国家事业单位招聘2025中国科学院动物研究所干细胞与人工胚胎（于乐谦）研究组助理研究员岗位笔试历年参考题库典型考点附带答案详解

[国家事业单位招聘】2025中国科学院动物研究所干细胞与人工胚胎（于乐谦）研究组助理研究员岗位笔试历年参考题库典型考点附带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、下列哪项不属于干细胞的基本特性？A.自我更新能力B.多向分化潜能C.无限增殖且无接触抑制D.处于未分化状态2、关于诱导多能干细胞（iPSCs），下列说法错误的是：A.由体细胞重编程获得B.避免了胚胎干细胞的伦理争议C.其分化潜能与胚胎干细胞完全一致D.首次由山中伸弥团队发现3、在人工胚胎研究中，类囊胚（Blastoid）主要模拟的是早期胚胎发育的哪个阶段？A.受精卵阶段B.桑椹胚阶段C.囊胚阶段D.原肠胚阶段4、下列哪种细胞因子常用于维持小鼠胚胎干细胞的未分化状态？A.EGFB.LIFC.FGF2D.TGF-β5、关于CRISPR-Cas9基因编辑技术在干细胞研究中的应用，下列说法正确的是：A.只能用于基因敲除，不能进行基因插入B.脱靶效应是其面临的主要安全性挑战之一C.Cas9蛋白直接识别并结合DNA序列D.不需要向导RNA（gRNA）的参与6、下列哪项不是评估干细胞多能性的金标准实验？A.畸胎瘤形成实验B.四倍体补偿实验C.碱性磷酸酶染色D.嵌合体小鼠生成实验7、在细胞培养中，防止微生物污染的最有效措施是：A.定期更换培养基B.添加高浓度抗生素C.严格执行无菌操作技术D.降低培养温度8、下列关于端粒酶在干细胞中的作用，描述正确的是：A.缩短染色体末端，促进细胞衰老B.延长染色体末端，维持基因组稳定性C.仅在分化后的体细胞中高表达D.与干细胞的自我更新能力无关9、人工合成胚胎模型（如类原肠胚）的研究意义不包括：A.揭示人类早期发育的黑箱机制B.替代所有动物实验进行药物测试C.研究早期妊娠失败的病因D.探索器官发生的早期起源10、下列哪种标记物常用于鉴定人多能干细胞（hPSCs）？A.Oct4B.CD34C.GFAPD.Albumin11、下列哪项技术是诱导多能干细胞（iPSCs）重编程过程中的核心关键？A.体细胞核移植B.导入特定转录因子C.化学小分子诱导D.基因编辑敲除12、在人工胚胎模型研究中，类囊胚（Blastoid）主要模拟了早期发育的哪个阶段？A.受精卵分裂期B.桑椹胚期C.囊胚期D.原肠胚期13、下列关于CRISPR-Cas9基因编辑技术的描述，错误的是？A.依赖gRNA引导定位B.Cas9蛋白具有核酸酶活性C.只能进行基因敲除D.可实现定点基因修饰14、干细胞维持自我更新和多能性的核心信号通路不包括？A.Wnt/β-catenin通路B.Notch通路C.TGF-β/Smad通路D.胰岛素分泌通路15、在细胞培养中，支原体污染的主要特征是？A.培养基迅速变黄B.显微镜下可见明显细菌运动C.细胞生长缓慢且形态改变D.产生大量气泡16、下列哪种细胞类型不属于多能干细胞？A.胚胎干细胞（ESC）B.诱导多能干细胞（iPSC）C.间充质干细胞（MSC）D.原始生殖细胞来源的EG细胞17、关于表观遗传修饰在干细胞分化中的作用，下列说法正确的是？A.DNA甲基化通常激活基因表达B.组蛋白乙酰化通常抑制基因表达C.表观遗传改变不改变DNA序列D.分化过程中表观遗传标记完全擦除18、在构建类器官（Organoid）时，基质胶（Matrigel）的主要作用是？A.提供营养成分B.模拟细胞外基质环境C.抑制细胞凋亡D.促进细胞有丝分裂19、下列哪项是评估干细胞多能性的“金标准”体内实验？A.碱性磷酸酶染色B.免疫荧光检测多能性标志物C.畸胎瘤形成实验D.RT-PCR检测基因表达20、单细胞测序技术在干细胞研究中的主要优势是？A.成本低廉B.操作简便C.揭示细胞异质性D.无需生物信息学分析21、下列关于干细胞特性的描述，错误的是：A.具有自我更新能力B.具有多向分化潜能C.只能分化为特定类型的细胞D.在特定条件下可无限增殖22、人工胚胎研究中，类器官（Organoids）的主要优势在于：A.完全替代动物实验B.模拟人体器官三维结构及功能C.无需任何生长因子支持D.仅由单一细胞类型构成23、CRISPR-Cas9基因编辑技术在干细胞研究中的主要应用不包括：A.构建疾病模型B.纠正遗传缺陷C.直接诱导细胞凋亡D.筛选功能基因24、关于诱导多能干细胞（iPSCs），下列说法正确的是：A.必须使用胚胎作为来源B.重编程过程不可逆C.存在免疫排斥风险较低D.伦理争议大于胚胎干细胞25、在细胞培养中，维持干细胞未分化状态的关键因素通常是：A.高浓度血清B.特定的生长因子和小分子抑制剂C.高温环境D.低氧条件26、下列哪项不是评估干细胞多能性的标准方法？A.畸胎瘤形成实验B.四倍体补偿实验C.流式细胞术检测表面标志物D.PCR检测管家基因表达27、人工胚胎（SyntheticEmbryos）研究面临的主要伦理挑战是：A.技术成本过高B.可能模糊生命起始界限C.细胞来源不足D.培养周期过长28、线粒体在干细胞命运决定中的作用主要体现在：A.仅提供能量B.调控代谢转换影响表观遗传C.储存遗传信息D.合成蛋白质29、关于类脑器官（BrainOrganoids）的应用，下列描述错误的是：A.可用于研究神经发育疾病B.能完全重现成人脑部复杂连接C.有助于药物筛选D.可模拟Zika病毒对小头畸形的影响30、在干细胞临床转化中，最大的安全性隐患是：A.细胞存活率低B.致瘤性风险C.培养成本高D.操作难度大31、下列关于干细胞特性的描述，错误的是：A.具有自我更新能力B.具有多向分化潜能C.所有干细胞均能分化为完整个体D.在特定条件下可定向诱导分化32、人工胚胎研究主要利用哪种技术模拟早期胚胎发育？A.基因编辑技术B.类器官培养技术C.干细胞自组装技术D.核移植技术33、下列哪项不属于诱导多能干细胞（iPSCs）的优势？A.避免伦理争议B.来源广泛C.免疫排斥风险低D.分化效率高于胚胎干细胞34、在细胞培养中，维持干细胞未分化状态的关键因子通常是：A.胰岛素B.LIF（白血病抑制因子）C.EGF（表皮生长因子）D.VEGF（血管内皮生长因子）35、下列关于CRISPR-Cas9技术在干细胞研究中应用的叙述，正确的是：A.仅用于基因敲除B.可实现精准的基因编辑C.无法应用于人类干细胞D.编辑效率极低且无脱靶效应36、胚胎干细胞（ESCs）来源于：A.成年个体的骨髓B.囊胚期的内细胞团C.脐带血D.脂肪组织37、下列哪项是评价干细胞多能性的“金标准”？A.表面标志物检测B.畸胎瘤形成实验C.基因表达谱分析D.细胞形态观察38、关于类器官（Organoids）的描述，不正确的是：A.可在体外模拟器官结构B.完全替代动物实验C.源于干细胞或祖细胞D.具有部分器官功能39、线粒体在干细胞命运决定中的作用主要体现在：A.仅提供能量B.调控代谢转换影响分化C.与干细胞特性无关D.仅参与细胞凋亡40、我国对涉及人类胚胎干细胞研究的伦理原则不包括：A.知情同意原则B.禁止生殖性克隆C.允许随意买卖胚胎D.保护受试者隐私41、下列哪项不属于干细胞的基本特性？A.自我更新能力B.多向分化潜能C.无限增殖且无接触抑制D.处于未分化状态42、关于诱导多能干细胞（iPSCs），下列说法错误的是：A.由体细胞重编程获得B.避免了伦理争议C.分化能力低于胚胎干细胞D.可用于疾病模型构建43、在人工胚胎研究中，“类囊胚”结构主要模拟了早期发育的哪个阶段？A.受精卵分裂期B.桑椹胚期C.囊胚期D.原肠胚期44、下列哪种信号通路在维持胚胎干细胞多能性中起核心作用？A.Wnt/β-catenin通路B.LIF/STAT3通路C.TGF-β/Smad通路D.Notch通路45、CRISPR-Cas9基因编辑技术在干细胞研究中的主要优势不包括：A.操作简便高效B.可实现多位点同时编辑C.完全无脱靶效应D.成本低廉46、下列关于细胞凋亡与细胞坏死的区别，描述正确的是：A.凋亡引起炎症反应，坏死不引起B.凋亡是被动过程，坏死是主动过程C.凋亡细胞膜保持完整，坏死细胞膜破裂D.凋亡涉及溶酶体释放，坏死涉及线粒体损伤47、在单细胞测序技术中，主要用于分析细胞间异质性的是：A.BulkRNA-seqB.scRNA-seqC.ChIP-seqD.ATAC-seq48、下列哪项不是表观遗传修饰的主要形式？A.DNA甲基化B.组蛋白乙酰化C.基因序列突变D.非编码RNA调控49、关于线粒体在细胞代谢中的作用，下列说法错误的是：A.是有氧呼吸的主要场所B.含有独立的遗传物质C.仅存在于动物细胞中D.参与细胞凋亡调控50、在科研伦理中，“3R原则”指的是：A.替代、减少、优化B.尊重、责任、公正C.随机、重复、对照D.记录、报告、回顾

参考答案及解析1.【参考答案】C【解析】干细胞具有自我更新和多向分化两大核心特性，通常处于未分化或低分化状态。虽然胚胎干细胞在体外培养条件下可长期增殖，但“无限增殖且无接触抑制”是癌细胞的典型特征，而非正常干细胞的固有属性。正常干细胞在体内受到严格的微环境调控，其增殖是有限的且受控的。因此，C项描述错误，符合题意。2.【参考答案】C【解析】iPSCs是通过导入特定转录因子将体细胞重编程为类似胚胎干细胞的状态。它确实避免了使用胚胎带来的伦理问题，且由山中伸弥团队首次报道。然而，研究表明iPSCs在表观遗传记忆、基因表达谱及分化效率上与真正的胚胎干细胞存在细微差异，并非“完全一致”。因此，C项表述过于绝对，是错误的。3.【参考答案】C【解析】类囊胚是由干细胞在体外自组装形成的结构，其在形态、细胞组成和基因表达上高度模拟自然发育中的囊胚阶段。囊胚包含内细胞团和滋养层，是植入前胚胎的关键形态。类囊胚技术旨在重现这一阶段的发育过程，用于研究早期胚胎发育机制及植入失败原因，而非其他阶段。故选C。4.【参考答案】B【解析】白血病抑制因子（LIF）通过激活JAK/STAT3信号通路，抑制小鼠胚胎干细胞的分化，从而维持其多能性和未分化状态。相比之下，FGF2（碱性成纤维细胞生长因子）主要用于维持人胚胎干细胞或多能干细胞的未分化状态。EGF和TGF-β在其他细胞类型中作用显著，但不是维持小鼠ES细胞未分化的关键因子。故选B。5.【参考答案】B【解析】CRISPR-Cas9系统依赖gRNA引导Cas9核酸酶定位到特定DNA序列进行切割，既可用于敲除也可用于插入（需供体模板）。Cas9本身不直接识别序列，而是依靠gRNA互补配对。目前该技术最大的局限和风险在于潜在的脱靶效应，即可能在非目标位点造成意外突变，影响实验结果的准确性和临床应用的安全性。故选B。6.【参考答案】C【解析】畸胎瘤形成、四倍体补偿和嵌合体小鼠生成均能在体内验证干细胞分化为三个胚层组织或贡献于生殖系的能力，是功能性的金标准。碱性磷酸酶染色仅是检测干细胞表面标志物的一种生化方法，虽常作为初步筛选手段，但不能单独证明细胞具备完整的多能性，易出现假阳性。因此，C项不属于金标准。7.【参考答案】C【解析】无菌操作技术是细胞培养中预防污染的根本措施，包括超净台的使用、器械灭菌、操作规范等。定期换液仅能移除代谢废物；添加抗生素虽可抑制细菌，但无法对抗真菌、支原体，且可能掩盖低水平污染或影响细胞生理；降低温度会抑制细胞生长甚至导致死亡。因此，严格无菌操作是最有效且基础的手段。故选C。8.【参考答案】B【解析】端粒酶是一种逆转录酶，能以自身RNA为模板合成端粒DNA重复序列，从而补偿细胞分裂导致的端粒缩短。在干细胞中，端粒酶活性较高，有助于维持染色体末端的稳定性和完整性，支持干细胞的长期自我更新。体细胞中端粒酶活性通常很低或缺失。因此，B项正确，A、C、D项均错误。9.【参考答案】B【解析】人工胚胎模型为研究人类早期发育提供了重要工具，有助于揭示发育机制、妊娠失败原因及器官起源。然而，目前的模型尚不能完全模拟复杂的人体生理环境，也无法完全替代动物实验在药效、毒理及系统生物学层面的评估。科学界普遍认为其是补充而非完全替代。因此，B项说法过于绝对，不属于当前实际意义。10.【参考答案】A【解析】Oct4（POU5F1）是维持多能性的核心转录因子，在人胚胎干细胞和诱导多能干细胞中高表达，是鉴定多能性的关键标志物。CD34是造血干细胞标志物；GFAP是神经胶质细胞标志物；Albumin（白蛋白）是肝细胞成熟标志物。后三者均为分化后特定谱系的标志，不用于鉴定未分化的多能干细胞。故选A。11.【参考答案】B【解析】2006年山中伸弥团队发现，通过病毒载体将Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四个转录因子导入成纤维细胞，可将其重编程为类似胚胎干细胞的多能状态，即iPSCs。这是该领域的里程碑式突破。虽然化学小分子也可辅助或替代部分因子，但经典且核心的机制仍是特定转录因子的表达。体细胞核移植属于克隆技术，基因编辑用于修饰而非重编程本身。12.【参考答案】C【解析】类囊胚是由干细胞在体外自组装形成的三维结构，其形态、细胞组成及基因表达谱与体内自然发育的囊胚高度相似。囊胚期包含滋养层、内细胞团等关键结构，是植入前发育的重要阶段。类囊胚研究旨在揭示着床前后的发育机制，避免使用真实人类胚胎带来的伦理争议，因此对应的是囊胚期。13.【参考答案】C【解析】CRISPR-Cas9系统由向导RNA（gRNA）和Cas9核酸酶组成，gRNA引导Cas9识别特定DNA序列并切割。该技术不仅可用于基因敲除（造成移码突变），还可通过同源重组修复模板实现基因敲入、点突变修正等精确修饰。因此，“只能进行基因敲除”表述错误，其功能多样，广泛应用于功能基因组学研究。14.【参考答案】D【解析】Wnt、Notch和TGF-β（包括Nodal/Activin分支）是调控干细胞命运决定、自我更新及分化的关键保守信号通路。例如，LIF/STAT3和BMP/Smad通路在小鼠ES细胞中至关重要，而FGF和TGF-β在人ES细胞中起主导作用。胰岛素分泌通路主要涉及代谢调节，并非维持干细胞多能性的核心发育信号通路。15.【参考答案】C【解析】支原体是最常见的细胞培养污染物之一，因其体积小，普通光学显微镜下难以直接观察，且通常不引起培养基浑浊或快速pH变化（不像细菌污染那样迅速变黄）。其主要危害是与细胞竞争营养，释放代谢产物，导致细胞生长迟缓、形态异常、染色体畸变及实验数据不可靠。需通过PCR或荧光染色检测。16.【参考答案】C【解析】胚胎干细胞（ESC）、诱导多能干细胞（iPSC）以及胚胎生殖细胞（EG细胞）均具有多能性，即能分化为三个胚层的所有细胞类型。而间充质干细胞（MSC）属于成体干细胞，仅具有多向分化潜能（如分化为骨、软骨、脂肪细胞），不具备形成完整个体或所有组织类型的能力，故不属于多能干细胞。17.【参考答案】C【解析】表观遗传是指在不改变DNA序列的前提下，通过DNA甲基化、组蛋白修饰等机制调控基因表达。通常，DNA甲基化抑制基因表达，组蛋白乙酰化促进基因表达。在干细胞分化过程中，特定的表观遗传标记会被建立或移除以锁定细胞命运，但并非“完全擦除”，而是发生特异性重塑，从而维持分化后细胞的稳定状态。18.【参考答案】B【解析】Matrigel是从Engelbreth-Holm-Swarm小鼠肉瘤中提取的基底膜基质，富含层粘连蛋白、胶原蛋白IV等成分。在类器官培养中，它主要作为三维支架，模拟体内的细胞外基质（ECM）微环境，为干细胞提供物理支撑和生化信号，促进细胞自组装形成具有特定组织结构的类器官，而非单纯提供营养或直接促进分裂。19.【参考答案】C【解析】虽然碱性磷酸酶染色、免疫荧光和RT-PCR可从分子和蛋白水平初步鉴定多能性，但体内畸胎瘤形成实验是验证多能性的金标准。将干细胞注射到免疫缺陷小鼠体内，若能形成包含来自内、中、外三个胚层组织（如神经管、软骨、肠上皮等）的畸胎瘤，则证明其具有真正的多向分化潜能。20.【参考答案】C【解析】传统批量测序反映的是细胞群体的平均表达水平，掩盖了个体差异。单细胞测序技术能够对单个细胞进行转录组、基因组或表观组分析，从而揭示干细胞群体内部的异质性，识别稀有的干细胞亚群，重构细胞分化轨迹，并发现新的细胞状态。尽管成本较高且数据分析复杂，但其分辨率优势无可替代。21.【参考答案】C【解析】干细胞的核心特性包括自我更新和多向分化潜能。胚胎干细胞和诱导多能干细胞（iPSCs）具有全能性或多能性，可分化为多种组织细胞，而非仅限于特定类型。成体干细胞虽分化潜能受限，但仍具备一定多向性。C项表述过于绝对，混淆了干细胞与终末分化细胞的区别。A、B、D均为干细胞基本特征，其中“无限增殖”需限定在体外培养或特定生理/病理条件下，但在理论定义上符合其再生潜力。22.【参考答案】B【解析】类器官是由干细胞在体外自组装形成的三维微型器官模型，能高度模拟体内器官的组织结构和部分生理功能，是研究发育生物学和疾病机制的重要工具。A项错误，目前尚不能完全替代动物实验；C项错误，培养过程通常需要复杂的基质胶和生长因子；D项错误，类器官通常包含多种细胞类型以模拟真实组织微环境。故B项正确。23.【参考答案】C【解析】CRISPR-Cas9技术主要用于精准修改基因组序列。在干细胞研究中，它常用于构建携带特定突变的疾病模型（A）、修复致病突变以进行基因治疗探索（B）以及通过文库筛选鉴定关键功能基因（D）。虽然基因编辑可能导致细胞死亡，但“直接诱导细胞凋亡”并非该技术的设计目的或主要应用场景，而是可能的副作用或非特异性结果。因此C项不属于其主要应用方向。24.【参考答案】C【解析】iPSCs是通过导入特定转录因子将体细胞重编程为多能状态获得的，无需破坏胚胎，故A、D错误。重编程过程在理论上和技术上已被证明是可调控的，且iPSCs可进一步分化为其他细胞，故B错误。由于iPSCs可来源于患者自体细胞，移植回同一患者时免疫排斥反应显著低于异体来源的胚胎干细胞，故C项正确，这也是其临床转化的重要优势。25.【参考答案】B【解析】干细胞的未分化状态依赖于特定的信号通路调控。例如，小鼠胚胎干细胞常需LIF（白血病抑制因子）维持，而人胚胎干细胞则依赖bFGF等生长因子及TGF-β/Activin/Nodal信号通路。此外，小分子抑制剂（如MEK/GSK3抑制剂）常用于阻断分化信号。高浓度血清成分复杂且易诱导分化（A错）；高温会杀死细胞（C错）；低氧虽有助于某些干细胞维持，但非通用关键因素（D错）。故B项最准确。26.【参考答案】D【解析】评估多能性的金标准包括体内实验如畸胎瘤形成（A，证明三胚层分化能力）和四倍体补偿（B，证明全能性/最高级别多能性）。体外评估常用流式细胞术检测Oct4、Nanog等多能性标志物（C）。管家基因（如GAPDH、Actin）在所有活细胞中均稳定表达，用于内参对照，不能反映细胞的多能性状态，故D项不是评估多能性的方法。27.【参考答案】B【解析】人工胚胎由干细胞组装而成，能模拟早期胚胎发育过程。随着技术发展，其结构与自然胚胎越来越相似，引发了关于“何时算作生命”、“是否应受胚胎研究14天规则限制”等伦理争议，即模糊了生命起始的界限（B）。A、C、D属于技术或资源层面的问题，而非核心伦理挑战。伦理学界关注重点在于其道德地位及潜在的法律监管空白。28.【参考答案】B【解析】近年研究发现，线粒体不仅是能量工厂，还通过代谢产物（如乙酰辅酶A、α-酮戊二酸）影响组蛋白修饰和DNA甲基化，从而调控表观遗传状态，进而影响干细胞的分化与自我更新平衡。这种从糖酵解到氧化磷酸化的代谢转换是干细胞命运决定的关键机制之一。A项片面；C项主要指细胞核DNA（线粒体DNA占比极小且不主导命运决定）；D项是核糖体功能。故B项最符合前沿认知。29.【参考答案】B【解析】类脑器官能模拟早期大脑发育结构，广泛用于研究自闭症、精神分裂症等神经发育障碍（A），进行神经毒性药物筛选（C），以及再现病毒感染导致的发育缺陷如Zika病毒引起的小头畸形（D）。然而，目前的类脑器官缺乏血管系统、免疫细胞及完整的神经网络连接，远未达到成人脑部的复杂程度和功能完整性，故B项“完全重现”表述错误。30.【参考答案】B【解析】干细胞尤其是多能干细胞（ESCs/iPSCs）具有无限增殖潜能，若移植前未完全分化或残留未分化细胞，可能在体内形成畸胎瘤或其他肿瘤，这是临床应用中首要解决的安全性问题（B）。细胞存活率（A）、成本（C）和操作难度（D）虽影响疗效和推广，但不直接构成危及生命的重大安全隐患。因此，严格的质量控制和纯化步骤旨在消除致瘤风险。31.【参考答案】C【解析】干细胞具备自我更新和多向分化潜能。但并非所有干细胞都能发育成完整个体，只有受精卵及早期胚胎细胞等全能干细胞具备此能力，成体干细胞多为多能或单能干细胞，无法形成完整个体。32.【参考答案】C【解析】人工胚胎（Embryoids）主要通过将不同类型的干细胞在体外进行自组装，模拟自然胚胎的早期结构和发育过程，而非单纯依赖基因编辑或核移植。33.【参考答案】D【解析】iPSCs由体细胞重编程获得，避免了胚胎破坏的伦理问题，且可使用患者自体细胞降低免疫排斥。但其分化效率和稳定性通常低于或等同于胚胎干细胞，并非绝对更高。34.【参考答案】B【解析】LIF是维持小鼠胚胎干细胞未分化状态和自我更新的关键细胞因子。胰岛素、EGF和VEGF主要促进细胞增殖或特定谱系分化，而非维持干性。35.【参考答案】B【解析】CRISPR-Cas9是一种高效的基因编辑工具，可实现基因敲除、敲入及点突变修复。它广泛应用于包括人类在内的多种干细胞研究，但存在潜在的脱靶效应，需严谨验证。36.【参考答案】B【解析】胚胎干细胞是从早期胚胎（通常为囊胚期）的内细胞团中分离出来的多能干细胞。骨髓、脐带血和脂肪组织中主要含有成体干细胞。37.【参考答案】B【解析】虽然表面标志物和基因表达可提示多能性，但体内形成包含三个胚层组织的畸胎瘤，是证明干细胞具有多向分化潜能的最严格功能学标准。38.【参考答案】B【解析】类器官能在体外模拟器官的结构和部分功能，源于干细胞自组装。尽管其应用广泛，但目前尚不能完全替代复杂的动物整体生理实验，二者互为补充。39.【参考答案】B【解析】线粒体不仅提供能量，其代谢状态（如从糖酵解向氧化磷酸化转换）直接调控干细胞的自我更新与分化决策，是细胞命运决定的重要调控枢纽。40.【参考答案】C【解析】我国严格遵循生命伦理规范，坚持知情同意、保护隐私，并明确禁止生殖性克隆人。严禁买卖人类配子、受精卵、胚胎或胎儿组织，故C项违背伦理法规。41.【参考答案】C【解析】干细胞具有自我更新和多向分化潜能，通常处于未分化或低分化状态。虽然胚胎干细胞在体外培养时可长期增殖，但“无限增殖且无接触抑制”是癌细胞的典型特征，而非正常干细胞的定义属性。正常干细胞受微环境调控，增殖受到严格限制以维持组织稳态。因此，C项描述错误，符合题意。42.【参考答案】C【解析】iPSCs是通过导入特定转录因子将体细胞重编程为类似胚胎干细胞的状态。其分化潜能与胚胎干细胞相当，均具有多能性，故C项说法错误。iPSCs来源广泛，不涉及胚胎破坏，伦理争议较小，且能保留患者遗传背景，非常适合用于个性化医疗和疾病模型研究。A、B、D项均正确。43.【参考答案】C【解析】类囊胚（Blastoid）是由干细胞在体外自组装形成的三维结构，其在形态、细胞组成及基因表达谱上高度模拟自然发育中的囊胚阶段。囊胚包含滋养层、内细胞团等关键结构，是植入前发育的关键节点。类囊胚技术旨在重现这一过程，以研究早期胚胎发育机制及着床障碍等问题，故选C。44.【参考答案】B【解析】在小鼠胚胎干细胞中，白血病抑制因子（LIF）