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文档简介

下学期学科素养阶段训练a~hA.ahBCDA.C2H6和C8H18不一定是同系 B.甲基的电子式SO2VSEPRC.H2SO2VSEPRπp轨道中的电子,可在整个碳原 某种化学品的结构如图所示,已知W、X、Y、Z、M均为短周期主族元素,其中W、X、Y在同一周期,Z、M同处另一周期,基态M2:1.下列XWY与W可以形成只含极性键的非极性分子C.同一周期中,第一电离能处在Z和M1种DZXM奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一(如图所示)奥司他韦分子中只有2个手性碳原子AHBrBC aAXC.BD.CD向酸性KMnO4溶液中滴加对甲基苯证明羟甲基CH2OH)取涂改液(有机物)H溶液混合加热,充分反应后取上层清液,加入过观察现象2,5- 用Cu/SiO2化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示(反应机理中香茅醇分子中部分烃基用-R表示)。下列说法错误的是B3种D.中间体M的结构简式为R—CH=NHI中心碳正离子为sp3烃基某烯烃分子式为C4H8,被酸性高锰酸钾溶液氧化后CO2和CO2和12①熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅>四氯化碳>三氯甲烷>②③硬度:白磷>冰>⑤ B.2项 C.3项 D.4项甲图硼氢化钠的立方晶体中BH

1.52

g

111A点的分数坐标为000,B点的分数坐标为

,,AB之间的距离为6

222GA.F可以发生水解反应、加成反应、氧化反应、还原反应B.产物M、N是苯甲醇和水D.G41写出基态F原子价电子排布 ,F原子含10个中子,则该核素符号可表示 N2F2H12.5kJ/A.反式 B.顺式上述两种结构热稳定性较高的 较大的是结构B,可能的原因为 查阅资料:CrF5的熔点为34℃,CrF3的熔点为1404℃,分析熔点不同的原 由Cr2、Cr3F-形成的晶体中,Cr2、Cr3F围成两种形式的八面体(AB),Cr2、Cr3体中心(1)2、3、4.该晶体化学式可表示 A.C3H8、B.CH2CHCHCH2、C.、D.CH3CCHCH3E.C5H12、F.、G.。已知:Diels-Alder反应:G物质中含氧官能团名称 C的名称 ,其一氯代物 种D在化剂作用下发生加聚反应的化学方程式 下列不属于F与H2,发生分子数1:1加成产物的 (填标号)c.由B和D发生Diels-Alder反应的产物 M装置F中碱石灰的作用 8.8gM(C、H、O三种元素)D7.2g,U17.6gM的质谱图(如图所示)该有机物的分子式 M8.8gNaHCO3溶液反应,生成2.24LCO2(标准状况)组峰,且峰面积之比为6:1:1,综上所述,M的结构简式 以煤和石油为原料合成E的路线如图所示: 已知:一卤乙烷和NaOHCHCHXNaOHCHCHOHNaX(XCl、Br E中含有官能团的名称 B的结构简式 ;反应⑥的反应类型 反应⑤的化学方程式 M(C5H10)与A互为同系物,M的同分异构体中含2个甲基的 种(不考虑顺反异构已知:RCHCOOH化剂 (R- - C的官能团名称 B的命名 反应Ⅱ的反应类型 试剂X不可选用的 (填字母)a.CH3COONa溶 b.NaOH溶 c.NaHCO3溶 反应Ⅴ的化学方程式 化合物E是有机合成中的重要中间体,经Cu化氧化后得到物质F(分子式C3H4O),写出该化氧化的 G是比A多3CH2的同系物,同时满足下列条件的G的同分异构体 种(不考虑立体构)。其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为6:2:1:1的结构简式 (写一种)①能发生银镜反应;②

CrF3CrF516.(1)2,2,4-

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