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文档简介

医疗风险管理方案

一、在医疗行为的全过程中,医疗风险无处不在。医务人员、患者、医院管理人员、患者家

眷、波及医疗行为日勺各类人员都也许成为医疗风险日勺负责人或受害者。为防止医疗风险发生,

提高医疗质量,减少医疗纠纷,改善医院管理,特制定我院医疗风险管理方案。

二、指导原则

三、医务人员是医疗风险防备的重要负责人,要对也许发生的风险具有预见性,注意发现医

疗流程管理中口勺漏洞和缺陷,关注高风险环节,力争控制。对于不可控风险,要权衡利弊,

减少风险。难以防止H勺风险,一定要向患者交代清嘶,征得患者同意后方可实行。

四、医疗风险管理制度

1.院长是全院医疗风险管理工作的第一责任者,分管院长承担分管部门的风险管理责任,

各科室主任承担所属科室日勺医疗风险管理责任。

2.医院各科室员工均有权,也有义务提出全院、科室和岗位工作中的多种医疗风险隐患,

规避、控制、上报风险,提出改善措施,保证医疗工作的安全利质量。

3.医院医疗质量与安全管理委员会、科级质量与安全管理小组负责医疗风险管理工作,

通过院科两级管理,定期对医疗风险现实状况调查、选题、设置目日勺、原因分析、制定对策、

组织实行、效果检查和持续改善措施八大环节开展平常风险管理工作。

4.院科两级各质量与安全管理组织认真开展医疗风险管理专题整改活动,每季度结合实

际工作,对风险原因从发生概率及导致后果的严重性方面进行讨论、分析•,并记录在案。

5.科级质量与安全管理小组每月进行既有的操作规章、流程指南的学习,防止可预

测的医疗风险。

五、6.科级质量与安全管理小组每月一次或一旦发现新的医疗风险原因,即时召开专题

会,查找、研讨、分析并寻找有效处理措施。各科可自行处理者自行处理,若需医院协调,则

上报至门诊部(门诊科室)或医务科(病房)。在每月活动中,查找出H勺风险、隐患,科内首

先提出处理意见,并在科内或病区内尽量广泛地征求员工的意见,选择最优方案员彻,并将

所采用的措施通报科内。

六、7、院长每六个月对医疗质量与安全管理委员会活动记录进行检查,医疗质量与安全

管理委员会每季度对科级质量与安全小组活动记录进行检查,并以问询方式理解科室员工对

所记录的已施行的改善措施的知晓状况。检查多种管理措施H勺贯彻状况,对其有效性、实际

性及便捷性进行评估。对于不完善日勺措施深入进行分析、整改,直至完善。协助科内进行医

疗风险管理工作,及时将有关状况上报医院,对科内提出问题或意见24小时内予以答复。

七、8、医疗质量与安全管理委员会每六个月对检查成果进行汇总、整顿、分析,上报分管院

长,年终将整年状况进行汇总、分析,提出下一年度的医疗风险管理重点并制定年度工作方

案。

八、医疗风险识别与监控范围

(一)临床

1.推诿、延误救治;

2.未按规定知情告知,谈话签字不规范:

3.重点患者管理不到位;

4.入院一周内仍诊断不清,病情疑难由外院转入的患者;

5.院内急会诊未准时抵达;

6,超权限、开展诊断或私自变化集体讨论诊断方案;

7.多种医疗意外;

8.非计划再次手术;

9.重大、疑难、复杂、危重等手术未经术前讨论和审批;

10.患者身份识别错误或手术部门、方式错误;

11.麻醉、护理、手术和多种有创诊断口勺严重并发症;

12.使用药物、剂量、剂型、浓度错误;

13.急救药物、设备不能及时到位或失效;

14.无执业资格独立从事一切诊断活动。

(二)医院感染

1.重大、特殊H勺医院感染(传染病院内扩散);

2.多重或泛耐药菌株感染;

3.消毒、隔离、防止违规。

(三)医技部门

1.“危急值(像)范围”检查成果;

2.医学标本错误、缺失,不能正常检测;

3•医用试剂或材料不合格,保管不妥。

(四)药剂

1.处方、医嘱(剂量、剂型、浓度、使用方法、禁忌症等)错误,调剂差错;

2.严重的药物不良反应:

3.药物寄存不妥,效期已过。

(五)仪器、设备、器械

1.医疗仪器、设备运转异常;

2.医用器械使用不对口勺;

3.医用耗材、内置物不合格。

(六)医患矛盾

1.医疗损害争议;

2.医疗质量投诉、医疗纠纷;

3.患者满意率明显下降;

4.患者占床不出院,高额医疗费拖欠。

(七)后期保障

1.供电、供气、供水故障;

2.防滑跌未禁示或未采用措施;

3.应急逃生通道不畅或设施失效;

4.其他不良事件。

九、医疗风险监控、汇报与分析评估

(一)风险监控与汇报

医疗风险信息来源于医务人员在诊断过程中自我查找、同事提醒、科室自查和医院各职能部

门对医疗风险原因监查,院领导查房等方面。各科室、各岗位对发现存在的医疗风险状况,应

通过或填写《医疗安全(不良)事件汇报表》,即时汇报科主任、有关职能部门负责人,夜

间、节假日先汇报医院总值班,总值班根据状况与对应部门联络。有关部门深入科室或现场

调查、核算或应急处置,并做好记录,必要时上报主管领导。

(二)风险分析评估

十、各科室、各职能部门应按照有关日勺规章制度、规范、原则和规定进行医疗风险信息综合

分析,对上报或检查掌握的医疗风险资料进行评估,首先调查核算其真实性或者理解出新的

事实,再根据事实分析出现医疗风险的性质和木源,严重的或带有共性问题,提交有关医院

管理委员会或院务会讨论、分析和定性。

十一、风险处理

即时合适的干预与处理是医疗风险防备管理的重要环节,直接影响风险控制H勺作用和成效,

发生风险日勺当事人、科室和职能部门应根据岗位职责,有关规章制度和规定,确定处理方式,

并及时作出有效的干预和防各措施,详细处理程序如下:

(一)临床类风险

波及门诊和临床各科室,科主任、护士长及时掌握状况,当事人或科室要及时向医务科、护

理部上报,并采用积极的干预措施;按初次负责制等有关制度和规定调处:组织积极有效救

治,尽量减少风险给患者带来的损害;加强患者管理,尽量弥补对应手续和告知;及时调整

补充药、械,并按规定对H勺使用等。

(二)医院感染风险

各临床科室及消毒供应室,将发生的院感风险,立即上报院感科,院感管理部门迅速查明原

因,采用消毒、隔离、防护等措施,督促临床科室及时谎整抗菌药物使用,全力救治患者,纠

正、改善消毒、隔离、灭菌等不符合状况。

(三)医技部门风险

各医技科室检出危急值(像)立即告知有关医师或科室,并进行必要的复检核算,有关临床

科室即刻采用或调整改疗措施。医务科按危急值汇报制度考核。标本缺失、试剂缺陷上报医

务科后立即查明原因,竭力纠正。

(四)药剂风险

临床医生、护士或科室发现严重药物不良反应,立即予以对应处置、封存残药或包装瓶盒,上

报药剂科、并按《药物不良反应汇报与处置规定》处理;药房调剂人员,发现处方、医嘱错

误,先不发药,并告知医生查对、纠正;药物逾期或保留不妥,药剂科立即撤柜、清理。

(五)仪器、设备、耗材

医技、临床各科仪器、设备、耗材不能正常使用或不合规定,向设备科汇报,导致医疗影响

同步汇报医务科或护理部,设备科立即查明原因,安排检修或更换,根据不一样后果按质量

考核原则处理。

(六)医患矛盾

全院各科出现医疗投诉、医疗纠纷,当事人应立即向科主任或护士长汇报,科室设法安抚患

方情绪,通过上报医患关系协调办公室,医患办根据事态及时抵达科室,理解缘由、分析,

尽量控制事态发展,做好投诉接待处理工作,对当事人和科室按有关规定处理。

(七)后勤保障风险

十二、各科室发生后勤保障问题,及时告知有关部门、值班人员到场,检修排除故障,如导

致不良后果汇报总务科,并采用措施,制止事态发展,减少损失。按医院规定考核处理。

(一)医疗风险预警:

(二)医疗风险预警原则(如下状况应当预警)

1.危重患者急救及高风险手术患者。

2.急、重、危患者应做特殊检查和处理的),转诊患者具有一定风险的。

3.麻醉、输血、输液、药物使用异常反应的。

4.界于多学科之间、又一时难以确诊的重症患者,在执行首诊负责制后,存在一定风险

日勺。

5.对于自知或他人的提醒下,有违反规章或操作规程,也许发生医疗风险日勺。

6.对诊断效果不满意,乜许引起医疗争议的院内感染以及对操作较复杂,有也许发生严

重并发症或并发症发生率较高以及治疗效果难以精确判断日勺。

7、对有关检查不健全,各项指征与有关检查不一致、汇报单不精确、也许带来不良后果

日勺。

8、对新技术、新开展的诊断项目以及临床试验性治疗,在做好技术保障的前提下,仍也

许存在医疗风险口勺。

9、对一次性用品、血液、血液制品、药物材料、仪器设备使用前和使用中发现存在隐患

H勺。

(三)10、因玩忽职守、无端迟延急诊、会诊及急救或因操作失当(粗暴),不负责任,

私自做主,也许导致风险日勺。

(四)11.对患方认为服务态度不好、使用刺激性语言或不恰当解释病情等引起剧烈争议

日勺。

(五)医疗风险预警程序

(六)对于也许发生的一般医疗风险,由科内医疗风险管理人员、科主任预先搜集信息,

对也许发生的较高医疗风险,科内医疗风险管理人员、科主任通过书面或报门珍部(门诊

科室)或医务科(病房科室)立案,必要时报分管院长。

(七)对因医疗风险也许发生日勺医疗纠纷,有关科室及时报门诊部(门诊科室)或医务

科(病房科室)。

(八)医疗风险预警通告

(九)对于也许发生的风险,科内质量与安全管理小组必须予以足够重视,适时做出合

适时评估。必要时,由医务科组织医疗质量与安全管理委员会分析,确定也许发生风险的程

度,并适时发出预警信号。

(+)医疗风险预警处理

对也许发生日勺风险,

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