执业药师药学专业知识一(C型题)模拟试卷1(含答案)

执业药师药学专业知识一(C型题)模拟试卷1(含答案)第1-4题共用题干患者，男性，58岁，诊断为高血压合并慢性稳定型心绞痛。处方：硝苯地平控释片30mg，每日1次；阿司匹林肠溶片100mg，每日1次；阿托伐他汀钙片20mg，每晚1次。1.硝苯地平控释片通过膜控型渗透泵技术实现药物在体内恒速释放。该制剂属于（）A.速释制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.经皮给药制剂答案：C2.关于硝苯地平控释片体内过程的描述，错误的是（）A.可避免血药浓度的峰谷现象，平稳降压B.减少服药次数，提高患者用药依从性C.药物释放速度受胃肠道pH值影响较大D.可减少由于血药浓度波动引起的不良反应E.通常不可掰开或嚼碎服用答案：C3.阿司匹林肠溶片外包肠溶衣的主要目的是（）A.掩盖药物的不良臭味B.增加药物在胃中的稳定性C.避免药物被胃酸破坏D.减少药物对胃黏膜的刺激E.控制药物在肠道内定位释放答案：D4.阿托伐他汀钙的化学结构属于（）A.苯氧乙酸类B.烟酸类C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.胆酸螯合剂E.胆固醇吸收抑制剂答案：C第5-8题共用题干某药物在体内按一级动力学过程消除，其消除速率常数（k）为0.1h⁻¹。5.该药物的生物半衰期（t1/2）约为（）A.1.0hB.3.0hC.6.9hD.10.0hE.13.9h答案：C（t1/2=0.693/k=0.693/0.1≈6.93h）6.若该药物静脉注射给药100mg，其表观分布容积（Vd）为10L，则给药后初始血药浓度（C0）为（）A.1mg/LB.5mg/LC.10mg/LD.50mg/LE.100mg/L答案：C（C0=X0/Vd=100mg/10L=10mg/L）7.若希望该药物在体内达到的平均稳态血药浓度为20mg/L，其静脉滴注的滴注速率（k0）应为（）A.10mg/hB.20mg/hC.30mg/hD.40mg/hE.50mg/h答案：B（k0=CsskVd=20mg/L0.1h⁻¹10L=20mg/h）8.如果该药物与另一种药物合用时，后者能竞争性地抑制其代谢酶，最可能导致（）A.该药物半衰期缩短B.该药物半衰期延长C.该药物表观分布容积增大D.该药物生物利用度降低E.该药物血浆蛋白结合率升高答案：B第9-12题共用题干盐酸肾上腺素注射液，常用于抢救过敏性休克、心脏骤停等急症。9.肾上腺素结构中含有一个手性碳原子，临床使用的是（）A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.内消旋体E.对映体混合物答案：A10.肾上腺素在光照和空气中易氧化变质，溶液颜色变红，是因为其结构中含有（）A.酚羟基B.儿茶酚结构C.氨基D.苯环E.醇羟基答案：B11.为增加盐酸肾上腺素注射液的稳定性，处方中通常加入的抗氧化剂是（）A.亚硫酸氢钠B.依地酸二钠C.氯化钠D.盐酸E.氢氧化钠答案：A12.肾上腺素激动β1受体产生的效应是（）A.皮肤黏膜血管收缩B.支气管平滑肌舒张C.心肌收缩力增强，心率加快D.骨骼肌血管舒张E.瞳孔扩大答案：C第13-16题共用题干布洛芬是一种常用的非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解轻至中度疼痛和炎症。13.布洛芬的作用机制主要是（）A.抑制环氧酶（COX），减少前列腺素合成B.激动阿片受体C.阻断组胺H1受体D.抑制磷酸二酯酶E.抑制黄嘌呤氧化酶答案：A14.布洛芬的化学结构属于（）A.水杨酸类B.芳基丙酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.选择性COX-2抑制剂E.吡唑酮类答案：B15.与阿司匹林相比，布洛芬胃肠道不良反应相对较轻，主要是因为其（）A.对COX-1的抑制作用更强B.对COX-2的抑制作用具有选择性C.化学结构不同，酸性较弱D.给药剂量通常较小E.主要在肠道吸收答案：C16.布洛芬口服后，其主要的代谢反应类型是（）A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.氧化反应（如羟基化）C.水解反应D.还原反应E.乙酰化反应答案：A第17-20题共用题干在药物分析中，常用色谱法对药物进行分离和含量测定。17.在高效液相色谱法（HPLC）中，衡量色谱柱分离效能的参数是（）A.保留时间B.峰面积C.拖尾因子D.理论板数E.分离度答案：D18.在气相色谱法（GC）中，适用于分析挥发性强、热稳定性好的药物的检测器是（）A.紫外检测器B.荧光检测器C.氢火焰离子化检测器D.蒸发光散射检测器E.电化学检测器答案：C19.采用薄层色谱法（TLC）进行药物鉴别时，通常比较供试品与对照品的（）A.比移值（Rf值）B.保留时间C.峰高D.吸收波长E.荧光强度答案：A20.在反相高效液相色谱中，常用的流动相是（）A.以水为主，加入甲醇或乙腈B.以正己烷为主，加入少量极性溶剂C.纯水D.纯甲醇E.缓冲盐溶液答案：A第21-24题共用题干考察不同剂型对药物吸收的影响。21.口服给药后，药物吸收的主要部位是（）A.胃B.十二指肠C.空肠和回肠D.结肠E.直肠答案：C22.下列剂型中，通常生物利用度最高的是（）A.普通片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.混悬剂E.散剂答案：C23.舌下片给药可以避免（）A.胃肠道pH的破坏B.肝脏的首过效应C.胃排空速率的影响D.食物对吸收的影响E.肠道菌群的代谢答案：B24.对于在胃中易被破坏或对胃刺激性大的药物，适宜制成（）A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.咀嚼片E.分散片答案：A第25-28题共用题干药物与受体相互作用，产生药理效应。25.药物与受体结合后，能够激活受体并产生最大效应的能力，称为（）A.效价强度B.内在活性C.亲和力D.治疗指数E.半数有效量答案：B26.完全激动剂的特点是（）A.亲和力强，内在活性为0B.亲和力强，内在活性为1C.亲和力弱，内在活性为1D.亲和力强，内在活性介于0-1之间E.亲和力弱，内在活性为0答案：B27.竞争性拮抗剂存在时，可使激动剂的量-效曲线（）A.平行右移，最大效应不变B.平行左移，最大效应不变C.右移，最大效应降低D.左移，最大效应降低E.形状不变，整体上移答案：A28.药物的治疗指数（TI）是指（）A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD5/ED95E.ED99/LD1答案：B第29-32题共用题干关于药物的体内过程。29.大多数药物通过生物膜的转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.离子对转运答案：B30.药物的血浆蛋白结合率很高时，可能产生的影响是（）A.表观分布容积增大B.药理作用增强C.通过生物膜转运加快D.半衰期可能延长E.生物利用度提高答案：D31.药物代谢的主要器官是（）A.肾脏B.肝脏C.肠道D.肺脏E.皮肤答案：B32.参与药物I相代谢反应最主要的酶系是（）A.葡萄糖醛酸转移酶B.细胞色素P450酶系C.谷胱甘肽-S-转移酶D.磺基转移酶E.N-乙酰基转移酶答案：B第33-36题共用题干抗生素类药物的结构与作用机制。33.青霉素类药物的作用机制是（）A.抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌细胞膜通透性E.抑制细菌叶酸代谢答案：A34.下列抗生素中，属于大环内酯类的是（）A.头孢氨苄B.阿奇霉素C.左氧氟沙星D.庆大霉素E.克林霉素答案：B35.喹诺酮类抗菌药（如环丙沙星）的作用靶点是（）A.DNA回旋酶和拓扑异构酶ⅣB.二氢叶酸还原酶C.RNA聚合酶D.转肽酶E.核糖体50S亚基答案：A36.氨基糖苷类抗生素（如阿米卡星）的主要不良反应是（）A.肝毒性B.肾毒性和耳毒性C.光敏反应D.软骨损害E.造血系统毒性答案：B第37-40题共用题干药物制剂稳定性研究。37.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括（）A.温度B.光线C.空气（氧）D.金属离子E.药物的化学结构答案：E38.维生素C注射液在储存中颜色变黄，主要是发生了（）A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.异构化反应E.脱羧反应答案：B39.采用加速试验法预测药物制剂室温有效期时，通常选择的温度条件是（）A.4℃B.25℃±2℃C.30℃±2℃D.40℃±2℃E.60℃答案：D40.为增加易氧化药物水溶液的稳定性，除加入抗氧剂外，还可采取的措施是（）A.通入二氧化碳B.加热灭菌C.加入金属离子螯合剂D.在处方中加入酸碱调节剂使溶液呈中性E.通入惰性气体（如氮气）答案：E第41-44题共用题干关于药物剂型与给药途径。41.注射剂中，用于静脉注射不得加入（）A.等渗调节剂B.抑菌剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.增溶剂答案：B42.栓剂给药后，药物主要通过直肠黏膜吸收，可避免肝脏首过效应的吸收途径是（）A.上直肠静脉→门静脉→肝脏B.中直肠静脉→髂内静脉→下腔静脉C.下直肠静脉→肛门静脉→体循环D.淋巴吸收E.直肠黏膜直接进入体循环（经中、下直肠静脉）答案：E43.气雾剂中，能够使药物雾化成微粒，并提供喷射动力的部分是（）A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.定量装置答案：B44.透皮贴剂中，能够控制药物释放速率的部分通常是（）A.背衬层B.药物贮库C.控释膜D.黏胶层E.防黏层答案：C第45-48题共用题干药物分析中的常用方法。45.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，常用的定量方法是（）A.内标法B.外标法C.吸收系数法D.面积归一化法E.标准加入法答案：C46.在药品杂质检查中，“干燥失重”主要检查药物中的（）A.重金属杂质B.有机杂质C.水分及其他挥发性物质D.氯化物E.硫酸盐答案：C47.检查药物中砷盐的常用方法是（）A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法C.炽灼残渣法D.薄层色谱法E.气相色谱法答案：A48.采用非水碱量法滴定硫酸阿托品含量时，常用的溶剂和滴定液分别是（）A.水，氢氧化钠滴定液B.冰醋酸，高氯酸滴定液C.乙醇，盐酸滴定液D.乙二胺，甲醇钠滴定液E.氯仿，硝酸银滴定液答案：B第49-52题共用题干药物的化学结构与性质。49.盐酸普鲁卡因水溶液不稳定，易发生（）A.氧化反应B.水解反应C.聚合反应D.还原反应E.异构化反应答案：B50.磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺，其发挥抗菌活性必需的基团是（）A.对位氨基B.磺酰胺基C.芳伯氨基和磺酰胺基（处于对位）D.苯环E.N¹上的取代基答案：C51.地西泮在酸性溶液中，4，5位亚胺键易发生水解开环，生成二苯甲酮衍生物，这一性质可用于（）A.增加药物稳定性B.提高药物脂溶性C.药物的鉴别D.药物的合成E.改变给药途径答案：C52.具有β-内酰胺环结构的药物是（）A.阿司匹林B.硫酸链霉素C.头孢拉定D.盐酸四环素E.氯霉素答案：C第53-56题共用题干药效学与药物相互作用。53.两种药物合用时，其总效应等于各自效应之和，这种相互作用称为（）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.拮抗作用E.增敏作用答案：B54.利尿药氢氯噻嗪与降压药普萘洛尔合用治疗高血压，其协同降压的机制主要是（）A.作用于同一受体B.作用于同一生理系统C.改变药物代谢D.改变药物排泄E.竞争血浆蛋白结合答案：B55.长期使用受体激动剂（如沙丁胺醇），导致受体数量下调，敏感性降低，需要增加剂量才能维持原有效应，这种现象称为（）A.耐受性B.耐药性C.依赖性D.快速耐受性E.受体脱敏答案：E56.药物不良反应中，与药物药理作用相关，但发生在非靶器官，且可以预知的不良反应是（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应答案：A第57-60题共用题干生物药剂学相关概念。57.药物被吸收进入体循环的速度与程度，称为（）A.生物利用度B.生物等效性C.表观分布容积D.清除率E.半衰期答案：A58.评