2026年危害药品规范调配考核试题(含答案)

2026年危害药品规范调配考核试题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共20分）1.下列不属于《静脉用药调配中心建设与管理指南（2025年版）》界定的危害药品范畴的是（）A.抗肿瘤化疗药物B.生殖毒性药品C.普通头孢类抗菌药物D.致癌性药品答案：C2.危害药品调配时佩戴的双层手套，内层应选择的材质为（）A.无粉乳胶B.加厚丁腈C.聚氯乙烯（PVC）D.聚乙烯答案：C3.按照现行规范要求，危害药品调配必须使用的生物安全柜级别为（）A.Ⅰ级B.Ⅱ级A2型C.Ⅱ级B2型D.Ⅲ级答案：C4.调配完成后废弃的危害药品空安瓿，正确的处理方式是（）A.丢入普通医疗垃圾桶B.密封放入危害药品专用废弃容器C.直接丢入普通锐器盒D.冲洗后按普通垃圾处理答案：B5.危害药品调配时药液不慎溅到皮肤，首要处置措施是（）A.用肥皂和流动水冲洗至少15分钟B.用生理盐水冲洗C.涂抹碘伏消毒D.完成当前调配任务后再处理答案：A6.危害药品成品输液标签上应标注的特殊识别标识为（）A.麻精药品标识B.高危药品标识C.危害药品专用标识D.冷链药品标识答案：C7.PIVAS危害药品调配操作区的洁净级别要求为（）A.A级B.B级背景下的A级C.C级背景下的A级D.D级答案：B8.危害药品调配结束后，操作区域清洁消毒的顺序正确的是（）A.从污染最轻区域到污染最重区域B.从污染最重区域到污染最轻区域C.随机擦拭D.仅擦拭操作台面中心区域即可答案：A9.下列关于危害药品调配操作的描述，错误的是（）A.开安瓿时应垫无菌纱布防止划破手套B.抽取药液时不应超过注射器容量的3/4C.西林瓶加压后可直接拔出针头，无需回抽排气D.药液混合完成后应静置5分钟再抽出排气针头答案：C10.危害药品调配人员的职业健康检查周期为（）A.每半年B.每年C.每2年D.每3年答案：B二、多项选择题（每题4分，共20分）1.危害药品调配前需穿戴的个人防护装备包括（）A.双层手套B.无絮连体防护服C.护目镜/防护面屏D.专用鞋套E.N95及以上级别防护口罩答案：ABCDE2.下列属于危害药品调配过程中高风险操作的有（）A.安瓿划痕后掰开B.注射器反复穿刺西林瓶胶塞C.大剂量药液抽吸转移D.调配完成后排注射器内空气E.生物安全柜内整齐摆放药品答案：ABCD3.危害药品泄漏处置包应配备的物品包括（）A.吸水纱布/专用吸附垫B.危害药品专用垃圾袋C.全套防护装备（手套、防护服、护目镜等）D.锐物收集容器E.皮肤应急冲洗用品答案：ABCDE4.下列关于危害药品成品输液转运的要求，正确的有（）A.应使用密封专用转运箱B.转运箱外部应标注清晰的危害药品警示标识C.转运过程中应避免剧烈震荡D.发生泄漏应立即启动应急预案处置E.可与普通成品输液混放转运答案：ABCD5.下列人员不得从事危害药品调配岗位工作的有（）A.妊娠期、哺乳期女性B.严重免疫系统疾病患者C.对危害药品成分过敏的人员D.患有严重呼吸系统疾病的人员E.存在严重肝肾功能异常的人员答案：ABCDE三、判断题（每题2分，共20分）1.危害药品调配时佩戴的双层手套如仅外层破损，可直接在生物安全柜内更换外层手套后继续操作。答案：×，外层手套破损后应立即停止操作，按流程脱去所有防护装备，充分冲洗手部后更换全套防护装备，同时对操作台面进行消毒后方可重新操作。2.生物安全柜内操作时，所有物品应尽量放在操作台后部靠近高效过滤器的位置，避免阻挡回风气流。答案：√3.危害药品调配产生的所有医疗废物均应双层密封，粘贴危害药品警示标识后单独转运处置。答案：√4.经普通静脉用药调配培训合格的人员可临时顶替危害药品调配岗位完成紧急调配任务。答案：×，危害药品调配人员必须经专项培训考核合格，取得对应岗位资质后方可上岗，无资质人员严禁从事危害药品调配操作。5.危害药品调配前应提前30分钟开启生物安全柜，运行自净程序后方可开始操作。答案：√6.调配危害药品时产生的针头、玻璃安瓿等锐器可直接放入普通锐器盒内，无需额外标注标识。答案：×，接触危害药品的锐器应放入标注危害药品标识的专用锐器盒，单独处置。7.危害药品调配使用的一次性防护服脱下后应按危害药品医疗废物处置，严禁重复使用。答案：√8.危害药品调配结束后可直接关闭生物安全柜电源，无需后续运行。答案：×，调配结束后应清洁消毒生物安全柜内部，继续运行至少30分钟后方可关闭电源。9.临床护士接收危害药品成品输液时，应双人核对药品名称、剂量、规格、患者信息及危害药品专用标识，确认无误后方可签收。答案：√10.危害药品调配操作时，可在生物安全柜内使用酒精灯明火对安瓿颈部进行消毒。答案：×，生物安全柜内严禁使用明火，避免破坏气流结构及引发安全隐患。四、简答题（每题10分，共30分）1.简述危害药品调配的核心操作要点。答案：①调配前准备：提前30分钟开启生物安全柜自净，穿戴齐全个人防护装备，双人核对处方、药品信息无误后方可操作；②操作规范：开安瓿时垫无菌纱布避免玻璃碎屑飞溅，抽取药液量不超过注射器容量的3/4，排气时在生物安全柜内操作避免药液溢出，西林瓶穿刺时尽量减少穿刺次数，避免胶塞碎屑掉落；③成品核对：调配完成后逐瓶核对成品信息，粘贴危害药品专用标识，密封放入专用转运容器；④操作后处置：操作中出现药液泄漏立即启动应急预案，调配结束后按从低污染到高污染的顺序清洁消毒生物安全柜及操作区域，所有医疗废物双层密封粘贴标识后转运，生物安全柜继续运行30分钟后方可关闭。2.简述危害药品调配过程中发生大面积药液泄漏的处置流程。答案：①立即停止操作，第一时间上报科室管理人员，设置警示标识避免无关人员进入污染区域；②如操作人员皮肤接触药液，应立即脱去污染防护装备，用肥皂和流动水冲洗暴露皮肤至少15分钟；③由持资质人员穿戴全套加强型防护装备开展处置，用吸附垫完全覆盖泄漏区域吸附药液，如有玻璃碎屑用专用镊子夹取放入危害药品专用锐器盒；④依次使用清水、0.2%含氯消毒剂擦拭污染区域3遍，擦拭顺序从污染最轻区域向污染最重区域推进；⑤所有接触泄漏物的物品全部放入双层危害药品专用医疗废物袋，密封后粘贴警示标识，按危害废物流程转运处置；⑥生物安全柜继续运行至少30分钟自净，经检测合格后方可再次使用，处置完成后做好事件记录，必要时安排接触人员开展职业健康检查。3.简述危害药品调配人员的岗位资质要求。答案：①取得相应药学专业技术资格证书，经PIVAS基础岗位培训考核合格；②参加危害药品调配专项培训，培训内容涵盖危害药品风险防控、调配操作规范、泄漏应急预案、职业健康管理等，考核合格取得专项岗位资质后方可上岗；③无危害药品岗位职业禁忌证，包括妊娠期、哺乳期女性，严重免疫、呼吸、肝肾系统疾病人员，对危害药品成分过敏人员等；④每年参加不少于1次的岗位复训，定期开展职业健康检查，检查周期不超过1年。五、案例分析题（共10分）某医院PIVAS调配人员王某在调配注射用培美曲塞二钠时，不慎将整瓶100mg/瓶的粉针剂掉落在生物安全柜操作台上，西林瓶碎裂，药粉全部散落在台面上，王某情急之下直接用手去捡拾玻璃碎片，外层手套被划破，手部皮肤接触到药粉。请指出王某操作中存在的错误，并简述正确处置方式。答案：存在的错误：①发生药液/药粉泄漏后未按应急预案流程操作，未做好额外防护就直接用手接触泄漏物及玻璃碎片，导致职业暴露风险升高；②未第一时间上报管理人员，自行处置可能导致污染扩散。正确处置方式：①王某立即停止操作，将手部移出生物安全柜，在缓冲区脱去破损防护装备，立即用肥皂和流动水冲洗接触药粉的皮肤至少15分钟；②立即上报科室负责人，在污染区域外设置警示标识，禁止无关人员进入；③安排持资质的处置人员穿戴全套加强型防护装备（双层加厚丁腈手套、连体防护服、全面屏、N95口罩、鞋套）进入污染区处置，先用湿吸附垫轻轻覆盖散落在台面的药粉，避免药粉形成气溶胶扩散，吸附完成后用镊子将玻璃碎片夹入危害药品专用锐器盒；④依次用清水、0.2%含氯消毒剂反复擦拭生物安全柜台面、内