普通遗传学知识点归纳

普通遗传学知识点归纳

第一章

1遗传和变异是生物界最普遍和最基本的两个特征。

2遗传+变异+自然选择二物种

3遗传+变异+人工选择二品种

4拉马克“用进废退”+“获得性状遗传”（环境的改变是生物变异的根本原因）

5达尔文自然选择+人工选择+（泛生学说：存在泛生粒形成生殖细胞，进入器官

发生作用，表现遗传）

6魏斯曼种质连续论：（环境影响体质，体质由种质产生，种质是世代连绵不绝

的）

答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中•门十分重要的理

论科学，直接探索生命起源和进化的机理。同时它乂是一门紧密联系生产实际的

基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保

健等方面有着密切的关系。

遗传：是指亲代与r•代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。

变异：是指亲代与广代之间、:代个体之间存在着不同程度差异的现象。如

高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。

第二章

1细胞是生物体机构和生命活动的基本单位。

2细胞膜使细胞成为具有一定形态结构的单位，借以调节和维持细胞内微小环境

的相对稳定性。

3细胞骨架的主要功能是维持细胞的形态和运动，并使细胞器在细胞内保持在适

当的位置。

4线粒体含有DNA,RNA和核糖体，具有独立合成蛋白质的能力。

5叶绿体含有DNARNA和核糖体等，能够合成蛋白质，并且能够分裂增殖，还

可以发生白化突变。

6他们具半复制能力。

7尚未分裂的核中，通过碱性染料染色较深的纤细网状物质即为染色质。

8染色体和染色质是同一物质不同的形态表现，染色体是核中最重要而稳定的成

分，具有特定的形态结构和一定的数目，是遗传物质的主要载体。

9每个染色体有一个着丝粒，和有其分成的长臂和短臂，着丝点处（主缢痕），

断臂处（次缢痕）具组成核仁的特殊功能。次缢痕具末端圆形或长形的突出体，

即随体，与识别有关。染色体包括V型，L型，棒状以及粒状染色体。

10对生物细胞核内全部的染色体的形态进行分析称为染色体组分析或核型分

析。

11形态和结构基因相同的一对染色体称为同源染色体。（形态和所含基因位点

不同的同源染色体，性染色体）

12形态结构不同的各队染色体之间，互成非同源染色体。

13维持生长的三个前提：1细胞体积的增加；2遗传物质的复制；3一种保证遗

传物质从母细胞精确地传给子细胞的机制（细胞分裂）。

14GI：细胞体积的增长，为DNA合成做准备；S：DNA合成，染色体加倍；G2

为细胞分裂做准备。

15中期是进行染色体鉴别与技术的最佳时期。

16交叉式交换的结果。

17交叉向二价体两端移动，并且逐渐接近末端的过程叫交叉的端化。

183n的胚乳的性状由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为

胚乳直感。

19种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉的影响而表现为父本的某些性状，称

为果实直感。

20雌雄配子部发生核融合的一种无性生殖方式，称为无融合生殖：营养的无融

合生殖无鬲虫合幺吉子单性幺吉实。

21一最有性生殖的3物和植物初生活周期就是指从合子到个体成熟和死亡所经

历的一系列发育阶段。

22具有成形的细胞核的细胞成为真核细胞。

23细胞分裂时，纺锤丝附着在着丝粒区域，这就是着丝点。

24细胞分裂中不出现纺锤丝，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也

分裂，形成两个子细胞的分裂方式为无丝分裂。

25同源染色体相互配对的现象称为联会。

26具有和该物种配子实色体数相同的细胞或个体称为单倍体。

27具有两套染色体组的细胞或个体称为二倍体。

28染色体复制后仍由同一着丝粒连在一起的两条子染色体称为染色单体。

29雌雄配子不经过正常的受精而产生单倍体的一种生殖方式为单性生殖。

3（）减数的二次分裂与有丝分裂相似，但其间期很短。

31有丝分裂和减数分裂的意义见书上。P18和P21。

减数第一次分裂：

细线期（~）偶线期（联会形成二价体）粗线期［二价体变粗成为四合体）双线

期（出现交叉）终变期（端化现象）

末期I（染色体松散变细，形成两个核，细胞质也分为两部分，形成两个子细胞,

称为二分体）

末期n（形成四个子细胞称为四分体）

答：原核细胞：,殷较小，约为1〜10mm。细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所

特有的化学物质）构成，起保护作用。细胞壁内为细胞膜。内为DNA、RNA、蛋白

质及其它小分了•物质构成的细胞质。细胞器只有核糖体，而且没行分隔，是个行机

体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。其DNA

存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。各种细菌、蓝荻等低等生物由原核细

胞构成，统称为原核生物。

其核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比取核细胞复杂。真核细胞含石核

物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，为控制细胞发育和性状遗传起

主导作用。另外真核细胞还含行线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。

真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。

染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股

环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组笊白结合在•起的线状DNA双价

体；整个基因组分散为•定数目的染色体，每个染色体都仃特定的形态结构，臾色

体的数目是物种的一个特征。

染色单体：由染色体复制后并彼此靠在•起，市•个着丝巾连接在一起的姐妹

染色体。

着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有•

个着丝点，少数物种中染色体仃多个着丝点,着丝点在染色体的位置决定了染色体

的形态。

细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分费之间的间期。其中有丝分裂过程

分为：

（1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）；

（3）DNA合成后期（G2期）：（4）有丝分裂期（M期）。

同源染色体：生物体中，形态和结构相同的•对染色体。

异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。

无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分

裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。

杓丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各

第三章

1基因功能：1遗传功能（复制）；2表型功能（表达）；3进化功能（变异）。

2DNA作为遗传物质的直接证据：1细菌的转化；2噬菌体的侵染和繁殖；3烟

草花叶病毒的感染和繁殖。详见P32P33

3核酸包括五碳糖、磷酸和含氮碱基。

4DNA双螺旋结构特点：1两条核甘酸链螺旋;2反向平行;3内侧含碱基;4螺长

3,4nm含1（）个碱基,直径2nm;5有大沟小沟。

5DNA分A,B,Z型

6染色质的基本结构：核小体（核心是由H2A、H2B、H3、H4各两分子组成的

八聚体），连接丝和一分子组蛋白H1。

7染色很深的区段为异染色质区，浅的为常染色体区段。

¥・保留复制：DNA分广的复制，首先是从它的•端氢键逐渐断开，当双螺

旋的•端已拆开为两条单链时，各自可以作为模板，进行氢键的结合，在复制酶

系统卜，逐步连接起来，各自形成一条新的互补链，与原来的模板单链互相盘旋

在•起，两条分开的单链恢复成DNA双分「•链结构。这样，随着DNA分了•双

螺旋的完全拆开，就逐渐形成「两个新的DNA分广，与原来的完全•样。这种

复制方式成为半保留复制。

冈崎片段：在DNA复制叉中,后随链上合成的DNA不连续小片段称为冈

崎片段。

转录：由DNA为模板合成RNA的过程。RNA的转录有三步：

①.RNA链的起始：

②.RNA链的延长：

③.RNA籁的终止及新德的释放。

翻译：以RNA为模版合成蛋白质的过程即称为遗传信息的翻译过程。

小核RNA：是真核生物转录后加工过程中RNA的剪接体的主要成分，属于

•种小分子RNA,可与蛋白质结合构成核酸剪接体。

不均一核RNA：在真核生物中，转录形成的RNA中，含有大量非编码序列，

大约只有25%RNA经加工成为mRNA,最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工

的前体mRNA在分厂•大小上差别很大，所以称为不均•核RNA。

遗传密码：是核酸中核甘酸序列指定蛋白质中氨基酸序列的一种方式，是由

三个核甘酸组成的三联体密码。密码『不能重复利用，无逗号间隔，存在简并现

象,具有有序性和通用性，还包含起始密码「和终止密码广。

简并：・个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

彩聚台糖体：•条mRNA分广可以同时结合多个核糖体，形成一串核糖体，

成为多聚核糖体。

中心法则：蛋白质合成过程，也就是遗传信息从DNA・mRNA・蛋白质的转录

和翻译的过程，以及遗传信息从DNA到DNA的复制过程，这就是生物学的中

心法则。

3.简述DNA双螺旋结构及其特点？

答：根据碱底互补配对的规律，以及对DNA分广的X射线衍射研究的成果，

提出了DNA双螺旋结构。

特点：（D.两条多核甘酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离，平

行的环绕于同一轴匕很像一个扭曲起来的梯广。（2）.两条核甘酸链走向为反向

平行。（3）.每条长链的内侧是扁平的盘状碱基。⑷.每个螺旋为3.4nm长，刚好

有10个碱基对，其直径为2nm。（5）.在双螺旋分广的表面有大沟和小沟交替出

现。

第四章

1生物体所表现的形态特征和生理特性的总称为性状。

2每一个被分开的具体性状称为单位性状。

3同一单位性状在不同个体间所表现出来的差异称为相对性状。4分离现象的解

释：1遗传性状有遗传因子决定；2遗传因子成对存在；3形成配子时，遗传因

子均等分配；4配子结合是随机的。

5侧交：指被测验的个体与隐性纯合个体之间的杂交。所得后代用「I表示。

6等位基因发生分离是在细胞进行减数分裂形成配子时发生的。

7分离比例实现的条件：1研究生物为二倍体；2F1形成配子数目相等或接近相

等，且其存活能力一样，受精时雌雄配子以均等的机会相互结合；3不同基因型

的合子以及由合子发育的个体具有大致相同的存活力；4性状差异明显，且是完

全显性；5杂交后代处于相同条件下，且试验分析的群体较大。

8分离规律表明，杂交种通过自交产生性状分离，同时导致基因纯合。

9独立分配基本要点：控制不同性状的等位基因在配子形成过程中，一对等位基

因与另一对等位基因的分离与组合互不干扰，各自独立分配到配子中去。

10位于同一对同源染色体相同位置上控制某一性状不同表现的基因。

11非等位基因包含两点：同一对同源染色体上不同位点的基因；以及非同源染

色体之间的基因。

12有n对等位基因，则其表现型为2的n次种，与配子种数相同，基因型为3

的n次种

13[n!/r!(n-r)!]p(r)q(n-r),为某事件出现r次的概率。P79

14x?测验：X?二sigma[(O-E)2/E](O为测试值,E为理论值)

自由度df=k-l(k为子代分离类型数目)

P>=0.05,说明差异不明显，反之差异显著，P<=().()1,说明差异极显著。

15杂种F1所表现的性状完全和亲本一样，这种显性称为完全显性。

16杂种性状表现是双亲的中间型，这成为不完全显性。

17如果双亲的性状同时表现在F1个体上，这种显性表现称为共显性或并显性。

18双亲的性状在后代的同一个人的不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显

性称为镶嵌显性。

19共显性与镶嵌显性的区别是表现范围前者广。

2()同源染色体上的相同位点存在3个或3个以上的等位基因，这种等位基因称

为复等位基因。

21P84人类血型A,BAB,O型。由3个复等位基因决定。

22只有一对基因是显性，或两队基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种

基因互作类型为互补作用。(9：7)o

23两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状,

两种显性基因均不存在时又表现为第三种性状，这种互作称为积加作用。(9：6：

1)

24不同基因互作时，对表现型产生相同的影响，F2产生15:1的比例，这种互作

称为重叠作用。

25两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基

因的表现有遮盖作用，这种情形称为上位性。

显性上位(12：3：I)隐性上位(9：3：4)

26两对独立基因中，一对显性基因，本身并不具备控制性状的表现，但对另一

对基因的表现有抑制作用，称为抑制基因。(13：3)

27上位基因与抑制基因的区别在于上位基因本身控制性状的表现。

28基因互作分基因内互作和基因间互作(表现为上下位性)。

29许多基因影响同一性状的表现称为多因一效。

30一个基因影响多种性状的发育称为一因多效。

1.小麦毛颖基因P为显性,光颖基因P为隐性。写出下列杂交组合的亲本

基因型：

(1)毛颖X毛颖,后代全部毛颖。

(2)毛颖X毛颖，后代3/4为毛颖1/4光颖。

(3)毛颖X光颖，后代1/2毛颖1/2光颖。

答：(1)亲本星因型为：PPXPP：PPXpp；

(2)亲本基因型为：PpXPp：

(3)亲本基因型为：PpXppa

2.小麦无芒基I因A为显性，有芒基因a为隐性。写出F列个各杂交组合中

F1的基因型和表现型。每•组合的F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会是多

少？

(1)AAXaa,(2)AAXAa,(3)AaXAa,

(4)AaXaa»(5)aaXaa»

答：(D.Fl的基因型：Aa：Fl的表现型：全部为无芒个体。

(2).F1的基因型：AA和Aa：Fl的表现型：全部为无芒个体。

⑶.F1的基因型：AA、Aa和aa：Fl的表现型：无芒：有芒=3：1。

⑷.F1的基因型：Aa和aa：Fl的表现型：无芒：有芒=1：1。

(5).F1的基因型：aa：Fl的表现型：全部有芒个体。

5.纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜粒玉米果穰上结有

非甜K米的f实,而非甜玉米果穆上找不到甜粒的，实,如何解释这一现象?怎

么样验证解释？

答：⑴.为胚乳直感现象,在甜粒玉米果穗上有的子粒胚乳由于精核的影响

而直接表现出父本非甜显性特性的r•实。原因：由于玉米为异花授粉样物，间吁

种植出现互相授粉,并说明甜粒和非甜粒是•对相对性状,且非甜粒为显性性状,

甜粒为隐性性状（假设A为非甜粒基因，a为甜粒里因）。

（2）.用以下方法验证：

测交法：将甜粒玉米果穗上所结非甜玉米的广实播种，与纯种非甜玉米测交,

其后代的非甜粒和甜粒各占一半,既基因型为：AaXaa=l：1,说明上述解释正

确。

自交法：将甜粒玉米果穗上所结非甜玉米的r实播种，使该套袋自交，自交

后代性状比若为3：1,则上述解释正确。

6.花生种皮紫色（R）对红色（r）为显性，厚壳T对薄壳t为显:性。R-r

和T”是独立遗传的。指出下列各种杂交组合的：1.亲本基因型、配广种类和比

例。2.F1的基因型种类和比例、表现型种类和比例。

答：样见下表：

杂交基因型本表现型配r种类配r•比例Fl基因型Fl表现型

厚壳红色

TTirXttRRTr:tRi：iTtRr厚壳紫色

薄壳紫色

厚壳紫色

TTRRXttrrTR:tri：iTtRr厚壳紫色

薄壳红色

厚壳紫色：

TtRRltRr:薄壳紫色：

厚壳紫色

TtRrXttRrTR:trtR:Tr13:3:1TtRr:ttRR:厚壳红色：

薄壳紫色

Ttrr:ttrr薄壳红色

=1:2:2:1:1:1=3:3:1:1

厚壳紫色：

TtRr:Ttrr:

厚壳红色：

ttRrXTtrr薄壳紫色tR:tr:Tr1:2:1ttRr:ttir

薄壳紫色:

厚壳红色

薄壳红色

7.番茄的红果Y对黄果y为显性,二室M对多室m为显性。两对基因是

独立遗传的。当一株纥果二室的番茄与一株红果多空的番茄杂交后，F1群体内

有3/8的植株为红果二室的，3/8是红果多室的，1/8是黄果二室的，1/8是黄果

多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型？

答：番茄果室遗传：二室\1对多室m为显性，其后代比例为：

二室：多室=(3/8+1/8)：(3/84-1/8)=1：1,因此其亲本基因型为:Mm

Xmnio

番茄果色遗传:红果Y对黄果y为显性，其后代比例为:

红果：黄果=(378+3/8)：(1/8+1/8)=3：1,

因此其亲本基因型为：YyXYyo

因为两对基因是独立遗传的，所以这两个亲本植株基因型：YyMmXYymm。

8.下表是不同小麦品种杂交后代产生的各种不同表现性的比例，试写出各

个亲本基因型(设毛颖、抗锈为显性)。

亲本组合毛颖抗锈毛颖感锈光颖抗锈光颖感锈

毛颖感锈X光颖感锈018014

毛颖抗锈X光颖感锈10889

毛颖抗锈X光颖抗锈157165

光颖抗锈X光颖抗锈003212

答：根据其后代的分离比例，得到各个亲本的奥因型:

(1)E颖感锈x光颖盛锈PpirXpprr

(2)毛颖抗锈X光颖感锈PpRrXpprr

(3)毛颖抗锈X光颖抗锈PpRrXppRr

(4)光颖抗锈X光颖抗锈ppRrXppRr

9.大麦的刺芒R对光芒「为显性,黑牌B对白样b为显性。现有甲品种为

白春，但具有刺芒：而乙品种为光芒，但为黑程。怎样获得白程光芒的新品种？

(设品种的性状是纯合的)

答：甲、乙两品种的基因型分别为bbRR和BBrr,将两者杂交，得到Fl(BbRr),

经自交得到F2,从中可分离出白程光芒(bbrr)的材料，经多代选育可培育出白

样光芒的新品种。

11.光颖、抗锈、无芒(ppRRAA)小麦和毛颖、感锈、有芒(PPrraa)小

麦杂交,希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒(PPRRAA)的小麦10株，在F2群

体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒(P_R_A_)小麦几株？

答：解法-：Fl：PpRrAaF2中可以产生毛独、抗锈、无芒表现型的基因型

及其比例：

PPRRAA：PpRRAA：PPRrAA：PPRRAa：PpRrAA：PPRrAa：PpRRAa：PpRrAa

=1：2：2：2：4：4：4：8

按照一般方法则：(l/27>H6/27)X(l/4>H12/27)X(l/16>H8/27)X(l/64)=l/8,则至

少选择:10/(1/8)=80(株)。

解法二：可考虑要从F3选出毛颖、抗锈、无芒(PPRRAA)的纯合小麦株

系，则需在F2群体中选出纯合基因型(PPRRAA)的植株。

因为F2群体中能产生PPRR.XA的概率为1/27,所以在F2群体中至少应选

择表现为(P_R_A・_)的小麦植株：

1/27=10X

X=10X27=270(株)

12.设有3对独立遗传、彼此没有互作、并且表现完全显性的基因Aa、Bb、

Cc,在杂合基因型个体AaBbCc(Fl)自交所得的F2群体中，求具有5显性和

1隐性基因的个体的频率，以及具有2显性性状和1隐性性状的个体的频率。

答：由于F2基因型比为：27：9：9：9：3：3：3：1

而27中A_B_C_中的基因型：AABBCC：AABBCc：AABbCc：AaBBCC：AaBBCc：

AaBbCC：AaBbCc

(1)5个显性基因，1个隐性挂因的频率为：

(2)2个显性性状，-个隐性性状的个体的频率：

15.萝卜块根的形状有长形的、圆形的、有椭圆型的，以下是不同类型杂交

的结果：

长形X圆形一595椭圆型

长形X椭圆形一205长形,201椭圆形

椭圆形X圆形一198椭圆形,202圆形

椭圆形X椭圆形-58长形112椭圆形,61圆形

说明要卜块根属于什么遗传类型,并自定义基因符号，标明上述各杂交亲本

及其后卷的基因型？

答：由于后代出现r亲本所不具有的性状，因此属于基因互作中的不完全显

性作用。

设长形为aa,圆形为AA,椭圆型为Aa。

(l)aaXAAAa

(2)aaXAaAa：aa

(3)AaXAAAA：Aa=198：202=1：1

(4)AaXAaAA：Aa：aa=61：112：58=1：2：1

16.假定某个二倍体物种含有4个及等位基因(如al、a2、心、a4),试决

定在下列三种情况下可能有几种基因组合？

(I).一条染色体:(2).一个个体：⑶.一个群体。

答：al、a2、a3、a4为4个复等位基因,故：

(D.一条染色体上只能有al或a2或a3或a4：

(2).一个个体：正常的二倍体物种只含有其中的两个，故一个个体的基因组

(3).一个群体中则alal、a2a2、a3a3、a4a4、ala2>ala3>ala4、a2a3、a2a4、

a3a4等基因组合均可能存在。

合是alal或a2a2或a3a3或a4a4或ala2或ala3或ala4或a2a3或a2a4或a?a4：

第五章

1甲乙两个显性性状联系在一起遗传，与甲乙两个隐性醒转联系在一起遗传的杂

交组合称为相引组或相引相。

2连锁遗传就是指在同一同源染色体上非等位基因连在一起遗传的现象。

3同一同源染色体之间两个非等位基因之间不发竺非姐妹染色单体之间的交换，

这两个非等位基因总是联系在一起而遗传的现象，叫完全连锁。

4所谓不完全连锁，是指同一同源染色体之间两个非等位基因之间或多或少发生

非姐妹染色单体之间的交换,测交后代大部分为亲本型,少部分为重组型的现象。

5连锁基因发生交换的胞母细胞的百分数为重组配子百分数的两倍。

6所谓交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生

交换的频率。

7交换值二重组型配子/总配子数

8有交换值表现的两个基因在同一染色体上的相对距离称为遗传距离。

9两点测验：每通过一次杂交和一次测交，确定两对基因的位置。

10通过一次杂交和一次测交，同时确定三对基因在染色体上的位置。优点：1

纠正两点测验的缺点；2一次性定位。

11同时发生两次交换称为双交换。

12符合系数=实际双交换值/理论双交换值

13将同一染色体上的各个基因位置确定下来绘制成图就是连锁遗传图。

14存在于同一染色体上的基因群称为连锁群。

15确定0点后累加表示遗传距离。

16直接与性别决定有关的一个或一对染色体称为性染色体。

17性别决定方式：雄杂合型(XY),雌杂合型(ZW)

181性别同其他性状一样，受遗传物质控制，同时收环境影响；2环境引起的性

别转变是以性别有两性发育的自然性为前提的；3遗传物质在性决定中作用多种

多样(1染色体组成；2性厂染色体的平衡关系；3染色体的倍数等)

19性连锁是指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随着性别二遗传的现

象，又称伴性遗传。

2()限性遗传指Y染色体(XY)或W染色体(ZW)上的基因所控制的遗传性状

只局限于雄性或雌性上的表现的现象。

21从性遗传指不含于性染色体上基因所控制的性状，因内分泌和其他因素的影

响使某些性状只出现于雌方或雄方的现象?_

1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。

答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生

交换的频率，或等于交换型配r•占总配了•数的百分率。交换值的幅度经常变动在

。〜50%之间。交换值越接近0。。，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之

间发生交换的抱母细胞数越少。当交换值越接近50%,连锁强度越小，两个连锁

的非等位基因之间发生交换的狗母细胞数越多。由于交换值具有相对的枪定性，

所以通常以这个数值发示两个基因在同一染色体上的相对距离.或称遗传距离.

交换值越大，连锁基因间的距离越远：交换值越小，连锁基因间的距离越近。

3.大麦中，带壳(N)对裸粒(n)、散槐(L)对密稗(1)为显性。今以

带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐性纯合体测交，

其后代为：带壳、散秋201株，裸粒、散穰18株，带壳、密秘20株，裸粒、

密穗203株。试问，这两对战因是否连锁？交换值是多少？要使F2；l；现纯合的

裸粒散槿20株，至少要种多少株？

答：F1表现为带壳散穗(NnLl)。

F2不符合9：3：3：1的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，

所以这两对基因为不完全连锁。

交换值%=((18+20)/(201+18+20+203))X100°0=8.6%

F1的两种重组配rN1和11L各为8.6%/2=4.3%，亲本型配广NL和nl各为

(1-8.6%)Z2=45.7%：

在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：

4.3%X4.3%=18.49/10000,

因此,根据方程18.49/10000=2WX计算出，X=10817,故要使F2出现纯合

的裸粒散硬20株，至少应种10817株。

5.a和b是连锁站因，交换值为16%,位于另•染色体上的d和e也是连

锁基因，交换值为8%o假定ABDE和abde都是纯合体，杂交后的F1又与双隐

性亲本测交，其后代的基因型及其比例如何？

答：根据交换值,可推测F1产生的配子比例为(42%AB：8%aB：8%Ab：

42%ab)X(46%DE：4%dE：4%De：46%dc),故其测交后代基因型及其比

例为：

AaBbDdEel9.32：aaBbDdEe3.68：AabbDdEe?.68：aabbDdEel9.32：

AaBbddDEe1.68：aaBbddEe0.32：AabbddEe0.32：aabbddEel.68：

AaBbDdeel.68：aaBbDdcc0.32：AabbDdeeO.32：aabbDdeel.68：

AaBbddccl9.32：aaBbddec3.68：Aabbddcc3.68：aabbddccl9.32o

6.a、b、c3个基因都位于同一染色体上.，止其杂合体与纯隐件亲本测交,

得到下列结果：

+++74a++106

++C382a+c5

+b+3ab+364

+bc98abc66

试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。

答：根据上表结果，++c和ab+基因型的数目最多，为亲本型：而+b+和肝c

基因型的数目最少，因此为双交换类型，比较二者便可确定这3个基因的顺序，

a基因位于中间。

则这三基因之间的交换值或基因间的距离为：

ab间单交换值=((3+5+106+98)/1098)X100e0=19.3%

ac间单交换值=((3+5+74+66)/1098)X100%=13.5%

be间单交换值=13.5。6+19.3%=32.8%

其双交换值=(3+5/1098)X100°o=0.73%

符合系数=0.0073/(0.193X0135)=0.28

这3个基因的排列顺序为:bac：ba间遗传距离为19.3%,ac间遗传距离为

13.5%,be间遗传距离为32.8%。

7.已知某生物的两个连锁群如下图，试求杂合体AaBbCc可能产生的类型

和比例。

答：根据图示，be两基因连锁，be基因间的交换值为7%,而a与be连锁

群独立，因此其可能产生的配广类型和比例为：

ABC23.25:Abe1.75:AbC1.75:Abc23.25:

aBC23.25:aBcl.75:abCl.75:abc23.25

8.纯合的1W知、多E、白花的香蜿豆与丛生、光滑、有色花的杳豌豆杂交.

产生的F1全是何匐、多毛、有色花。如果F1与丛生、光滑、白花又进行杂交，

后代可望获得近于下列的分配，试说明这些结果，求出1E组率。

匍、多、有6%丛、多、有19%

匍、多、白19%丛、多、白6%

匍、光、有6%丛、光、有19%

匍、光、白19%丛、光、白6%

答：从上述测交结果看，有8种表型、两类数据，该特征反映由这3个基因

7F2个位于同•染色体上连锁遗传，而另•个位于不同的染色体上独立遗传。又

从数据的分配可见，锄匐与白花连锁，而多毛为独立遗传。匍匐与白花的重组值

为24%。假定其基因型为：匍匐AA、多毛BB、白花cc,丛生aa、光滑bb、有

色花CC。则组合为：

A-XBBccXaabbCC

I

AaBbCcXaabbcc

I

AaBbCc6:AaBbccl9:aaBbCcl9:aaBbcc6:AabbCc6:.-\.abbccl9:aabbCcl9:aabbcc6

11.果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)是显性，该基因位于常染色体上：红

眼(W)对白眼(w)是显性，该基因位于X染色体匕现让长翅红眼的杂合体

与残翅白眼的纯合体交配，所产生的基因型如何？

答：假如杂合体为双杂合类型，则有两种情况：

(1)?vgxgXwXwXVgvgXWY3

I

Vg\gXWXvvvg\gXWXvvVgvgXwYvgvgXwY

(2)早VgvgXWXwXvgxgXvvY4

I

VgvgXWXwVg\gXwXvv\g\gXW^Xw\g\gXwXvv

VgvgXWYVg\gXwY\gvgXWYvgvgXvvY

第六章

1缺失：指染色体的某一区段丢失了，分顶端缺矢和中间缺失。

2双着丝粒染色体：某染色体没有愈合的断头与另一个有着丝粒的断头重接形

成。

3某个体的体细胞内同时含有正常染色体及其缺矢染色体称为缺失杂合体，若其

缺失染色体是成对的，则为缺失纯合体。

4重复指染色体多了自己的某一片段，分顺接重复和反接重复。

5缺失和重组都会形成环或瘤，缺失的具体鉴定需参照染色体的正常长度，染色

粒和染色节的正常分布，着丝粒的正常位置；注意重组形成的环与缺失形成的环

相区别，重复区段短可能不形成环。

6倒为指染色体的某一区段的正常的直线顺序颠倒了，分臂内倒位和臂间倒位，

会形成倒位圈，但不同于缺失和重组形成的坏或瘤。

7易位：指染色体的某一区段移接在非同源的另一个染色体上。分相互易位和转

移，一相互易位为主。

8易位形成的十字架形在终变期因交叉端化形成四体环，到中期一环也可能形成

8字形。

9缺失的遗传效应：一般有害，可能会产生假显性现象，染色体缺失的花粉败育，

缺失染色体靠雌配子而遗传，毛脚综合征缺失第五染色体，却4,13,18染色体

会造成生理和智力上的缺陷。

10重复的缺失效应：如果在细胞或个体中既有重复又有缺失，总的基因组是平衡

的话，除染色体重排引起的效应外，个体表型是E常的。但就整个的基因组而言

若总量因重复而增加，那么某些基因及其产物的剂量也随之增加，如果这些基因

或产物是重要的活必然会引起表型异常。医学教•育网搜集整理如一些不平衡易

位的患儿，由于染色体的重复常引起智力低下或表型畸型。

11倒位的遗传效应：最明显的就是导致倒位杂合体的部分不育。P121

12易位的遗传效应：可产生两个新的连锁群；造成染色体融合而导致染色体数的

变异；邻近染色体交互分向两极才在子细胞中形成完整染色体，非同源染色体上

基因的自由组合受到严重抑制，出现假连锁现象等。

13染色体结构变异的应用P124

14非整倍体：比正常合子2n多或少一个以至若干个染色体的个体。P137

1.某生物有3个不同的变种，各变种的某染色体的区段顺序分别为：

ABCDEFGHIJ,ABCHGFIDEJ.ABCHGFEDIJo试论述这3个变种的进化关系。

答：这3个变种的进化关系为：以变种ABCDEFGHIJ为基础，通过DEFGH染

色体片段的倒位形成ABCHGF印1J,然后以通过EDI染色体片段的倒位形成

ABCHGFIDEJo

分离时是随机的，但也有可能会出现个别与普通小麦的染色体组和染色体数相同

的植株.因为产生雌雄配子时，有可能全部7I都分配到一个配子中。

10.使普通小麦与圆锥小麦杂交，它们的F1植株的体细胞内应有哪几个染

色体组和染色体？该F1植株的抱母细胞在减数分裂时,理论上应有多少个二价

体和单价体？F2群体内，各个植株的染色体组和染色体数是否还能同F1一样？

为什么？是否还会出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株？

答：F1植株体维胞内应有AABBD5个染色体组，共35条染色体，减数分裂

时理论上应有14IH-7E

F2群体内各植株染色体组和染色体数绝大多数不会同Fl•样，因为7个单价体

分离时是随机的，但也有可能会出现个别与普通小麦的染色体组和染色体数相同

的植株。因为产生雌雄配了•时，有可能全部71都分配到一个配r•中。

12.三体的n+1胚囊的生活力一般远比n+1花粉强。假设某三体植株自交时

参与受精的有50%为n+1胚囊,而参与受精的花粉中只有10%是n+1,试分析该

三体植株的自交广代群体里，四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n

个体所占的百分数。

答：该三体自交后代的群体为:

i

星

90%n10%n+1

50%n45%2n5%2n+l

50%n+145%2n+l5%2n+2

该三体自交后代的群体里四体（2n+2）、三体（2n+l）、二体（2n）所占的

百分数分别为5尔50%、45虬

15.一般都认为烟草是两个野生种Nicotianasylvestris

（2n=24=12II=2X=SS）N.tcaentosifoniis（2n=24=12H=2X=TT）合并起来的

异源四倍体（2n=48=24II=SSTT）<>某烟草单体（2n-l=47）与N.sylvestris

杂交的Fl群体内，一些植株有36个染色体，另一些植株有35个染色体。细胞

学的检行表明，35个染色体的F1植株在减数分裂时联会成11个二价体和13个

单价体，试问：该单体所缺的那个染色体属于S染色体组，还是属于T染色体纽？

如果所缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组，上述的

35个染色体的F1植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体？

答：（1）该单体所缺的那个染色体属于S染色体组，因为具有35个染色体

的F1植株在减数分裂时形成/11二价体和13个单价体。

（2）假若该单体所缺的那个奥色体属于T染色体组，则35个染色体的F1

植株在减数分裂时会形成12二价体和11个单价体。

第七章

1质粒：细菌体内含有的一种染色体外小型环状DNA

2附加体：有些质粒能整合到细菌染色体中，在染色体的控制下随染色体一起复

制，这类质粒称为附加体

3涂布和繁殖：每个细胞在较短时间内(如一夜)能裂殖到IO,个子细胞成为

肉眼可见的菌落或克隆(Clonf)$>

4营养缺陷型：丧失合成柘种葡养物质能力，不能在基本培养基上受长；原养型

8野生菌株则可培基本培养基上生闿。

5抗性突撕型：如抗药性'抗桎染性《例如：青霉素口。皿）抗性突变的菌落。

6影印培养，易检出营养缺陷型突变，有利于从势卖角度来研穰基因的作用。耍

7转匡：1某些细菌能通达其细胞膜摄鹿周围供体的染色体片段，将此外源DNA

片段通过重组加入自己嗷色便组的过程。

8接合：是指原核脏物的遗传物质从供体（donor）转移到受体口receptor）端的

过程。特点：需通过细胞的直接接触。

9性导：指接呈时由F因子所携带味簪源LNA整合到细菌

染Y体的过程1（）率雪导：指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质肝组是细菌遗

传物质伤递和交换方式之一

11噬月鼓体的基因重组：1通过双重感染2两种噬菌体进行杂交3重组的噬菌斑

4两基因之间的遗传距离。

12烈性噬菌体：脏破坏密主细胞原有的冬甘传物质组

装成许多子噬6体使细菌裂解释放出子噬菌体

13温芸性噬菌体：①&核酸不大量复制、转录和翻译，具朋溶源性的生活周期；

②.人噬菌体能通过交换而整合到细菌科金卡体上；

③.P1噬菌体则独立存在于细菌的细胞质内；④.通过诱导（如紫外线）可转变为烈

性噬菌体。

14影印平板培养法，是一种能达到在一系列培养皿的相同位置上出现相同遗传

型菌落的接种培养方法。

第八章

1重叠基因：指同一段DNA序列的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚

的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。

2顺势调控：调控蛋白没有发生突变，启动子发生突变，调控蛋白不能识别启动

子，是基因不能表达。

3反式调控：调控蛋白发生突变，启动子没有发生突变，调控蛋白不能与启动子

相识别，导致基因不能表达。

4凡是调控的影响范围大于顺势调控。

5诱导物：使基因进入转录状态的各种因子的总称。

6强化子：DNA上一小段可与蛋白质（反式作用因子;trans-actingfactor）结合的区

域，与蛋白质结合之后，基因丛集的转录作用将会加强。是真核生物基因转录

中另一种顺式调控元件

7弱化子：位于基因内部的不依赖于p的转录终止子，可以使转录提前终止而发

挥抑制基因表达作用。

8增强子：1增强基因启动子工作效率的顺式作用序列，能够在相对于启动子的

任何方向和任何位置（上游或下游）上都发挥作用。2存在于基因组中的对基因表

达有调控作用的DNA调控元件。位置不定，结合转录因子后，可增强基因表达。

9反式作用因子：是一种蛋白质，可结合同一条染色体上的调控元件，还可以调

节不同染色体的调控元件

10顺式作用元件：DNA上一段特殊序列，可被蛋白质识别并结合，只调节同一

条染色体上或同一段DNA上基因的表达，不调控其他染色体上的基因。

11真核生物基因表达分DNA水平，转录水平（转录后修饰），翻译水平和翻译

后水平。

12DNA水平包括1DNA的改变，2DNA重排，3DNA甲基化（指胞喀口定第五碳

上的氢被一个甲基取代）

13转录水平包括：1启动子与转录基因的结合2增强子与转录激活子结合3选择

性启动子4mRNA降解5激素调节

14翻译水平：ImRNA加尾2阻遏蛋白与特异RNA结合使反应受阻

15翻译后水平：1蛋白质折叠2蛋白酶切割3蛋白质的化学修饰4蛋白质内含子

16通用转录因子：RNA聚合酶介导基因转录时所必需的一类辅助蛋白质，帮助

聚合酶与启动子结合并起始转录。与作用于特定基因的调节蛋白不同，对所有基

因都是必需的

17辅阻遏物：能够结合或者激活转录阻遏物，从而阻碍基因的转录和抑制蛋白

质合成的物质。

18乳糖操纵元组成部分：编码阻遏蛋白的基因I启动子P操纵子0前导序列

L结构基因ZYA

19乳糖操纵元负调控：1在没有乳糖时，1阻遏物与操纵子结合，RNA聚合酶

与启动子结合，但不转录，基因不表达。2在有乳糖时，阻遏物与乳糖结合后，

不能在和操纵子结合，RNA结合到启动子开始转录，基因表达。3两组突变型

（使结构基因不受诱导物控制）：I阻遏基因I发生突变成I-,形成的阻遏物无

法与操纵子结合，基因表达；2操纵子O突变成♦阻遏物无法与操纵子结合，

基因表达。

20乳糖操纵元正调控：1在物葡糖糖时,cAmp含量增加，同CAP形成cAmp-CAP

激活蛋白复合体，与启动子区域P的CAP位点a结合，激活转录开始，形成乳

糖代谢酶，RNA聚合酶结合位点b。2有葡糖糖时，，cAmp含量降低，不能形

成cAmp-CAP激活蛋白复合体，不能开始转录。

21既有乳糖与阻遏蛋白的结合，又有cAmp-CAP结合在启动子DNA序列时，lac

启动子转录效率最高。

22色氨酸是操纵元是合成代谢途径中基因调控：当有色氨酸时，色氨酸操纵元

五种酶的转录同时受到抑制，在色氨酸不足时，色氨酸作为阻遏物参与调控色氨

酸mRNA转录，是转录进行。

23色氨酸操纵元控制的五种酶由trpEtrpDtrpCtipBtrpA来编码，trpE上游是启

动子，操纵子，前导序列和弱化子，IrpR基因编码的一种无辅基阻遏物只有形成

无辅基阻遏物-色氨酸复合物才能成为有活性的色氨酸阻遏物，与操纵子结合。

24当有色氨酸时，前导链仍可转录，说明有活性的阻遏物与操纵子的结合不足

以抑制转录的开始，在色氨酸浓度较高时，转录的前导中的弱化区域在转录后可

形成发夹结构，终止转录。

25细菌细胞中的转录和翻译是偶联的，短肽链第10和11是两个连续的色氨酸

密码子，其后的一段特殊的mRNA序列可分为4个区段，当有色氨酸时，转录

终止在1区段与2区段之间，使2,3不能形成二级结构，3,4形成发夹结构，

终止转录，当缺乏色氨酸时，没有色氨酸氨基酰［RNA供应，反应终止在这，及

区段一，这样2,3配对，4为单链，转录继续进行。

第九章

1基因工程：狭义的基因工程仅指用体外重组DNA技术去获得新的重组基因；

广义的基因工程则指按人们意愿设计，通过改造基因或基因组而改变生物的遗传

特性，包括细胞工程，染色体工程，细胞器工程等等。

2DNA重组过程：1目的DNA的获得与载体的制备2目的DNA与载体的连接3

重组DNA导入宿主细胞4重组DNA的帅选与鉴定5目的DNA的表达及表达产

物的检测与分离提纯。

3限制性核酸内切酶是可以识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割

双链DNA的一类内切酶，简称限制酶。根据限制酶的结构,辅因子的需求切位与

作用方式，可将限制酶分为三种类型，分别是第一型（Typel）、第二型（Type

II）及第三型（TypeIII）oI型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又

催化非甲基化的DNA的水解；而II型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的

水解。III型限制性内切酶同口寸具有修饰及认知切割的作用。

4限制性核酸内切酶作用于磷酸二酯键，几乎在所有细菌的属、种中都发现至少

一种限制性内切酶

5载体：可以插入核酸片段、能携带外源核酸进入宿主细胞，并在其中进行独立

和稳定的自我复制的核酸分子。基因工程中广泛应用的载体多来自人工改造的细

菌质粒、噬菌体或病毒核酸等。多数载体是DNA分子，但某些RNA分子也能

用做载体。

6做DNA载体的条件：1具有复制原点，2具有多克隆位点，3至少有一个标记基

因，4吟从宿主细胞中回收

7载体种1细菌谨粒藕入噬菌体3柯质粒4穿梭载体5细菌人工染色体6酵母菌

人工染色体7Ti质粒及天衍生物

8Ti衬粒：根瘤农杆菌染色体外的环犷双链DNA质粒，都诱导植物产生异常氨

基酸和用糜碱或二者之一，并诱生冠瘦瘤（匚）

9暖i质粒不全整合到植物基因中，形成瘩T-DNA将RB至LB内的序列转移并

整合到植物基因中。

10茸合酶链式反底：用引物和nNA聚合酶进行佳外扩增特弊的DNA区域的一

种技术。类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列赖端互补的

寡核甘酸引物。PCR由姿性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA

的变性：模板DLA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DN耳分双链或MCR

扩增形成的双链DNA解离正使鳏成为单银，以便它与引物结合，为下轮反应作

准备；②模板DNA与耙物的钿火复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温

度降至5%V左凳，引物与模板DNA单链的觐补序利配对结合；③引物的延伸：

D晞A模杯-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料，靶

序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补

的半保留复制链重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制

链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2〜4分钟，2〜

3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。PCR反应五要素：参加PCR反

应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+）【反

应特点

特异性强PCR反应的特异性决定因素为：①引物与模板DNA特

异正确的结合；②碱基配对原则；③TaqDNA聚合酶合成反应的忠

实性;④靶基因的特异性与保守性。】

11基因组学：研究生物体全基因组DNA的序列和属性的学科。包括在DNA

（基因型）、mRNA（转录物组）和蛋白质（蛋白质组）水平上研究细胞或组织

的所有基因。P236

12遗传图谱：由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变

座位的直线排列（基因位点的排列）图

13物理图谱：表示某些基因与遗传标志之间在基因组上的直线相对位置和距离的

图谱。

9.简述基因组遗传图谱与物理图谱的异同。

答：遗传图谱的构建是根据任一遗传性状（如已知的可鉴别的表型性状、多

型性基因位点、功能未知的DNA标记）的分离比例，将基因定位在基因组中.因

此，遗传图谱是根据等位基因在减数分裂中的真.组频率，来确定其在基因组中的

顺序和相对距离的。物理图谱的构建不需要检测等位基因的差异，它既可以利用

具有多型性的标记，也可以利用没有多型性的标记进行图谱构建，它将标记直接

定位在基因库中的某一位点。

实际上这两种途径都需要利用分J'•遗传学的技术和方法。尽管这两种图谱是

分别构建的，但是它们可以相互借鉴、互为补充，作为基因组图谱利用。

构建物理图谱的原因是：遗传图谱的分辨率有限、遗传图谱的精确性不高。

第十章

1基因突变：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因

形成对性关系。

2许多植物的芽变就是体细胞突变的结果，育种上每当发现性状优良的芽变就要

及时地采用托插，压条，嫁接或组织培养的方法加以繁殖，使它保留下来，著名

的温州早橘就是来源于温州蜜橘的芽变。

3基因突变的一般特征：1突变的重演性和可逆性2突变的多方向性和复等为基因3

突变的有害性和有利性4突变的平行性

4复等位基因：同一基因座出现多个等位基因。

5突变方式：1碱基替换和倒位2移码

6基因突变的诱发：1物理因素诱变：电离辐射诱变（a