湖南省长沙市芙蓉区2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省长沙市芙蓉区2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案AACBBBBCCA题号111213141516答案ABABABDBDAC1．A【详解】镁是叶绿素的重要组成元素，若镁代谢受阻，会直接抑制叶绿素的合成，符合题干中安吉白茶嫩芽叶绿素合成不足、色泽发白的现象，A正确，BCD错误。2．A【详解】A、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，受饮食、运动等环境因素影响较大，发病特征与后天获得性糖尿病相似，不易区分，A符合题意；B、红绿色盲属于伴X染色体隐性单基因遗传病，致病基因明确，症状典型，易与后天获得性疾病区分，B不符合题意；C、白化病属于常染色体隐性单基因遗传病，由酪氨酸酶相关基因突变导致，症状典型，易与后天获得性疾病区分，C不符合题意；D、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，由5号染色体短臂缺失导致，可通过染色体核型分析直接诊断，易与后天获得性疾病区分，D不符合题意。3．C【详解】A、载体蛋白SGLT2参与逆浓度梯度运输葡萄糖，GLUT2参与顺浓度梯度运输葡萄糖，二者均具有葡萄糖的结合位点，但前者还具有Na+的结合位点，故载体蛋白SGLT2和GLUT2的结构不完全相同，A错误；B、图中葡萄糖进入细胞为逆浓度梯度，所以为主动运输，葡萄糖出细胞为顺浓度梯度，所以为被动运输，B错误；C、肾小管上皮细胞内为低Na+环境，而肾小管液和组织液为高Na+环境，所以Na+进入细胞为顺浓度梯度的被动运输，Na+出细胞为逆浓度梯度的主动运输，C正确；D、钠钾泵转运Na+和K+的方式均为逆浓度梯度的主动运输，D错误。故选C。4．B【详解】A、纯合黑色犬与米白色犬杂交，F1全为黑色犬，说明黑色对米白色为显性，A错误；B、F2米白色犬基因型为aa__，包括aaBB、aaBb、aabb三种，B正确；C、F2F巧克力色犬基因型为A_bb，包括AAbb和Aabb，相互交配时，只有AabbAabb能产生米白色犬aa__，米白色犬所占比例为=，C错误；D、F2米白色犬基因型均为aa__（aaBB、aaBb或aabb），相互交配后代基因型仍为aa__，表现型全为米白色犬，不会发生性状分离，D错误。故选B。5．B【分析】孟德尔在做豌豆杂交实验时，具体操作步骤是去雄→套袋→人工授粉→套袋。【详解】ABC、对于两性花，人工杂交过程为：去雄（母本，花蕾期）→套袋（防止外来花粉干扰）→授粉（成熟时）→套袋（防止外来花粉干扰），即接受花粉的植株被称为母本，AC正确、B错误；D、对单性花进行人工杂交时，可不进行去雄操作，但需要进行套袋操作，D正确。故选B。6．B【分析】转录是指通过RNA聚合酶，以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。转录出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA等。【详解】A、转录出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，mRNA可与核糖体结合作为合成多肽链的模板，tRNA、rRNA参与蛋白质的合成过程，但是这两种RNA本身不会翻译为蛋白质，A错误；B、mRNA形成方向是从5'端到3'端，所以图示的转录方向是从左到右，合成的mRNA从DNA链上释放后，a端的DNA双链恢复，B正确；C、该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键的断开，及磷酸二酯键的形成，C错误；D、在一个细胞周期中，每个核基因只能复制一次，但可能转录多次或者不转录，D错误。故选B。7．B【详解】A、结构B是糖蛋白，具有细胞识别、信息传递的功能，在细胞识别过程中起重要作用，A正确；B、细胞膜的选择透过性主要由细胞膜上载体蛋白的种类和数量决定，结构C是磷脂双分子层，是细胞膜的基本支架，不是选择透过性的主要决定结构，B错误；C、H2O、甘油跨膜运输的方式为自由扩散，b、c是顺浓度梯度、不需要载体和能量的自由扩散，因此二者能以b、c方式运输，C正确；D、d为协助扩散，依赖载体蛋白D运输物质，载体蛋白运输物质过程中会发生空间结构（形状）的改变，D正确。8．C【详解】A、水淹时氧气减少，有氧呼吸减弱，无氧呼吸增强。乙酶活性随水淹天数增加而降低，说明它与有氧呼吸相关，即乙酶参与有氧呼吸过程；甲酶活性随水淹天数增加而升高，说明它与无氧呼吸相关，即甲酶参与无氧呼吸过程，A错误；B、0~3d内，根细胞既进行有氧呼吸，也进行无氧呼吸。有氧呼吸的产物是CO2和H2O，无氧呼吸的产物是酒精和CO2。因此，检测到CO2，无法区分是有氧呼吸还是无氧呼吸产生的，不能直接判断有酒精生成，B错误；C、甲酶是厌氧呼吸相关酶，水淹第4d时，根细胞长期进行厌氧呼吸产生的酒精大量积累，酒精对细胞有毒害作用，可导致甲酶活性下降，C正确；D、厌氧呼吸过程中葡萄糖的能量大部分储存在未彻底分解的产物酒精中，仅少量能量被释放，D错误。9．C【详解】A、表观遗传是基因表达调控的重要机制，普遍存在于生物体生长、发育和衰老的整个生命过程中，A正确；B、同卵双胞胎的核DNA碱基序列完全一致，二者存在的微小差异很可能是DNA或组蛋白的修饰情况不同导致的，与表观遗传有关，B正确；C、表观遗传的修饰类型多样，并非所有修饰都会抑制基因表达：例如DNA甲基化通常抑制基因表达，而组蛋白乙酰化通常会促进基因表达，C错误；D、表观遗传的核心特征是DNA的碱基序列未发生改变，且由修饰引起的表型变化是可遗传的，能传递给后代，D正确。10．A【详解】A、基因序列内部缺失碱基对，属于基因内部结构的改变，是基因突变；染色体缺失是染色体片段的缺失，会导致片段上的多个基因丢失，因此该变异不属于染色体缺失，A错误；B、同一条染色体上②与③的位置互换，属于染色体结构变异中的倒位，会改变染色体上基因的排列顺序，B正确；C、基因中发生碱基对的替换即符合基因突变的定义，由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定改变生物性状，该变异仍属于基因突变，C正确；D、①基因序列整体缺失，说明包含①基因的染色体片段发生丢失，属于染色体结构变异中的缺失，D正确。11．A【详解】分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【分析】A、亲本Mm产生的雄配子中，m基因因毒蛋白导致部分不育。设m花粉不育比例为x，则雄配子比例为M:m=1:(1-x)。根据F₁中感病（mm）占1/5，可得雌配子m（50%）×雄配子m（(1-x)/2）=1/5，解得x=1/3，即m花粉有1/3不育，A错误；B、F₁显性个体包括MM和Mm。计算得MM占3/10，Mm占5/10，显性个体总占比8/10，纯合子MM比例为3/8，B正确；C、Mm（♂）×mm（♀）时，雄配子M:m=3:2，子代抗病:感病=3:2；反交时mm（♂）雄配子m有效率为2/3，子代抗病:感病=1:1，表型比例不同，C正确；D、m基因同时控制感病和花粉不育，体现基因多效性，说明基因与性状非一一对应，D正确。故选A。12．B【详解】A、种群总个体数为126+24=150，遗传平衡状态下白色花（bb）的基因型频率为24/150=0.16，因此b的基因频率为0.16开方得0.4，即40%，B的基因频率为1-0.4=0.6；BB基因型频率为0.62=0.36，Bb基因型频率为2×0.6×0.4=0.48，红色花植株中纯合子占比为0.36÷（0.36+0.48）=3/7，A正确；B、自花传粉（自交）时，杂合子Bb自交后代会发生性状分离，导致红色花个体的比例下降，红色花个体数量不会减少，，B错误；C、环境改变会使自然选择的方向发生变化，可能导致控制有利性状的基因频率升高，因此种群基因频率和基因型频率都可能发生变化，C正确；D、引入新的等位基因b1属于基因流，会改变原种群的基因频率，因此原种群的遗传平衡状态会被打破，D正确。13．AB【详解】A、中枢神经系统由脑和脊髓组成，含有呼吸中枢、体温调节中枢等多种神经中枢，是机体生命活动的调控中枢，可参与机体各项生命活动的调控，A正确；B、外周神经系统包含与脑相连的脑神经和与脊髓相连的脊神经，二者的传出神经中均有支配内脏器官的分支（如脑神经中的迷走神经、脊神经中的内脏传出神经），因此均有部分神经支配内脏器官，B正确；C、自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，二者对同一器官的作用通常相反，但存在例外（如二者均可促进唾液腺分泌，仅分泌的唾液类型有差异），C错误；D、组成神经系统的细胞包括神经元和神经胶质细胞，仅神经元具备接收、传递信息的功能，神经胶质细胞起支持、保护、营养神经元等辅助作用，无法接收并传递信息，D错误。14．ABD【详解】A、由于子二代A-B-：aaB-：A-bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A-B-少了2，A-bb少了2，如果是Aa--的杂合子致死，则A-B-致死的个体应该是2AaBB、4AaBb，A-B-应该少6，A错误；B、如果子一代产生的某种基因型的雌配子、雄配子都致死，则后代的杂交组合是9种，而实际上子二代的杂交组合是12种，B错误；CD、由于子二代A-B-：aaB-：A-bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A-B-少了2，A-bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的纯合体，亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型为Aabb，C正确，D错误。15．BD【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A正确；B、调查遗传病发病率时，需要在自然人群中随机抽样调查；仅调查遗传方式才需要在患者家系中分析，B错误；C、根据该家系成员的患病情况，可以绘制系谱图，进而推断该遗传病的遗传方式，C正确；D、若祖父患病，则根据患病的双亲生出正常的女儿（祖父、母患病，姑姑正常），可判断该病为常染色体显性遗传病；若相关基因用A/a表示，由于姑姑、舅舅和弟弟均正常，所以这个家庭中除了该女孩其他患者的基因型均为Aa，而该女孩的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此，该家庭中所有患者基因型相同的概率为2/3，D错误。16．AC【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。由图可知，从纬度46∘到28∘，等位基因LDH−Bb的基因频率从接近1下降到接近0，种群基因频率发生了定向改变，说明加拿大底鳉发生了进化，A正确；B、变异是不定向的，且变异发生在环境选择之前，环境仅起到选择作用，不能诱导生物产生定向的适应性变异，B错误；C、高纬度为冷水低温环境，LDH−Bb的基因频率更高，该基因是线粒体中与呼吸作用相关的基因，说明LDH−Bb表达的蛋白更适应低温环境，有利于在低温条件下维持细胞呼吸，为生命活动提供足够能量，C正确；D、一个基因可以产生多种等位基因，体现的是基因突变的不定向性；基因突变的随机性指的是突变可发生在个体发育任何时期、任何DNA分子上，与产生多种等位基因无关，D错误。17．(1)无水乙醇(2)吸收五碳糖NADPH增多(3)270【详解】（1）光合色素为脂溶性有机物，易溶于有机溶剂，提取时常用无水乙醇作为溶解试剂。（2）净光合速率是总光合固定CO2量与呼吸释放CO2量的差值，净光合速率为植物从外界吸收CO2量，因此测定的是CO2的吸收量，即净光合速度是用便携式光合作用测定仪测定单位叶面积在单位时间内CO2的吸收量。暗反应CO2固定阶段，1分子CO2与1分子五碳化合物（五碳糖）结合生成2分子三碳酸；三碳酸的还原需要光反应产生的NADPH作为还原剂，同时需要ATP供能；④光照突然降低时，光反应产物NADPH、ATP减少，三碳酸还原速率下降，而短时间内CO2固定生成三碳酸的速率不变，因此三碳酸含量增多。（3）题干明确维生素C和可溶性糖是评价生菜品质的核心指标，表格中270光照强度下，生菜的维生素C、可溶性糖含量均为最高，因此该光照下生菜品质最好。18．(1)转录细胞核从右向左(2)简并不会(3)DNA甲基化（或甲基化修饰）表观遗传【详解】（1）图Ⅰ过程以DNA的一条链为模板合成RNA，属于基因表达的转录过程，囊性纤维化是真核生物的遗传病，CFTR基因位于细胞核中，因此转录主要发生在细胞核。翻译过程中，核糖体结合mRNA时间越长，合成的肽链越长，图中肽链长度为左侧核糖体的肽链>中间>右侧，说明右侧核糖体是刚结合的，因此核糖体移动方向是从右向左。（2）密码子的简并性是指多个密码子可以对应同一种氨基酸，因此DNA碱基序列改变后，仍可编码相同的氨基酸，使氨基酸序列不变。由于氨基酸序列没有改变，因此通常不会影响CFTR蛋白的空间结构和功能。（3）基因的表达包括转录和翻译过程，表观遗传中，DNA甲基化会导致染色质结构紧缩，抑制基因的转录，使基因碱基序列不变但无法表达，题干描述的"DNA序列不变，基因表达和表型发生可遗传变化"的现象，就是表观遗传。19．(1)痴呆(2)染色体（染色体结构）数目、排列顺序(3)1/41/2(4)C【详解】（1）A表示正常的7号染色体，B表示正常的9号染色体，并且9号染色体含有某一片段，A+表示含有一份9号染色体的某一片段，B-缺失了9号染色体的某一片段。AA+BB个体细胞中含有三份9号染色体的某一片段，属于“部分三体”，表现为痴呆。（2）Ⅰ2、Ⅱ2表现正常，细胞中7号和9号染色体均有异常，其染色体组成均为AA+BB-，该变异属于染色体结构变异中的易位，染色体结构变异使位于染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变。（3）Ⅲ1为女性痴呆，染色体组成AA+BB，产生的配子为1/2AB、1/2A+B；正常男性为AABB，产生配子为AB，两者婚配，子代为1/2AABB（正常）、1/2AA+BB（痴呆），生下女儿的概率为1/2，故Ⅲ1与正常男性生下正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4，生下患病孩子的概率为1/2。（4）羊水检查通常用于确诊胎儿是否患有染色体异常、神经管缺陷、以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。故为避免生出痴呆患儿或胚胎流产，该家族在怀孕早期应做产前诊断，最合适的技术手段是羊水检查。20．(1)不同植物的基因（遗传信息）不同无水乙醇、层析液(2)基因和环境一个性状可以由多个基因共同控制降低相关基因的甲基化水平，促进相关基因表达，使小麦开花(3)取长势相同的小麦幼苗随机分为两组，实验组敲除（抑制表达）镁螯合酶基因，对照组不做处理；在相同且适宜的条件下培养一段时间后，检测并比较两组小麦叶绿素a的含量若实验组叶绿素a含量显著低于对照组，说明叶绿素a的合成与镁螯合酶基因有关；若两组叶绿素a含量无明显差异，说明叶绿素a的合成与镁螯合酶基因无关【详解】（1）不同生物性状差异的根本原因是基因携带的遗传信息不同；光合色素易溶于有机溶剂，提取常用无水乙醇；分离色素利用不同色素在层析液中溶解度不同的原理，分离试剂为层析液，这是光合色素提取分离实验的基础知识点。（2）叶绿素a的合成由基因控制酶的合成，同时需要光照（外界环境条件），说明生物性状是基因和环境共同作用的结果；从流程图可知，叶绿素a的合成需要镁螯合酶基因、基因A两个基因共同参与，体现了一个性状可由多个基因共同控制的数量关系；题干说明持续低温通过降低基因甲基化水平促进开花，而5-azaC可替代低温的作用，因此推测它的作用是降低相关基因的甲基化水平，促进相关基因表达使小麦开花。（3）实验目的是探究叶绿素a合成是否与镁螯合酶基因有关，自变量为镁螯合酶基因是否正常发挥作用，遵循单一变量和对照原则设计实验：取长势相同的小麦幼苗随机分为两组，实验组敲除（抑制表达）镁螯合酶基因，对照组不做处理；在相同且适宜的条件下培养一段时间后，检测并比较两组小麦叶绿素a的含量；预期实验结果：若实验组叶绿素a含量显著低于对照组，说明叶绿素a的合成与镁螯合酶基因有关；若两组叶绿素a含量无明显差异，说明叶绿素a的合成与镁螯合酶基因