2025~2026学年江苏省徐州市第七中学下学期高二3月学情调研生物试卷

2025~2026学年江苏省徐州市第七中学下学期高二3月学情调研生物试卷一、单选题1.下列有关基因工程的说法，不正确的是（）

A．基因工程是在生物化学、分子生物学和微生物学等学科的基础上发展起来的B．工具酶和载体的发现使基因工程的实施成为可能C．遗传密码的破译为基因工程的诞生提供了理论依据D．“自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后，其DNA整合到细菌DNA上”，这符合基因工程的概念2.透明质酸是一种应用广泛的黏多糖，透明质酸合成酶在透明质酸的合成中发挥重要作用。透明质酸合成酶基因H上的一段核苷酸序列为“—ATCTCGAGCGGG—”，某限制酶可对该段序列进行识别和切割，则该限制酶识别的核苷酸序列最可能为（）

A．—TCTCGA—B．—CTCGAG—C．—CGAGCG—D．—TCGAGC—3.一种双链DNA分子被三种不同的限制酶切割，切割产物通过电泳分离，用长度已知的DNA片段的电泳结果作为分子量标记（图中左边第一列）。关于该双链DNA，下列说法错误的是（）

A．呈环状结构B．长度为10kbC．有一个限制酶NotI和两个限制酶EcoRI切割位点D．其限制酶NotI切割位点与限制酶EcoRI切割位点的最短距离为2kb4.限制性内切酶EcoRI识别并切割双链DNA，用EcoRI完全酶切果蝇基因组DNA，理论上得到DNA片段的平均长度（碱基对）约为（）

A．6B．250C．4000D．240005.DNA连接酶是基因工程的必需工具，下列有关DNA连接酶的叙述，正确的是（）

A．DNA连接酶可以将任意的两个DNA片段连接成一个重组DNA分子B．DNA连接酶发挥作用时需要识别特定的脱氧核苷酸序列C．DNA连接酶可以催化两个DNA片段的连接D．T4DNA连接酶连接具有平末端的DNA片段的效率要远远低于E.coliDNA连接酶6.基因工程中将外源基因送入细胞需要一定的载体，下列关于载体的叙述，错误的是（）

A．具有1个至多个限制酶切割位点以供目的基因插入其中B．具有特殊的标记基因以便于目的基因能准确定位并与之结合C．能在受体细胞中稳定存在并复制以利于目的基因的存在和复制D．基因工程中所用的载体除质粒外，还有λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等7.构建基因表达载体时，可利用碱性磷酸单酯酶催化载体的5'-Р变成5'-0H，如图所示。将经过该酶处理的载体与外源DNA连接时，由于5'-0H与3'-0H不能连接而形成切口（nick）。下列说法错误的是（）

A．经碱性磷酸单酯酶处理的载体不会发生自身环化B．外源DNA也必需用碱性磷酸单酯酶处理C．T4DNA连接酶可连接黏性末端和平末端D．重组DNA经过2次复制可得到不含nick的子代DNA8.PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术，与人体细胞内DNA分子复制相比，下列有关叙述错误的是（）

A．都遵循碱基互补配对原则B．DNA聚合酶作用的最适温度不同C．都是边解旋边复制的过程D．复制方式都是半保留复制9.基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因工程操作的基本步骤中，无需进行碱基互补配对的步骤是（）

A．人工合成目的基因B．基因表达载体的构建C．将目的基因导入受体细胞D．目的基因的检测与鉴定10.基因工程中，目的基因的获取方法有多种，如从基因文库中获取、PCR扩增、人工合成等。下列关于目的基因获取方法的叙述，错误的是（）

A．从基因组文库中获取的目的基因可能含内含子，而cDNA文库中的目的基因不含内含子B．PCR扩增目的基因时，需要已知目的基因的核苷酸序列来设计引物C．人工合成目的基因适用于目的基因序列较短、已知核苷酸序列的情况D．从cDNA文库中获取目的基因时，需先提取受体细胞的mRNA，再反转录合成cDNA11.甲醇酵母菌是基因工程中常用的受体菌，它可以高效表达外源蛋白，但自身蛋白分泌到培养基的较少。研究人员将人的胶原蛋白基因导入甲醇酵母中并成功表达。下列有关叙述错误的是（）

A．用两种酶切割目的基因和质粒，可防止目的基因反向连接和质粒的自身环化B．常用显微注射法将胶原蛋白基因导入甲醇酵母中C．与大肠杆菌相比，甲醇酵母作受体菌所表达出的胶原蛋白与人体产生的胶原蛋白结构更相近D．与其他酵母菌相比，甲醇酵母作受体菌便于表达出的胶原蛋白的分离与纯化12.筛选是生物技术中的一个重要环节。下列叙述正确的是（）

A．基因工程中，利用目的基因对受体细胞进行筛选B．通过在培养基中添加抗生素，可以初步筛选出含有质粒或重组质粒的受体细胞C．检测目的基因能否稳定遗传的关键是看目的基因是否成功构建为基因表达载体D．只要检测到目的基因成功表达出蛋白质，就证明基因工程取得成功13.下列有关基因工程的成果及应用的叙述，错误的是（）

A．基因工程可实现基因在不同物种之间的转移B．将人的胰岛素基因导入大肠杆菌后，表达出的胰岛素与人的胰岛素结构完全相同C．基因工程在给人类生产和生活带来益处的同时，也使人们产生关于其安全性方面的担忧D．基因工程在农业上的应用主要是培育高产、稳产、品质优良和具有抗逆性的农作物14.应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到目的。这里的基因探针是指（）

A．能够指导合成免疫球蛋白的DNA分子B．细胞工程生产的单克隆抗体C．用放射性同位素或荧光分子等标记的蛋白质分子D．用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子15.基因治疗是治疗遗传病的有效手段，分为体外基因治疗和体内基因治疗。复合型免疫缺陷症是由于腺苷酸脱氨酶（ADA）基因缺失导致的遗传病，患者免疫系统功能异常，目前常采用体外基因治疗方案：抽取患者淋巴细胞，导入正常ADA基因，培养后回输患者体内。下列关于该体外基因治疗的叙述，正确的是（）

A．该治疗方案可彻底改变患者所有体细胞的基因组成B．导入正常ADA基因的淋巴细胞可在患者体内无限增殖C．治疗的核心是将正常基因导入受体细胞以替代缺陷基因D．该方法操作复杂，但效果比体内基因治疗更可靠二、多选题16.下列关于基因工程基本工具的叙述，错误的是（）

A．限制性内切核酸酶能够识别新冠病毒特定的核苷酸序列并在特定位点切开磷酸二酯键B．EcoRI识别序列和切割位点为G↓AATTC，则形成的黏性末端为AATTC-C．与DNA聚合酶不同，DNA连接酶发挥作用时不需要DNA模板D．用限制酶切割DNA分子中部，获得一个目的基因时被水解的磷酸二酯键有2个17.热启动PCR可提高扩增效率，其基本方法是：进行反应之前将TaqDNA聚合酶、dNTP和引物等先不要加入样品管内，而是将样品加热，待温度升到70度以上时，再将上述试剂加入，开始PCR反应，下列叙述正确的有（）

A．Taq酶最适催化温度范围为50—60℃B．与常规PCR相比，热启动PCR可减少反应起始时引物错配形成的产物C．两条子链合成一定都是从端向端延伸D．PCR产物DNA碱基序列的特异性体现了TaqDNA聚合酶的特异性18.荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量，其原理是在PCR反应体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针，当Taq酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。相关叙述错误的是（）

A．引物与探针均具特异性，与模板结合时遵循碱基互补配对原则B．Taq酶催化子链从3端向5端延伸，需dNTP作为原料C．若某次PCR反应共产生52个等长DNA，则需加入6个荧光探针D．反应最终的荧光强度与起始状态模板DNA含量呈正相关19.基因组编辑技术是研究基因生物功能的重要手段，下图是对某生物B基因进行定点编辑的过程，该过程中用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点，相关说法正确的是（）

A．靶基因部分序列与sgRNA通过碱基互补配对原则进行配对B．核酸内切酶Cas9可断裂脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键C．被编辑后的B基因与编辑前的B基因互称为非等位基因D．通过破坏B基因后生物体的功能变化可推测B基因的功能三、实验题20.某小组进行了“DNA的粗提取与鉴定”实验，部分实验步骤如图所示，其中B为可能会加入的某试剂。回答下列问题：(1)该实验利用酒精初步分离DNA与蛋白质的原理是______。(2)若实验材料A为菜花等硬度较高的植物，则B可能是______酶等，上述酶可以破坏植物细胞的细胞壁，加强研磨效果。(3)该小组向滤液C中加入了适量的嫩肉粉（含有木瓜蛋白酶）并将其置于55~60℃下5～10分钟，推测嫩肉粉的作用是______。(4)将上述滤液C冷却后加入______溶液，静置几分钟后得到的白色丝状物就是粗提取的DNA。将丝状物处理后溶于适量______；mol·L-1的NaCl溶液中进行鉴定。鉴定时所用的是______试剂，DNA遇该试剂会呈现______色，该试剂在使用时应注意的事项有______（答出1点）。21.水稻基因组中的B基因仅在体细胞和精子中正常表达，在卵细胞中不转录。为研究B基因表达对卵细胞的影响，科研人员设计了下图1所示实验。请回答下列问题：(1)为获取图1中水稻B基因编码蛋白的序列（740bp），通常采用从_______中提取总RNA，经______技术从而获得大量的B基因编码序列。(2)检测转基因水稻是否含有融合基因，可通过PCR技术对融合基因进行扩增并通过______电泳进行鉴定，需注意观察当_______前沿接近凝胶边缘时，停止电泳，取出凝胶置于_______下观察和照相。对于电泳结果符合预期的基因片段，通常还需进一步通过基因测序确认，原因是_______。(3)检测转基因水稻是否成功表达，可从转基因水稻的_______中提取蛋白质，并在其中加入______，观察是否发出荧光。(4)已知蛋白质中氨基酸残基的平均相对分子质量约为0.11kDa，将融合基因表达的蛋白先进行凝胶电泳，然后用B蛋白抗体进行杂交，显示的条带应是_______（从图2的“A～D”中选填）。(5)从转基因植株未成熟种子中分离出胚，观察到细胞内仅含一个染色体组，判定该胚是由未受精的卵细胞发育形成的，而一般情况下水稻卵细胞在未受精时不进行发育，由此表明_______。四、解答题22.科学家从某细菌中提取抗盐基因，转入烟草并培育成转基因抗盐烟草，培育过程如下图所示，图1中SalI、HindIII、BamHI代表相关限制酶切割位点，同时还含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因。请回答下列问题。(1)复制原点是复制起始序列，是_______酶的作用位点，该序列富含_______碱基对。启动子是_______酶的作用位点，转录沿DNA模板链的_______方向进行。(2)过程①构建重组质粒应选用_______酶切割，酶切后通过DNA连接酶作用后获得重组质粒，以保证重组DNA序列的唯一性，过程②将其转入处于_______态的农杆菌。(3)将转入抗盐基因的烟草细胞培育成完整的植株需要用_______技术，愈伤组织经过程⑤_______形成完整植株。(4)基因工程中的检测筛选是一个重要的步骤。为筛选出导入了重组质粒的农杆菌，图2表示运用影印培养法（使一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落的一种接种培养方法）检测基因表达载体是否导入了农杆菌。培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外，培养基A和培养基B分别还含有______、______。从检测筛选的结果分析，含有目的基因的是_______（填图中数字）菌落中的细菌。为了确定抗盐烟草是否培育成功，需使用_______方法从个体水平鉴定烟草植株的耐盐性。23.基因工程在生产中有很多应用。为给转基因生物安全的监管提供依据，采用PCR方法进行目的基因监测，反应程序如图所示。请回答下列问题：(1)PCR反应体系中通常含有模板DNA、引物（引物A和引物B）、4种dNTP、_______、缓冲液（含Mg2+）等。其中dNTP的作用是_______。根据目的基因序列设计引物时，下列说法不正确的是_______。A.每种引物自身不能折叠后发生碱基互补配对B.两种引物中G+C的含量相差不宜过大，否则复性温度难于统一C.引物的长度不宜过短，防止与模板链难以结合D.两种引物之间不能发生碱基互补配对(2)PCR一般要经历三十多次循环，在循环之前，常要进行一次预变性，其目的是_______。PCR过程中断开或形成的化学键是_______。(3)若PCR循环5次，共消耗引物_______个，含引物B的DNA占全部DNA的比例为_______。(4)某基因一条链的两端序列如下图所示，采用PCR技术扩增该基因时，应选用的引物组合为______。

A．5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TCTGTTGAAT-3'B．5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TAAGTTGTCT-3'C．5'-ATTCAACAGA-3'和5'-ATCATCCAAG-3'D．5'-ATTCAACAGA-3'和5'-GAACCTACTA-3'(5)