生态环境监测技术大比武理论考试试题(真题一)

生态环境监测技术大比武理论考试试题(真题一)一、单项选择题（共20题，每题1分）1.在地表水环境质量监测中，根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），下列关于水质类别的说法正确的是（）。A.Ⅰ类水主要适用于源头水、国家自然保护区B.Ⅱ类水主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区C.Ⅲ类水主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区D.Ⅳ类水主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区2.采集废水样品时，为了测定废水中的溶解氧，采样瓶的清洗要求是（）。A.用重铬酸钾洗液清洗后，再用自来水冲洗B.用洗涤剂清洗后，再用蒸馏水冲洗C.用采样水荡洗3次D.不需要清洗，直接使用3.在环境空气监测中，测定PM2.5时使用的切割器性能指标要求，对于50%切割粒径对应的空气动力学当量直径为（）。A.2.5μm±0.2μmB.2.5μm±0.5μmC.10μm±1μmD.4μm±0.5μm4.依据《污水综合排放标准》（GB8978-1996），第一类污染物不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在（）排放口采样。A.车间B.车间或车间处理设施C.总排口D.单位排口5.使用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，常见的干扰物质主要有（）。A.钙、镁离子B.悬浮物C.余氯和钙镁金属离子D.硫酸盐6.在声学测量中，为了测量背景噪声，当被测声源停止发声时，环境噪声应低于被测噪声值至少（）dB，此时测量结果有效。A.3B.5C.10D.157.重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）时，回流加热时间通常规定为（）。A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时8.下列关于土壤环境监测布点方法的描述中，适用于了解土壤污染状况的空间分布特征并用于插值绘制污染地图的方法是（）。A.简单随机布点法B.分块随机布点法C.系统布点法D.网格布点法9.在分光光度法分析中，吸光度A与透射比T（透光率）的关系是（）。A.A=-lgTB.A=lgTC.A=1/TD.A=T10.依据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），二氧化硫（SO₂）的1小时平均浓度二级标准限值是（）μg/m³。A.50B.150C.500D.6011.使用原子吸收分光光度法测定金属元素时，空心阴极灯的窗口材料通常根据元素的分析线波长来选择，测定砷（As）时，通常选用（）材质的窗口。A.光学玻璃B.石英玻璃C.晶体D.透紫玻璃12.在实验室质量控制中，加标回收率是反映准确度的重要指标。一般情况下，加标回收率的合格范围通常控制在（）。A.80%-100%B.85%-105%C.90%-110%D.95%-105%13.便携式气体检测仪在使用前必须进行校准，零点校准和量程校准的周期通常要求为（）。A.每日一次B.每周一次C.每月一次D.每年一次14.测定水中总磷时，消解过程通常使用的氧化剂是（）。A.重铬酸钾B.高锰酸钾C.过硫酸钾D.硝酸15.在突发环境事件应急监测中，首要的监测原则是（）。A.追溯污染源B.快速定性、定量，为处置提供依据C.确定污染范围D.评估污染损失16.下列关于平行样测定的说法，错误的是（）。A.平行双样测定结果应符合方法允许差要求B.平行样测定可以消除系统误差C.平行样测定可以判断测定过程的精密度D.每批样品应抽取一定比例的平行样17.环境监测中，下列哪种情况适合使用瞬时水样？（）A.水质稳定B.水量水质随时间变化较大C.测定平均浓度D.排污总量核算18.使用气相色谱法测定挥发性有机物时，载气的纯度要求通常较高，对于FID检测器，载气（如氮气）的纯度一般要求达到（）。A.99.99%B.99.999%C.99.9%D.99%19.在监测数据分析中，未检出结果在进行统计计算时，如何处理取决于具体的统计目的，但在计算平均值时，若以检出限（DL）替代，通常取值为（）。A.0B.DLC.DL/2D.DL/√220.《建设项目竣工环境保护验收技术规范污染影响类》中，对于工况负荷的要求是（）。A.工况负荷应达到设计生产能力的75%以上B.工况负荷应达到设计生产能力的50%以上C.工况负荷应稳定在满负荷状态D.工况负荷应达到设计生产能力的85%以上二、多项选择题（共15题，每题2分）21.环境监测全过程质量管理主要包括（）。A.监测点位布设B.样品采集与保存C.实验室分析测试D.数据处理与报告编制E.仪器设备维护22.下列关于实验室废液处理的说法，正确的有（）。A.含汞废液可加入硫化钠沉淀处理B.含铬废液可加入亚硫酸氢钠还原后沉淀C.有机废液可直接倒入下水道D.酸性废液和碱性废液可中和后排放E.含氰废液严禁直接排放，需进行氧化处理23.地表水监测断面布设的原则包括（）。A.在大量废污水排入河流的主要居民区、工业区的上游、下游设置断面B.在湖泊、水库的主要出入口及中心区设置断面C.在监测断面位置应避开死水区、回水区D.尽量利用水文部门现有断面E.断面设置只需考虑交通方便，无需考虑代表性24.下列分析方法中，属于测定水中高锰酸盐指数（Iₘₙ）的标准方法有（）。A.酸性法B.碱性法C.重铬酸钾法D.库仑法E.电位滴定法25.影响分光光度法测定准确度的因素包括（）。A.入射光的单色性B.吸光度读数范围C.比色皿的配套性D.参比溶液的选择E.显色剂的用量26.环境空气中臭氧的测定方法包括（）。A.紫外光度法B.靛蓝二磺酸钠分光光度法C.化学发光法D.重量法E.恒电流库仑法27.在土壤样品采集过程中，下列关于混合样的说法正确的有（）。A.混合样是为了监测土壤的平均污染水平B.混合样由同一采样单元的多个分点样品混合而成C.混合样可以减少采样工作量D.混合样不适用于研究重金属的空间变异性E.混合样取样深度通常为0-20cm28.下列关于噪声测量的注意事项，正确的有（）。A.风速超过5m/s时应停止测量或加防风罩B.传声器应距地面1.2-1.5m高C.测量时应避免人体对声波的反射干扰D.计权网络应根据监测目的选择（如A计权）E.背景噪声与被测噪声差值小于3dB时，应修正29.实验室分析中，产生系统误差的主要原因有（）。A.仪器未校准B.试剂不纯C.操作人员失误D.环境温度微小波动E.方法原理缺陷30.下列关于危险废物的鉴别，正确的有（）。A.凡列入《国家危险废物名录》的废物属于危险废物B.根据GB5085.1-7鉴别标准认定的废物属于危险废物C.危险废物必须具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或感染性等一种或多种危险特性D.某些废物虽然未列入名录，但经鉴别具有危险特性，也属于危险废物E.所有的工业固废均属于危险废物31.下列关于加标回收率试验的描述，正确的有（）。A.加标量应尽量与样品中待测物含量相近B.加标后的总含量不应超过方法测定上限C.加标回收率可以反映样品基体效应D.加标操作应在样品消解之前进行（针对需消解的样品）E.加标回收率是评价准确度的唯一指标32.气相色谱法中，常用的定性方法有（）。A.利用保留时间定性B.利用加入纯物质增加峰高定性C.利用相对保留值定性D.利用双柱或多柱保留值定性E.利用质谱检测器（GC-MS）定性33.下列情况中，可能导致监测数据异常值的有（）。A.采样容器受到污染B.现场样品保存失效C.实验室试剂过期D.仪器发生基线漂移E.记录笔误34.在固定污染源废气监测中，测定颗粒物（烟尘）时，必须测定的参数包括（）。A.烟气温度B.烟气湿度C.烟气流速D.烟气含氧量E.烟气静压35.关于实验室记录的管理，下列说法正确的有（）。A.原始记录应包含足够的信息，以便复现B.记录修改应采用“杠改”法，并在修改处签名C.电子记录应定期备份并设置权限D.原始记录可以随意涂改，只要结果正确即可E.记录应包含所使用的仪器编号、标准溶液信息等三、判断题（共15题，每题1分）36.稀释与接种法测定BOD₅时，若培养前后溶解氧下降小于2mg/L或剩余溶解氧小于1mg/L，则该测定结果应舍弃。（）37.环境监测中的“真值”是指客观存在的实际值，在实际监测中可以通过精密测量无限接近。（）38.在采集测定挥发酚的水样时，若不能及时分析，必须加入磷酸酸化至pH<4，并加入硫酸铜以抑制微生物分解。（）39.等效连续A声级Leq是指将测量时间内随时间变化的噪声能量等效于一个连续稳定的A声级。（）40.原子吸收光谱法中，标准曲线的相关系数（r）通常要求大于0.999。（）41.土壤样品的风干处理应在阴凉、通风、无挥发性物质干扰的房间内进行，严禁暴晒。（）42.在使用比色皿时，手只能拿毛玻璃面，透光面不能用手直接接触，以免沾上油污或指纹影响测定。（）43.在进行地下水监测时，对于多层含水层，应采取分层采样措施，严禁混合采样。（）44.便携式X射线荧光光谱仪（XRF）可用于土壤重金属的快速筛查，其结果可直接作为执法依据，无需实验室确证。（）45.环境监测人员必须持证上岗，且只能在批准的项目范围内开展监测工作。（）46.方法检出限（MDL）是指给定置信水平下，能够从样品中检测出待测物质的最低浓度。（）47.在固定源废气监测中，当采样断面流速分布不均匀时，应增加采样点数以保证代表性。（）48.所有的实验室用水均为纯水，电导率越低越好，不需要区分级别。（）49.在进行噪声监测时，遇到突发的高声级（如鸣笛），应如实记录，不应剔除。（）50.数据修约规则通常采用“四舍六入五成双”规则，而不是常用的“四舍五入”。（）四、填空题（共10题，每题1分）51.根据分析方法的原理，环境监测方法通常分为：物理监测法、化学监测法、________和生物监测法。52.在分光光度法测定中，朗伯-比尔定律的数学表达式为A=Kbc，其中A代表吸光度，b代表________，c代表浓度。53.采集环境空气样品中的SO₂时，常用的吸收液是________。54.在实验室分析中，为了评估精密度，通常进行________样测定。55.土壤pH值的测定通常采用________法（电位法）或比色法。56.水中六价铬的测定常用二苯碳酰二肼分光光度法，在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成________色化合物。57.环境噪声测量中，累积百分声级L₁₀表示在测量时间内有________%的时间噪声级超过该值。58.在气相色谱分析中，________是衡量色谱柱分离效能的重要指标。59.污染源监测中，为了计算污染物排放量，除了测定污染物浓度外，还必须测定________。60.实验室质量控制图中最常用的是________图，用于监控连续测量过程的精密度。五、简答题（共4题，每题5分）61.简述采集地表水样品时，对于表层水、深层水及底层水的采样位置如何确定？62.简述在实验室分析中，空白试验的作用是什么？63.简述原子吸收分光光度法（AAS）产生背景干扰的主要原因及其消除方法。64.简述突发环境事件应急监测方案制定的主要内容。六、计算题（共3题，每题5分）65.某实验室测定工业废水中的COD，取水样20.00mL，加入重铬酸钾标准溶液10.00mL（浓度约为0.2500mol/L），回流后用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗体积为15.50mL。同时做空白实验，消耗硫酸亚铁铵标准溶液25.00mL。已知硫酸亚铁铵浓度为0.1000mol/L，氯离子校正系数为0（忽略不计）。请计算该水样的COD浓度（mg/L）。（注：氧的摩尔质量为8.000g/mol）66.在某厂界外1米处测量噪声，测得背景噪声值为50dB，工厂生产时测得的合成噪声值为56dB。请计算该工厂的实际噪声排放值。67.某分析人员测定土壤中铅的含量，取土样0.5000g消解后定容至50.00mL。用原子吸收法测定，从标准曲线上查得浓度为1.20mg/L。同时做全程序空白试验，空白值为0.05mg/L。请计算该土壤样品中铅的含量（mg/kg）。七、综合案例分析题（共2题，每题10分）68.某环境监测站接到任务，对某化工园区下游河流进行水质监测。该河流流量较大，河宽约50米，平均水深3米。已知该园区主要排放特征污染物为苯胺类化合物和化学需氧量（COD）。（1）请为该监测任务设计合理的监测断面布设方案（至少包括3个断面），并说明布设理由。（2）针对苯胺类化合物和COD，分别说明样品采集时的保存方法。（3）若实验室在分析COD时，发现平行双样测定结果偏差较大（超过允许差），请分析可能的原因及处理措施。69.某污水处理厂进行竣工验收监测。该厂设计处理能力为10000m³/d，主要处理工艺为A²/O。验收监测期间，工况负荷为80%。（1）请列出验收监测必须设置的监测点位（包括进口和出口）。（2）在监测出口水质时，发现总氮（TN）排放浓度偶尔超标，且波动较大。作为技术负责人，请分析可能导致这一现象的原因（从工艺运行和监测采样两方面分析）。（3）在计算污染物去除效率时，发现计算结果为负值，请指出数据审核中可能存在的问题。答案与解析一、单项选择题1.A解析：根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），Ⅰ类水主要适用于源头水、国家自然保护区；Ⅱ类水适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区等；Ⅲ类水适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区等；Ⅳ类水适用于一般工业用水区等。题目中A描述最为准确对应源头水属性。2.C解析：测定溶解氧（DO）时，为了防止采样过程中因扰动或氧化还原反应改变DO值，且不能引入氧化性或还原性物质，最规范的操作是用采样水荡洗采样瓶3次，然后注满水样，不留气泡。3.A解析：根据环境空气PM2.5监测技术规范，50%切割粒径对应的空气动力学当量直径为2.5μm±0.2μm，捕集效率的几何标准差应为1.20±0.10。4.B解析：《污水综合排放标准》（GB8978-1996）明确规定，第一类污染物（如总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬等）一律在车间或车间处理设施排放口采样，旨在防止这类毒性大、易累积的污染物在厂内混合稀释。5.C解析：纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，水样中的余氯会与碘化汞反应生成碘，干扰测定；钙镁金属离子易与纳氏试剂生成沉淀，也需掩蔽。通常加入酒石酸钾钠掩蔽钙镁，若有余氯则需加入硫代硫酸钠去除。6.C解析：在噪声测量中，当背景噪声（被测声源停止发声时的环境噪声）与被测噪声的差值小于3dB时，测量结果无效；差值在3-10dB之间需修正；为了确保测量结果的准确性和代表性，通常要求背景噪声低于被测噪声至少10dB。7.C解析：重铬酸钾法（CODcr）测定化学需氧量时，标准方法（HJ828-2017）规定回流加热时间为2小时，以保证有机物的充分氧化。8.D解析：网格布点法是将监测区域划分成网格，在网格交点或中心点布设采样。这种方法能较好地反映污染物的空间分布特征，适合用于绘制污染分布地图（等值线图）。系统布点法通常也是按一定间距布设，但在环境监测中网格法更强调空间插值需求。9.A解析：根据朗伯-比尔定律及吸光度定义，吸光度A与透射比T的关系为A=-lg(T)=lg(1/T)。10.B解析：依据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），表1中二氧化硫（SO₂）的1小时平均浓度二级标准限值为150μg/m³，24小时平均为150μg/m³，日平均为50μg/m³。11.B解析：砷（As）的分析线波长在193.7nm左右，属于紫外区。普通光学玻璃会吸收紫外线，因此必须使用透紫外线的石英玻璃作为空心阴极灯的窗口。12.C解析：一般实验室分析中，加标回收率的合格范围通常控制在90%-110%之间，对于复杂基体或痕量分析，范围可放宽至85%-115%或80%-120%。13.A解析：便携式气体检测仪受环境条件、传感器漂移影响较大，为了确保数据的准确性，标准操作程序（SOP）通常要求在使用前进行零点校准，必要时进行量程校准，频率至少为每日一次，甚至每次使用前。14.C解析：测定总磷时，需要将水样中各种形态的磷转化为正磷酸盐。标准方法（GB11893-89）中使用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）作为氧化剂进行消解。15.B解析：应急监测的核心目的是快速、准确地查明污染物的种类、浓度、污染范围及发展趋势，为应急处置部门（如消防、环保、政府）提供决策依据，而非单纯的科研或长期评估。16.B解析：平行样测定主要反映分析结果的精密度（随机误差的大小），无法消除系统误差。系统误差需要通过校准、空白试验、加标回收等手段发现和校正。17.A解析：瞬时水样适用于水质稳定、污染物浓度随时间变化不大的情况。对于水量水质变化大的情况，应采集时间混合样或流量比例混合样。。18.B解析：气相色谱（GC）对载气纯度要求很高，尤其是使用高灵敏度检测器（如ECD、MS）时。对于FID，虽然要求相对较低，但为了保证基线稳定和柱效，载气（氮气）纯度通常要求达到99.999%（5个9）。19.C解析：在环境监测统计中，对于“未检出”（ND）的数据，在进行算术平均值计算时，保守且通用的做法是取检出限的一半（DL/2）参与计算，以避免低估总体水平。20.A解析：根据《建设项目竣工环境保护验收技术规范》，验收监测应在工况稳定、生产负荷达到设计生产能力的75%以上（部分行业要求更高，如80%）的情况下进行，以确保监测数据具有代表性。二、多项选择题21.ABCDE解析：环境监测全过程质量管理涵盖了从点位布设、现场采样、实验室分析、数据处理到报告出具的全链条，以及贯穿始终的仪器设备维护和人员培训。22.ABDE解析：实验室废液严禁直接混合或倒入下水道，特别是严禁将有机废液直接倒入下水道。含汞、铬、氰等剧毒或重金属废液必须分别进行预处理（沉淀、氧化还原、中和等）达标后或收集交由资质单位处理。23.ABCD解析：地表水断面布设需具有代表性，必须避开死水区、回水区、排污口下游混合区尚未完全混合的河段。应考虑水文特征，尽量利用现有断面以保持数据可比性。交通方便是次要考虑因素，不能为了方便而牺牲代表性。24.AB解析：高锰酸盐指数（Iₘₙ）的测定方法主要有酸性法（适用于氯离子<300mg/L的水样）和碱性法（适用于氯离子>300mg/L的水样）。重铬酸钾法测定的是CODcr。25.ABCDE解析：分光光度法的准确度受多种因素影响：入射光单色性差（偏离朗伯-比尔定律）；吸光度读数过大或过小（读数误差大）；比色皿不匹配或沾污；参比溶液选择不当；显色条件（试剂用量、pH、时间、温度）波动。26.ABC解析：环境空气中臭氧的标准测定方法包括紫外光度法（HJ590）、靛蓝二磺酸钠分光光度法（GB/T15437）和化学发光法（HJ654）。重量法用于测定颗粒物，库仑法常用于SO₂。27.ABCD解析：混合样用于了解区域或采样单元的平均污染状况，由多个分点混合而成，能减少工作量，但会掩盖空间变异信息（即不适用于研究空间分布）。E选项错误，表层混合样取样深度通常为0-20cm，但这是取样深度的规定，不是混合样本身的定义特征，且深层土壤监测时取样深度不同。28.ABCDE解析：噪声测量需注意：风速>5m/s不仅影响测量，还可能损坏传声器，需加防风罩或停止测量；传声器高度通常1.2-1.5m；人体反射会干扰声场，操作者应远离传声器；A计权模拟人耳听觉特性；背景噪声修正规则是必须掌握的。29.ABE解析：系统误差是由固定原因造成的，具有单向性、重复性。包括仪器未校准、试剂不纯、方法原理缺陷等。操作人员失误通常是随机误差或粗大误差，环境微小波动导致随机误差。30.ABCD解析：危险废物鉴别依据名录和鉴别标准。凡列入名录的即为危险废物；未列入名录但经鉴别具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性、感染性中一种或多种危险特性的固体废物，亦属危险废物。E错误，工业固废分为一般固废和危险废物。31.BCD解析：加标量应与样品含量相当，但若样品含量极低，加标量应控制在0.5-2倍检出限左右，A不严谨。加标不能超过测定上限；加标回收率能反映基体效应（准确度）；需消解的样品应先消解再加标或加标后消解（考察全过程）。E错误，加标回收率只是准确度指标之一。32.ABCDE解析：气相色谱定性方法包括：保留时间（定性较粗）；纯物质叠加（增加峰高）；相对保留值（消除操作条件影响）；双柱定性（提高可靠性）；联用技术（GC-MS是定性金标准）。33.ABCDE解析：监测数据异常值可能来源于全流程的任何环节：采样污染、保存失效、试剂过期、仪器故障、记录错误等。34.ABCDE解析：固定污染源颗粒物监测采用等速采样原理，必须测定烟气温度、压力、流速、湿度等参数来计算等速采样流量和颗粒物排放浓度，含氧量用于计算过量空气系数。35.ABCE解析：原始记录具有法律效力，必须规范、完整、可追溯。修改需杠改并签名。D错误，严禁随意涂改。三、判断题36.正确解析：稀释与接种法测定BOD₅时，若DO消耗<2mg/L，说明稀释倍数过小或有机物含量低，误差大；若剩余DO<1mg/L，说明耗氧过多，可能缺氧抑制微生物，结果不可靠。37.正确解析：真值是理论上的客观存在，实际测量中只能得到约定真值或平均值来无限逼近。38.正确解析：挥发酚易挥发且易被微生物氧化。加磷酸酸化（pH<4）抑制微生物，加硫酸铜抑制生物酶（或作为抑制剂），防止挥发酚分解或挥发。39.正确解析：等效连续A声级（Leq）是将不规则的噪声能量在时间上平均，等效为一个连续稳定的A计权声级，是评价非稳态噪声的主要指标。40.正确解析：在仪器分析中，建立标准曲线时，相关系数r通常要求大于0.999，以确保浓度与响应值之间的线性关系良好。41.正确解析：土壤风干需在阴凉通风处进行，暴晒会导致挥发性有机物损失或某些形态重金属转化，改变样品原有性质。42.正确解析：比色皿透光面的洁净度直接影响吸光度，手拿毛玻璃面是标准操作规范。43.正确解析：地下水不同层位水质差异可能很大，为了准确评价各层水质，必须进行分层采样，严禁混合。44.错误解析：便携式XRF主要用于筛查，其结果受基体效应、水分、均匀度影响较大，半定量或定量结果通常不能直接作为执法处罚的最终依据，必须经实验室标准方法（如ICP-MS/AAS）确证。45.正确解析：持证上岗制度要求监测人员只能在经考核合格的项目范围内开展工作，确保数据质量。46.正确解析：方法检出限（MDL）的定义即在给定置信水平（通常95%）下，能从样品中检测出待测物质的最低浓度或量。47.正确解析：依据GB/T16157，当断面流速不均匀时，为了获得有代表性的样品，必须增加测点数量（或采样点数）。48.错误解析：实验室用水分为三级（一级水、二级水、三级水），电导率越低纯度越高，但并非所有实验都需要一级水，应根据实验要求选用，且并非越低越好（如一级水由于缺乏离子，可能作为缓冲液能力差）。49.正确解析：环境噪声监测应如实反映环境状况，突发的高声级（如鸣笛）是环境噪声的一部分，不应随意剔除，除非监测规范明确排除此类事件（如测定工业企业厂界噪声时，需排除偶发噪声）。50.正确解析：科学数据修约遵循GB/T8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》，采用“四舍六入五成双”规则，比“四舍五入”更合理，避免修约后的平均值偏高。四、填空题51.仪器监测法（或物理化学监测法，此处填仪器分析/物理监测亦可）解析：常规分类为物理、化学、生物、仪器（通常归为物理或单独列出，此处空缺处最合适为“仪器监测法”或“物理化学法”，根据上下文逻辑，常指代仪器分析）。52.光程（或液层厚度）解析：朗伯-比尔定律A=Kbc，b为光程（cm），c为浓度。53.甲醛吸收液（或四氯汞钾吸收液，但前者现常用）解析：环境空气SO₂测定，现行标准方法（HJ482）使用甲醛缓冲溶液吸收液，老方法用四氯汞钾（因含汞已淘汰）。54.平行解析：平行样测定是评估精密度的最基本手段。55.电位解析：土壤pH值测定标准方法（HJ962）采用玻璃电极法（电位法）。56.紫红（或红紫）解析：六价铬与二苯碳酰二肼在酸性条件下反应生成紫红色络合物。57.10解析：L₁₀表示在测量时间内有10%的时间噪声级超过该值，即背景噪声或峰值噪声水平。58.分离度（或分辨率）解析：分离度（Resolution,R）是衡量色谱柱将相邻两组分分开的能力的指标。59.废气流量（或烟气流量/废水流量）解析：污染物排放量=浓度×流量。60.X-bar（均值）或R（极差）解析：常用质量控制图包括均值-极差控制图（X-bar-R图）和单值-移动极差图（I-MR图）。最基础的是均值控制图。五、简答题61.答：(1)表层水：在水面下0.1~0.5m处采样。若水深不足0.5m，在水深1/2处采样。(2)深层水：对于水深大于5m的湖泊水库，通常在水面下0.5m处及距湖底（但不是湖底）0.5m处分别采样，或者根据温度分层情况在温跃层上下采样。(3)底层水：在水底（河底或湖底）以上0.5m处采样。(注：采样位置应根据水深具体确定，避免搅动底部沉积物)62.答：(1)评估并扣除背景干扰：空白试验值可以反映实验用水、试剂、仪器本底及环境杂质带来的信号响应。通过扣除空白值，可以消除这些背景干扰对样品测定结果的影响。(2)检验实验用水与试剂纯度：如果空白值过高或波动大，说明实验用水不纯、试剂变质或实验室环境受到污染，提示需要检查实验条件。(3)判断分析方法的可靠性：空白试验是检验实验室是否存在系统污染的重要手段，是质量控制的基础环节。63.答：主要原因：(1)分子吸收：样品基体中的共存分子或自由基在原子化过程中对共振线产生吸收。(2)光散射：原子化过程中产生的固体微粒（如烟雾、碳粒）对光源发出的光产生散射，造成假吸收。消除方法：(1)邻近线法：使用非共振线（邻近线）扣除背景。(2)连续光源法（氘灯扣背景）：利用氘灯发出的连续光源测量背景吸收，再从总吸收中扣除。(3)塞曼效应扣背景：利用磁场分裂谱线，利用偏振特性分离原子吸收和背景吸收（自吸扣背景也是一种方法）。64.答：突发环境事件应急监测方案制定的主要内容包括：(1)监测目的与任务：明确监测是为了定性、定量还是确定范围。(2)监测点位布设：根据事件类型、风向、水流等，科学布设参照点、控制点和消减点。(3)监测项目：确定特征污染物及常规辅助指标（如pH、DO等）。(4)监测频次：根据事故发展态势确定采样频率，初期加密，后期酌减。(5)分析方法：优先选用现场快速检测方法，同时配备实验室标准方法进行确证。(6)质量保证与安全防护：制定现场QA/QC措施及人员防护措施。(7)数据报告与报送流程：明确数据上报的格式、对象和时限。六、计算题65.解：根据COD计算公式：C其中：=滴定空白时消耗硫酸亚铁铵体积=25.00mL=滴定水样时消耗硫酸亚铁铵体积=15.50mLC=硫酸亚铁铵浓度=0.1000mol/L=水样体积=20.00mL8=氧（1/2O）的摩尔质量（g/mol）代入公式：CCC答：该水样的COD浓度为380mg/L。66.解：根据声级合成与扣除原理：=已知=56dB设工厂实际噪声为。=3.98−=取整修约后为55dB。答：该工厂的实际噪声排放值约为55dB。67.解：(1)计算样品溶液中的浓度（已扣除空白）：=(2)计算样品中铅的含量：含其中：=Vm含答：该土壤样品中铅的含量为115mg/kg。七、综合案例分