病的系谱图中，Ⅰ1不携带致病基因，Ⅱ3为男性患者。请回答：（1）该遗传病的致病基因位于______染色体上，属于______性遗传病。（2）Ⅰ2的基因型为______；Ⅱ4的基因型为______；Ⅲ5的基因型为______。（3）若Ⅱ4与正常男性结婚，生育患病孩子的概率为______；若Ⅱ4与Ⅱ5（正常男性）生育了一个患病女孩，则Ⅱ5的基因型为______，他们再生一个正常男孩的概率为______。24.（12分）真核细胞中遗传信息的传递和表达过程示意图如下，请回答：（1）图中过程①表示______，主要发生在细胞核中；过程②表示______，需要的酶主要是______。（2）过程③表示______，该过程发生的场所是______；一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时合成多条______（填“相同”或“不同”）的肽链。（3）过程①中DNA解旋需要______酶；若过程②中转录的mRNA中A+U占40%，则对应的DNA片段中G+C占______%。（4）过程①发生差错产生的基因突变，______（填“一定”或“不一定”）会导致生物性状改变，原因是______（答1点即可）。25.（12分）某二倍体植物（2n=10）抗病（A）对感病（a）为显性，高秆（B）对矮秆（b）为显性，两对基因独立遗传。请回答：（1）利用该植物的花粉进行单倍体育种，需经过______和______两个过程，最终获得的植株是______倍体，优点是______。（2）现有抗病高秆（AABB）和感病矮秆（aabb）纯合品种，欲培育抗病矮秆品种，最简便的方法是______，原理是______；缩短育种年限可采用______育种方法。（3）该植物某条染色体上的抗病基因突变为a，该变异属于______；基因型为AaBB的个体经处理后变为AAaaBBbb，该变异属于______。参考答案：单项选择题：1.B2.A3.D4.A5.B6.C7.D8.C9.B10.B11.C12.B13.A14.B15.D16.B17.B18.C19.A20.B解析：1.同源染色体的核心特征是减数分裂时联会，形态大小一般相同、来源不同；A中姐妹染色单体分离后的染色体不是同源；C中父方1号与母方2号可能形态相同但非同源；D中有丝分裂后期移向同一极的是复制后的相同染色体，故选B。2.性状分离是杂种显性个体自交后代同时出现显、隐性性状，A正确；B为测交不属于性状分离；纯合子自交无性状分离，故选A。3.9:7是9:3:3:1的变式，即双显性为一类、其余为一类；测交后代AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1，对应表现型1:3，故选D。4.伴X隐性遗传中男性X染色体来自母亲，致病基因只能来自母亲，A正确；伴X显性遗传的女性携带者（XAXa）儿子可能正常；伴Y遗传的男性女儿不患该病；伴性基因在性染色体上遵循孟德尔定律，故选A。5.DNA双链中A=T、G=C，嘌呤数等于嘧啶数，B正确；DNA一条链相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接；两条链反向平行；不同DNA碱基排列顺序不同，故选B。6.DNA复制为半保留复制，子链与母链反向平行，C正确；复制能量来自ATP、解旋酶作用于氢键；复制n次需要游离脱氧核苷酸数为(2ⁿ-1)×单链碱基数，故选C。7.翻译时mRNA上除终止密码子外，密码子与tRNA反密码子一一对应，D正确；转录也可发生在叶绿体/线粒体；转录以DNA为模板、翻译以mRNA为模板；一种氨基酸可对应多种tRNA，故选D。8.基因突变具普遍性、随机性、不定向性等，C正确；密码子的简并性可使突变不引起性状改变；基因突变可自发产生；可发生在细胞分裂任何时期，故选C。9.染色体数目变异时基因数量一定改变（染色体数目增减则基因数量增减），B正确；染色体结构变异中易位不改变基因数量；单倍体可能含同源染色体，如四倍体的单倍体，故选B。10.多基因遗传病在群体中发病率较高，B正确；单基因是一对等位基因控制；21三体是染色体数目变异；调查发病率在人群中随机抽样，故选B。11.基因型为AaBb的卵原细胞减数分裂，一个卵细胞的基因型为Ab，说明初级卵母细胞分裂时A和b进入次级卵母细胞，a和B进入第一极体；减数第二次分裂，次级卵母细胞分裂产生Ab卵细胞和Ab极体，第一极体分裂产生aB和aB极体，不可能出现AB极体，故选C。12.分离定律实质是等位基因随同源染色体分离而分开，B正确；孟德尔定律适用于进行有性生殖的真核生物；自由组合是非同源染色体上的非等位基因自由组合；测交无需考虑性别的是常染色体遗传，伴性需考虑，故选B。13.双链DNA中A=T=28%，则G=C=(1-2×28%)÷2=22%，故选A。14.一条染色体上有多个基因，呈线性排列，B正确；细胞质基因不在染色体上；非同源染色体自由组合只有非同源染色体上的非等位基因自由组合；染色体由DNA和蛋白质组成，故选B。15.遗传信息可从DNA流向DNA、DNA流向RNA、RNA流向蛋白质，D正确；转录时RNA聚合酶识别启动子；翻译时一个mRNA可结合多个核糖体；中心法则还包括RNA复制、逆转录，故选D。16.基因突变是生物变异的根本来源，能产生新基因，B正确；基因重组还可发生在减数分裂前期交叉互换；染色体变异可在显微镜下观察；体细胞基因突变若通过无性生殖可遗传，故选B。17.AaBb自交后代，A_B_（红花）9种？不，后代基因型共9种，其中A_B_有4种，A_bb2种、aaB_2种、aabb1种，白花共5种，故选B。18.伴X隐性遗传男性患者多于女性，伴X显性遗传女性患者多于男性，C正确；常染色体遗传性状也与性别相关（如从性遗传）；伴性遗传也遵循孟德尔定律；常染色体遗传后代性状分离比不一定为3:1，故选C。19.一个DNA复制n次后，含母链的DNA只有原来的2个，A正确；不含母链的为2ⁿ-2个；需要碱基对为x×(2ⁿ-1)，故选A。20.人类基因组计划测定24条染色体（22常+X+Y），A错；对疾病诊治预防有重要意义，B正确；包括非编码区；由多国合作完成，故选B。非选择题参考答案：21.（1）初级精母细胞；减数第一次分裂前期（四分体时期）；2；8（2）染色体；DNA；2（或4）（3）