2026年药店麻精药品储存管控知识试题及答案

2026年药店麻精药品储存管控知识试题及答案1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，零售药店不得经营的麻醉药品品类是以下哪项？A磷酸可待因片B盐酸二氢埃托啡舌下片C阿片类止咳复方制剂D芬太尼透皮贴剂答案：B解析：根据现行麻精药品管理规定，盐酸二氢埃托啡属于严格管控的麻醉药品，零售药店任何情况下都不得经营，符合经营资质的零售药店可凭处方经营磷酸可待因片、芬太尼透皮贴剂，含阿片类的复方止咳制剂按规定管理符合条件可正常经营。2.零售药店储存第二类精神药品时，需要满足的专用储存设施要求是？A放置在普通处方药货架，加锁管理B专用保险柜或密闭防盗带锁专柜储存，按要求安装报警装置C不需要专用设施，只要和非处方药分开就行D放在阴凉处任意带锁储物柜即可答案：B解析：根据麻精药品储存管理规范要求，取得第二类精神药品经营资质的零售药店，必须设置专用保险柜或者密闭防盗带锁专用柜，同时按监管要求安装对接的报警装置，由专人专项管理，不得随意混放。3.零售药店麻精药品储存台账的保存期限要求是？A保存至药品有效期满后1年，不得少于2年B保存至药品有效期满后2年，不得少于3年C保存至药品有效期满后5年，不得少于5年D和普通药品一样保存有效期满后1年即可答案：C解析：根据最新麻精药品管理要求，零售药店麻精药品的购进、储存、销售全流程台账记录，保存期限自药品有效期满之日起不少于5年，未标注有效期的麻精药品台账，自记录之日起保存不少于5年。4.零售药店储存过程中发现1盒过期破损的第二类精神药品需要处置，下列流程正确的是？A直接粉碎后投入生活垃圾桶B登记破损过期情况后，向所在地县级药品监督管理部门申请，按监管要求销毁并完整记录流程C直接退回给批发企业，由批发企业销毁，药店不需要留存记录D放在普通过期药品区，统一交由社会回收公司处理即可答案：B解析：零售药店储存环节产生的过期、破损、变质麻精药品，不得自行随意处置，必须登记造册列明品种、数量、批号后，向所在地县级药品监督管理部门提出销毁申请，在监管部门监督下按规范流程销毁，全程留存处理记录存档备查。5.零售药店可经营的麻精药品储存的温湿度要求，以下说法正确的是？A统一要求常温10-30℃，相对湿度35%-75%B统一要求冷藏2-8℃，相对湿度35%-75%C统一要求阴凉处不超过20℃，相对湿度35%-75%D根据对应药品说明书标注的储存条件，满足温湿度要求即可答案：D解析：麻精药品本身没有统一特殊的温湿度要求，储存仅需要按照药品说明书标示的储存条件执行，药店只要保证对应储存区域的温湿度持续符合要求，按规定做好日常温湿度监测记录即可。1.零售药店取得第二类精神药品经营资质后，麻精药品储存管控必须满足的要求包括以下哪几项？A专人负责管理B建立专用账册，进出库逐笔记录C储存设施执行双人双锁管理D定期盘点，保证账物相符E储存区域与普通药品实现物理隔离答案：ABDE解析：只有麻醉药品原料药、第一类精神药品原料药及特殊管控品种需要执行双人双锁管理，零售药店经营的第二类精神药品小包装制剂仅需专人管理、专用带锁专柜储存即可，其余选项均为零售药店麻精药品储存必须满足的要求。2.下列关于零售药店麻精药品储存异常情况处理，做法正确的有？A发现麻精药品被盗、被抢、丢失，应当立即向所在地公安机关、药品监督管理部门、卫生健康部门报告B盘点发现账物不符，应当立即排查原因，24小时内向属地监管部门报告并做好完整记录C过期变质的麻精药品，应当及时转移出合格储存区，放置在专用封存不合格区上锁管理，等待销毁D麻精药品储存专柜钥匙由指定专人保管，人员轮岗或者调岗时必须做好书面交接记录，不得随意转交无资质人员E每月对麻精药品储存设施、报警装置进行功能检查，保证设备运行正常答案：ABCDE，以上选项全部正确。3.结合现行《药品网络销售监督管理办法》和麻精药品管理要求，下列关于零售药店线下储存麻精药品的说法正确的有？A麻精药品不得通过网络销售，必须线下储存、线下凭处方销售B线上接单线下配送的第二类精神药品，配送中转仓可按普通处方药存放，不需要特殊管控C麻精药品储存区域不得存放与麻精药品经营无关的物品D麻精药品入库验收时，必须双人验收，清点到最小包装E麻精药品出库销售时，必须核对处方信息，记录药品数量、批号，保证流向可追溯答案：ACDE解析：第二类精神药品即使开展线下配送，中转储存也必须符合专用带锁管控要求，不得按普通处方药存放，因此B选项错误，其余选项均符合管理要求。1.取得麻醉药品处方权的坐堂执业医师的零售药店，可以储存少量吗啡注射剂用于临床应急镇痛。答案：错误解析：零售药店不得经营麻醉药品注射剂，任何情况下都不允许零售药店储存麻醉药品注射剂。2.第二类精神药品储存专柜钥匙，当班人员临时离岗时可以交给值班保安临时保管，返回后登记即可。答案：错误解析：麻精药品储存设施钥匙必须由指定的具备资质的专人保管，不得随意转交无资质人员，临时离岗也需要交接给具备管理资质的在岗人员，做好书面交接记录。3.零售药店应当至少每年对麻精药品储存管理人员开展一次麻精药品管理法律法规、专业知识培训，培训考核合格后方可上岗。答案：正确解析：根据麻精药品管理要求，麻精药品管理人员必须定期接受培训考核，每年至少组织一次，考核不合格不得从事麻精药品储存管理工作。4.零售药店盘点麻精药品时，只需要核对总数量，不需要逐一核对批号和效期。答案：错误解析：麻精药品盘点需要逐品种逐批号核对，对数量、批号、效期逐一确认，保证账物、账账完全相符，确保药品质量和流向可追溯。某零售药店2025年通过审批取得第二类精神药品经营资质，日常管理中用普通木质带锁专柜存放第二类精神药品，安排驻店药师李某负责管理，台账和普通处方药合并记录，温湿度每三天记录一次，上月盘点发现少了3片艾司唑仑，店长认为数量少不需要声张，自行补了库存没有上报。请找出该药店麻精药品储存管控中的错误，并说明正确做法。答案：该药店共有5处储存管控错误，分别是：第一，储存设施不符合要求，使用普通木质带锁专柜，未达到防盗管控要求，正确做法：应当配备专用保险柜或者防火防盗密闭带锁的专用金属柜，按监管要求安装对接的报警装置，具备基本的防盗防流失功能。第二，台账管理不符合要求，和普通处方药合并记录，未设立专用账册，正确做法：麻精药品必须单独设立专用账册，逐笔记录购进、储存、销售的每一笔流水，记录内容必须包含品名、规格、批号、数量、有效期、购销单位、经手人签字等信息，专用账册按规定期限保存。第三，温湿度监测频次不符合要求，正确做法：麻精药品储存区域应当按规定每日上下午各记录一次温湿度，保证储存条件持续符