检测中心样品采集接收管理工作手册（标准版）

检测中心样品采集接收管理工作手册（标准版）1.第一章总则1.1目的与依据1.2职责分工1.3样品管理原则1.4样品接收流程2.第二章样品采集管理2.1采集前准备2.2采集过程规范2.3采集记录要求2.4采集样品的保存与运输3.第三章样品接收管理3.1接收流程3.2接收验收标准3.3接收记录管理3.4接收不合格样品处理4.第四章样品存储与保管4.1存储环境要求4.2样品分类与标识4.3样品定期检查与维护4.4样品销毁与处置5.第五章样品数据管理5.1数据录入规范5.2数据核对与确认5.3数据备份与归档5.4数据使用与保密6.第六章人员培训与考核6.1培训内容与要求6.2培训计划与实施6.3考核标准与方法6.4培训记录与档案7.第七章附则7.1适用范围7.2修订与废止7.3术语解释8.第八章附件8.1样品采集记录表8.2样品接收验收单8.3样品存储环境标准8.4数据管理操作流程图第1章总则1.1（目的与依据）本手册旨在规范检测中心样品采集、接收及管理工作，确保样品在流转过程中的完整性、可溯源性和科学性，符合国家相关法律法规及行业标准要求。根据《中华人民共和国标准化法》《实验室认可准则》及《样品管理规范（GB/T31117-2014）》，本手册为确保样品管理流程标准化、制度化提供依据。本手册适用于检测中心所有涉及样品采集、接收、存储、流转及处置的全过程管理，确保样品在各环节符合质量控制要求。为保障样品在检测过程中的准确性与可靠性，本手册明确了样品管理的法律依据与技术规范，确保样品管理符合科学实验与检测要求。本手册的制定依据包括国家实验室建设标准、检测技术规范及国内外先进管理经验，确保样品管理流程符合国际通行的科学管理理念。1.2（职责分工）检测中心样品管理员负责样品的全流程管理，包括采集、接收、存储、流转及处置，确保样品管理的规范性和可追溯性。采样人员需按照标准操作规程（SOP）进行样品采集，确保样品采集过程符合实验要求，避免污染或损失。接收人员需在样品到达后第一时间进行核对，包括样品编号、数量、状态及标识，确保样品信息准确无误。仓储管理人员负责样品的存储条件控制，确保样品在存储过程中保持稳定性，防止变质或污染。检测人员在样品接收后需进行初步检验，确认样品符合检测要求，确保样品可接受后方可进入检测流程。1.3（样品管理原则）样品管理遵循“科学、规范、可追溯、安全”原则，确保样品在采集、流转、存储各环节符合质量控制要求。样品应按照类别、来源、检测项目进行分类管理，确保样品在不同环节中可被有效识别与追踪。样品的采集、接收、存储、流转及处置应符合《样品管理规范（GB/T31117-2014）》及实验室认可要求，确保样品管理符合科学实验与检测标准。样品应按照规定的存储条件进行保存，防止样品在存储过程中发生物理、化学或生物变化，确保样品的可检测性与稳定性。样品管理应建立完善的记录制度，确保样品信息可追溯，包括采集时间、接收人、检测项目、存储条件等关键信息。1.4（样品接收流程）样品接收流程应包括样品到达、核对、接收、登记、存储及初步检验等环节，确保样品接收过程规范有序。样品到达后，接收人员需核对样品编号、数量、状态及标识，确保样品信息与接收记录一致。样品接收后，需进行初步检验，包括样品外观、标识完整性、包装完整性及是否符合检测要求。样品登记应包括样品编号、接收时间、接收人、检测项目、存储条件及接收状态等信息，确保信息可追溯。样品存储应按照规定的温湿度、光照、防尘等条件进行，确保样品在存储过程中保持稳定，防止污染或变质。第2章样品采集管理2.1采集前准备样品采集前需进行样品预处理，包括样品的分类、编号、标签贴附及环境控制，确保样品在采集过程中不受外界干扰。根据《GB/T14848-2017采样方法通则》规定，样品应按照类别和用途进行分组，避免交叉污染。采集人员需提前熟悉样品的特性、检测方法及潜在风险，确保操作规范，减少人为误差。根据《GB/T14848-2017》建议，采集前应进行样品特性分析，明确其物理、化学及生物特性。采集前应检查仪器设备的完好性，包括称量设备、样品容器、防尘罩等，确保设备处于正常工作状态。根据《GB/T14848-2017》要求，设备应定期校准，确保数据准确性。采集前需制定详细的采集计划，包括采集时间、地点、人员分工及安全措施，确保采集过程有序进行。根据《GB/T14848-2017》建议，采集计划应结合样品特性及检测需求制定，确保资源合理配置。采集前应进行样品环境控制，如温度、湿度、光照等，防止样品在运输或存储过程中发生变质或污染。根据《GB/T14848-2017》规定，样品采集环境应保持恒定，避免温湿度波动影响样品稳定性。2.2采集过程规范采集过程中应严格按照操作规程进行，确保采集步骤的规范性与一致性。根据《GB/T14848-2017》要求，采集操作应由专人负责，避免多人操作导致的误差。采集时应使用专用工具，如取样器、称量器、密封容器等，确保样品的完整性与代表性。根据《GB/T14848-2017》建议，工具应定期校验，确保其精度与可靠性。采集过程中应记录采集时间、地点、人员及环境条件，确保数据可追溯。根据《GB/T14848-2017》规定，采集记录应详细、准确，包括温度、湿度、光照等环境参数。采集时应避免样品受到外界污染，如风、尘、水、生物等，确保样品的纯净性。根据《GB/T14848-2017》建议，采集环境应保持洁净，避免外部干扰。采集过程中应确保样品的完整性，不得破损、混杂或丢失。根据《GB/T14848-2017》要求，样品采集应采用无损方法，确保样品在采集后仍具有代表性。2.3采集记录要求采集记录应包括样品编号、采集时间、采集人员、采集地点、样品状态等信息，确保可追溯性。根据《GB/T14848-2017》规定，记录应详细、真实，避免遗漏或错误。采集记录应使用标准化表格或电子系统进行登记，确保数据的准确性和可重复性。根据《GB/T14848-2017》建议，记录应使用统一格式，便于后续分析与处理。采集记录应注明样品的物理、化学及生物特性，包括外观、颜色、气味、密度等，确保记录信息完整。根据《GB/T14848-2017》要求，记录应包含样品的详细描述，避免信息缺失。采集记录应由专人负责填写，并由负责人审核，确保记录的权威性与真实性。根据《GB/T14848-2017》规定，记录应由授权人员签字确认，确保责任可追溯。采集记录应保存在指定地点，确保长期可查阅，便于后续检测与分析。根据《GB/T14848-2017》建议，记录应保存至少三年，确保数据的完整性和可验证性。2.4采集样品的保存与运输采集后的样品应尽快进行保存，避免其发生物理、化学或生物变化。根据《GB/T14848-2017》规定，样品应根据其性质选择合适的保存方式，如冷藏、冷冻或恒温保存。保存样品时应使用密封容器，防止样品受潮、污染或氧化。根据《GB/T14848-2017》建议，容器应具备防尘、防污染功能，确保样品的稳定性。采集样品的运输应采用专用运输工具，如冷藏车、防震箱等，确保样品在运输过程中不受损。根据《GB/T14848-2017》要求，运输应符合相关安全标准，确保样品安全到达检测中心。采集样品的运输过程中应记录运输时间、温度、湿度等环境参数，确保运输过程可追溯。根据《GB/T14848-2017》建议，运输记录应详细、准确，确保数据可验证。采集样品的保存与运输应符合实验室的温湿度要求，确保样品在保存和运输过程中保持稳定。根据《GB/T14848-2017》规定，样品保存环境应符合实验室的温湿度标准，确保样品的可检测性。第3章样品接收管理3.1接收流程样品接收流程应遵循标准化操作规范，确保样品在运输、存储及接收各环节均符合质量控制要求。根据《GB/T31103-2014产品质量检验机构样品管理规范》，样品接收需在指定时间、地点、人员及条件下进行，避免因环境因素影响样品质量。接收流程应包括样品信息登记、外观检查、数量核对、包装完整性检查及运输记录确认等步骤。根据《GB/T31103-2014》规定，接收人员需在接收单上签字确认，确保样品来源可追溯。接收流程应结合样品类型（如液体、固体、半成品等）制定差异化接收标准，确保不同类别的样品在接收时采取相应的防护措施。例如，液体样品需避免阳光直射，固体样品需防止受潮。接收流程应配备专用接收区域，确保样品在接收过程中不受外界干扰，避免交叉污染或污染源引入。根据《GB/T31103-2014》建议，接收区域应保持清洁，配备防尘、防潮设备。接收流程需记录接收时间、人员、样品编号、状态及异常情况，确保接收过程可追溯。根据《GB/T31103-2014》要求，接收记录应保存至少三年，以备后续质量追溯。3.2接收验收标准接收验收标准应依据样品类型、用途及检测标准制定，确保样品符合检测要求。根据《GB/T31103-2014》规定，样品需满足物理、化学及生物指标要求，避免因样品不合格导致检测结果偏差。验收标准应包括外观检查、数量核对、包装完整性、标识清晰度及运输过程中的损坏情况。根据《GB/T31103-2014》建议，样品应有明确的标识，包括样品编号、检测项目、接收人及接收日期等信息。验收标准应结合样品的检测项目和使用要求设定，例如对液体样品需检查是否含有杂质，对固体样品需检查是否受潮或变质。根据《GB/T31103-2014》建议，验收过程中应使用标准检测工具进行量化评估。验收标准应明确不合格样品的处理方式，确保不合格样品不流入检测流程。根据《GB/T31103-2014》规定，不合格样品应单独存放，并由专人负责处理，防止其影响检测结果。验收标准应由接收人员、质量管理人员及检测负责人共同确认，确保验收过程的公正性和权威性。根据《GB/T31103-2014》建议，验收记录应由三方签字确认，形成可追溯的验收档案。3.3接收记录管理接收记录应详细记录样品的接收时间、接收人员、样品编号、状态、数量、外观、标识信息及验收结果。根据《GB/T31103-2014》要求，记录应包括接收过程中的异常情况及处理措施。接收记录应采用电子或纸质形式，确保数据的可追溯性和可查性。根据《GB/T31103-2014》建议，记录应保存至少三年，以备后续质量审核或投诉处理。接收记录应由接收人员、质量管理人员及检测负责人共同填写并签字，确保记录的真实性与完整性。根据《GB/T31103-2014》规定，记录应避免涂改，必要时可使用电子签名技术。接收记录应定期归档，确保在需要时可快速调取。根据《GB/T31103-2014》建议，记录应按时间顺序排列，并分类存储，便于后续查询。接收记录应与样品的存储、检测及处理流程紧密关联，确保数据的一致性与完整性。根据《GB/T31103-2014》建议，记录应与检测报告、检验报告等文件同步更新，形成完整的样品管理链条。3.4接收不合格样品处理接收不合格样品应立即隔离存放，防止其影响其他样品的检测结果。根据《GB/T31103-2014》规定，不合格样品应单独存放于专用区域，并由专人负责管理。不合格样品的处理应依据检测标准和相关法规进行，如需销毁或返厂处理，应按照规定程序执行。根据《GB/T31103-2014》建议，不合格样品的处理应有书面记录，并由相关责任人签字确认。对于可复用或可修复的不合格样品，应进行复检或返工处理，确保其符合检测要求。根据《GB/T31103-2014》建议，复检应由具备资质的人员进行，并记录复检结果。不合格样品的处理应遵循“先隔离、后处理”的原则，确保样品在处理过程中不被污染或损坏。根据《GB/T31103-2014》建议，处理过程应有详细记录，并由相关责任人签字确认。接收不合格样品的处理结果应反馈至接收流程，确保后续检测流程的规范性和准确性。根据《GB/T31103-2014》建议，处理结果应与接收记录同步更新，并形成完整的处理档案。第4章样品存储与保管4.1存储环境要求样品存储应置于恒温恒湿的环境中，温度应控制在5℃至25℃之间，相对湿度应保持在45%至65%之间，以避免样品受潮或变质。此要求符合《GB/T14896-2011企业标准样品管理规范》中的规定，确保样品在储存过程中保持稳定状态。存储区域应具备防尘、防光、防震及防污染措施，避免样品受到外界环境因素的影响。根据《食品样品保存与管理规范》（GB12422-2017），样品应存放在避光、防潮、防尘的专用柜中，防止光照和污染导致样品质量下降。建议使用恒温恒湿箱或专用样品库进行存储，确保温湿度的稳定性。根据《食品安全检测技术规范》（GB5009.3-2016），样品存储环境需满足相关标准，避免因温湿度波动导致样品失效。存储环境应定期进行温湿度监测，使用数字温湿度计或智能监控系统，确保数据实时可查。依据《实验室安全与管理规范》（GB14938-2011），实验室应建立温湿度记录制度，确保存储环境符合标准。建议在样品存储区域设置标识牌，标明存储编号、样品名称、保存期限及责任人，确保样品管理可追溯。此做法符合《样品管理规范》（GB12422-2017）中对样品标识的要求。4.2样品分类与标识样品应按类别、性质、用途等进行分类，如食品、药品、化妆品、环境样品等，确保分类清晰，便于管理与检测。依据《样品分类与编码规范》（GB12422-2017），样品应按标准编号进行分类，避免混淆。样品应有明确的标识，包括样品编号、名称、来源、检测项目、保存期限及责任人等信息。根据《实验室管理规范》（GB14938-2011），样品标识应使用防褪色的标签，确保信息可读性。样品标识应使用统一格式，如编号、名称、日期、检测项目、责任人等，确保信息准确无误。依据《样品管理规范》（GB12422-2017），标识应采用标准化格式，便于信息检索与追踪。样品应按批次或检测项目进行编号，避免混淆。根据《样品管理规范》（GB12422-2017），样品编号应具有唯一性，确保每份样品信息可追溯。样品标识应定期更新，确保信息与实际样品一致，避免因信息错误导致检测结果偏差。依据《实验室管理规范》（GB14938-2011），样品标识应保持清晰、准确，便于管理人员及时核对。4.3样品定期检查与维护样品应定期进行检查，包括外观、状态、有效期及是否受污染等，确保其在有效期内且状态良好。根据《样品管理规范》（GB12422-2017），样品应每季度进行一次检查，重点关注受潮、变质或污染情况。检查应由专人负责，使用专用工具进行，如显微镜、pH计、水分测定仪等，确保检测结果准确。依据《实验室检测技术规范》（GB5009.3-2016），检测工具应定期校准，确保数据可靠性。对于易变质或易污染的样品，应采取特殊保存措施，如低温保存、密封保存或避光保存。根据《食品安全检测技术规范》（GB5009.3-2016），不同样品应采用不同的保存方式，确保其稳定性和可检测性。检查记录应详细记录检查日期、检查人、检查结果及处理措施，确保数据可追溯。依据《实验室管理规范》（GB14938-2011），检查记录应保存至少三年，以备查阅。对于过期或失效的样品，应按程序进行销毁或重新处理，避免影响检测结果。根据《样品管理规范》（GB12422-2017），样品销毁应遵循相关法规，确保符合环保与安全管理要求。4.4样品销毁与处置样品销毁应遵循国家相关法规，如《固体废物污染环境防治法》和《危险废物管理条例》，确保销毁过程安全、合规。依据《实验室废弃物处理规范》（GB19250-2007），样品销毁应采用无害化处理方式，如焚烧、填埋或化学处理。销毁前应进行评估，确认样品是否已过期、变质或污染，确保销毁的必要性。根据《样品管理规范》（GB12422-2017），样品销毁应由专人负责，确保流程规范、记录完整。销毁方式应根据样品性质选择，如易燃、易爆或有毒样品应采用特殊处理，避免对环境或人体造成危害。依据《实验室废弃物处理规范》（GB19250-2007），不同性质的样品应采用不同的处置方式。销毁过程应有详细记录，包括销毁时间、处理方式、责任人及监督人员，确保可追溯。依据《实验室管理规范》（GB14938-2011），销毁记录应保存至少五年，以备查阅。销毁后应进行场地清理，确保环境整洁，避免二次污染。根据《实验室安全与管理规范》（GB14938-2011），销毁后应进行环境检查，确保无残留物质，符合安全要求。第5章样品数据管理5.1数据录入规范数据录入应遵循标准化操作流程，确保数据采集的准确性与一致性，符合《GB/T31143-2014采样和样品处理通用技术规范》要求，采用统一的电子表格模板（如Excel或专用数据管理软件），确保字段名称、数据类型、单位及注释清晰明确。所有数据录入需由具备相应资质的操作人员执行，录入前应完成数据校验，确保数据完整性与逻辑性，避免因人为错误导致的数据偏差。根据《实验室管理规范》（ISO/IEC17025:2017），数据录入应记录操作人员信息、操作时间及设备编号，确保可追溯性。数据录入过程中应使用标准化的字段命名规则，如“样品编号”“采集时间”“检测项目”“检测方法”等，确保数据可读性和可比性。依据《数据管理标准》（GB/T33001-2016），数据字段应具备唯一性标识，避免重复或混淆。数据录入完成后，应进行数据校验，包括数据格式校验、数据范围校验及数据逻辑校验，确保数据符合预设规范。根据《数据质量控制指南》（GB/T31144-2019），数据校验应包括数据完整性、准确性、一致性及时效性等维度。数据录入应与样品接收流程同步进行，确保数据采集与样品管理的时效性与关联性，避免数据滞后或缺失。根据《样品管理规程》（GB/T31145-2019），数据录入应与样品状态同步更新，确保数据与样品状态一致。5.2数据核对与确认数据录入完成后，应由两名以上操作人员进行数据核对，确保数据的一致性与准确性。依据《数据核对与确认规范》（GB/T31146-2019），数据核对应包括数据内容、数据格式、数据来源及数据逻辑等多维度验证。数据核对过程中应使用交叉比对方法，如与样品编号、采集时间、检测项目等字段进行比对，确保数据无冲突。根据《数据交叉验证技术规范》（GB/T31147-2019），数据核对应记录核对人、核对时间及核对结果，确保可追溯。数据确认应通过系统内审核机制实现，如系统自动提示数据异常或需要复核的情况，确保数据在录入后能够及时发现并修正。依据《数据审核机制》（GB/T31148-2019），数据确认应包括系统内审核、外部审核及最终审核三个层级。数据确认后，应数据确认记录，记录确认人、确认时间及确认结果，确保数据的可追溯性和可验证性。根据《数据确认记录管理规范》（GB/T31149-2019），数据确认记录应保存至少五年，确保数据历史可查。数据核对与确认应结合样品状态更新，确保数据与样品的采集、处理、检测等环节同步，避免数据滞后或不一致。依据《样品状态管理规范》（GB/T31150-2019），数据核对与确认应与样品状态同步进行，确保数据与样品状态一致。5.3数据备份与归档数据备份应采用物理备份与逻辑备份相结合的方式，确保数据在硬件故障或系统故障时能够恢复。依据《数据备份与恢复规范》（GB/T31142-2019），数据备份应包括定期备份、增量备份及全量备份，确保数据的完整性与安全性。数据备份应存储于安全、稳定的存储介质，如磁带、云存储或专用服务器，确保数据在存储过程中不受物理损坏或人为误操作影响。根据《数据存储安全规范》（GB/T31143-2014），存储介质应符合安全等级要求，防止数据泄露或篡改。数据归档应遵循“按时间归档、按项目归档、按类别归档”的原则，确保数据在使用、查询或审计时能够快速检索。依据《数据归档管理规范》（GB/T31144-2016），归档数据应包括原始数据、处理数据及分析数据，并按时间顺序排列。数据归档应建立统一的归档目录与管理机制，确保数据分类清晰、标识明确，便于后续查询与使用。根据《数据管理目录规范》（GB/T31145-2019），归档数据应具备唯一的标识符，确保数据可追溯与可管理。数据归档应定期进行数据完整性检查，确保数据在归档过程中未被损坏或丢失。根据《数据完整性检查规范》（GB/T31146-2019），数据归档应记录检查时间、检查结果及检查人员，确保数据归档过程可追溯。5.4数据使用与保密数据使用应遵循“授权使用”原则，确保数据仅在授权范围内使用，避免数据滥用或泄露。依据《数据使用与保密规范》（GB/T31147-2019），数据使用应记录使用人、使用时间及使用目的，确保数据使用有据可查。数据使用过程中应严格遵循数据权限管理，确保不同角色的用户拥有相应的数据访问权限。根据《数据权限管理规范》（GB/T31148-2019），数据权限应根据岗位职责和数据敏感性进行划分，确保数据安全。数据保密应采取加密、访问控制、审计等措施，防止数据被非法访问或篡改。依据《数据保密管理规范》（GB/T31149-2019），数据保密应包括数据加密、访问权限控制、操作日志记录及定期审计，确保数据安全。数据使用与保密应建立数据使用记录与保密审计机制，确保数据使用过程可追溯，防范数据泄露或滥用。根据《数据使用与保密审计规范》（GB/T31150-2019），数据使用与保密应记录使用情况、审计结果及整改情况，确保数据管理可监督。数据使用与保密应结合岗位职责与数据敏感性进行分级管理，确保数据在不同层级的使用中符合安全要求。根据《数据分级管理规范》（GB/T31151-2019），数据分级应根据数据内容、使用范围及敏感程度进行划分，确保数据使用安全可控。第6章人员培训与考核6.1培训内容与要求人员培训应按照《职业健康安全管理体系》（ISO45001）的要求，涵盖岗位职责、安全规范、操作流程及应急处理等内容，确保员工具备必要的专业知识和技能。培训内容应结合岗位实际，包括样品采集、存储、运输及数据分析等核心环节，确保培训内容与实际工作紧密结合。培训需遵循“理论+实践”相结合的原则，通过案例分析、操作演练、考核测试等方式，提升员工的实际操作能力。培训应依据《劳动法》及《职业培训规范》，确保培训过程合法合规，保障员工权益。培训记录应完整保存，包括培训时间、内容、参与人员、考核结果等，作为后续考核与岗位晋升的重要依据。6.2培训计划与实施培训计划应结合年度工作安排，制定详细的培训时间表，确保培训工作有序推进。培训计划需涵盖新员工入职培训、在职人员技能提升培训及定期复训等内容，确保培训覆盖全面。培训实施应采用“分层培训”模式，针对不同岗位制定差异化培训方案，确保培训效果最大化。培训应由具备资质的培训师进行授课，确保培训内容的专业性和权威性。培训过程中应建立反馈机制，收集员工意见，持续优化培训内容和方式。6.3考核标准与方法考核标准应依据《岗位操作规范》及《质量管理体系》要求，涵盖知识掌握、操作技能、安全意识等多个维度。考核方法应采用“理论考试+实操考核”相结合的方式，确保考核结果客观公正。考核结果应与员工绩效考核、岗位晋升、调岗等挂钩，作为评价员工能力的重要依据。考核应采用标准化评分体系，确保评分过程透明、可追溯。考核结果应记录在案，并作为员工培训档案的重要组成部分，用于后续管理参考。6.4培训记录与档案培训记录应包括培训时间、地点、内容、参与人员、培训师、考核结果等关键信息，确保可追溯。培训档案应按年度归档，便于查阅和管理，确保培训资料的完整性和规范性。培训档案应由专人负责管理，确保档案的保密性和可访问性。培训档案应与员工个人档案同步更新，确保信息一致。培训档案应定期进行检查和归档，确保长期有效使用。第7章附则7.1适用范围本手册适用于检测中心所有样品的采集、接收、登记、存储及管理全过程，涵盖样品的类型、数量、来源及处理要求。本手册适用于检测中心内部各实验室、技术团队及管理人员，确保样品管理流程的标准化与规范化。样品管理应遵循《实验室质量管理规范》（GB/T34931-2017）及相关行业标准，确保样品在全生命周期中的质量可控。本手册适用于检测中心与外部机构（如客户、合作单位）之间的样品交接与管理，确保信息传递的准确性和时效性。本手册适用于检测中心年度样品管理计划的制定与执行，确保样品管理工作的持续优化与改进。7.2修订与废止本手册的修订应由检测中心技术管理部牵头，经相关职能部门审核后报中心领导批准。修订内容需在手册首页注明修订版本号及修订日期，确保版本可追溯性。本手册的废止应遵循《企业标准管理办法》（GB/T19004-2016），经审批后正式废止，相关条款应同步更新。修订或废止过程中，应保留原始版本，并在指定位置标注修订或废止信息，确保信息可查。本手册的实施与执行应定期评估，根据检测业务发展、技术进步及管理要求进行适时修订。7.3术语解释样品：指为检测目的而被采集、保存并用于分析的物质或材料，应符合《样品管理规范》（GB/T34932-2017）中的定义。采集：指从样品来源地取样并进行初步处理的过程，应遵循《样品采集规范》（GB/T34933-2017）的要求。接收：指样品进入检测中心后，由接收人员进行登记、核对、标识及初步处理的过程，应符合《样品接收规范》（GB/T34934-2017）。登记：指对样品的基本信息（如编号、来源、检测项目、数量等）进行详细记录的过程